《2.3伴性遗传讲义--高一下学期生物人教版必修2.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2.3伴性遗传讲义--高一下学期生物人教版必修2.docx（9页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、必修遗传与进化复习提纲第2章 基因和染色体的关系第二节 基因在染色体上l 知识点回顾：一、伴性遗传1. 基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。如：果蝇的眼色、人的红绿色盲和血友病等。2. 伴X染色体隐性遗传（1）特点：隔代遗传 交叉遗传 男性患者多于女性患者 女性患病,其父亲、其儿子必患病 （2）红绿色盲遗传图解 女性携带者 男性正常 1 ： 13.伴X染色体显性遗传（1）特点：世代遗传 连续遗传 女性患者多于男性患者 男性患病,其母亲、其女儿均患病 （2）例子：抗维生素D佝偻病4. 鸡的芦花与非芦花的表型与基因型：雄性雌性基因型ZBZBZBZbZbZbZBWZbW表
2、型芦花芦花非芦花芦花非芦花二、遗传病遗传方式的判断确定是不是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传病。判断显隐性（1）无中生有为隐形。（2）有中生无为显性。（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设再推断。确定是不是伴X染色体遗传病（1）隐性遗传病（判断是否符合：女病父子病）女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体隐性遗传病。女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体隐性遗传病。（2）显性遗传病（判断是否符合：男病母女病）男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体显性遗传病。男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体显性遗传病。不能确定的类型通过以上判断，
3、无法确定为伴性遗传。有时可用附加条件来确定伴性遗传（设相关基因为B、b）a.双亲正常，生育出患病的儿子，并且父亲不含致病基因的情况。致病基因一定来自母亲，双亲的基因型只能是XBXb、XBY，儿子的基因型为XbY。b.已给出两种遗传病的系谱图，且明确有一种病为伴性遗传，只要证明一种病为非伴性遗传，剩余的一种病就为伴性遗传。l 好题精练：1下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（）ABCD【答案】A2人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于（ ）A伴X染色体隐性遗传病B常染色体显性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴Y染色体遗传病【答案】A3如图为某遗传病的家系图，据图
4、可以做出的判断是（ ）A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D子女的致病基因不可能来自父亲【答案】C4已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(相关基因用D、d表示，且D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、红绿色盲、既耳聋又红绿色盲的可能性分别是()A0、1/4、0B0、1/4、1/4 C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8【答案】A5以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色
5、体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()A BC D【答案】C6抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的。下列叙述正确的是()A患者的正常子女也可能携带该致病基因B表现正常的夫妇，X染色体上不能携带相应的致病基因C女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2【答案】B7二倍体高等植物剪秋罗为雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，该对等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关叙述正确的是()A窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株B如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶C如果亲代全
6、是宽叶，则子代不发生性状分离D如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株【答案】D8有一种被称为Leber的遗传性视神经病(LHON)，病症表现为成年后突然失明。研究发现，LHON患者是由于某些线粒体DNA发生突变导致的。有一对夫妇，丈夫为红绿色盲，妻子为红绿色盲基因携带者并患有LHON，那么其后代既患红绿色盲又患LHON的概率是()A1/2 B1/4 C1/8 D0【答案】A9如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明3不携带致病基因。请据图回答：（1）甲病是_染色体的_性遗传病，乙病是_染色体的_性遗传病。（2）写出下列
7、个体的基因型：9为_。（3）若9和12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。（4）若9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个_（填“男”或“女”）孩。【答案】常 显 X 隐 aaXBXB或aaXBXb 5/8 1/12 女 【分析】分析系谱图：-7和-8都患甲病，但他们有一个不患甲病的女儿（-11），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病是常染色体显性遗传病；-3和-4都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（-10），即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，且-3不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗
8、传病。【详解】（1）分析系谱图：-7和-8都患甲病，但他们有一个不患甲病的女儿（-11），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病是常染色体显性遗传病；-3和-4都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（-10），即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，且-3不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。（2）-10的基因型为aaXbY，则-4的基因型为aaXBXb，所以-9的基因型为aaXBXB或aaXBXb。（3）-9（aaXBXB或aaXBXb，其为XBXB的概率为1/2、XBXb的概率为1/2）和-12（AAXBY或AaXBY，其为AA的概率为1/3、Aa的概率为2
9、/3）婚配，他们的子女患甲病的概率为1/3+2/31/22/3，患乙病的概率为1/21/41/8，所以子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为1-2/31/8(12/3)(11/8)5/8；同时患两种遗传病的概率为2/31/81/12。（4）-9（aaXBXB或aaXBXb）和一个正常男性结婚（aaXBY），他们后代中只有男孩可能患有乙病，因此建议他们生一个女孩。【点睛】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，首先要求考生能根据系谱图，利用口诀（“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”、“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”）判断出甲病和乙病的遗传方式；其次要求考生掌握基因自由组合定律的
10、实质，能运用逐对分析法进行相关概率的计算。10如图是苯硫脲尝味能力的系谱图苯硫脲是一种白色结晶物，具有苦涩味道。能否品尝出苯硫脲的苦涩味道是由一对等位基因控制的，用T、t表示。请分析回答下列问题：（1）控制能否品尝苯硫脲味道基因的传递遵循_定律。基因T和t的本质区别是_。（2）控制味盲性状的基因为_性基因，该基因位于_染色体上。（3）6的基因型是_。（4）如果2和8结婚（两人色觉均正常），生育了一个患红绿色盲且味盲的男孩，则他们再生一个味觉和色觉均正常孩子的概率是_。【答案】基因分离 基因的结构不同（基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同或碱基的排列顺序不同） 隐 常 Tt 9/16 【分析】1、判断
11、患病遗传方式的口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。2、1和2正常，出生患病女儿，该病受一对等位基因控制，为常染色体隐性遗传病。【详解】（1）能否品尝出苯硫脲的苦涩味道是由一对等位基因控制的，遵循基因的分离定律。T和t基因的本质区别是基因的结构不同（基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同或碱基的排列顺序不同）。（2）由以上分析可知，控制味盲性状的基因为隐性基因，位于常染色体上。（3）6正常，但其有个患味盲儿子，因此其基因型是Tt。（4）2和8结婚（两人色觉均正常），生育了一个患红绿色盲且味盲的男孩（ttXbY），则2的基因型为TtXBY，8的基因型为TtXBXb，他们再生一个味觉和色觉均正常孩子的概率是3/43/4=9/16。【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型，同时能进行简单的概率计算。学科网（北京）股份有限公司