《执业药师资格考试（药学四科合一）2023年考点汇总习题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师资格考试（药学四科合一）2023年考点汇总习题.docx（38页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师资格考试（药学四科合一 ）2023年考点汇总习题1 .造成卵巢功能衰竭的原因有（）。A.生理性自然绝经B.病理性C.医源性D.神经递质E.遗传因素【答案】：A|B|C|D|E【解析】：造成卵巢功能衰竭的原因有：生理性自然绝经；病理性如卵巢早 衰；医源性如放疗、化疗或手术切除卵巢；神经递质如阿片肽； 遗传因素。2 .以下属于磷霉素禁忌证的有（）oA.肝功能不全B.肾功能损害C.妊娠期妇女禁用D. 5岁以下儿童禁用E.尿路感染者【答案】：C|D【解析】：E.聚乙二醇【答案】：D【解析】：非极性溶剂是指介电常数低的一类溶剂，这类溶剂既不进行质子自递 反响，也不与溶质发生溶剂化作用，多是饱和烧
2、类或苯等一类化合物, 如苯、四氯化碳、二氯乙烷、液体石蜡等。13.（共用备选答案）A.非诺贝特B.烟酸C.依折麦布D.辛伐他汀E.阿昔莫司属于胆固醇吸收抑制剂的调节血脂药是（）o【答案】：C【解析】：依折麦布是唯一被批准用于临床的选择性胆固醇吸收抑制剂调血脂 药。其选择性抑制位于小肠黏膜刷状缘的胆固醇转运蛋白（NPC1L1） 的活性，有效减少肠道内胆固醇的吸收，降低血浆胆固醇水平以及肝 脏胆固醇储量。属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的调节血脂药是（）。【答案】：D【解析】：羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二 酰辅酶A的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原醐（HMG-
3、CoA 还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总 胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白B水平降低，对动脉粥样硬化和冠 心病的防治产生作用。属于贝丁酸类的调节血脂药是（）o【答案】：A【解析】：调脂药物可分为：羟甲基戊二酰辅醮A还原酶抑制剂；贝丁酸类 （贝特类）；烟酸类；胆固醇吸收抑制剂；多烯不饱和脂肪酸 等。其中，贝丁酸类（贝特类）包括吉非贝齐、非诺贝特、苯扎贝特、 环丙贝特等。14.不能减小前列腺的体积，也不能减低PSA水平，但可松弛前列腺 平滑肌，缓解膀胱和下尿道急性病症的药物是（）。A.西地那非B.非那雄胺C.坦索罗辛D.他达拉非E.度他雄胺【答案】：C【解析】：良性前列腺
4、增生症的治疗药主要包括：al受体阻断剂；5 a还原酶 抑制剂如非那雄胺、度他雄胺和依立雄胺；植物制剂等。a 1受体阻 断剂是通过阻滞分布在前列腺和膀胱颈部平滑肌细胞外表的a 1受 体，松弛平滑肌，到达缓解膀胱出口动力性梗阻的作用。al受体阻 断剂第一代：酚苇明；第二代：哌唾嗪、特拉理嗪、多沙理嗪和阿夫 理嗪。第三代：坦洛新、坦索罗辛和西洛多辛。a 1受体阻断剂不能 减小前列腺的体积，也不会降低血清前列腺特异抗原（PSA）,适于需 要尽快解决急性病症的患者。西地那非和他达拉非属于勃起功能障碍 药。15.可引起儿童牙釉质发育不良和牙齿着色变黄的药物是（）。A.可的松B.雄激素C.四环素D.氟喳诺酮
5、类E.庆大霉素【答案】：C【解析】：四环素与钙盐形成络合物，伴随钙盐沉积于牙齿及骨骼中，致使儿童 牙齿黄染，影响骨质发育。16.李女士来到药房咨询，主诉最近服用以下药品后体重有所增加， 请药师确认可能增加体重的药品是（）oA.二甲双胭B.辛伐他汀C.米氮平D邛可司匹林E.硝酸甘油【答案】：C【解析】：米氮平是去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药，服用米氮平的 常见不良反响包括体重增加、困倦；严重不良反响有急性骨髓功能抑 制。0.分子中含喋吟结构，通过抑制黄喋吟氧化酶，减少尿酸生物合成 发挥作用的抗痛风药物是（）oA,秋水仙碱B.别喋醇C.丙磺舒D.苯海拉明E.对乙酰氨基酚【答案】：B【解析
6、】：别喋醇为喋吟类似物，分子中含有喋吟结构，对黄喋吟氧化酶有很强 的抑制作用，常用来治疗痛风。18.（共用备选答案）A.琥珀酸亚铁B.叶酸C.复方甘草酸甘D.重组人促红素E.硫酸亚铁与维生素C同服有利于吸收的是（）。【答案】：E【解析】：维生素C与硫酸亚铁同服，有利于吸收。本品与磷酸盐类、四环素类 及革柔酸等同服，可阻碍铁的吸收。用于营养不良所致的巨幼细胞贫血的是（）o【答案】：B【解析】：巨幼细胞贫血是由于缺乏叶酸或维生素B12而引起的脱氧核糖核酸 合成障碍而导致的一种贫血。19.以下医疗器械中，需要实行注册管理的是（）oA.皮肤缝合针、脑电图机、中医用针灸针B.检查手套、集液袋、中医用刮瘾
7、板C.体外反搏装置、高频电刀、微波手术刀D.脉象仪软件、助听器、体温计【答案】：A|C|D【解析】：第一类医疗器械实行产品备案管理；第二类、第三类医疗器械实行产 品注册管理。B项，检查手套、集液袋和中医用刮疹板都属于第一类 器械，需要备案管理而不是注册管理。20.患者，女,35岁，癫痫病史10年。在工作时突然跌倒在地，口吐 白沫，四肢强直，抽搐发作。以下其同事给予的处理措施中，正确的 有（）。A.在患者背后垫衣被等软物B.使患者头偏向一侧C.用力按住其手足，阻止抽搐发作D.解松患者的衣领、裤带等约束的衣物，以利呼吸E.注意心脏、呼吸情况，抽搐后呼吸未能及时恢复者应做人工呼吸【答案】:B|D|E
8、【解析】：对癫痫持续状态的处理措施：发现癫痫发作患者，应立即上前扶住 患者，尽量使其慢慢躺下，使患者处于仰卧位、头偏向一侧以防误吸; 把缠有纱布的压舌板垫在上下牙列之间；解开患者约束（如领带及绷 紧的衣物等）。当患者抽搐停止进入昏睡期后，应迅速抽去牙列垫 塞物（侧头），使口中唾液和呕吐物流出，防止窒息。改为侧卧；保 暖；保持周围安静。注意心脏、呼吸情况抽搐后呼吸未能及时恢 复者应做人工呼吸。尽快送医院抢救。21.以下药品平安风险管理措施主要由药品使用单位承当的是（）A.药品再评价B.药品不良反响的调查C.药物临床应用管理D.药品召回【答案】：C【解析】：ABD三项，药品上市许可持有人、药品生产
9、企业、药品经营企业和医 疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和 不良反响；药品上市许可持有人应当对已上市药品的平安性、有效性 和质量可控性定期开展上市后评价；药品存在质量问题或者其他平安 隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止销售，告知相关药品经营 企业和医疗机构停止销售和使用，召回已销售药品。C项，药品的使 用单位在临床用药过程中应当做好药品平安性时间信息的识别、报 告、分析、评价工作。22.应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）。A.国家药品监督管理部门B.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构C.国家药品检验机构D.地方人民政府和药品监督管理部门【答案】：A【解析
10、】：中华人民共和国药品管理法实施条例第五十四条规定：国务院和省、 自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量 抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。23 .（共用备选答案）A.成型材料B.增稠剂C.遮光剂D.增塑剂E.防腐剂制备空胶囊时加入以下物质的作用是明胶是（）。【答案】：A【解析】：胶囊壳多以明胶为原料制备，明胶是空胶囊的主要成囊材料。（2）甘油是（）o【答案】：D【解析】：为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等。尼泊金是（）o【答案】：E【解析】：为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。二氧化钛是（）o【答案
11、】：C【解析】：加入遮光剂的目的是增加药物对光的稳定性，常用材料为二氧化钛 等。24 .（共用题干）某药品经营企业想在本省内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业 务。该经营企业需要经过哪个部门的审批，才能从事麻醉药品和第一类 精神药品批发？（）A.该企业所在地省级药品监督管理部门25 国家药品监督管理部门C.该企业所在地卫生行政管理部门D.该企业所在地公安部门和药品监督管理部门【答案】：A【解析】：在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品 批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药 品监督管理部门批准，并予以公布。因医疗急需、运输困难等特殊情况需要，该批发企
12、业与另一本省批 发企业之间调剂，应在调剂后几天内分别报所在地省级药品监督管理 部门？（）A.1天B.2天C.3天D.5天【答案】：B【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第二十六条规定：区域性批发企业 之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精 神药品的，应在调剂后2天内将调剂情况分别报所在地省级药品监督 管理部门备案。由于特殊地理位置的原因，该经营企业需要就近向其他省、自治区、 直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗 机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经过哪个部门批准？（） A.卫生行政管理部门B.该医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准C.国家药品监
13、督管理部门D.该经营企业所在地省级药品监督管理部门批准【答案】：D【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第二十六条规定：由于特殊地理位 置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政 区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻 醉药品和第一类精神药品的，须经过该经营企业所在地省级药品监督 管理部门批准。审批情况由负责审批的药品监督管理部门在批准后5 日内通报医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理 磷霉素禁忌证：对磷霉素过敏者，妊娠期妇女、5岁以下儿童禁用。3.下述属于治疗功能性胃肠病药的是（）。A.硫糖铝B.匹维溟镂C.米索前列醇D.曲美布汀E.替普瑞
14、酮【答案】：B|D【解析】：匹维滨镇，曲美布汀属于治疗功能性胃肠病药。4.中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是（）。A.异丙托溟钱B.氢溟酸东蔗假设碱C.氢澳酸山葭假设碱D. 丁澳东蔗善碱E.隰托澳钱【答案】：B5.青霉素与丙磺舒合用可延长药效，其原因在于（）。A.丙磺舒抑制P -内酰胺酶活性B.丙磺舒增强B -内酰胺酶活性C.闪磺舒竞争抑制了青霉素在肾小管的主动分泌D.丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小管的主动分泌部门。25.按照全面深化行政审批制度改革、进一步简政放权的精神，国家 分批取消或调整了局部与药品相关的行政审批事项。以下工程属于已 取消审批的事项是（）。A.药品委托生产许可B.中药材GA
15、P认证C.药品零售企业GSP认证D.互联网药品交易服务企业审批【答案】：B【解析】：2016年2月3日，国家取消了中药材生产质量管理规范（GAP）认证。 2017年9月29日，取消了互联网药品交易服务企业（第三方）审批。 原D项为互联网药品交易服务企业审批。因此按照现行规定，BD两 项答案都要选，考生知道即可。26 .医疗机构的住院药品调剂室对口服制剂药品配发的要求是（）oA.准确快速B.日剂量C.单剂量D.按剂型分类【答案】：C【解析】：医疗机构药事管理规定第29条规定：医疗机构门急诊药品调剂 室应当实行大窗口或者柜台式发药。住院（病房）药品调剂室对注射 剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单
16、剂量调剂配发。肠外营养液、 危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。27 .为蔗假设碱类药物，天然品为左旋体（称654-1）,合成品为外消旋 体（称654-2）,临床上用于解痉的药物是（）。A.硫酸阿托品B.氢澳酸山蔗假设碱C. 丁滨东蔗着碱D.氢澳酸东食假设碱E.澳丙胺太林【答案】：B【解析】：氢澳酸山葭假设碱是山蔗假设醇与左旋葭假设酸结合的酯，是从我国特产的 茄科植物山蔗假设根中提取到的一种生物碱。本品的Q为一9。一 11.5。消旋体也可作药用，药品名为消旋山蓑假设碱。天然品称654-1, 人工合成品称654-2,为外消旋体。28.（共用备选答案）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.
17、多样性受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有 专一性，这一属性属于受体的（）。【答案】：c受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体到达一定浓度后， 效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）。【答案】：B【解析】：受体数量有限，其能结合的配体量也有限，这是受体的饱和性，即受 体可被配体饱和。在药物的作用上反映为最大效应。当药物到达一定 浓度后，其效应不会随配体浓度增加而继续增加。29.（共用备选答案）A.流动性B.比外表积C.润湿性D.粒径E.孔隙率可以用接触角进行评价的是（）o【答案】：C【解析】：接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气液界面的切线穿过液
18、体与固-液交界线之间的夹角是润湿程度的量度。接触角越小， 那么粉体的润湿性越好。（2）可以用电感应法进行测定的是（）。【答案】：D【解析】：粉体粒径的测定方法为：显微镜法（定方向径）；电感应法，如 库尔特计数法（体积等价径）；沉降法（有效径）；筛分法（筛分 径）。30.（共用备选答案）A.n比嗪酰胺B.利福平C.对氨基水杨酸钠D.异烟明E.乙胺丁醇较严重的毒性反响为球后视神经炎，表现为弱视、视野缩小、红绿 色盲的药物是（）。【答案】：E【解析】：乙胺丁醇最重要的不良反响球后视神经炎发生率较高，每日剂量 25mg/kg以上时易发生。表现为视物模糊、眼痛、红绿色盲或视力减 退、视野缩小。视力变化可
19、为单侧或双侧的。常见关节痛的药物是（）。【答案】：A【解析】：毗嗪酰胺为烟酰胺的衍生物，1952年被用于治疗结核病，后报道其 对肝脏有损害及引起痛风等病症，临床较少使用。31,胆石按部位可分为（）oA.胆固醇结石B.胆囊结石C.胆色素结石D.胆外胆管结石E.肝内胆管结石【答案】：B|D|E【解析】：胆石症按部位分类：胆囊结石、胆外胆管结石和肝内胆管结石。按成 分分为3种：胆固醇结石、胆色素结石、混合性结石。32 .（共用题干）2017年1月21日，国务院发布第三批取消中央指定地方实施行政 许可事项的决定（国发（2017） 7号），其中取消了互联网药品交易 服务企业审批（第三方平台）行政许可事项
20、。2017年9月29日，国 务院关于取消一批行政许可事项的决定（国发（2017） 46号）发布, 决定取消互联网药品交易服务企业（第三方平台）审批的行政许可事 项。20年11月1日，国家食品药品监督管理总局发布总局办公 厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知（食药监方法 （2017） 144号），就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作，做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作，作出了明确规定。上述信息中提到的“第三方平台”从事的服务是指（）。A.向个人消费者提供的互联药品交易服务B,为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供 的服务C.通过互联网向上网用户提供的药品（含医
21、疗器械）信息服务D.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其 他企业【答案】：B在取消药品交易服务企业审批事项之后，关于“从事互联网药品交 易服务资格以及药品交易合法性”的说法，正确的选项是（）oA,药品零售连锁企业可以直接向个人消费者提供互联网药品交易服 务，在网上销售本企业经营的药品B.药品生产企业可以直接将其他企业生产的药品通过自身网站与医 疗机构进行互联网药品交易C.药品监督管理部门应强化事中事后监督管理，明确通过第三方平台 从事活动的必须是取得药品生产、经营许可的企业和医疗机构，落实 平台的主体责任D.药品批发企业可以直接通过自身网站向个人消费者提供互联网药 品交易
22、服务【答案】：C【解析】：国务院关于取消一批行政许可事项的决定决定取消互联网药品交 易服务企业（第三方）审批的行政许可事项同时明确药品监管局通过 以下措施加强事中事后监管：制定相关管理规定，要求属地食品药 品监管部门将平台网站纳入监督检查范围，明确通过平台从事活动的 必须是取得药品生产、经营许可的企业和医疗机构，落实平台的主体 责任。建立网上售药监机制，畅通投诉举报渠道，建立“黑名单/ 制度。加大监督检查力度，加强互联网售药监管，严厉查处网上非 法售药行为。33 .以下药物水溶性较强的是（）。A.卡马西平B.毗罗昔康C.雷尼替丁D.吠塞米E.特非那定【答案】：C【解析】：AB两项，低水溶性、高
23、渗透性的药物有卡马西平、毗罗昔康等；C 项，水溶性较强的有雷尼替丁、阿替洛尔、那多洛尔等；DE两项， 低水溶性、低渗透性的疏水性分子药物有特非那定、吠塞米等。34.常用的生物样品包括（）。A.唾液B.血样C.毛发D.尿液E.胆汁【答案】：B|D【解析】：生物样品包括人或实验动物的各种体液和脏器组织，如血液、尿液、 胆汁、心脏、肝脏、肾脏、胃肠、脑、子宫、骨骼肌等。但最为常用 的生物样本是血液，即血样，因为它能较为准确地反映药物在体内的 状况：尿液因为含有丰富的药物代谢物及较高的药物浓度，也常用于 药物代谢物研究或难以使用血样测定的药动学研究。35.治疗高血压病的主要目的是（）。A.控制血压B.
24、降低心血管发病率C.将升高的血压恢复至正常水平D.最大限度地降低心血管发病的危险E.最大限度地降低心血管发病和死亡的总体危险【答案】：E【解析】：高血压治疗的根本目标是降低高血压的心、脑、肾与血管并发症发生 和死亡的总体风险，即降低心血管发病率。通过降低血压，有效预防 或延迟脑卒中、心肌梗死、心力衰竭、肾功能不全等并发症发生；有 效控制高血压的疾病进程，预防高血压急症、亚急症等重症高血压的 发生。36.（共用备选答案）A.左氧氟沙星B.乙胺丁醇C利福平D.毗嗪酰胺E.链霉素抗结核联合治疗方案中，可引起球后视神经炎不良反响的药物是 （）。【答案】：B【解析】：抗结核药乙胺丁醇不良反响常见视物模糊
25、、眼痛、红绿色盲或视力减 退、视野缩小（一日按体重剂量25mg/kg以上时易发生视神经炎）， 视力变化可为单侧或双侧。抗结核联合治疗方案中，可出现橘红色尿的药物是（）。【答案】：C【解析】：结核病患者服用利福平后，排泄物（便尿、唾液、汗液、痰液、泪液 等）呈橘红色。抗结核联合治疗方案中，可引起耳蜗神经损伤不良反响的药物是 （）。【答案】：E【解析】：链霉素属于氨基糖甘类抗生素，可发生肾毒性、前庭和耳蜗毒性、神 经肌肉阻滞等不良反响。A项，左氧氟沙星可引起跟腱炎、光敏反响、 心律失常等。D项，毗嗪酰胺可引起高尿酸血症。37.（共用备选答案）A.30 年B.20 年C.10 年D.7年中药一级保护
26、品种一般最高保护年限是（）o【答案】：A【解析】：中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年；申报延长 的保护期限，不得超过第一次批准的保护期限。中药二级保护品种的最低保护年限是（）。【答案】：D【解析】：中药二级保护品种的保护期限为7年，保护期满后可以申请延长7年。38.米非司酮的作用机制是（）oA.抗受精卵着床B.促进受精卵着床C.抑制排卵D.促进子宫内膜壁充血增厚E.丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小球的滤过【答案】：C【解析】：丙磺舒可以竞争性抑制弱有机酸青霉素在肾小管的主动分泌，减少青 霉素的肾脏排泄，使青霉素的半衰期增大，药效延长。6.（共用备选答案）A.葡萄糖酸锌B.维A酸
27、C.维A酸+克林霉素磷酸酯D.阿达帕林E.异维A酸轻、中度寻常型瘗疮选用的药物是（）。【答案】：B【解析】：外用维A酸类药物可作为轻度座疮的单独一线用药，中度座疮的联合 用药以及瘗疮维持治疗的首选。常用药物包括第一代的全反式维A 酸和异维A酸及第三代维A酸类药物阿达帕林与他扎罗汀。阿达帕林 具有更好的耐受性，目前通常作为一线选择。炎症突出的轻、中度瘗疮选用的药物是（）o【答案】：C【解析】：炎症反响严重的重度瘗疮患者早期可先使用抗菌药物，再序贯使用口E.促进子宫内膜脱落【答案】：A【解析】：米非司酮是孕激素受体拮抗剂，具有终止早孕、抗着床、诱导月经和 促进宫颈成熟的作用。39.以下属于类风湿关
28、节炎常用治疗药物的是（）。A. NSAIDsDMARDsC.生物制剂D.糖皮质激素E.抗生素【答案】：A|B|C|D【解析】：治疗的目标除了控制病症，更为关键的是要应用改善病情的药物，延 缓病情开展，防止致残。常用药物分为五大类：非留类抗炎药 （NSAIDs）、改善病情的抗风湿药（DMARDs）、生物制剂、糖皮质激 素和植物药。40.应用酚妥拉明20mg+多巴胺20mg+吠塞米20mg,加入5%葡萄 糖注射液250ml,静脉滴注过程中可出现黑色沉淀，原因是（）oA.吠塞米氧化变黑B.多巴胺氧化变黑C.酚妥拉明氧化变黑D.葡萄糖氧化变黑E.酚妥拉明与葡萄糖发生反响，产物为黑色【答案】：B【解析】
29、：盐酸多巴胺为一种酸性物质，其分子带有两个游离的酚羟基，易被氧 化为醍类，最后形成黑色聚合物，在碱性条件下更为明显。吠塞米注 射液呈碱性，与盐酸多巴胺配伍后溶液呈碱性，使多巴胺氧化而形成 黑色聚合物。为保证用药平安，建议临床应用多巴胺时，不要与吠塞 米配伍使用。41 .医院甲将本医院配制的制剂销售给医院乙，医院乙已将该制剂销 售给患者。对医院甲，罚款的金额为违法销售制剂货值金额的（）。 A. 2倍以上5倍以下3倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下D.1倍以上5倍以下【答案】：A【解析】：根据药品管理法第133条的规定，医疗机构将其配制的制剂在市 场上销售的，责令改正，没收违法销售的制剂和违法所得
30、，并处违法 销售制剂货值金额二倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处货值 金额五倍以上十五倍以下的罚款；货值金额缺乏五万元的，按五万元 计算。42 .建立国家基本药物制度可以实施的措施有（）。A.对基本药物实施公开招标采购，统一配送B,县级以上医院应全部配备和使用国家基本药物C.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录D.基本药物报销比例要明显高于非基本药物报销比例【答案】:A|C|D【解析】：A项，建立基本药物的生产供应保障体系，在政府宏观调控下充分发 挥市场机制的作用，基本药物实行公开招标采购、统一配送，减少中 间环节，保障群众基本用药。B项，政府举办的基层医疗卫生机构全 部配备和使用基本
31、药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本 药物，所有零售药店均应配备和销售基本药物。CD两项，基本药物 全部纳入基本医疗保障药物报销目录，报销比例明显高于非基本药 物。43 .（共用备选答案）A.110150g/L44 20%40%（4.010.0） X109/LB. （3.510.0） X 109/LE.50%70%成人白细胞值的参考范围为（）o【答案】：C【解析】：白细胞计数正常参考范围：成人为（4.0-10.0） X 109/Lo（2）中性粒细胞的参考范围为（）o【答案】：E【解析】：白细胞分类计数正常参考范围：中性分叶核粒细胞（中性粒细胞）为0.50-0.70 （50%70%）。淋
32、巴细胞的参考范围为（）。【答案】：B【解析】：白细胞分类计数正常参考范围：淋巴细胞为0.200.40 （20%40%）。女性血红蛋白的参考范围为（）。【答案】：A【解析】：血红蛋白正常参考范围：女性为110150g/L。44.依据化妆品卫生监督条例，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、 非特殊用途化妆品。以下属于非特殊用途的化妆品的是（）oA.烫发类B.健美类C.香水类D.祛斑类【答案】：C【解析】：特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除 臭、祛斑、防晒的化妆品。ABD三项均属于特殊用途化妆品。因此C 项属于非特殊用途化妆品。45.以下抗癫痫药物中属于肝药酶诱导剂的有（）。A
33、.卡马西平B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.左乙拉西坦E.奥卡西平【答案】：A|B|C|E【解析】：左乙拉西坦对肝药酶无明显作用。46.用于轻、中度老年期痴呆病症的药物是（）。A.毗拉西坦B.帕罗西汀C.艾地苯醍D.多奈哌齐E.银杏叶提取物【答案】：D【解析】：多奈哌齐是乙酰胆碱酯酶抑制剂的代表药，用于轻、中度老年期痴呆 病症。47.互联网药品信息服务管理方法规定互联网药品信息服务资 格证书有效期为（）oA.1年B.2年C.3年D. 5年【答案】：D【解析】：互联网药品信息服务管理方法第十七条规定：互联网药品信息 服务资格证书有效期为5年。有效期届满，需要继续提供互联网药 品信息服务的，持证单位应当
34、在有效期届满前6个月内，向原发证机 关申请换发互联网药品信息服务资格证书。48.以下抗感染药物中，哺乳期妇女禁用的药物是（）oA.氨茉西林B.链霉素C.多西环素D.左氧氟沙星E.伊曲康喋【答案】：B|C|D|E【解析】：哺乳期妇女禁用的抗感染药物有链霉素、氯霉素、林可霉素、米诺环 素、多西环素、诺氟沙星、环丙沙星、氧纵沙星、左氧氟沙星、培氟 沙星、依诺沙星、洛美沙星、氟罗沙星、磺胺喀咤、柳氮磺咄咤、磺 胺甲嗯理、磺胺异嗯噗、特比蔡芬、伊曲康噗、两性霉素B、利巴韦 林、瞬甲酸钠、阿苯达陛、替硝哇、乙胺喀咤等。49.对肠内阿米巴、无病症的肠阿米巴（带包囊状态）的首选药是（）。A.奎宁B.双碘喳咻C
35、.甲硝嘤D.阿苯达理E.乙胺喀咤【答案】：B【解析】：双碘噪咻的适应证：用于治疗轻型或无明显病症的阿米巳痢疾，治 愈率约为80%。与依米丁、甲硝唾联用，对急性阿米巴痢疾及较顽 固病例可达根治效果。本品临床只适用于轻症慢性阿米巴痢疾或无症 状的带包囊者。因此对肠内阿米巴、无病症的肠阿米巴（带包囊状态） 可为首选。50.以下属于按制法分类的药物剂型是（）。A.气体剂型B.固体剂型C.流浸膏剂D.半固体剂型E.液体剂型【答案】：C【解析】：ABDE四项，根据物质形态分类，即分为固体剂型（如散剂、丸剂、 颗粒剂、胶囊剂、片剂等）半固体剂型（如软膏剂、糊剂等）液体剂 型（如溶液剂、芳香水剂、注射剂等）和
36、气体剂型（如气雾剂、局部 吸入剂等）。C项，根据制备方法进行分类，与制剂生产技术相关， 流浸膏剂属于按制法分类的药物剂型。51 .抗乙型肝炎病毒的药品是（）。A.伊曲康噗B.阿昔洛韦C.奥司他韦D.拉米夫定E.金刚烷胺【答案】：D【解析】：乙型病毒性肝炎抗病毒治疗药物有Q干扰素和核甘酸类似物两大类。 核甘酸类似物目前抗乙肝的核苜酸类似物有拉米夫定、阿德福韦、恩 替卡韦、替比夫定和替诺福韦。52.（共用备选答案）A.右美沙芬B.乙酰半胱氨酸C.沙丁胺醇D.奥美拉哇E.甲氧氯普胺祛痰药是（）。【答案】：B【解析】：乙酰半胱氨酸是黏痰溶解剂，其结构中含毓基，吸入后与黏蛋白的双 硫键结合，可使黏蛋白分
37、子裂解，从而降低痰液的黏稠度，使黏性痰 液化而易于咳出。平喘药是（）o【答案】：C【解析】：沙丁胺醇为选择性B 2受体激动剂，能有效地抑制组胺等致过敏性物 质的释放，防止支气管痉挛。适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、 支气管痉挛、肺气肿等疾病。53.吗啡的临床应用有（）oA.风湿热B.癌症剧痛C.骨关节炎D.心源性哮喘E.急性心肌梗死剧痛【答案】：B|D|E【解析】：吗啡有极强的镇痛作用，多用于创伤、手术、癌症等引起的剧痛，心 肌梗死引起的心绞痛，也可用于心源性哮喘，还可作为镇痛、镇咳和 止泻剂。54.根据麻醉药品和精神药品管理条例，关于麻醉药品和精神药品 定点批发企业应具备条件的说法，错误的
38、选项是（）oA.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C.具备药品管理法规定的开办药品经营企业的条件D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的 行为【答案】：D【解析】：根据麻醉药品和精神药品管理条例第二十三条的规定，麻醉药品 和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药 品经营企业的开办条件外，还应当具备以下条件：有符合本条例规 定的麻醉药品和精神药品储存条件；有通过网络实施企业平安管理 和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；单位及其工作人员2 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；符合国务
39、院 药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。麻醉药品和第一类精神 药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需 服维A酸类药物，或维A药酸类药物疗效不明显时可改用抗菌药物治 疗二 常用外用抗生素包括四环素类、红霉素、林可霉素及其衍生物克 林霉素、氯霉素、氯洁霉素及夫西地酸等。7 .（共用备选答案）A.胰岛素8 .蛋白同化制剂C利尿剂D.麻醉止痛剂属于肽类激素，但在药品零售企业可以经营的兴奋剂是（）o【答案】：A【解析】：零售企业不得经营肽类激素，胰岛素除外。严禁药品零售企业销售胰 岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。药品零售企业必须凭处方 销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含
40、兴奋剂药品。（2）属于参照特殊管理药品实施严格管理的兴奋剂是（）。【答案】：B【解析】：兴奋剂目录所列禁用物质属于我国尚未实施特殊管理的蛋白同化制 剂、肽类激素的，依照药品管理法反兴奋剂条例的规定，参 照我国有关特殊管理药品的管理措施和国际通行做法，其生产、销售、 进口和使用环节实施严格管理。在药品管理中明确实施特殊管理的兴奋剂是（）o麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精 神药品平安经营的管理制度。55.放射性1311的禁忌证包括（）oA,妊娠、哺乳期妇女B.中性粒细胞缺乏患者C.并发甲状腺癌患者D.无法遵守辐射平安指南的患者E.怀疑为甲状腺癌者【答案】:A|B|C|D
41、|E【解析】：放射性1311治疗的禁忌证包括：禁忌证：妊娠期、哺乳期妇女；并 发甲状腺癌或怀疑为甲状腺癌者；无法遵守辐射平安指南的患者。慎 用与禁用：抗甲状腺药物在白细胞计数偏低、肝功能异常等情况下慎 用；对硫麻类过敏、中性粒细胞减少或缺乏时禁用。56.药品行政处分信息中，不会被公布的是（）。A.抽检单位B.产品生产日期C.上市许可持有人D.检验依据【答案】：C【解析】：药品监督抽检结果中的有关被抽检单位、抽检产品名称、标示的生产单位、标示的产品生产日期或者批号及规格、检验依据、检验结果、 检验单位等监督抽检信息（以质量公告的形式发布）。57.（共用备选答案）A.注射给药B.皮肤给药C.鼻腔给
42、药D.吸入给药E.眼部给药能起局部或全身治疗作用，可防止肝脏首关效应的给药途径是（）o 【答案】：D直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的给药途径 是（）。【答案】：A主要用于发挥局部治疗作用的给药途径是（）o【答案】：E【解析】：吸入给药因为有巨大的肺泡外表积、丰富的毛细血管和极小的转运距 离，决定了肺部给药的迅速吸收，吸收后的药物直接进入血液循环， 不受肝首关效应的影响。静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过 程，生物利用度为100%。眼部给药中角膜渗透角膜渗透是眼局部用 药的有效吸收途径，药物与角膜外表接触并渗入角膜，进一步进入房 水，经前房到达虹膜和睫状肌，药物主要被局部
43、血管网摄取，发挥局 部作用。58.（共用备选答案）A.月桂醇硫酸钠B.羊毛脂C.丙二醇D.羟苯乙酯E.凡士林0/W乳膏剂中常用的保湿剂是（）。【答案】：C【解析】：乳膏剂中常用的保湿剂包括甘油、丙二醇和山梨醇等。0/W乳膏剂中常用的乳化剂是（）。【答案】：A【解析】：乳膏剂常用的乳化剂包括有机皂类、月桂醇硫酸钠、多元醇脂肪酸酯 类、聚山梨酯类等。0/W乳膏剂中常用的防腐剂是（）o【答案】：D【解析】：乳膏剂常用的防腐剂包括羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。59 .根据处方药与非处方药流通管理暂行规定，销售处方药和甲类 非处方药的零售药店必须（）。A.具有药品经营许可证B.配备驻店执业药师
44、或药师以上药学技术人员C.将处方留存1年备查D.将口服和外用药同柜摆放【答案】：A|B【解析】：AB两项，处方药与非处方药流通管理暂行规定第九条规定：销售 处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有药品经营企业许可证。 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药 师以上药学技术人员。药品经营企业许可证和执业药师证书应悬 挂在醒目、易见的地方。执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内 容的胸卡。C项，处方药与非处方药流通管理暂行规定第十条规 定：零售药店对处方必须留存2年以上备查。D项，处方药与非处 方药流通管理暂行规定第十三条规定：处方药、非处方药应当分柜 摆放。60 .以下药品中，
45、在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是 ()oA,麻醉药品和精神药品B,外用药品和非处方药C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂D.医疗用毒性药品和放射性药品【答案】：C【解析】：中华人民共和国药品管理法第五十四条规定：麻醉药品、精神药 品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必 须印有规定的标志。【答案】：D【解析】：兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 和药品类易制毒化学品的，其生产、销售、进口、运输和使用，依照 药品管理法和有关行政法规的规定实施特殊管理。8.(共用备选答案)A.对乙酰氨基酚8 .尼美舒利C.阿司匹林D.口引珠美辛E.美洛昔康具有解热
46、镇痛作用，但抗炎作用弱的是()。【答案】：A【解析】：对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用，可用于普通感冒或流行性感冒引起 的发热，也可用于缓解轻至中度疼痛，但其与其他非留体抗炎药相比, 对乙酰氨基酚几乎没有抗炎作用。(2)出现胃肠道溃疡及出血风险略低于其他传统非留体抗炎药的是 ()o【答案】：E【解析】：美洛昔康出现胃肠道溃疡及出血风险略低于其他传统非留体抗炎药。9 .治疗高脂蛋白血症，首先应该（）。A.确定原发、继发B.消除危险因素C.减肥、戒酒、忌烟D.采取膳食控制E.进行药物治疗【答案】：D【解析】：治疗高脂血症，首先应采用饮食疗法并长期坚持，其次消除恶化因素, 最后考虑药物治疗.。饮食治疗和生活方式改善是治疗血脂异常的基础 措施。无论是否进行药物调脂治疗，都必须坚持控制饮食和改善生活 方式。良好的生活方式包括坚持健康饮食、规律运动、远离烟草和保 持理想体重。生活方式干预是一种最正确本钱/效益比和风险/获益比的 治疗