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1、供应室管理质量标准供应室管理质量标准一、清洗质量管理一、清洗质量管理1、工具专用，运送保持密闭；2、工作人员熟悉仪器操作及各类器械物品的清洗流程；3、清洗消毒器每日使用有记录；每年用清洗效果测试指示物监测清洗消毒器和清洗效果。4、器械清洗质量合格（每日包装时目测检查记录)：光洁、无血渍、污迹、水垢、锈迹，每月有抽查及记录资料。二、消毒质量管理二、消毒质量管理1.湿热消毒：有记录每次消毒的温度与时间或 A0值；2、化学消毒:每日（次）使用前监测消毒剂浓度，并记录消毒时间、消毒时温度，浓度达标。3、消毒效果监测：消毒后直接使用的物品,如呼吸机管等每季度监测，抽检 3-5 件有代表性物品,有记录。三
2、、包装质量管理三、包装质量管理1、包装人员熟悉工作流程、包装材料分类及应用，熟悉各类物品、器械的检查、配备与包装方法,器械清洗质量检查有记录。2、每包待灭菌物品，包外贴化学指示胶带，手术包中心有化学指导卡；包外标识齐全：名称、灭菌日期、失效日期、包装者签名、炉号、炉次及消毒员编号；包内物品齐全、清洁；体积、重量不超标；清洗后 4 小时内灭菌处理。3、手术器械包有双人复核、签名。4、医用热封机每日使用前有检测：参数准确及闭合完全。四、布局管理四、布局管理区域严格划分，不得逆行与穿梭。人流由洁到污,物流由污到洁，缓冲区有洗手，更衣设备。五、灭菌管理五、灭菌管理1、工作人员熟悉灭菌炉的各种参数：如压
3、力、温度、时间、装载量等;根据物品性质和类别正确选用灭菌方法，记录资料齐全。2、每日灭菌前有安全检查：压力表、记录打印装置、拉门密封圈、安全锁、柜内冷凝水排放通畅，柜内清洁；电源、水源、蒸汽、压缩空气等.运行条件符合要求.3、消毒员熟悉相应的灭菌流程及应急预案。4、正确执行物品装载、灭菌过程监测及御载。5、灭菌效果监测：（1）、物理监测（工艺监剂）:每锅记录齐全（含原始打印资料)（2）、化学监测：每日灭菌前行 BD 测试生物监测：常规每周进行。（3)、灭菌植入物及植入手术器械时每锅进行,生物监测合格后发放。（4）、紧急情况灭菌植物器械：生物监测中放入第 5 类化学指示物，第 5 类化学指示物合格发放，结果有及时通报。六、无菌物品存放管理六、无菌物品存放管理1、环境符合要求:温度24，相对温度77%存放架：离地20cm，离灭花板50cm，离墙5cm2、无菌包标识清楚,按有效期顺序摆放，在有效期内存放（无过期包）3、无菌物品有效期：（1)、棉布包装：7 天（2)、一次性皱纹纸包装、医用无纺布包装、一次性纸塑（3）、袋包装：有效期 6 个月4、一次性无菌医疗用品，拆除外包装后存放无菌间。5、无菌物品发放时，有确认无菌物品的有效性，遵循先进先出原则，手术器械发放有记录(可追溯）。6、工作人员接触无菌物品前有洗手或手消毒。