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1、专题1 认识有机化合物【名师预测】高考对本专题的考查主要有四方面：有机物的组成、结构和分类，如书写分子式、结构简式和一些重要官能团的结构简式及名称；结合有机物的成键特点、书写、判断同分异构体；应用系统命名法给有机物命名；确定有机物结构的一般过程与方法。题型以选择题和主观题的形式出现。【知识精讲】一、体系构建二、有机物的官能团、分类和命名1.按碳的骨架分类2.按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃 (碳碳双键)乙烯H2C=CH2炔烃CC(碳碳三键)乙炔HCCH芳香烃卤代烃X(卤素原子)
2、溴乙烷C2H5Br醇OH(羟基)乙醇C2H5OH酚醚 (醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛 (醛基)乙醛CH3CHO酮 (羰基)丙酮CH3COCH3羧酸 (羧基)乙酸CH3COOH酯 (酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3特别提醒：1官能团的书写必须注意标准性，常出现的错误有把“错写成“C=C，“CHO错写成“CHO或“COH。2苯环不属于官能团，但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比，有明显不同的化学特征，这是由苯环的特殊结构所决定的。3醇类和酚类物质的官能团都是羟基(OH)，二者的差异是羟基是否直接连在苯环上，羟基直接连在苯环上的是酚类，如，羟基不直接连在苯环上的是醇类，如。4含
3、有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与烃基相连，不属于醛类。3.有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法 (2)烷烃的系统命名法(3)烯烃和炔烃的命名(4)苯的同系物的命名苯作为母体，其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。易错提醒：1有机物命名时常用到的四种字及含义。(1)烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯指官能团；(2)1、2、3指官能团或取代基的位置；(3)二、三、四指官能团或取代基的个数；(4)甲、乙、丙、丁、戊指碳原子数。2带官能团有机物系统命名时，选主链、编号位要围绕官能团进行，且要注明官能团的位置及数目。3书写有机物名称时不要遗漏阿
4、拉伯数字之间的逗号及与汉字之间的短线。41甲基，2乙基，3丙基是常见的命名错误，假设1号碳原子上有甲基或2号碳原子上有乙基，那么主链碳原子数都将增加1，使主链发生变化。三、研究有机物的一般步骤和方法1.研究有机化合物的根本步骤 纯洁物 确定实验式 确定分子式 确定结构式2.别离提纯有机物常用的方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于别离、提纯液态有机物该有机物热稳定性较强该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于别离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大(2)萃取和分液常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。液液萃取：利用有
5、机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。固液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。3.有机物分子式确实定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。4.分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反响鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。常见官能团特征反响如下：官能团种类试剂判断依据碳碳双键或碳碳三键溴的CCl4溶液红棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去卤素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀产生醇羟基钠有氢气放出酚羟基FeCl3溶液显紫色浓溴水
6、有白色沉淀产生醛基银氨溶液有银镜生成新制Cu(OH)2悬浊液有红色沉淀产生羧基NaHCO3溶液有CO2气体放出(2)物理方法红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。核磁共振氢谱(3)有机物分子中不饱和度确实定【典题精练】考点1、考查官能团的识别例1北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图，以下关于该分子说法正确的选项是()A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯
7、环、羟基、羰基解析：分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，不含有苯环和酯基，故B、C、D错误，A正确。答案：A考点2、考查有机物的分类例2有机化合物有不同的分类方法，以下说法正确的选项是 从组成元素分：烃、烃的衍生物从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物、环状有机化合物从官能团分：烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等可划分为烃、链状有机化合物、羧酸ABCD解析：根据分子中是否含有C、H及以外的元素，可以将有机物分为烃和烃的衍生物，烃中只含有C、H两种元素，应选；链状有机物：分子中的碳原子形成直链或支链，没有环状结构出现的有机物；环状有机物：分子中有环状结构的有机物；根据分子中碳骨架的形
8、状可将有机物分为链状有机物和环状有机物，应选；根据有机物中的官能团种类，能够将有机物进行分类，如烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等，应选。 该有机物含有氧元素，不可能属于烃，属于羧酸类， 故不选；故正确序号为。综上所述，此题选B。答案：B考点3、考查同分异构体的书写与判断例3.有机物有多种同分异构体，写出一种满足以下条件的同分异构体的结构简式_。a含有酚羟基b既能水解又能发生银镜反响c苯环上的一氯代物只有一种d核磁共振氢谱有5组峰解析：a含有酚羟基，即羟基直接连接在苯环上；b既能水解又能发生银镜反响，说明含有甲酸形成的酯基；c苯环上的一氯代物只有一种；d核磁共振氢谱有5组峰，这说明
9、除了苯环、酚羟基和甲酸中的氢原子以为还有两类氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或。答案：(或)方法技巧：限定范围书写和补写同分异构体，解题时要看清所限范围，分析几个同分异构体的结构特点，比照联想找出补写规律，同时注意碳的四价原那么和官能团存在位置的要求。考点4、考查有机物的命名1以下有机物的命名正确的选项是()A3,3二甲基4乙基戊烷 B3,3,4三甲基己烷 C3,4,4三甲基己烷 D2,3三甲基己烷解析：各选项按名称写出对应的结构简式，再按照系统命名法即可判断对错。A项、C项均应为3,3,4三甲基己烷；B项正确；D项应为2,3二甲基己烷。答案：B易错提醒：(1)明晰有机物系统命名中常见的
10、错误主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小); 支链主次不分(不是先简后繁)；“、“，忘记或用错。(2)弄清系统命名法中四种字的含义：烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团；二、三、四指相同取代基或官能团的个数；1、2、3指官能团或取代基的位置；甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为1、2、3、4。考点5、考查有机物的别离、提纯1在实验室中，以下除杂的方法正确的选项是()A溴苯中混有溴，参加KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴B乙烷中混有乙烯，通入H2在一定条件下反响，使乙烯转化为乙烷C硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置
11、，分液D乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶解析：Br2可与KI反响生成I2，I2易溶于溴苯和汽油，且溴苯也与汽油互溶，A错；乙烷中混有乙烯，通入H2使乙烯转化为乙烷时，无法控制参加H2的量，B错；CO2和SO2通过盛NaHCO3溶液洗气瓶时，只有SO2被吸收，应通过NaOH溶液洗气，D错。答案：C名师归纳：有机物的别离、提纯混合物试剂别离方法主要仪器甲烷(乙烯)溴水洗气洗气瓶苯(乙苯)酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液分液分液漏斗乙醇(水)CaO蒸馏蒸馏烧瓶、冷凝管溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗醇(酸)NaOH溶液蒸馏蒸馏烧瓶、冷凝管硝基苯(NO2)NaOH溶液分液分液漏
12、斗苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗酯(酸)饱和Na2CO3溶液分液分液漏斗考点6、有机物分子式确实定例6某气态化合物X含C、H、O三种元素，现以下条件：X中C的质量分数；X中H的质量分数；X在标准状况下的体积；X对氢气的相对密度；X的质量，欲确定化合物X的分子式，所需要的最少条件是()A B C D解析：C、H的质量分数，那么O的质量分数可以求出，从而可推出该有机物的实验式，结合相对分子质量即可求出它的分子式。答案：A方法技巧：有机物分子式确实定流程考点7、有机物结构式确实定例7(2022潮州模拟)某有机物的蒸气，完全燃烧时消耗的氧气体积和生成的二氧化碳体积都是它本身体积的2倍。该有机物可能
13、是()C2H4H2C=C=O(乙烯酮)CH3CHOCH3COOHA BC D解析：1体积C2H4完全燃烧需要3体积的O2和生成2体积CO2，故不符合题意；需要2体积的O2和生成2体积的CO2；需要2.5体积的O2和生成2体积的CO2；需要2体积的O2和生成2体积的CO2，故符合题意，不符合题意。答案：D方法技巧：“四角度确定有机物的结构式(1)通过价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，那么可直接由分子式确定其结构式，如C2H6，根据碳元素为4价，氢元素为1价，碳碳可以直接连接，可知只有一种结构：CH3CH3；同理，由价键规律，CH4O也只有一种结构：CH3OH。(2)通过红外光谱
14、确定：根据红外光谱图可以确定有机物中含有何种化学键或官能团，从而确定有机物的结构。(3)通过核磁共振氢谱确定：根据核磁共振氢谱中峰的种类数和面积比，可以确定不同化学环境下氢原子的种类数及个数比，从而确定有机物的结构。(4)通过有机物的性质确定：根据有机物的性质推测有机物中含有的官能团，从而确定有机物结构。常见官能团的检验方法如下：【名校新题】12022山东高三开学考试有机化合物在食品、药物、材料等领域发挥着举足轻重的作用。以下说法正确的选项是 A2丁烯分子中的四个碳原子在同一直线上B按系统命名法，化合物(CH3)2C(OH)C(CH3)3的名称为2，2，3三甲基3丁醇C甲苯和间二甲苯的一溴代物
15、均有4种D乙酸甲酯分子在核磁共振氢谱中只能出现一组峰【答案】C【解析】A. CH3CH=CHCH3具有乙烯的结构特点，碳原子的键角接近120，故A错误； B. 按系统命名法，化合物(CH3)2C(OH)C(CH3)3的名称为2，3，3三甲基2丁醇，故B错误；C. 甲苯是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以在甲基上、与甲基相邻、与甲基间隔一个H或与甲基相对，有4种。，间二甲苯对称轴为两个甲基间的C到对面的那个C，所以对称轴上有两个C，一侧有一个连着H的苯环C和一个连着甲基的苯环C，总共4种；C正确；D. 乙酸甲酯分子中有两个甲基，但两个甲基上的氢所处的环境不同，在核磁共振氢谱中出现两组峰，D错误
16、。22022山东高考模拟2019年4月20日，药品管理法修正草案进行二次审议，牢筑药品平安防线。运用现代科技从苦艾精油中别离出多种化合物，其中四种的结构如下：以下说法不正确的选项是A分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内B、互为同分异构体C的一氯代物有6种D均能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】A含有饱和碳原子、，具有甲烷的结构特征，那么所有的碳原子不可能在同一个平面上，故A正确；B、的分子式不同，分别为C10H18O、C10H16O，那么二者不是同分异构体，故B错误；C结构不对称，一氯代物有6种，故C正确；D、均含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，的苯环上含有甲基，能够被酸性高锰酸钾溶
17、液氧化，故D正确；答案选B。32022山东师范大学附中高考模拟桥环烷烃是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃，二环1，1，0丁烷()是最简单的一种。以下关于该化合物的说法错误的选项是A与1，3-丁二烯互为同分异构体B二氯代物共有4种C碳碳键只有单键且彼此之间的夹角有45和90两种D每一个碳原子均处于与其直接相连的原子构成的四面体内部【答案】C【解析】根据二环1，1，0丁烷的键线式写出其分子式，其中两个氢原子被氯原子取代得二氯代物，类比甲烷结构可知其结构特征。A项：由二环1，1，0丁烷的键线式可知其分子式为C4H6，它与1，3-丁二烯CH2=CHCH=CH2互为同分异构体，A项正确；B项：二环1
18、，1，0丁烷的二氯代物中，二个氯原子取代同一个碳上的氢原子有1种，二个氯原子取代不同碳上的氢原子有3种，共有4种，B项正确；C项：二环1，1，0丁烷分子中，碳碳键只有单键，其余为碳氢键，键角不可能为45或90，C项错误；D项：二环1，1，0丁烷分子中，每个碳原子均形成4个单键，类似甲烷分子中的碳原子，处于与其直接相连的原子构成的四面体内部，D项正确。此题选C。42022山东高考模拟从牛至精油中提取的三种活性成分的结构简式如以下图所示，以下说法正确的选项是Aa中含有2个手性碳原子Bb分子存在属于芳香族化合物的同分异构体Cc分子中所有碳原子可能处于同一平面Da、b、c均能发生加成反响、取代反响、加
19、聚反响【答案】A【解析】A、a中带*为手性碳原子，有两个手性C，故A正确；B、b分子只有2个不饱和度，同分异构体中一定不可能有苯环的结构，因为一个苯环就有4个不饱和度，故b分子不存在属于芳香族化合物的同分异构体，故B错误；C、c分子中有一个异丙基，异丙基中的3个C不都在同一平面上，故c分子中所有碳原子不可能处于同一平面，故C错误；D、a、b、c均能发生加成反响、取代反响，但c分子中并没有碳碳双键，故不能加聚反响，故D错误；综上所述，此题选A。52022日照青山学校高三月考有机物M、N、Q之间的转化关系为，以下说法正确的选项是 AM的同分异构体有3种(不考虑立体异构)BN分子中所有原子共平面CQ
20、的名称为异丙烷DM、N、Q均能与溴水反响【答案】A【解析】依据题意，M、 N、 Q的结构简式分别为(CH3)3C(Cl) 、CH2=C(CH3)2、 CH(CH3)3；求M的同分异构体可以转化为求丁烷的一氯代物，丁烷有2种同分异构体；有机物分子中含有甲基，所有原子不可能共平面；有机物分子中含有不饱和碳碳双键，可以和溴水发生加成反响，据以上分析解答。A.依据题意，M、 N、 Q的结构简式分别为(CH3)3C(Cl) 、CH2=C(CH3)2、 CH(CH3)3；求M的同分异构体可以转化为求丁烷的一氯代物，丁烷有2种同分异构体：正丁烷和异丁烷，它们的一氯代物各有2种，故丁烷的一氯代物共有4种，除M
21、外，还有3种，A正确；B. N分子中含有甲基，所以N分子中所有原子不可能共平面，B错误；C. Q的名称为异丁烷，C错误；D. M、Q不能与溴水反响，N分子中含有碳碳双键，能够与溴水发生加成反响，D错误；综上所述，此题选A。62022江西高考模拟以下I、和是多面体碳烷的结构，以下说法正确的选项是 AI、和属于同系物BI、一氯取代物均为一种C的二氯取代物有4种(不含立体异构)D开环反响(翻开三元环和四元环的反响)，1mol至少需要4molH2【答案】B【解析】A. 同系物指的是结构相似，分子组成相差假设干个CH2原子团的有机物，故A错误；B. I、结构都非常对称，只有一种氢，一氯取代物均为一种，故
22、B正确；C. 的二氯取代物有3种(不含立体异构)，分别为D. 开环反响(翻开三元环和四元环的反响)，所有环翻开就变成了烷烃，分子式由C6H6变成了C6H14，1mol最多需要4molH2，故不选D；72022安徽高考模拟乳酸乙酯()是一种食用香料，常用于调制果香型、乳酸型食用和酒用精。乳酸乙酯的同分异构体M有如下性质：0.1mol M分别与足量的金属钠和碳酸氢钠反响，产生的气体在相同状况下的体积相同，那么M的结构最多有(不考虑空间异构)A8种B9种C10种D12种【答案】D【解析】乳酸乙酯的分子式为C5H10O3，由题意可判断,M中含有两个官能团，一个是羧基，一个是羟基，那么M可视作两个官能团
23、分别取代丁烷后的产物。假设羧基在1号碳上,羟基可以在1号、2号、3号、4号碳四种情况；假设羧基在2号碳上，羟基可以在1号、2号、3号、4号碳四种情况；假设羧基在6号碳上，羟基可以在5(同7、8号)碳一种情况;假设羧基在5号碳，羟基可在5、6、7号(同8号)碳三种情况，因此共有12种。结合上述分析可知答案：D。82022藁城市第一中学高三月考以下有机物的同分异构体数目不考虑立体异构由小到大的顺序是序数分子式C9H12C3H7OClC5H12O限定条件芳香烃含羟基不能与钠反响放出气体ABCD【答案】B【解析】分子式为C9H12，其同分异构体属于芳香烃，分子组成符合CnH2n6，是苯的同系物，可以有
24、一个侧链为：正丙基或异丙基，可以有2个侧链为：乙基、甲基，有邻、间、对3种，可以有3个甲基，有相连、相偏、相均3种，即C9H12是芳香烃的同分异构体共有8种，由化学式C3H7OCl可知丙烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个OH取代，丙烷只有一种结构，Cl与OH可以取代同一碳原子上的H原子，有2种：CH3CH2CHOHCl、CH3COHClCH3，可以取代不同碳原子上的H原子，有3种：HOCH2CH2CH2Cl、CH3CHOHCH2Cl、CH3CHClCH2OH，共有5种，分子式为C5H12O的有机物，不与金属钠反响放出氢气，说明该物质为醚类，假设为甲基和丁基组合，醚类有4种，假设为乙基和丙基组
25、合，醚类有2种，所以该醚的同分异构体共有6种，那么同分异构体数目(不考虑立体异构)由小到大的顺序是，应选B。92022江西上高二中高三月考以下说法中正确的选项是A按系统命名法，化合物的名称为 2, 6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C三硝酸甘油酯的分子式为 C3H5N3O9D化合物是苯的同系物【答案】C【解析】A根据系统命名法，选择最长的碳链为主链，取代基的位置最低，那么该化合物的正确命名为2,6二甲基3乙基庚烷，A项错误；B丙氨酸和苯丙氨酸脱水生成二肽，能生成丙氨酸的氨基与苯丙氨酸的羧基脱水及丙氨酸的羧基与苯丙氨酸的氨基脱水这二种二肽，B项错误；C三硝酸甘油酯的分子
26、式为 C3H5N3O9，C项正确；D苯的同系物是苯环上连接烷基所得到的烃，D项错误；答案选C。102022四川石室中学高三开学考试准确测定有机物的分子结构，对从分子水平去认识物质世界，推动近代有机化学的开展十分重要。采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构例，如质谱、红外光谱、核磁共振等。有机化合物A的谱图如下，根据谱图可推测其结构简式为核磁共振氢谱图 红外吸收光谱图 质谱图ACH3OCH3 BCH3CH2CHO CHCOOH DCH3CH2OH【答案】D【解析】由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，符合该条件的有B、D两个选项，由质谱图可得该有机
27、物的相对分子质量为46，故答案选D。112022海南高三月考以下化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1的是 A乙酸甲酯 B乙醛 C2甲基丙烷 D对苯二甲酸【答案】D【解析】A乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为1：1，故A错误；B乙醛(CH3CHO)中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为3：1，故B错误；C.2-甲基丙烷中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为9：1，故C错误；D对苯二甲酸()中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1，故D正确；应选D。1
28、22022海南高三月考以下有机物命名正确的选项是 A 1,2,4三甲苯BCH3COOCH(CH3)2 乙酸异丙酯C 2甲基1丙醇D 2甲基3丁炔【答案】AB【解析】A项，以苯环为母体，给苯环碳原子编号使3个甲基位置之和最小，的名称为1，2，4三甲苯，A项正确；B项，CH3COOCHCH32属于酯类，名称为乙酸异丙酯，B项正确；C项，的主链和编号如图：，名称为2丁醇，C项错误；D项，的编号如图：，名称为3甲基1丁炔，D项错误；答案选AB。132022云南金平一中高三开学考试三聚氰胺含氮量较高，但对人体有害。一些不法乳制品企业为了提高乳制品中蛋白质含量，向乳制品中添加三聚氰胺，使儿童患肾结石。以下
29、图所示的实验装置可用来测定三聚氰胺的分子式。三聚氰胺的相对分子质量为126。取1.26 g三聚氰胺样品，放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O、N2，实验测得装置B增重0.54 g，C增重1.32 g，排入F中水的体积为672 mL(可按标准状况计算)。(1)E装置的作用是_。(2)需要加热的装置是_(填字母)。(3)装置D的作用是_。(4)F处读数时应该注意：_、_。(5)三聚氰胺的分子式为_。【答案】(1)用来排水，以测定氮气的体积(2)AD (3)吸收未反响的氧气 (4)量筒内的液面与广口瓶内的液面相平 视线与凹液面最低处相切 (5)C3N6H6 【解析】本实验的原理是通过测量三聚氰胺样
30、品燃烧产生的CO2和H2O的质量以及生成的氮气的体积，从而确定各原子的物质的量之比，进而确定分子式。浓硫酸的作用是吸收产生的水蒸气，碱石灰的作用是吸收产生的CO2，因为O2也不溶于水，所以在用排水法收集N2之前应该用热的铜网将O2除净。测量N2的体积时，必须要保证集气瓶中的N2的压强和外界大气压相等。(5)三聚氰胺的物质的量为0.01 moln(H2O)0.03 mol，n(H)0.06 moln(CO2)0.03 mol，n(C)0.03 moln(N2)0.03 mol，n(N)0.06 mol分子式为C3N6H6。14.1现有以下7种有机物:CH4 请答复：其中属于醇类的是_填序号，下同
31、，互为同系物的是_，能与金属钠反响的有_，互为同分异构体的是_。2肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成，其相对分子质量为162，核磁共振氢谱显示有6个峰，其面积之比为122113 ，利用红外光谱仪检测其中的某些基团，测得红外光谱如以下图，那么肉桂酸甲酯的结构简式是 _不考虑立体异构。3写出以下图的系统名称：_写出2甲基2丁烯的结构简式：_(4)碳原子数不大于10的烷烃中一氯代物只有一种结构的物质有_种。【答案】1 2 3 2,4,4-三甲基-3-乙基己烷 (CH3)2C=CHCH3 (4)4 【解析】1中羟基和苯环直接相连，属于酚类，中羟基和侧链相连，属于醇类；的结构相似，都为烷烃，相差3个CH
32、2，属于同系物；中含有羟基，能与金属钠反响；的分子式相同，双键的位置不同，互为同分异构体；故答案为：；2由红外光谱可知肉桂酸甲酯分子中含有苯环、双键和酯基，结合相对分子质量是162可知肉桂酸甲酯的分子式为C10H10O2，由核磁共振氢谱图中有六个吸收峰，峰面积比为1：2：2：1：1：3可知分子中有6种类型的氢，那么结构简式为，故答案为：；3属于烷烃，最长碳链含有6个碳原子，主链碳原子的编号顺序如图，那么名称为2,4,4-三甲基-3-乙基己烷；2甲基2丁烯属于烯烃，含有碳碳双键的主链有4个碳原子，侧链为甲基，那么结构简式为(CH3)2C=CHCH3，故答案为：(CH3)2C=CHCH3；(4)烷烃分子中，同一个碳上的氢原子等效，连在同一个碳原子上的氢原子等效，具有镜面对称的碳原子上的氢原子等效，烷烃的一氯取代物只有一种，说明该烷烃中只有一种等效氢原子，在碳原子数n10的所有烷烃的同分异构体中，其一氯取代物只有一种的烷烃分别是CH4、CH3CH3、CH34C 以及CH33CCCH33共4种，故答案为：4。16