《2.3伴性遗传课件--高一下学期生物人教版必修2.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2.3伴性遗传课件--高一下学期生物人教版必修2.pptx（50页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第二章 第三节 伴性遗传回顾：1、摩尔根的果蝇杂交实验发现控制果蝇的眼色的基因位于什么染色体上？2、同时，摩尔根发现F2代中白眼果蝇都是什么性别？X染色体雄性一、伴性遗传概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传色盲症也称为道尔顿症。二、红绿色盲症的发现道尔顿，英国著名化学家兼物理学家图1图2图3思考色盲的遗传方式是常染色体遗传还是伴性遗传？三、色盲家系图分析：男性O：女性（1）红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？（2）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？（3）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？隐性男性 性别X染色体伴X隐性遗传病X
2、Yb（血友病）人的正人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：常色觉与红绿色人的正人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：盲的基因型和表现型：填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 （用B表示显性基因，用b表示隐性基因）女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXBXbXbXBYXbY正常正常 正常正常 ( (携带者携带者 ) )色盲色盲正常正常色盲色盲XBXb特点1：男性患者多于女性患者伴X隐性遗传病123456 XBXB XBY XbXb XbY XBXB XbY XB
3、Xb XBY XBXb XbY XbXb XBYXBXBXBY正常XbXbXbY患病6种亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXBXbXBY女性正常女性正常（携带者）（携带者）男性正常男性正常 1 ： 1女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY遗传图解3 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XB XbXBYXBXbXBYXBXBXbY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1女性正常女性正常男性色盲男性色盲遗传图解4XBXBXbYXBXbXBYXBYXbYXBXBXBXbXBY特点2：交叉遗传 男性 女性
4、男性 女性I代患病II代正常III代患病特点3：隔代遗传结合在家系图中（基因）女性遗传图解 XBXb XbY XbXb XBY56 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XB XbXbYXbXbXBYXBXbXbY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲遗传图解5特点4：女性患者的父亲一定患病亲代亲代配子配子子代子代 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBYXbXBYXbYXBXb女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 1 ： 1 1遗传图解6特点5：女性患者的儿子一定
5、患病1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传（基因男女交叉传递）3、隔代遗传（I,III代患病，II代不患病）4、女病，父子病(逆否)女病，父或子不病，一定不是伴X隐性遗传四、伴X染色体隐性遗传的特点2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。 1. 1.判断题：判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。 ( )（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。 21/2五、伴X显性遗传病 抗维生素D佝
6、偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。下肢X光片显示骨骼的变形人的正人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：常色觉与红绿人的正人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：色盲的基因型和表现型：填写人的抗维生素D佝偻病与正常的基因型和表现型 （用D表示显性基因，用d表示隐形基因）女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XDXDXdXdXDY
7、XdY患者患者 患者患者正常正常患者患者正常正常XDXd特点1：女性患者多于男性患者（症状较轻）（症状较轻） XDXD XDY XdXd XdY XdXd XDY XDXd XDY XDXD XdY XDXd XdY1234566种XDXDXDY患病XdXdXdY正常写出遗传图解并分析其特点写出遗传图解并分析其特点遗传图解亲代亲代配子配子子代子代 女性正常女性正常 男性患病男性患病 XdXd XDYXdXDYXdYXDXd女性患病女性患病男性正常男性正常3特点2：女性正常，父子一定正常遗传图解女性患病女性患病 男性患病男性患病 XDXd XDY亲代亲代配子配子子代子代XD XdXDYXDXdX
8、DYXDXDXdY女性患病女性患病 男性患病男性患病女性患病女性患病男性正常男性正常4亲代亲代配子配子子代子代 女性正常女性正常 男性患病男性患病 XdXd XDYXdXDYXdYXDXd女性患病女性患病男性正常男性正常3特点3：男性患病，其女儿一定患病 女性患病女性患病 男性正常男性正常 XDXd XdY亲代亲代配子配子子代子代XD XdXdYXdXdXDYXDXdXdY女性正常女性正常男性患病男性患病女性患病女性患病男性正常男性正常遗传图解6特点4：男性患病，其母亲一定患病亲代亲代配子配子子代子代XDXdYXDXdXDY女性患病女性患病男性患病男性患病女性患病女性患病 男性正常男性正常 X
9、DXD XdY5抗维生素佝偻病家系图抗维生素佝偻病家系图 IIIIII特点5：世代连续性（代代相传）伴X显性遗传病的特点 1、女性患者多于男性患者2、女性正常，父子一定正常3、男性患病，母女一定患病4、世代连续性（代代相传）六、伴Y遗传病 外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录（外耳道部位出现长的黑色硬毛）外耳道多毛症的家系图 特点：传男不传女，父病子必病患者全为男性患者全为男性(父传子，子传孙父传子，子传孙)；患者的基因型表示为患者的基因型表示为XYM。类型类型伴隐性遗传伴隐性遗传伴显性遗传伴显性遗传伴伴Y遗传遗传特点特点1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传3、一般为隔代遗传4
10、、女病，父子病 1、女性患者多于男性患者2、女正常，父子正常3、男病，母女病4、代代相传传男不传女父病子必病伴性遗传特点比较 七、伴性遗传在实践中的应用 （1）指导人类优生优育 实例：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？亲代亲代配子配子子代子代 女性患病女性患病 男性正常男性正常 XbXb XBYXbXBYXbYXBXb女性携带者女性携带者男性患病男性患病七、伴性遗传在实践中的应用 鸡的性别决定方式：ZW型类型举例XY型人类、果蝇ZW型鸡（鸟类）XYXXZZZW（2）为农业生产服务（区分雏鸡雌雄）实例 芦花鸡羽毛有黑白
11、相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，羽毛表现为芦花；当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。非芦花鸡芦花鸡根据以下基因型，你如何设计交配组合快速区分雏鸡雌雄？ZBW（芦花）（芦花） ZbW（非芦花）（非芦花）ZBZB（芦花）（芦花） ZBZb（芦花）（芦花）ZbZb（非芦花）非芦花）（2）为农业生产服务（区分雏鸡雌雄）亲代亲代配子配子子代子代ZBZbZbW雄性芦花雄性芦花雌性非芦花雌性非芦花 1 ： 1ZbZBW雄性非芦花雄性非芦花 雌性芦花雌性芦花 ZbZb ZBWZb练一练练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传
12、方式：D：伴伴Y 练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：常隐常隐伴伴X 显性显性学习目标遗传系谱图的解题规律遗传病的遗传方式 遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传（基因男女交叉传递）3、隔代遗传（I,III代患病，II代不患病）4、女病，父子病红绿色盲、血友病伴X染色体显性遗传病1、女性患者多于男性患者2、女性正常，父子一定正常3、男性患病，母女一定患病4、世代连续性（代代相传）抗V
13、D佝偻病伴Y染色体遗传病代代相传，传男不传女，父病子必病外耳道多毛症第一步：确定是否第一步：确定是否是是伴伴Y Y染色体染色体遗遗传病传病(1)(1)判断依据：所有患者判断依据：所有患者均为均为男性，无女性患者男性，无女性患者， 则为则为_遗遗传。传。(2)(2)典型系谱图典型系谱图伴伴Y Y染色体染色体第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1(1) )双亲正常，子代有患者，为隐性遗传病，即双亲正常，子代有患者，为隐性遗传病，即“无中生有为无中生有为_”。( (图图1)1)(2(2) )双亲患病，子代有正常者，为显性遗传病，即双亲患病，子代有正常者，为显
14、性遗传病，即“有中生无为有中生无为_ _”_”。( (图图2)2)(3(3) )亲亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推再推断。断。( (图图3)3)隐性隐性显性显性无中生有为隐性有中生无为显性第三步：确定是否是伴第三步：确定是否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病(1)(1)隐性隐性遗传遗传病病（看（看女病女病）女性患者，其父或其子有正常，一定女性患者，其父或其子有正常，一定是是_染染色色体遗传体遗传。( (图图4 4、5)5)女性患者，其父和其子女性患者，其父和其子都都患病，可能患病，可能是是_染染色色体遗体遗传。传。( (图图6 6、7)7)常常
15、伴伴X X第三步：确定是否是伴第三步：确定是否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病(2)(2)显显性性遗传遗传病病（看男病）（看男病）男性患者，其母或其女有正常，一定男性患者，其母或其女有正常，一定是是_染染色色体遗体遗传。传。( (图图8)8)男性患者，其母和其女男性患者，其母和其女都都患病，可能患病，可能是是_染染色色体遗体遗传。传。( (图图9 9、10)10)常常伴伴X X隐性遗传看女病，父子无病非伴性显性遗传看男病，母女无病非伴性第四步第四步：若若系谱图中无上述特系谱图中无上述特征征，只只能从可能性大能从可能性大小推测小推测若该病在代与代之间若该病在代与代之间呈呈连续遗传，连续遗传，则
16、最可能为则最可能为显显性遗传性遗传病病；若在系谱图中若在系谱图中隔代遗传，隔代遗传，则最可能为则最可能为隐隐性遗性遗传病传病，再根据患者性别比例进一步确定。再根据患者性别比例进一步确定。课堂小结第二步：确定致病基因的显隐性无中生有为隐性，有中生无为显性第一步：第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上隐性遗传看女病，父子无病非伴性显性遗传看男病，母女无病非伴性 第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该 遗传病一定不是()A伴性遗传 B常染色体遗传C显性遗传 D隐性遗传C C 下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性 伴性遗传，其中7号
17、的致病基因来自() A1号 B2号 C3号 D4号解析解析红绿色盲红绿色盲是是为伴为伴X X染色染色体隐性遗体隐性遗传传病病。因为。因为7 7号号含含色色盲基盲基因因的的X X染色体染色体直直接来自母亲接来自母亲(5(5号号) )，根据系谱，根据系谱图，图，1 1号不患病，说明号不患病，说明5 5号的色盲基因来自号的色盲基因来自2 2号。号。B B 据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用b表示)，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_ 染色体上，患者的基因型可表示 为_。此类遗传病的遗传 特点是_ _ _。 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病X
18、XbXb和XbY据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用b表示)，分析回答：(2)写出该家族中下列成员的基因型： 4_，10_，11_。XBXb或XBXBXbYXbY(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_14814XbYXbYXBXbXBY XBXb或XBXB(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。1/41/40 0XBXbXBY7 81 2 3 45 69甲病男性乙病女性某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传病位于_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_，9_（3）若8和9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是_；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或AaXbYX常aaXBXB 或aaXBXb3/81/16