《执业药师资格考试（药学四科合一）2023年模拟练习题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师资格考试（药学四科合一）2023年模拟练习题.docx（39页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师资格考试（药学四科合一）2023年模拟练习题1.以下不属于变更药品生产许可证许可事项范畴的是（）oA.未经批准，可以变更许可事项B.原发证机关应当自收到企业变更申请之日起30个工作日内作出是 否准予变更的决定C.变更生产范围，药品生产企业不需要提交变更内容的有关材料D.变更生产地址的，药品生产企业仍需报所在地省级药品监督管理部 门审核决定【答案】：A|B|C【解析】：A项，变更药品生产许可证许可事项的，向原发证机关提出药品生产 许可证变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。B项，原发证 机关应当自收到企业变更申请之日起15日内作出是否准予变更的决 定。不予变更的，应当书面说明理由，并
2、告知申请人享有依法申请行 政复议或者提起行政诉讼的权利。CD项，变更生产地址或者生产范 围，药品生产企业应当按照本方法第六条的规定及相关变更技术要 求，提交涉及变更内容的有关材料，并报经所在地省、自治区、直辖 市药品监督管理部门审查决定。2.用青霉素治疗梅毒，钩端螺旋体病时可能出现寒战、咽痛、心率加 快等病症，原因可能是大量病原体被杀灭后出现的全身性反响，这种B.硫糖铝C.丙磺舒D.川贝止咳糖浆E.胶体果胶钿【答案】：B|D|E【解析】：BE两项，硫糖铝、胶体果胶钿属于胃黏膜保护剂，服药后在胃中形 成保护膜，1小时内尽量不要喝水，防止保护层被水冲掉。D项，止 咳药如止咳糖浆、甘草合剂等，这些黏
3、稠药物会黏附在发炎的咽喉部 而发挥作用，应少喝水，尤其不应喝热水，防止将药物冲掉。14.（共用题干）2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业） 首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品 A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017 年1月5日，有效期至2019年6月”。甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的 是（）。A.保存期限应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货 单位的相关凭证和记录销毁B.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位 的相关凭证和记录销毁C.保存期限不得少于2年，
4、且应超过药品有效期1年；在2020年7 月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁D.保存期限不得少于3年；在2020年5月5日以后可以将供货单位 的相关凭证和记录销毁【答案】：A【解析】：药品流通监督管理方法第二十五条规定：医疗机构购进药品，必 须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。 药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产 地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、 数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1 年，但不得少于3年。甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料 是（）。A.乙企业药品经营质
5、量管理规范认证证书原件B.乙企业销售人员签名的身份证复印件C.乙企业的药品养护记录D.加盖乙企业公章原印章的药品经营许可证复印件【答案】：D【解析】：药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供以下资料：加 盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证和营业 执照的复印件。加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复 印件；销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是（）o2019年6月30日A. 2019年7月4日2019年7月1日B. 2019年7月5日【答案】：A【解析】：直接标明有效期：有效期2001年10月，意味着可以使用到
6、2001年 10月31日，2001年11月1日之后便不可再继续使用。该有效期至 2019年6月，故可以使用到2019年6月30日。15.（共用备选答案）A.溶出度B.热源C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重在药品质量标准中，属于药物平安性检查的工程是（）o【答案】：B【解析】：在药品质量标准中，平安性检查的工程有“异常毒性”“热源” “细菌 内毒素” “无菌”“升压物质” “降压物质”及“过敏反响”等。在药品质量标准中，属于药物有效性检查的工程是（）o【答案】：A【解析】：有效性检查的工程通常为和药物的疗效有关、但不能通过其他分析有 效控制的工程。如抗酸药物需检查“制酸力”；含氟的有机药物要
7、检 查“含氟量”；含乙焕基的药物要检查“乙焕基”；对难溶性的药物需 检查“粒度”等；片剂通常需要检查“崩解时限”或测定“溶出度”。 16.（共用题干）含有奠磺酸钠的眼用膜剂【处方】莫磺酸钠0.1g聚乙烯醇30g甘油5mL液状石蜡2g灭菌水1000mL可作为增塑剂的是（）。A.莫磺酸钠B.聚乙烯醇C.甘油D.液状石蜡E.灭菌水【答案】：C以下说法错误的选项是（）0A.主要用于治疗角膜炎和结膜炎B.莫磺酸钠是主药C.聚乙烯醇是成膜剂D.甘油是增塑剂E.甘油是脱模剂【答案】：E【解析】：此处方中英磺酸钠是主药，聚乙烯醇做成膜剂，甘油做增塑剂，液体 石蜡做脱模剂；临床主要用于治疗角膜炎和结膜炎。17.
8、关于佝偻病的预防和患者教育，表达错误的选项是（）。A.补充维生素D的同时需要补充钙剂B.晒太阳时不能隔着玻璃C.维生素D中毒需停饮牛奶，加服糖皮质激素D.新生儿完全可以从母乳中获取身体所需的维生素D,无需再补充E.应多进行户外运动【答案】：D【解析】：D项，母乳含维生素D 1550IU/L,纯母乳喂养儿仅能从母乳中获得 生理需要量的VlOo因此需要从外界补充。18.以下属于治疗类风湿性关节炎的药物是（）。A.双氯芬酸钠B.青霉素C.青霉胺D.雷公藤多昔片E.甲氨蝶吟【答案】:A|C|D|E【解析】：双氯芬酸钠属于非留体抗炎药（NSAIDs）,青霉胺属于改善病情的抗 风湿药（DMARDs）,雷公
9、藤多昔片属于植物药制剂，甲氨蝶吟属于改 善病情的抗风湿药（DMARDs）o19.患者，女，55岁，关节痛半年，临床诊断为类风湿性关节炎，既 往有十二指肠溃疡病史，应首选的NSAID药物是（）oA.塞来昔布B.引跺美辛C.布洛芬D.双氯芬酸E.蔡普生【答案】：A【解析】：NSAIDs通过抑制环氧化酶活性，减少前列腺素合成而具有抗炎、止 痛、退热、消肿作用，包括环氧化酶-l（COX-l）和环氧化酶-2（COX-2）。 选择性COX-2抑制剂（如昔布类）能明显减少严重胃肠道不良反响， 因此对有胃溃疡病史的老年人，宜服用选择性COX-2抑制剂。20 .药名词干为“-prazole”的是（）。A.-培南
10、B.-沙星C.-普利D.-拉噗E.-西泮【答案】：D【解析】：A项，-培南的药名词干为“-penem”； B项，-沙星的药名词干为 “-oxacin”； C项，-普利的药名词干为“-pril”； D项，-拉哇的药名词 干为“-prazole”； E项，西泮的药名词干为“-azepam”。21 .关于固体分散物的说法，错误的选项是（）oA.固定分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊 剂C.固体分散物不易发生老化现象D.固体分散物可提高药物的溶出度E.固体分散物利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化【答案】：C【解析】
11、：A项，固体分散物通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态, 分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中。BD两项， 固体分散物可进一步制成各种剂型，还可直接制成滴丸，改善难溶药 物的溶出度，提高药物的生物利用度。C项，固定分散物的主要缺点 是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。E项，利用 载体的包蔽作用，固体分散物可延缓药物的水解和氧化。22.（共用题干）患者，女，56岁，血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇异常，初诊 医师建议首先改变生活方式（控制饮食、增加运动）。一个月后复查 血脂水平仍未达标，医师处方辛伐他丁片20mg/d治疗。该患者服用辛伐他汀片的适宜时间是（）。A
12、.早上B.上午C.中午D.下午E.晚上【答案】：E【解析】：辛伐他汀作为调节血脂药物，最适宜服用时间为睡前，是因为肝脏合 成胆固醇峰期多在夜间，晚餐后服药有助于提高疗效。假设采用强化治疗，辛伐他汀片的最大日剂量是（）o20mgA. 40mg80mgD. lOOmgE. 120mg【答案】：C【解析】：辛伐他汀的限制剂量为80mg/天，仅限于已经长期使用（三1年）并 耐受该剂量，并没有发生肌病的患者。服药期间应监测血生化指标，其中超过正常值上限10倍，应立即 停药的指标是（）。A. HeyCrB. CKBUNE.TBIL【答案】：c【解析】：A项为同型半胱氨酸；B项为肌酎；C项为肌酸激酶；D选为
13、血尿素 氮；E项为总胆红素。在服用他汀类药物时应当监测肌酸激酶等生化 指标。23.长期大量服用维生素D,可能引起的不良反响是（）oA.出血倾向B.皮肤干燥C,骨硬化D.体重增加E.视物模糊【答案】：C【解析】：维生素D能使钙质和磷质有效地被利用，以强健骨骼和牙齿，是防治 佝偻病的药物。但长期大量使用会引起低热、烦躁哭闹、厌食、体重 下降、肝脏肿大、肾脏损害、骨骼硬化等不良反响。24.（共用题干）某药品经营企业想在本省内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业 务。该经营企业需要经过哪个部门的审批,才能从事麻醉药品和第一类 精神药品批发？（）A.该企业所在地省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门
14、C.该企业所在地卫生行政管理部门D.该企业所在地公安部门和药品监督管理部门【答案】：A【解析】：在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品 批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药 品监督管理部门批准，并予以公布。因医疗急需、运输困难等特殊情况需要，该批发企业与另一本省批 发企业之间调剂，应在调剂后几天内分别报所在地省级药品监督管理反响称为（）。A.瑞夷综合征B.青霉素脑病C.金鸡纳反响D.赫氏反响E. Stevens-Johnson 综合征【答案】：D【解析】：应用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病等疾病时可由于病原体死亡致症 状（寒战、咽痛、心率加快）加剧，
15、称为吉海反响（亦称赫氏反响）。 A项，瑞夷综合征是儿童在病毒感染（如流感、感冒或水痘）康复过 程中得的一种罕见的病，以服用水杨酸类药物（如阿司匹林）为重要 病因。B项，全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、 抽搐、昏迷等中枢神经系统反响（青霉素脑病），此反响易出现于老 年和肾功能不全者。C项，金鸡纳反响是奎宁中毒或用量过大或特异 质引起的中毒反响病症，如耳鸣、急性腹痛、腹泻、恶心与呕吐、休 克、头痛、视力模糊等。E项，Stevens-Johnson综合征可发生在某些 感染或口服某些药物后，出现多形性红斑是皮肤的轻度水疱性病变， 多形性红斑进一步开展形成毒性表皮坏死溶解，这是一种急性致
16、命性 的病变。3.（共用备选答案）A.由原发证部门撤消其执业证书部门？()1天A. 2天3天D.5天【答案】：B【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第二十六条规定：区域性批发企业 之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精 神药品的，应在调剂后2天内将调剂情况分别报所在地省级药品监督 管理部门备案。由于特殊地理位置的原因，该经营企业需要就近向其他省、自治区、 直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗 机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经过哪个部门批准？() A.卫生行政管理部门B.该医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准C.国家药品监督管理部门D.该经营
17、企业所在地省级药品监督管理部门批准【答案】：D【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第二十六条规定：由于特殊地理位 置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政 区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻 醉药品和第一类精神药品的，须经过该经营企业所在地省级药品监督 管理部门批准。审批情况由负责审批的药品监督管理部门在批准后5 日内通报医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理 部门。25.以下不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是()。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东蔓假设碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】：D【解析】：阿片类
18、药物依赖性治疗方法包括:美沙酮替代;可乐定脱毒治疗; 东菖假设碱综合治疗；纳曲酮预防复吸；心理干预。D项，昂丹 司琼用于可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗。26 .地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是 ()oA.氯氮平B.三嗖仑C.艾司口坐仑D.奥沙西泮E.劳拉西泮【答案】：D【解析】：地西泮，1位N-去甲基代谢产物，即去甲西泮，3位羟基化的代谢产 物即替马西泮，二者的进一步代谢产物为奥沙西泮，这些代谢产物均 已广泛用于临床。27 .（共用备选答案）A.协商解决B.向有关行政部门申请行政裁决C.请求消费者协会组织调解D.向人民法院提起诉讼根据中华人民共和国消费者权益保护法消费者和
19、经营者发生消费者权益争议的解决方式中，其结果具有强 制执行力的是（）o【答案】：D【解析】：中华人民共和国消费者权益保护法第三十九条规定了消费者和经 营者发生消费者权益争议的解决途径，包括：与经营者协商和解； 请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解；向有关行政 部门投诉；根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁；向 人民法院提起诉讼。消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式不包括（）o【答案】：B【解析】：行政裁决是指行政机关或法定授权的组织，依照法律授权，对当事人 之间发生的、与行政管理活动密切相关的、与合同无关的民事纠纷进 行审查，并作出裁决的具体行政行为。消费者和经营者发生消费
20、者权 益争议与行政管理活动无关。28.轻中型溃疡性结肠炎治疗的首选药物是（）0A.肾上腺皮质激素B.氨基水杨酸制剂C.免疫抑制剂D.抗生素E.乳酸杆菌制剂【答案】：B【解析】：氨基水杨酸类药物适用于溃疡性结肠炎活动期的诱导缓解和缓解期 的维持治疗，是轻、中型溃疡性结肠炎治疗的主要药物，也用于激素 诱导缓解后的维持治疗。29.（共用备选答案）A.流动性B.比外表积C.润湿性D.粒径E.孔隙率可以用接触角进行评价的是（）o【答案】：C【解析】：接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线穿过液 体与固-液交界线之间的夹角。，是润湿程度的量度。接触角越小， 那么粉体的润湿性越好。可以用电感
21、应法进行测定的是（）o【答案】：D【解析】：粉体粒径的测定方法为：显微镜法（定方向径）；电感应法，如 库尔特计数法（体积等价径）；沉降法（有效径）；筛分法（筛分 径）。30.与铁剂同服，可促进铁吸收的是（）。A.四环素B.消胆胺C.碳酸氢钠D. H2受体拮抗剂E.维生素C【答案】：E【解析】：维生素C作为还原剂可促进铁剂转变为二价铁，或与铁形成络合物，从而促进吸收，故口服铁剂时可并用维生素C。31 .（共用备选答案）A.10%B.0.1%C.1%D.0.9%E.5%250ml注射液含有葡萄糖12.5g,其葡萄糖浓度是（）。【答案】：E【解析】：葡萄糖浓度为 12.5g50mlX100% = 5
22、%o用10%氯化钠注射液9ml,加适量注射用水稀释成90ml的溶液，其氯化钠浓度是（）。【答案】：C【解析】：根据公式C浓XV浓= C稀XV稀，可知氯化钠浓度为10%X9ml/90ml= l%o32 .肾功能检查工程与结果的正常参考区间有（）oA,成人 BUN 值 3.27.1mmol/LB.儿童 BUN 值 1.86.5mmol/LC.血肌酎（酶法）男性176354umo/LD.血肌好（酶法）女性145184umol/LE.血肌酎（酶法）男性57111 口 mol/L【答案】：A|B|E【解析】：肾功能检查：血清尿素氮（BUN）正常参考区间：成人为3.27.1mmol/L,婴儿、儿童为l.8
23、6.5mmol/L；血肌酎（酶法）正常 参考区间：成年男性为57llEmol/L,成年女性为4181 u mol/L。 33.（共用备选答案）A.依诺肝素B.肝素C.氨基己酸D.酚磺乙胺E.苯巴比妥可降低华法林抗血栓作用的药物是（）o【答案】：E【解析】：巴比妥类、苯妥英钠能诱导肝药酶，可能削弱华法林的作用。毛细血管止血应选用（）o【答案】：D【解析】：毛细血管止血药有卡络磺钠、酚磺乙胺。对治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血效果显著的药物是()o【答案】：c【解析】：氨基己酸用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血。34.（共用备选答案）A.右雷佐生B.奥美拉哇C.雷尼替丁D.维生素B
24、6E.维生素K1由华法林导致的高危出血倾向，可选用（）o【答案】：E【解析】：由华法林导致高危出血倾向时，需在24h内将INR值降至正常，可口 服维生素KI 12.5mg。紧急纠正应缓慢静注维生素KI 5-10mg （大 于30min,静注后恢复凝血功能需4h）。由氯毗格雷导致的溃疡和出血，可选用（）。【答案】：B【解析】：奥美拉哇等质子泵抑制剂是临床上常用的治疗溃疡和出血的药物。由多柔比星导致的充血性心力衰竭，可选用（）。【答案】：A【解析】：多柔比星与维生素E或右雷佐生相互作用可对抗心脏毒性。35.药物经济学研究可用于（）。A.指导新药研究生产B.指导新药质量标准制定C.制定医院用药目录D
25、.指导制订医院制剂质量标准E.制订国家基本医疗保险药品目录【答案】：A|C|E【解析】：药物经济学研究可用于：指导新药研究生产；制订国家基本医 疗保险药品目录；制定医院用药目录。36.以下用于慢性关节炎症却禁止用于冠状动脉旁路移植手术围手术 期疼痛的治疗的是（）oA.尼美舒利B.美洛昔康C.布洛芬D引口朵美辛E.阿司匹林【答案】：A【解析】：尼美舒利禁用于冠状动脉旁路移植手术围手术期疼痛的治疗。37.以下有关分散片的说法，错误的选项是（）。A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大的药物C.不适用于易溶于水的药物D.不能含于口中吮服或吞服E,不适用于平安系数较低的药物【答案】：D【
26、解析】：分散片是指在水中可迅速崩解均匀分散的片剂。分散片中的药物应是 难溶性的、不易溶于水的、平安性较高的药物。分散片可加水分散后 口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。38.（共用备选答案）A.溶血性黄疸B.阻塞性黄疸C.胆道梗阻D.细菌性痢疾E.胃及十二指肠溃疡患者可引起粪隐血阳性的是（）。【答案】：E【解析】：粪隐血可见于如下病理情况：消化道溃疡胃、十二指肠溃疡患者的 隐血阳性率可达40%70%,可呈间歇性阳性，虽出血量大但呈非持 续性；消化道肿瘤胃癌、结肠癌患者的隐血阳性率可达87%95%,B.由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格C.由药品监督管理部门责令限期改正，给予
27、警告D.由县级以上卫生人民政府主管部门给予警告，暂停其执业活动未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的（）o【答案】：D【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第七十三条规定：未取得麻醉药品 和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类 精神药品处方，由县级以上卫生人民政府主管部门给予警告，暂停其 执业活动；造成严重后果的，撤消其执业证书。处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对 的，造成严重后果的，（）。【答案】：A【解析】：根据麻醉药品和精神药品管理条例第七十三条规定：处方调配人、 核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行 核对，造成
28、严重后果的，由原发证部门撤消其执业证书。4.中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是（）oA.异丙托漠铁B.氢澳酸东葭碧碱C.氢澳酸山蔗假设碱D. 丁滨东朗假设碱出血量小但呈持续性；其他疾病肠结核、克罗恩病、溃疡性结肠炎。常引起粪便白细胞增多的是（）o【答案】：D【解析】：白细胞增多见于肠道炎症（常伴有脓细胞），如细菌性痢疾（以中性 粒细胞增多为主）、溃疡性结肠炎、痔疮和肠道变态反响性疾病（还 可伴有嗜酸性粒细胞和浆细胞增多）。常引起碱性磷酸酶增高的是（）o【答案】：C【解析】：碱性磷酸酶增高：肝胆疾病梗阻性黄疸、胆道梗阻、胰头癌、急性 或慢性黄疸型肝炎、肝癌。骨骼疾病骨损伤、骨疾病、变形性骨炎 （
29、Paget病），使成骨细胞内有高度的ALP释放入血；纤维性骨炎、骨 折恢复期、佝偻病、骨软化症、成骨不全症等，因为ALP生成亢进， 血清ALP活性升高。39.（共用备选答案）A.多索茶碱B.孟鲁司特C.沙美特罗D.睡托溟铁E.沙丁胺醇可与吸入性糖皮质激素合用的长效B 2受体激动剂是（）。【答案】：c可与吸入性糖皮质激素合用的长效M胆碱受体阻断剂是（）。【答案】：D【解析】：B 2受体激动剂包括短效B 2受体激动剂和长效B 2受体激动剂。 常用的短效8 2受体激动剂类平喘药有沙丁胺醇和特布他林。长效 B2受体激动剂有福莫特罗、沙美特罗及丙卡特罗。吸入性糖皮质激 素与长效8 2受体激动剂或长效M胆
30、碱受体阻断剂联合使用具有极 大优势。M胆碱受体阻断剂包括异丙托澳镂、睡托澳镂。40.良性前列腺增生症老年患者，应用a 1肾上腺素能受体阻断剂治疗 时可能导致的不良反响是（）oA.体位性低血压B.尿潴留C.干咳D.乳腺增生E.前列腺特异性抗原（PSA）水平升高【答案】：A【解析】：应用a 1肾上腺素能受体阻断剂治疗前列腺增生症，治疗优势在于数 小时到数天后病症即有改善，不影响前列腺体积和血清前列腺特异性 抗原（PSA）水平。其不良反响包括直立性低血压（伴高血压的老年 患者）、眩晕、头痛、乏力、困倦、逆向射精等。41.以下属于咽喉部用药的是（）。A.氯己定B.桃金娘油C.西地碘D,麻黄碱E.氧氟沙
31、星【答案】：C【解析】：咽喉部用药，西地碘及碘喉片在唾液作用下可释放出碘，直接氧化和 卤化菌体蛋白。42.（共用备选答案）A.氢氧化铝B.山蔗假设碱C.雷尼替丁D.奥美拉嗖E.乳酶生阻断H2受体的药物是（）0【答案】：C【解析】：常用的组胺H2受体阻断剂包括：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和罗沙替丁乙酸酯。阻断Ml受体的药物是（）。【答案】：B【解析】：山蔗假设碱为Ml胆碱受体阻断剂，可解除平滑肌痉挛、血管痉挛（尤 其是微血管），改善微循环，同时有镇痛作用。抑制H + , K + -ATP酶活性的药物是（）。【答案】：D【解析】：PPI （如奥美拉嗖）具有弱碱性，特异性地集中于胃黏膜壁
32、细胞上pH 较低的泌酸小管口，与H + , K + -ATP酶（又称质子泵）结合形成复 合物，抑制H + , K + -ATP酶的活性，从而抑制胃酸生成的终末环节, 表现出较高的选择性、专一性、不可逆性和持久性。直接中和胃酸的药物是（）o【答案】：A【解析】：氢氧化铝与胃内已经存在的胃酸发生中和反响，导致胃内pH升高， 从而缓解胃酸过多引起的病症。43.患者，男，60岁，“小写征”、“面具脸”及“慌张步态”，确诊为 帕金森病。患者同时患有闭角型青光眼，临床上对患者不宜使用（）o A.澳隐亭B.司来吉兰C.甲基多巴D.左旋多巴E.金刚烷胺【答案】：D【解析】：活动性消化道溃疡者慎用、闭角型青光眼
33、、精神病患者禁用左旋多巴。44.抗精神病药物常见的不良反响不包括（）。A.高泌乳素血症B.锥体外系不良反响C.恶性综合征（NMS）D.过敏反响E.外周抗胆碱能反响【答案】：D【解析】：抗精神病药物常见的不良反响包括锥体外系不良反响、代谢紊乱、高 泌乳素血症、心血管系统不良反响、外周抗胆碱能反响、肝功能损害、 诱发癫痫发作、恶性综合征。45.以下抗癫痫药物中属于肝药酶诱导剂的有（）。A.卡马西平B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.左乙拉西坦E.奥卡西平【答案】：A|B|C|E【解析】：左乙拉西坦对肝药酶无明显作用。46.以下不属于第二信使的是（）。A.环磷酸腺昔B.钙离子C. 一氧化氮D.二酰甘油E.肾
34、上腺素【答案】：E【解析】：第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子。常见 的第二信使有环磷酸腺甘、三磷酸肌醇、环磷酸鸟甘、钙离子、一氧 化氮、二酰甘油等。47.解救有机磷中毒过程中，如阿托品应用过量，应立刻给予（）。A.毛果芸香碱B.东蕉着碱C.麻黄碱D.山食假设碱E.茶碱【答案】：A【解析】：应用阿托品时，假设患者出现澹妄、躁动、幻觉、全身潮红、高热、心率加快甚至昏迷时，那么为阿托品中毒，应立即停用阿托品，并可用毛 果芸香碱解毒，但不宜使用毒扁豆碱。48.可视为良性前列腺增生的早期信号的是（）oA.痔疮B.夜尿次数增多C.尿路感染D.夜尿量增多E.脱肛【答案】：B【解析】：尿
35、频，尤其夜尿次数增多，是前列腺增生的早期信号。49.药品生产质量管理规范（GMP）认证制度是国家对药品生产企 业进行监督检查的一种手段，以下不属于GMP认证程序的是（）o A.申请、受理B.现场检查C.审批与发现D.飞行检查【答案】：D【解析】：GMP认证的主要程序有：申请、受理与审查；现场检查；审 批与发证；跟踪检查。50.黏痰溶解药包括（）oA.竣甲司坦B.澳己新C.氨澳索D.厄多司坦E.乙酰半胱氨酸【答案】：B|C|E【解析】：AD两项，竣甲司坦、厄多司坦均为黏痰调节剂，只能降低痰液的黏 度，使痰易于咳出但不能溶解。澳己新、氨漠索、乙酰半胱氨酸从不 同途径，分解痰液中的黏液成分，为黏痰溶
36、解药。51.以下既用于新生儿出血，又用于长期应用广谱抗生素所致的体内 维生素K缺乏的药物是（）。A.维生素K1B.酚磺乙胺C.鱼精蛋白D.卡巴克络E.矛头蝮蛇血凝酶【答案】：A【解析】：用于维生素K缺乏引起的出血，如梗阻性黄疸、胆屡、慢性腹泻等所 致出血，香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症，新生儿出血 以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K缺乏。52.以下不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）。A.美沙酮替代治疗B.心理干预C.东食假设碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.纳曲酮预防复吸【答案】：D【解析】：阿片类药物依赖性治疗包括：美沙酮替代；可乐定脱毒治疗； 东葭假设碱综合治疗；纳
37、曲酮预防复吸；心理干预。D项，昂丹司 琼用于可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗。53.关于药品分类管理的说法，正确的有（）。A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分 为处方药和非处方药B.根据药品的平安性，非处方药分为甲、乙两种C.非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整D.处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整E.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非 处方药目录【答案】：A|B|C【解析】：处方药与非处方药分类管理方法（试行）第四条规定：国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。54.（共用备选答案）A.临床
38、判断B.科别、姓名、年龄C.药品性状、用法用量D.药名、剂型、规格、数量根据处方管理方法的“四查十对”原那么查配伍禁忌对（）o【答案】：C查用药合理性对（）o【答案】：A【解析】：“四查十对”原那么：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对 药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性，对临床诊断。55.所有冠心病患者，无论其血脂水平如何，均应给予的药物为（）oA.抗血小板药物B. B受体阻断剂ACEID.他汀类药物E.硝酸酯类药物E.曝托澳钱【答案】：B.患者尿葡萄糖（GLU）阳性，可能提示的疾病是（）oA.糖尿病B.胰腺炎C.急性肾病D.甲状腺功能亢进E.内分泌疾
39、病【答案】：A|B|D|E【解析】：尿糖定性试验出现阳性可见于：血糖增高性糖尿：内分泌疾病、糖 尿病、甲状腺功能亢进症、胰腺炎等；血糖正常性糖尿：慢性肾小 球肾炎、肾病综合征、间质性肾炎等；暂时性和持续性糖尿；妊 娠期：曾一过性生理性糖尿；假性糖尿：尿液中含有还原性物质引 起尿糖定性出现阳性反响；其他：烧伤、感染、心肌梗死等。5 .提起行政诉讼应当满足以下条件（）oA.原告是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或其他组织B.有明确的被告C.有具体的诉讼请求和事实根据D.属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖【答案】：A|B|C|D【解析】：【答案】：D【解析】：D项，他汀类药物能有效降低
40、TC和LDL-C水平，减少心血管事件风险。 对于所有冠心病患者，无论其血脂水平如何，均应给予他汀类药物， 并根据目标LDL-C水平调整剂量。56.（共用题干）患者，女，17岁。常感眼球干涩、发胀，视物模糊，并伴有复视， 头痛，注意力不集中。去医院检查，医师诊断为视力疲劳。患者不可以选用的药物是（）。A.羟甲基纤维素钠滴眼液B.玻璃酸钠滴眼液C.七叶洋地黄双甘滴眼液D.聚乙烯醇滴眼液E.醐丁安滴眼液【答案】：E【解析】：七叶洋地黄双昔滴眼液作用于睫状肌，通过增强睫状肌的功能和增加 睫状肌的血流量来改善眼部调节功能，从而到达治疗视疲劳的目的。 玻璃酸钠滴眼液、羟甲基纤维素钠滴眼液、聚乙烯醇滴眼液等
41、改善眼 部干燥病症。使用抗胆碱能滴眼液，如山蔗假设碱滴眼液能减轻眼部平 滑肌及血管痉挛，改善局部微循环。以下不属于非药物治疗方法的是（）。A.雾视法B.激光法C.远眺法D.做眼保健操E.眼周穴位按摩法【答案】：B【解析】：非药物治疗法采取雾视法、远眺法、眼保健操并配合眼周穴位按摩等 物理疗法，放松眼部肌肉，促进眼周循环，消除眼肌疲劳，改善视力。 57.不属于药物稳定性试验方法的是（）。A.高湿试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验【答案】：C【解析】：药物稳定性试验方法包括：影响因素试验：高温试验、高湿试验、 强光照射试验；加速试验；长期试验。58 .（共用备选答案）A.月桂醇硫
42、酸钠B.羊毛脂C.丙二醇D.羟苯乙酯E.凡士林0/W乳膏剂中常用的保湿剂是（）。【答案】：C【解析】：乳膏剂中常用的保湿剂包括甘油、丙二醇和山梨醇等。0/W乳膏剂中常用的乳化剂是（）。【答案】：A【解析】：乳膏剂常用的乳化剂包括有机皂类、月桂醇硫酸钠、多元醇脂肪酸酯类、聚山梨酯类等。0/W乳膏剂中常用的防腐剂是（）o【答案】：D【解析】：乳膏剂常用的防腐剂包括羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。59 .（共用备选答案）A.单纯孕激素补充治疗B.单纯雌激素补充治疗C.雌孕激素序贯用药D.雌孕激素连续联合用药E.雄激素对抗治疗适用于已切除子宫的妇女的是（）。【答案】：B【解析】：单纯雌激素补充
43、治疗适用于已切除子宫的妇女。结合雌激素0.3 0.625mg/d或戊酸雌二醇片0.52mg/d或半水合雌二醇贴每7日 皿1贴（经皮），连续应用。适用于有完整子宫，仍希望有月经样出血的妇女的是（）。【答案】：C【解析】：雌孕激素序贯用药适用于有完整子宫、围绝经期或绝经后期仍希望有 月经样出血的妇女。适用于绝经过渡期（）。【答案】：A【解析】：单纯孕激素补充治疗适用于绝经过渡期早期，调整卵巢功能衰退过程 中出现的月经问题。适用于有完整子宫、绝经后期不希望有月经样出血的妇女的是（）o【答案】：D【解析】：雌孕激素连续联合用药适用于有完整子宫、绝经后期不希望有月经样 出血的妇女。可采用每日雌激素（口服
44、或经皮）加孕激素，连续给药; 也可采用复方制剂如雌二醇-屈螺酮片，1片/天，连续给药。60.具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于事后紧急避孕的药物是 ()oA.雷洛昔芬B.雌二醇C.快雌醇D.己烯雌酚E.非那雄胺【答案】：D【解析】：己烯雌酚具有二苯乙烯结构，临床上使用反式己烯雌酚，可作为应急 事后避孕药。向人民法院起诉必须具备以下条件：原告是行政行为的相对人以及 其他与行政行为有利害关系的公民、法人或者其他组织；有明确的 被告；有具体的诉讼请求和事实根据；属于人民法院的受案范围 和受诉人民法院管辖。7 .（共用备选答案）A.浅表部位的出血8 .高铁血红蛋白血症C.骨骼疼痛D.恶心、呕吐和腹泻E
45、.耳毒性依他尼酸可引起（）o【答案】：E【解析】：依他尼酸属于伴利尿剂，易引起耳毒性。氨基己酸不良反响可引起（）。【答案】：D【解析】：常见的不良反响为恶心、呕吐和腹泻，当每日剂量超过16g时一，尤易 发生。快速静脉注射可出现低血压、心动过速、心律失常，少数人可 发生惊厥及心脏或肝脏损害。8.以下有关粉雾剂的说法，错误的选项是（）。A.无胃肠道降解作用.无肝脏首过效应C.药物吸收迅速，给药后起效快D.起局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用较大E.顺应性好，特别适用于原需要长期注射治疗的患者【答案】：D【解析】：起局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用小。8 .以下药物通过干扰核酸生物
46、合成的抗肿瘤药是（）。A.环磷酰胺B.丝裂霉素C.长春新碱D.他莫昔芬E.甲氨蝶吟【答案】：E【解析】：甲氨蝶吟与二氢叶酸还原酶有高亲和力，可竞争性地与二氢叶酸还原 酶结合，阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸，而影响DNA的合成，抑制 肿瘤细胞的增殖。9 .（共用题干）某种药物具有解热、镇痛、抗炎、抑制血小板聚集等作用，其分子结 构中含有竣基。根据其药理作用及结构特征，可推断该药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.罗非昔布【答案】：B【解析】：A项，对乙酰氨基酚没有抗炎作用，且无竣基；B项，阿司匹林具有 解热、镇痛、抗炎作用，分子结构中含有竣基；C项，美洛昔康常用 于类风湿性关节炎的治疗；DE