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1、第五周限时练2 伴性遗传（一）班级 姓名 小组 分数 一、 选择题（每题2.5分，共75分） 1. 正常女性体细胞中常染色体的数目和性染色体为（）A22+XX B22+XY C23+XX D44+XX2. 下列有关人类性别遗传的说法，正确的是（）A生男生女取决于母亲卵细胞类型B生男生女取决于夫妇产生的生殖细胞数量C人类的性别主要是由性染色体决定的D一对夫妇生了一个女孩，下一胎肯定是男孩3. 下列关于染色体组和人类基因组计划叙述错误的是（）A人类基因组计划需要测定23条染色体上的脱氧核苷酸序列B人类基因组计划有利于人类认识到自身基因的组成、结构、功能及其相互关系C一个染色体组携带着控制生物生长发
2、育的全部遗传信息D人体细胞的一个染色体组是22条常染色体+1条性染色体4. 性染色体上的基因伴随染色体而遗传，下列叙述正确的是（）A1条性染色体上只有1个基因B性染色体上的基因都与性别决定有关C真核生物细胞中不一定含有性染色体D初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体5. 研究表明，人类的性别决定与Y染色体上的P基因有关，有该基因的个体表现为男性，无该基因的个体表现为女性。果蝇的性别取决于X染色体上的Q基因的表达量且它的表达量与该基因的数目成正相关，低表达量开启精巢发育，高表达量开启卵巢发育。性染色体组成XXY的人和果蝇的性别分别为（）A男性、雌性 B男性、雄性 C女性、雄性 D女性、雌性6
3、. 人类的性别由性染色体决定。女性有一对同型性染色体，用XX表示；男性有一对异型性染色体，用XY表示。下列相关叙述错误的是（）A男性的X染色体只能传递给女儿 B男性的X染色体一定来自于母亲C男性的Y染色体一定来自于父亲 D有X染色体的配子一定是卵细胞7. 血友病是伴X染色体隐性遗传病。某血友病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父患有该病外，其他人均正常。该男孩的血友病基因来自（）A祖父 B祖母 C外祖母 D外祖父8. 图为四种遗传病的系谱图，能够排除伴X隐性遗传的是（）A B C D9. 人的白化病基因（b）存在于常染色体上，则男性白化病患者的基因型可表示为（）ABbBXBXbCXbYDbb
4、10. 一个女性色盲基因的携带者和一个色盲的男性结婚，在他们的后代中，儿子患色盲的概率是（）A1B1/4C1/2D011. 一位患红绿色盲的母亲和一位色觉正常的父亲，所生的女孩患红绿色盲的概率是（）A0B25%C75%D100%12. 下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，错误的是（）A男性发病率高于女性B红绿色盲女性有两种基因型C红绿色盲遗传与性别有关D红绿色盲基因为隐性基因13. 一对无色盲的夫妇，生了一个患红绿色盲的儿子。在不考虑突变的情况下，这对夫妇的基因型可能是（）AXBYXbXbBXBYXBXbCXbYXBXBDXbYXBXb14. 下列遗传系谱图中，最符合红绿色盲遗传方式的是（）A B
5、 C D15. 一对表现正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的儿子，则这对夫妇再生一个正常男孩的概率、控制红绿色盲的基因遵循的遗传定律分别是（）A1/4，分离定律 B1/4，自由组合定律 C3/8，分离定律 D3/8，自由组合定律16. 下列有关人类红绿色盲遗传病的叙述，错误的是（）A人类红绿色盲遗传病男患者多于女患者B正常情况下，色觉正常的男性所生女儿色觉均正常C正常情况下，男性的色盲基因不仅可以传给女儿，也可以传给儿子D正常情况下，男性的色盲基因来自母亲，而不是来自父亲17. 已知红绿色盲是由位于X染色体上的b基因控制。现有基因型分别为XbY和XBXb的夫妇，生育一个孩子患红绿色盲的概率是（）A
6、0B1/2C1/4D1/818. 下图是某家庭红绿色盲遗传图解。以下说法正确的是（）A图中3号的基因型是XbY，2号基因型一定是XBXbB1号是红绿色盲基因携带者的可能性是1/2C女性红绿色盲患者后代中，女儿可能患病，儿子一定患病D红绿色盲遗传具有交叉遗传且女患者多于男患者的特点19. 一男孩患红绿色盲，其家族中均无红绿色盲患者。该男孩红绿色盲基因的遗传途径是（）A祖父父亲男孩B外祖母母亲男孩C祖母父亲男孩D外祖父母亲男孩20. 一对表现型正常的夫妻，妻子的父亲是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（）A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2C女儿
7、正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1/2D儿子和女儿中患红绿色盲的概率分别为1和 1/221. 红绿色盲男患者的基因性是（）AXBYBXbYCXBXBDXbXb22. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（）A人类的性别决定方式为XY型 B性染色体上的基因都与性别决定有关C口腔上皮细胞中也含有性染色体 D人类的Y染色体比X染色体短小23. 伴性遗传的基因位于（）A常染色体上 B性染色体上 CX染色体上 DY染色体上24. 如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）A1号B2号C3号D4号25. 摩尔根利用果蝇杂交实验证明基因位于染色体上，下列有关叙述
8、错误的是（）A该实验方案的设计运用了假说演绎法B摩尔根还证明了基因在染色体上呈线性排列C实验中亲本果蝇的白眼性状来源于基因突变D红眼和白眼的遗传和性别相关联，因此是伴性遗传26. 如图为某单基因遗传病的系谱图。下列分析错误的是（）A该病是常染色体隐性遗传病B5号和7号的基因型可能不相同C8号和9号的基因型一定相同D7号与8号再生一个男孩的患病概率是1/1227. 人的红绿色盲由X染色体上的基因控制。一对正常夫妇生了一个患红绿色盲的孩子。下列有关叙述错误的是（）A该患病孩子的性别表现为男性B人群中男性红绿色盲患者数量多于女性C该夫妇再生一个男孩患红绿色盲的概率为1/4D该患病孩子与一正常异性婚配
9、，生出患病男孩和患病女孩的概率相等28. 下列关于性染色体和伴性遗传的说法，正确的是（）AX染色体一定比Y染色体长B果蝇的雌配子中一定含X染色体C公鸡的体细胞中有两条形态大小不同的性染色体D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体29. 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上、下列叙述与事实不符的是（）A白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性BF1雌雄个体相互交配，后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上CF1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期D白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显
10、微观察可知为基因突变所致30. 一对夫妇中丈夫患红绿色盲（控制基因为B、b）、妻子表现正常，生育了一个有3条性染色体的男孩（性染色体组成为XXY或XYY的个体，表现为男性）。结合图形分析该男孩的病因，下列判断不合理的是（）A若该男孩的性染色体组成为XXY，患红绿色盲，则其患病可能与图甲有关B若该男孩的性染色体组成为XXY，色觉正常，则三体的形成可能与图丙有关C若该男孩的性染色体组成为XYY，患红绿色盲，则其患病可能与图乙有关D若该男孩三体的形成与图丁有关，则该男孩的色觉一定正常二、 非选择题（除标记外每空1分，共25分） 31. 下图是一种遗传病的系谱图（基因用A和a表示），请分析回答：（1）
11、该遗传病是由_染色体上_性基因控制的。（2）4号个体的基因型是_，4再生一个患病的男孩几率是_。（3）7号个体的基因型是_，若7与9近亲婚配，子女患病几率是_。（4）若该遗传病是苯丙酮尿症，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者，7与表现型正常的异性婚配，生出患病孩子的概率为_；若此对夫妇色觉均正常，已经生出一个患红绿色盲的孩子（致病基因用b表示），则再生一个孩子两种病均患的概率是_。32. 红绿色盲是人类常见的一种伴X遗传病（红绿色盲基因用b表示），请回答下列相关问题。（1）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，这对夫妇中，丈夫的基因型为_，妻子的基因型为
12、_，其女儿是纯合子的概率是_，其女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个表现正常孩子的概率是_。（2）在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。色盲男孩的母亲的表现型为_，这个男孩的色盲基因来自祖辈中的_，该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为_。（3）一个男性患者其红绿色盲基因只能从_（填“父亲”或“母亲”）那里传来，以后只能传给_，这种遗传在遗传学上称为_。第 4 页 坚持心中不变的信念，成功并不遥远。学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司生物第五周限时练2 答题卡班级 姓名 小组 分数 一、 选择题123456789101112131415161718192021222324252627282930二、 非选择题请在各题答题区域内作答31. （1） 、 （2） 、 （2分）（3） 、 （2分）（4） （2分）、 （2分）32. （1） 、 、 （2分）、 （2分）（2） 、 、 （2分）（3） 、 、