《2022执业药师考试药事管理法规试题（1-100） 5.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022执业药师考试药事管理法规试题（1-100） 5.docx（4页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022执业药师考试药事管理法规试题（1-100） 5A型题单项选择题1毒性西药品种中不包括()A.毛果芸香碱B.水杨酸毒扁豆碱C.洋地黄毒苷D.地西泮2药品管理法对开办药品经营企业的人员条件有么要求?()A.有依法经过资格认定的医学技术人员B.具有依法经过资格认定的药学技术人员C.具有依法经过资格认定的工程技术人员D.具有依法经过资格认定的医药技术人3医疗机构药师的职能不包括()A.调配处方B.修改处方C.提供药学保健D.提供药物信息4药品经营企业对什么处方应当拒绝调配?()A.处方价格超过1万元的B.超出医疗保险范围的C.有配伍禁忌或者超剂量的D.患者不满意医师所开处方的5药品经营许可证除
2、标明有效期外，还应当标明什么内容?()A.注册资金B.经营品种C.经营范围D.经营规模6药品管理法对开办药品生产企业的人员条件有什么要求?()A.具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B.具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人C.具依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人D.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员7下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确？()A.国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制B.国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C.省级药品管理部门的炮制规没有收
3、载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制D.省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案8生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求?()A.国家药品标准B.药用要求C.客户要求D.行业要求9有下列哪种情形的药品为假药?()A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.非药品广告涉及药品宣传的10有下列哪种情形的药品为假药?()A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.以其他药品冒充此种药品的D.变质的药品第4页 共4页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页