2022执业药师考试药事管理法规试题(1-100) 6.docx

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1、2022执业药师考试药事管理法规试题(1-100) 6A型题单项选择题1有下列哪情形的药品不是按假药论处?()A.被污染的B.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.超过有效期的2有下列哪种情形的药品为劣药?()A.被污染的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期的3下列哪种情形的药品不是按劣药论处?()A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.超过有效期的4下列哪种情形的品不是按劣药论处?()A.不注明生产批号的B.未标明有效期的

2、C.更改有效期的D.更改生产日期的5有下列哪种情形的药品按劣药论处?()A.依照的药品管理法必须检验而未经检验即销售的B.某注射剂使用的安瓿未经批准的C.变质的药品D.非药品冒充药品的6药品生产、经营企业和医疗机构中,患有什么病的人不得从事直接接触药品的工作?A.心脏病B.风湿关节炎C.乙型肝炎D.高血压7下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志?()A.麻醉药品B.抗生素C.外用药品D.非处方药8下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动?()A.药品监督管理部门B.药监督管理部门设置的药品检验机构C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构D.药品生产企业9除向患者提供所用药品的价格清单外,医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容?)A.其常用药品的价格B.其贵重药品的价格C.其进口药品的价格D.其所有药品的价格10发布药品广告的法定批准证明文件是什么?()A.药品广告审查证明B.药品广告案登记表C.药品广告注册证D.药品广告批准文号第4页 共4页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页

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