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1、伴性遗传班级： 姓名 使用时间 学习目标：1、概述性染色体上的基因遗传和性别相关联的特点 2、基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的显性基因和隐形基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概念作出科学预测 3、运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议 4、关注伴性遗传理论在实践中的应用教学重点：伴性遗传的特点教学难点：运用伴性遗传理论分析和解决实践中的相关问题授课过程【课前预习】知识点一 伴性遗传概念 基因位置- 性状表现-总是和 性别相关联知识点二 人类性染色体组成人类的性别由 染色体决定，女性的一对性染色体是 ，用 表示；男性
2、的一对性染色体是 ，用 表示。知识点三 人类红绿色盲1、致病基因（1）显隐性： 基因（2）位置：在 染色体上，Y染色体上没有其等位基因。2、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（携带者） 正常 3、红绿色盲的主要遗传方式（1）方式一 亲代 XBXB (表型 ) XbY（表型 ） 配子 子代 （表型： ） （表型 ） 比例 （2）方式二 亲代 XBXb (表型 ) XBY（表型 ） 配子 子代 表型（ ）（ ） （ ） （ ） 比例 （3）方式一 亲代 XbXb (表型 ) XBY（表型 ） 配子 子代 （表型： ） （表型 ）
3、 比例 （4）方式二 亲代 XBXb (表型 ) XbY（表型 ） 配子 子代 表型（ ）（ ） （ ） （ ） 比例 4、X染色体上的隐性基因的遗传特点 （1）患者中男生 女性 （2）男性患者的基因只能从 那里传来，以后只能传给 。 知识点四 抗维生素D佝偻病 1、致病基因 （1）显隐性： （2）位置： 染色体上，Y染色体上没有其等位基因。 2、抗维生素D佝偻病的基因型和表型项目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者 正常 正常3、遗传特点 （1）患者中女性 男性，但部分女性患者病症较轻。 （2）男性患者与正常女性婚配的后代中， 都是患者，男性 。知识点五 伴性遗传理论在
4、实践中的应用伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。根据伴性遗传的规律，可以推算后代的 。从而指导 。伴性遗传理论还可以指导育种工作，如根据伴性遗传的规律，对早期的雏鸡根据 把雄性和雌性区分开来，从而做到多样母鸡，多得鸡蛋。【新课拓展】1、自然界中所有生物都是XY或者ZW的性别决定方式吗？2、一对等位基因（A、a）在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有 关联吗？3、 画出性别遗传图解4、 果蝇的红眼、白眼基因位于X染色体上，白眼为隐形性状，若通过杂交实验，根据子代眼色就能判断雌雄，该如何选择亲本？【本课训练】1下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（
5、）A人类的性别决定方式为XY型 B性染色体上的基因都与性别决定有关C口腔上皮细胞中也含有性染色体 D人类的Y染色体比X染色体短小2下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）A男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上B位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点C位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联D性染色体只存在于精子和卵细胞中3下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，错误的是（ ）A男性发病率高于女性B红绿色盲女性有两种基因型C红绿色盲遗传与性别有关D红绿色盲基因为隐性基因4对下列系谱图叙述正确的是（ ） A若该病为伴X染色体隐性遗传病
6、，1为纯合子B若该病为伴X染色体显性遗传病，4为杂合子C若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子5已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是（ ）A外祖父母亲弟弟 B外祖母母亲弟弟C祖父父亲弟弟D祖母父亲弟弟6与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( )正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传AB C D7果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇
7、红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇【当堂检测】1研究表明，色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。以下的几组婚配方式中， 只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（ ）女性携带者男性正常； 女性正常（纯合子）男性色盲；女性色盲男性正常； 女性携带者男性色盲ABCD2抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因3一对夫妇，其
8、中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测（ ）A患者：妻子 胎儿性别：女性B患者：妻子 胎儿性别：男性或女性C患者：妻子 胎儿性别：男性D患者：丈夫 胎儿性别：男性或女性4血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（ ）AXHXH和XhY BXhXh和XHY CXhXh和XhYDXHXh和XhY5如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是( )A甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性C4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2D若4和
9、5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/86如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。【课前预习】B C B C B C BC D D A A D 答案：(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/40学科网（北京）股份有限公司