《2022执业药师考试药事管理法规试题（1-100） 1.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022执业药师考试药事管理法规试题（1-100） 1.docx（4页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022执业药师考试药事管理法规试题（1-100） 1A型题单项选择题1国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？()A.预防、诊断和治疗B.预防、诊断和保健C.预防、医疗和健D.预防、保健和治疗2药品管理法规定，国家保护什么药材资源？()A.野生药材资源B.地道药材资源C.紧缺药材资源D.贵重药材资3国家对培育中药材持什么态度？()A.反对B.不鼓励也不支持C.鼓励D.扶持4国家鼓励研究和创制什么？()A.新药B.中药C.仿药D.化学药5行政法规是指()A.具有最高法律效力的规范性文件B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制
2、的规范性文件D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件6法律是指()A.具有最高法效力的规范性文件B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件D.是由国务院所属各部、局委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件7新修订的中国人民共和国药品管理法由全国人大常委会通过的日期是()A.2001-28B.2001-2-28C.2001-12-1D.2001-7-18负责组织制定和修订国家药品标准的机构是()A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.国家食品品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心9承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是()A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心10我国具有最高法律效力的一部药品标准是()A.中国医院制剂的规范B.中华人民共和国药典C.中国生物制品规程D.中药饮片炮制规范第4页 共4页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页