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1、医药连锁公司药品验收管理制度1.目的：把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本企业。2.依据：药品经营质量管理规范（国家食品药品监督管理总局令第28号）。3.适用范围：适用于本企业所购进药品及门店退回总部药品的验收。4.责任：验收员对本制度的实施负责。5、内容：5.1购进药品的验收5.1.1库房应当有验收的专用场所：5.1.1.1药品待验区域设置在阴凉库。5.1.1.2 药品待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离。5.1.1.3验收设施设备清洁，不得污染药品。5.1.2 药品验收必须执行制定的药品验收的操作规程，由验收人员依照药品的法定标准、
2、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。5.1.3验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件：进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品检验报告书或注明“已抽样”字样的进口药品通关单。5.1.4验收员应按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收。5.1.4.1验收抽取的样品应当具有代表性。5.1.4.2对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。5.1.4.
3、3整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的按50件计。5.1.4.4对抽取的整件药品应当开箱抽样检查。5.1.4.5应当从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查，对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的，至少再加一倍抽样数量进行检查。5.1.4.6到货的非整件药品应当逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。5.1.4.7同一批号的药品至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可
4、不打开最小包装。5.1.5验收员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。5.1.5.1验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书等逐一进行检查、核对，出现问题的，报质量管理部门处理。5.1.5.2检查运输储存包装的封条有无损坏，包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格及储运图示标志，以及外用药品、非处方药的标识等标记。5.1.5.3检查最小包装的封口是否严密、牢固，有无破损、污染或渗液，包装及标签印字是否清晰，标签粘贴是否牢固。5.1.5.4检查每一最小包装的标签是否有药品通用名称、成份、
5、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。5.1.5.5对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。5.1.5.6中药蜜丸蜡壳至少注明药品通用名称。5.1.5.7化学药品与生物制品说明书列有以下内容：药品名称（通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音）、成分活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称）、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药
6、物过量、临床试验、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）。5.1.5.8中成药说明书列有以下内容：药品名称（通用名称、汉语拼音）、成分、性状、功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、说明书修订日期、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）。5.1.5.9处方药和非处方药的标签和说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识；进口药品的包装、标签以中文注明药品通用名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。 5.1.5.10
7、中药饮片的包装或容器与药品性质相适应及符合药品质量要求。中药饮片的标签需注明品名、包装规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期；整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量合格的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明批准文号。5.1.6验收时应做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收员应当在送货清单上签署姓名和验收日期。5.1.7检查验收结束后，应当将检查后的完好样品放回原包装，加封并在抽样的整件包装上盖上“已开箱抽样”的印章，对已经检查验收的药品，应当及时做验收记
8、录并与仓管员办理入库手续，由仓管员依据验收结论和验收员的签章将药品置于相应的区域，并做好记录。5.1.8验收不合格的，不得入合格品库，并在送货单据上注明不合格事项、数量及处置措施，并由质量管理人员处理。5.1.9对于相关证明文件不全或送货清单内容与到货药品不符的,不得入库。5.2门店退回总部药品的验收5.2.1验收人员应加强对门店退回的药品的验收，保证退货环节药品的质量和安全。5.2.1.1对门店退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查。5.2.1.2整件包装完好的，数量在2件及以下的应当全部抽样检查；数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查6件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加
9、抽样检查2件，不足50件的按50件计。5.2.1.3抽样检查应当从每整件的上、中、下不同位置随机抽取6个最小包装进行检查，对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的，至少再加一倍抽样数量进行检查。5.2.1.4无完好外包装的，每件须抽样检查至最小包装，必要时送药品检验机构检验。5.2.2验收结束后，应在配送单上签署姓名和验收日期，并通知仓管员办理入库手续。5.2.3门店退回药品经验收合格后，方可入库销售，不合格药品按有关规定处理。5.3无特殊情况，药品到货必须当天验收完成。5.4购进药品、配送退回药品没严格按规定进行验收的，责任人每个品种罚款50元。6.记录与凭证6.1药品验收记录6.2中药饮片验收记录6.3进口药品查验注册证记录