《2022执业药师考试药事管理法规试题（1-100） 2.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022执业药师考试药事管理法规试题（1-100） 2.docx（4页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022执业药师考试药事管理法规试题（1-100） 2A型题单项选择题1药品标签上必须印有()A.化学名称B.英文名称C.拉丁文名称D.通用名称2直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批()A.国务院B.卫生厅C.药品监督管理部门D.全国人大常委会3药品生产企可以从事的销售活动是()A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动C.在本地代销其他企业生产的药品D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品4药品经营质量管理规范认证书有效期为()A.5年B.4年C.3年D.2年5处罚经营违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为A.工商行政管理机关B.人民
2、法院C.药品监督管理机关D.卫生行政机关6对本企业所经营药品质量负领导责任是()A.该企业培训部门负责人B.该企业质量管理部门负责人C.该企业的执业药师D.该企业的主要负责人7药品流通监督管理办法要求，在库药品均应实行()A.分类管理B.色标管理C.控制管理D.标准管理8药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立()A.考核制度B.长期度C.档案D.教育和培训规划9GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行()A.预防性管理B.监测性管理C.严格管理D.控制性管理10疗机构配制制剂必须依法取得A.医疗机构配制许可证B.制剂许可证C.营业执照D.医疗机构制剂许可证第4页 共4页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页