《变异与进化章节测试题-2023-2024学年高一下学期生物人教版选择性必修二.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《变异与进化章节测试题-2023-2024学年高一下学期生物人教版选择性必修二.docx（15页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、变异与进化章节测试题学校:_姓名：_班级：_考号：_一、单选题1谷氨酸棒状杆菌能合成多种氨基酸，其控制赖氨酸合成的相关基因N和控制谷氨酸合成的相关基因M在拟核DNA分子上的位置如下图所示，其中基因间区表示没有遗传效应的DNA片段。下列有关分析正确的是（）A链和链的嘌呤数与嘧啶数比值相等B基因N转录与基因M转录的模板链不同CRNA聚合酶合成后需要通过核孔进入拟核D基因间区发生碱基对的缺失属于基因突变2利用EMS诱变处理水稻品种日本晴获得了矮化突变体 d1-11。研究人员将其与籼稻Kasalath杂交,F1再自交得到了1161株F2,其中有287株表现为d1-11 突变体,其余株高正常，科学家预测
2、突变体株高的变化可能与赤霉素有关。下列分析错误的是（）A由结果分析d1-11 突变体为细胞核中某单基因隐性突变导致B若F2 中正常植株随机交配，后代出现突变体的概率为 1/9C若F2中正常植株进行自交，后代出现杂合子的概率为 1/4D若突变体不能被外源赤霉素诱导而恢复正常，则突变基因可能与赤霉素的合成代谢无关3核仁磷酸化蛋白1（NOLC1）在癌症的发生发展过程中起着至关重要的调控作用。研究发现，增强NOLC1基因的表达会抑制肝癌细胞的增殖，促进癌细胞死亡。下列说法错误的是（）ANOLC1基因的表达包括相关DNA片段的复制、转录和翻译BNOLC1基因在调控肝癌发生时的作用效果与抑癌基因相似C细胞
3、癌变的过程中膜成分会发生改变，如产生了甲胎蛋白D肝癌细胞在NOLC1的作用下死亡属于细胞凋亡，受基因调控4下列有关细胞癌变的叙述正确的是（）A细胞癌变的本质是抑癌基因突变为原癌基因B原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞正常的生长和增殖C人和动物细胞的 DNA 上都存在着原癌基因和抑癌基因D癌细胞能够无限增殖，是因为细胞膜上的糖蛋白减少5成纤维细胞中的基因A第401位碱基发生突变后使mRNA对应位点出现终止密码子，即无义突变导致肽链合成提前终止。某种人工合成的tRNA（sup-tRNA）能帮助该细胞表达出完整的A蛋白，作用机制如图所示。下列叙述正确的是（）A图中基因A模板链上色氨酸对应的位点由ACC突
4、变为AUCB人工合成的sup-tRNA能帮助密码子AUC恢复读取反密码子UAGC该sup-tRNA在修复突变后的基因A的过程中出现了新的碱基互补方式D该无义突变为单个碱基发生替换所引起的肽链或蛋白质长度变短6如图表示基因型为AaBb的二倍体雄性小鼠（性别决定方式为XY型）某时期的细胞分裂图（仅显示部分染色体），若该细胞后续能进行正常的分裂，下列相关叙述正确的是（）A该细胞不含同源染色体，正在发生姐妹染色单体的分离B该细胞产生的含异常染色体的精细胞的基因型为bY和aBXAC该细胞在分裂过程中发生了基因重组和基因突变D该细胞在减数分裂后期会发生A和A基因分离7下列培育或选育过程中，运用基因重组原理
5、的是（）A多莉羊的培育B嫁接培育荔枝苗C太空椒的选育D杂交水稻的选育8纸片扩散法是药敏试验中常用的方法。取少量大肠杆菌培养液，均匀涂在培养基上，再放上4片含有链霉素（抗生素）的圆形滤纸，然后在无菌、适宜条件培养1216h，滤纸片周围出现抑菌圈。下列叙述正确的是（）A接种后的平板在培养时的放置应如图2中的所示B纸片上抗生素抑菌效果最好，其上多个菌落均具有链霉素抗性C若将链霉素换成青霉素进行以上实验，则号纸片上仍会出现相应菌落D图3中的抑菌圈中出现了部分菌落，最可能是大肠杆菌发生了基因重组9三体是指生物中某一对同源染色体增加了一条。科研人员偶然发现了玉米（2n=20）细胞中增加了一条带有易位片段的
6、三体植株（植株基因型为Aaa，其中a指易位染色体上的基因），该易位染色体不能参与联会，同源染色体分离时，该染色体随机移向细胞一极。下列有关叙述正确的是（）A该染色体易位只发生在该植株有丝分裂或者减数分裂过程中B该三体植株减数分裂过程中联会形成的四分体数量为9个C该三体植株经减数分裂产生的配子种类有6种，且比例相等D可遗传的染色体三体植株的产生可能改变种群相关基因的频率10我国科学家成功培育出具有多种优良性状的小黑麦。图示小黑麦育种过程（图中字母代表染色体组）。下列叙述正确的是（）A普通小麦与黑麦为同一物种B小黑麦配子中含八个染色体组C秋水仙素可使染色体数目加倍D小黑麦需长期进化才形成11202
7、3年10月31日，799粒传统黑老虎种子搭载“神舟十六”载人飞船进入太空遨游五个月后返回地球。经过太空诱变的黑老虎种子的种质资源有望得到迭代提升。下列叙述正确的是（）A太空中的宇宙射线可能诱发黑老虎种子发生基因重组B种子可在宇宙射线下发生变异，但不发生染色体变异C种子在宇宙射线的作用下发生变异，一定会产生新物种D航天育种产生的变异是不定向的，往往需要人工辅助选择12果蝇的红眼和紫眼（A/a）是一对相对性状，长翅和卷翅（B/b）是另一对相对性状，已知控制这两对相对性状的基因均位于常染色体上。将一只红眼长翅果蝇与一只紫眼卷翅果蝇杂交，F1的表型及比例为红眼长翅：红眼卷翅=1：1，F1的红眼卷翅雌雄
8、果蝇相互交配，F2的表型及比例为红眼长翅：红眼卷翅=1：2（不考虑突变和染色体互换）。下列说法正确的是（）A两对性状对遗传独立遗传，显性性状为红眼和长翅BF2全部个体中共有三种基因型且各占1/3CF2出现特殊比例是由于a和B基因同时存在且纯合致死DF2全部雌雄果蝇随机交配后代中红眼长翅：红眼卷翅=1：113假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感染稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传。现用一个纯合易感染稻瘟病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗稻瘟病的高秆品种（易倒伏）杂交，F2中出现既抗倒伏又抗病类型的比例为（）A1/8B1/16C3/16D3/814用药物甲处理棉花（雌雄同株
9、，2n=26）花粉母细胞会导致减数分裂后期一些染色体的分离滞后，这些染色体最终丢失，得到部分“缺配子”。用药物乙处理棉花花粉母细胞可获得少数不含染色体的“假配子”。“缺配子”和“假配子”可与正常的雌配子受精并发育成后代。无短绒（NN）棉花和有短绒（nn）棉花杂交得到F1，分别用药物甲、乙处理F1花粉母细胞，再让F1进行自交得到F2。下列分析错误的是（）A测定棉花的基因组序列时，需要测定13条染色体上的DNA碱基序列B甲处理后获得的“缺配子”与正常雌配子受精得到的后代中可能是单体C乙处理后获得的“假配子”与正常雌配子受精得到的后代可能高度不育D甲处理后所获得F2的基因型有5种，乙处理后所得F2的
10、基因型有3种二、多选题15苯丙酮酸激酶缺乏症是一种单基因遗传病，调查发现人群中该病的发病率为1/100。如图是某家族关于苯丙酮酸激酶缺乏症的系谱图。下列叙述正确的是（）A苯丙酮酸激酶缺乏症为常染色体隐性遗传病B-1和-2婚配，通过遗传咨询可确定后代是否患病C-2与-3均不患病，二者基因型相同的概率为11/24D-3与某健康男性婚配，所生孩子患病的概率为3/17616位于一对同源染色体上的两对基因间有一定概率发生互换，导致重组类型配子的产生，称为不完全连锁；若这两对基因完全不发生互换，称为完全连锁。研究发现不完全连锁基因互换产生重组配子的概率与两基因在染色体上的距离呈正相关，当两基因在染色体上相
11、距非常远时，其产生的配子比例与非同源染色体上的非等位基因形成的配子比例几乎一致。用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配（已知控制这两对相对性状的等位基因不位于性染色体上），F1果蝇全部表现为灰身长翅。以F1果蝇和双隐性类型果蝇为实验材料进行正反交实验，当F1果蝇作父本时，F2只出现灰身长翅和黑身残翅两种类型，且比例为1：1；当F1果蝇作母本时，F2出现了灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅和黑身长翅四种类型，且比例为1：1：1：1.下列分析错误的是（）A题干中两对相对性状的显性性状分别是灰身、长翅BF1果蝇作母本，减数分裂时染色体发生互换产生数量相等的四种配子C正交反交的结果不相同，每对相对性状的遗
12、传不遵循孟德尔遗传定律D若让F1代雌雄个体间随机交配，子代表型为三种，比例为2：1：1三、非选择题1720世纪中叶开始，科学家不断通过实验探究遗传物质的本质，使生物学研究进入分子生物学领域。请回答下列问题：（1）原核生物的遗传物质是 ，病毒的遗传物质是 。（2）为了探究某新型病毒的遗传物质是DNA还是RNA，可以从以下几个方面进行研究：碱基组成不同：检测病毒的碱基，若含有 （中文名称），则该病毒的遗传物质是RNA；若含有 （中文名称），则该病毒的遗传物质是DNA。进行上述判断的依据是 。结构不同：绝大多数DNA是双螺旋结构，RNA是单链结构，依据这一差别，如果 等于1，则可初步说明病毒的遗传物
13、质是双链DNA；如果该比值不等于1，则可初步说明病毒的遗传物质是RNA。利用放射性同位素进行研究：假设在宿主细胞内不发生碱基之间的相互转换。该实验可设置2组进行相互对照。培养宿主细胞时，培养基中需要分别加入 ；之后用被标记的活宿主细胞培养病毒，一段时间后，检测子代病毒的放射性。18某种观赏植物是两性花，可自花传粉也可异花传粉，其花色有红色、粉色、白色三种，为探明该植物花色的遗传特点，通过杂交实验得知花色是由两对等位基因（E和e、F和f）共同控制的，两对等位基因分别位于两对同源染色体上，其作用机理如图所示。请回答下列问题：(1)为探究某白花植株能否合成酶F，可选用基因型为 的植株与该植株杂交，若
14、白花植株不能表达合成酶F，则其基因型为 。(2)科研人员在位于山谷中的一片足够大的天然观赏植物地里做杂交实验。多代培养后，种群中粉色植株占全部植株的14.56%，红花植株占全部植株的76.44%，则E基因频率为 。从该种群中随机选取一株红花植株与一株粉花植株杂交，产生的子代为白花植株的概率是 （用分数表示）。(3)科研人员在育种过程中偶然发现了一株同源六倍体AAAaaa，其产生配子的种类及比例为 。(4)下图是该植物体内一个mRNA上密码子示意图，能翻译出 个氨基酸（起始密码子AUG、终止密码子UAA）。19果蝇红眼对自眼为显性，由位于X染色体上的基因A、a控制。某兴趣小组利用白眼雌蝇和红眼雄
15、蝇进行杂交，在大约每2000个子代个体中会出现一只白眼雌蝇。(1)果蝇的红眼和白眼为一对 ，正常情况下，上述亲本杂交产生的子代表型及比例应为 。(2)已知果蝇性染色体组成异常及性别表现如下表所示（“O”表示不含性染色体）。性染色体组成XXXXXYXOXYYYOYY性别致死雌性可育雄性不育雄性不育致死致死（注：已知性染色体异常的可育个体，减数分裂时性染色体联会及分配均是随机的）针对上述实验中出现白眼雌蝇的原因，可做出如下两种假设。假设一：亲代雄蝇某一精原细胞红眼基因发生基因突变，产生基因型为Xa的精子与正常卵细胞结合，形成的受精卵发育成白眼雄蝇。假设二：亲代雌蝇卵原细胞减数分裂过程中发生染色体数
16、目变异，产生了基因型为 的异常卵细胞，与含性染色体 的正常精子结合，形成的受精卵发育成白眼雌蝇。(3)某同学设计了杂交实验来验证上述哪一假设成立：让该白眼雌蝇与正常红眼雄蝇多次杂交，若子代出现 则假设二成立，否则假设一成立。(4)另一同学认为不需要通过杂交实验也能验证哪一假设成立，请代他写出实验设计思路和预期结果及结论： 。20如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。(1)甲病的遗传方式为 染色体 性遗传，乙病的遗传方式为 染色体 性遗传。(2)5的致病基因来自 。(3)4的基因型是 ，16的基因型是 。(4)我国禁止近亲结
17、婚，若12与13结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是 ，生育一个男孩只患一种病的概率是 。若15与人群中某正常男子结婚，则所生孩子同时患甲病和乙病的概率是 。试卷第3页，共4页学科网（北京）股份有限公司参考答案：1B【分析】基因通常是有遗传效应的DNA片段；在双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数。【详解】A、链和链是碱基互补配对的两条单链，嘌呤数与嘧啶数比值不一定相等，A错误；B、由图可知，基因M和基因N的启动子不在一个方向，故基因N转录与基因M转录的模板链不同，B正确；C、谷氨酸棒状杆菌是原核生物，没有核孔，C错误；D、DNA分子中碱基对的增添、缺失、替换而引起的基因序列的改变是
18、基因突变，基因间区发生碱基对的缺失没有引起基因碱基序列的改变不属于基因突变，D错误。故选B。2C【分析】分离定律的实质是：在减数分裂形成配子过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、F1再自交得到的F2中正常：矮茎大约为3：1，说明d1-11 突变体为细胞核中某单基因隐性突变导致，A正确；B、若相关基因用A/a表示，则F2 中正常植株的基因型可表示为AA、Aa，二者比例为1：2，则这些正常植株随机交配，后代出现突变体的概率为1/31/3= 1/9，B正确；C、若F2中正常植株（1/3AA、2/3Aa）进行自交，后代出现杂合子的概率为2/
19、31/2= 1/3，C错误；D、若突变体不能被外源赤霉素诱导而恢复正常，则突变基因可能与赤霉素的合成代谢无关，可能与赤霉素受体相关基因突变有关，D正确。故选C。3A【分析】癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。【详解】A、NOLC1基因的表达包括相关DNA片段的转录和翻译，A错误；B、研究发现，增强NOLC1基因的表达会抑制肝癌细胞的增殖，故NOLC1
20、基因在调控肝癌发生时的作用效果与抑癌基因（正常表达抑制细胞不正常的增殖）相似，B正确；C、细胞癌变的过程中膜成分会发生改变，如产生了甲胎蛋白，如糖蛋白的含量减少，C正确；D、增强NOLC1基因的表达会抑制肝癌细胞的增殖，促进癌细胞死亡，可见肝癌细胞在NOLC1的作用下死亡属于细胞凋亡，受基因调控，D正确。故选A。4C【分析】1、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。2、癌细胞的主要特征：具有无限增殖的能力；细胞形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少。【详解】A、
21、细胞癌变的本质是原癌基因和抑癌基因发生突变，A错误；B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，B错误；C、原癌基因和抑癌基因在人体和动物正常细胞中普遍存在，防止细胞发生癌变，C正确；D、癌细胞能够无限增殖，是因为癌细胞遗传物质中的原癌基因和抑癌基因发生突变，D错误。故选C。5D【分析】1、转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成mRNA的过程。翻译是游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。2、基因突变的概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，从而引起基因结构的改变。【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA中不含碱基U
22、，基因A模板链上色氨酸对应的位点（53）由CCA突变为CTA，A错误；B、反密码子位于tRNA上，密码子位于mRNA上，人工合成的sup-tRNA能帮助反密码子（53）CUA恢复读取密码子UAG，B错误；C、该sup-tRNA并没有修复突变的基因A，只是使其在翻译过程中恢复读取，而且未出现新的碱基互补配对方式，C错误；D、无义突变后出现终止密码子导致肽链合成提前终止，使肽链或蛋白质长度变短，D正确。故选D。6B【分析】分析题图可知，该雄性个体的基因型为AaBb,图中所示染色体含有等位基因，且正在分离，可判断细胞处于减数分裂后期。图中A所在染色体片段移接到非同源染色体上，说明发生了染色体变异，属
23、于结构变异中的易位；易位片段所移接的同源染色体大小、形态不同，可判断该对染色体为性染色体，A基因转移到了X染色体上。【详解】A、分析题图可知，该雄性个体的基因型为AaBb，细胞中同源染色体正在发生分离，可判断细胞处于减数分裂后期，A错误；B、根据染色体的移动方向可判断，该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY，细胞产生的含异常染色体的精细胞的基因型为bY和aBXA，B正确；C、图中A所在染色体片段移接到非同源染色体上，说明发生了染色体变异，属于结构变异中的易位；易位片段所移接的同源染色体大小、形态不同，可判断该对染色体为性染色体，A基因转移到了X染色体上，又因为该细胞同源染
24、色体彼此分离，非同源染色体自由组合，该细胞在分裂过程中发生了基因重组和染色体易位，C错误；D、根据染色体的移动方向可判断，在减数第一次分裂时A和A已经分开，该细胞在减数分裂后期不会发生A和A基因分离，D错误。故选B。7D【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。【详解】A、多莉羊的培育是通过细胞核移植选育的，属于无性生殖，原理是动物细胞核具有全能性，A错误；B、嫁接培育荔枝苗的原理是利用植物的自愈能力和优良的抗病性，将树苗的根部和上部进行连接，使两者能够互相供给养分并生长，B错误；C、太空椒通过诱变育种获得，原理是基因突变，C错误；D、杂交水稻通过杂交育种
25、获得，原理是基因重组，D正确。故选D。8B【分析】题图分析：据图可知，图1中为倒平板操作，图2中将表示平板进行倒置培养，图2中将表示平板进行正放培养，。图3中号纸片上环圈最大，抗生素的抑菌效果最好，抑菌圈中出现菌落，说明菌种具有链霉素抗性。【详解】A、利用固体培养基培养微生物时，应将平板进行倒置培养，如图中，A错误；B、据图可知，图3中号纸片上环圈最大，抗生素的抑菌效果最好，抑菌圈中出现菌落，说明菌种具有链霉素抗性，B正确；C、图3中号纸片上，抑菌圈中的菌种具有链霉素抗性，可能不具有青霉素的抗性，将链霉素换成青霉素进行上述实验，则号纸片上的区域不会出现相应的菌落，C错误；D、的抑菌圈中出现了少
26、数几个菌落说明这几个菌落出现了抗药性，抗药性的获得是由于这些细菌发生了基因突变，D错误。故选B。9D【分析】染色体变异分为结构变异和数量变异两种类型：1、染色体结构变异：是指染色体或染色单体经过断裂-重换或互换机理，可产生染色体畸变及染色单体畸变，包括缺失、重复、倒位和易位；2、染色体数目变异：是由于细胞分裂异常引起，在细胞有丝分裂或减数分裂过程中，由于染色体不能平均分配或细胞分裂受阻等问题，使染色体数目发生异常，主要包括非整倍体、单体X、多倍体三种。【详解】A、易位可以发生在任何时期，A错误；B、根据题干信息，三体能正常形成10个四分体，B错误；C、由于异常染色体随机移向细胞两极，其他两条正
27、常联会，因此配子有4种，分别为Aa，a，aa，A，C错误；D、三体植株的出现可能会改变相关基因的频率，D正确。故选D。10C【分析】二倍体生物一个配子中的全部染色体称为一个染色体组，一个染色体组中包含了该生物生长发育的全套遗传信息。【详解】A、普通小麦与黑麦杂交产生的子代含有四个染色体组，但不育，两者之间存在生殖隔离，故为不同的物种，A错误；B、小黑麦有八个染色体组，减数分裂形成的配子中含有4个染色体组，B错误；C、秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍，C正确；D、小黑麦使普通小麦和黑麦杂交再经过秋水仙素处理得到，不需要长期进化才形成，D错误。故选C。11D【分析】基因突变指DN
28、A分子中发生碱基对的替换增添、缺失，而引起基因结构的改变。容易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素。(1)物理因素：如紫外线、X射线等；(2)化学因素：如亚硝酸盐、碱基类似物等；(3)生物因素：如某些病毒等。【详解】A、太空中的宇宙射线属于物理诱变因素，可能诱发基因突变，但不会诱发基因重组，A错误；B、种子可在宇宙射线下发生变异，有可能是染色体变异，也可能是基因突变，B错误；C、物种是指分布在一定的自然区域内，同种生物的全部个体形成许多种群，构成一个物种。生殖隔离是新物种形成的标志，种子在宇宙射线的作用下发生变异，不一定产生生殖隔离，因此不一定会产生
29、新物种，C错误；D、变异具有不定向性，太空诱变后的黑老虎种子还要通过人工选择和培育才能获得需要的优良性状，D正确。故选D。12D【分析】分离定律又称孟德尔第一定律。其要点是：决定生物体遗传性状的一对等位基因在配子形成时彼此分开，随机分别进入一个配子中。该定律揭示了一个基因座上等位基因的遗传规律。基因位于染色体上，细胞中的同源染色体对在减数分裂时经过复制后发生分离是分离定律的细胞学基础。【详解】A、一只红眼长翅果蝇与一只紫眼卷翅果蝇杂交，F1的表型及比例为红眼长翅：红眼卷翅=1：1，F1的红眼卷翅雌雄果蝇相互交配，F2的表型及比例为红眼长翅：红眼卷翅=1：2，控制这两对相对性状的基因均位于常染色
30、体上，两对基因位于一对同源染色体上，不独立遗传，显性性状为红眼和卷翅，A错误；B、F2的表型及比例为红眼长翅：红眼卷翅=1：2，说明卷翅基因纯合（BB）时致死，F2个体有两种基因型为AAbb和AaBb，比例为1:2，B错误；C、F2没有紫眼长翅，出现特殊比例是由于两对基因位于一对同源染色体上，且BB纯合致死，C错误；D、F2个体有两种基因型为AAbb和AaBb，比例为1:2，配子比例为1/3aB、2/3Ab，卷翅基因纯合（BB）时致死，后代中红眼长翅：红眼卷翅=1：1，D正确。故选D。13C【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分
31、裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。2、根据题意，水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感染稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传。因此这两对基因遵循自由组合定律，则纯合易感稻瘟病的矮秆品种基因型为ddrr，纯合抗稻瘟病的高秆品种基因型为DDRR，杂交后F1基因型为DdRr。【详解】根据题意，水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感染稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传。因此这两对基因遵循自由组合定律。则纯合高秆抗瘟病的亲本水稻的基因型为DDRR，纯合矮秆易染病的亲本水稻的基因型为ddrr。它们杂交产生的F1基因型为Dd
32、Rr，F1自交产生的F2代有四种表现型：高秆抗病DR高秆不抗病Drr矮秆抗病dd R矮秆不抗病ddrr=9331，F2代中出现既抗倒伏（矮秆）又抗病类型dd R的比例为3/16。综上所述，C正确，ABD错误。故选C。14D【分析】用药物甲处理棉花可得到染色体缺少的部分“缺配子”，用药物乙处理棉花花粉母细胞可获得少数不含染色体的“假配子”，当染色体为0的“缺配子”或“假配子”与正常的雌配子发生“假受精”后，可发育为单倍体（染色体数为13）后代。【详解】A、棉花的染色体数为2n=26，有13对同源染色体，因此测定棉花的基因组序列时，需要测定13条染色体上的DNA碱基序列，A正确；B、甲处理后获得的
33、“缺配子”可能不含染色体，与正常雌配子受精得到的后代中可能只含一个染色体组，B正确；C、乙处理后获得的“假配子”不含染色体，与正常雌配子受精得到的后代只含一个染色体组，为单倍体，可能高度不育，C正确；D、甲、乙处理后所获得F2的基因型均有5种（NN、Nn、nn、N、n），D错误。故选D。15ACD【分析】1、图系谱分析：-1、-2正常，出现-4患病的女儿，可知苯丙酮酸激酶缺乏症是常染色体隐性遗传病；2、假设控制该病的致病基因为A/a，由题意可知该病在人群中的发病率为1/100，根据遗传平衡定律可推出a的频率为1/10,A的频率为9/10，则人群中AA频率为9/109/10、Aa的频率为29/1
34、01/10、aa为1/100。正常人群中AA频率为9/11、Aa为2/11。【详解】A、由系谱图可知，-1、-2正常，出现-4患病的女儿，可知苯丙酮酸激酶缺乏症是常染色体隐性遗传病，A正确；B、该病为常染色体隐性遗传，通过遗传咨询可有效预防遗传病的产生，但不能确定后代是否患病，B错误；C、-1、-2正常，-1患病，可知-1、-2的基因型为Aa，则-2的基因型为1/3AA、2/3Aa；同理可知-5为1/3AA、2/3Aa，-6为人群中表现正常的个体，因此-6的基因型为（9/11）AA、（2/11）Aa，-5、-6子代基因型及比例为AA：Aa：aa=20：12：1，-3不患病，所以-3的基因型为5
35、/8AA、3/8Aa，因此-2（1/3AA、2/3Aa）与-3（5/8AA、3/8Aa）基因型相同的概率为5/81/3+3/82/3=11/24，C正确；D、由C可知-3（5/8AA、3/8Aa）与健康男性（9/11）AA、（2/11）Aa婚配，所生孩子患病的概率为3/82/111/4=3/176，D正确。故选ACD。16CD【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详解】A、用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑
36、身残翅果蝇交配，F1果蝇全部表现为灰身长翅，可见这两对相对性状的显性性状分别是灰身、长翅，A正确；B、假设两对相对性状分别由A/a与B/b两对基因控制，F1果蝇的基因型为AaBb，与aabb果蝇正反交，当F1果蝇作父本时，后代只出现灰身长翅和黑身残翅类型，且比例为1：1，说明F1果蝇作父本只产生了AB和ab这两种类型的配子，并未发生交叉互换，再根据F1果蝇作母本时，后代出现了灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅和黑身长翅四种类型，且比例为1：1：1：1，说明F1果蝇作母本产生了4种配子，AB：Ab：aB：ab，比例为1：1：1：1，说明F1果蝇母本在形成配子的时候，同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换
37、，形成了Ab和aB的重组型配子，进而出现灰身残翅和黑身长翅这两种新的表型，B正确；C、正交反交的结果不相同，控制每一对相对性状的基因可以分离，遵循孟德尔遗传分离定律，C错误；D、假设两对相对性状分别由A/a与B/b两对基因控制，F1代的基因型为AaBb，且雌果蝇产生配子的种类及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，雄果蝇形成配子时，不发生互换，AB在同一条染色体上，则产生的雄配子为AB：ab=1：1，后代的分离比为5：1：1：1，D错误。故选CD。17 DNA DNA或RNA 尿嘧啶 胸腺嘧啶 尿嘧啶是RNA特有的碱基，而胸腺嘧啶是DNA特有的碱基 任意两个不互补碱基之和的比值 含有放
38、射性标记的尿嘧啶、胸腺嘧啶【分析】1、在DNA双链中，任意两个不互补碱基之和相等，并为碱基总数的一半。2、要最终标记上病毒，必须要先通过宿主细胞进行标记。可以先把同位素标记的T或者U分别加到宿主细胞的培养基里，让宿主细胞内分别带有被同位素标记T或者U。然后再用该病毒去侵染这些细胞，通过检测子代病毒有没有被标记上T或者U，就确定该病毒是DNA病毒，还是RNA病毒了。【详解】（1）原核生物是细胞生物，其遗传物质为DNA，DNA病毒含有的遗传物质是DNA，RNA病毒含有的遗传物质是RNA。（2）为了探究某新型病毒的遗传物质是DNA还是RNA，可以从以下几个方面进行研究：DNA和RNA的碱基组成不同，
39、尿嘧啶是RNA特有的碱基，而胸腺嘧啶是DNA特有的碱基。所以可以通过检测病毒的碱基成分来确定该病毒的种类，若含有尿嘧啶，则该病毒的遗传物质是RNA；若含有胸腺嘧啶，则该病毒的遗传物质是DNA。结构不同：绝大多数DNA是双螺旋结构，RNA是单链结构。在DNA双链中，任意两个不互补碱基之和相等，并为碱基总数的一半。即任意两个不互补碱基之和的比值等于1，则可初步说明病毒的遗传物质是双链DNA；如果该比值不等于1，则可初步说明病毒的遗传物质是RNA。利用放射性同位素进行研究：假设在宿主细胞内不发生碱基之间的相互转换。该实验可设置2组进行相互对照。甲组将宿主细胞培养在含有放射性标记尿嘧啶的培养基中，之后
40、接种新病毒，培养一段时间后收集病毒检测其放射性；乙组:将宿主细胞培养在含有放射性标记胸腺嘧啶(或T)的培养基中，之后接种新病毒，培养一段时间后收集病毒检测其放射性。若甲组收集的病毒有放射性，而乙组收集的病毒无放射性，则该病毒为RNA病毒；反之，则该病毒为DNA病毒。【点睛】解答本题的关键是明确DNA和RNA在碱基组成中的不同之处。18(1) Eeff eeff(2) 70% 9/169(3)AAA：AAa：Aaa：aaa=1991(4)3/三【分析】分析题图可知，E-ff为粉色，E-F-为红色，ee-表现为白色。两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此两对基因遵循自由组合定律。【详解】（1）
41、为探究某白花植株是否能表达合成酶F，即判断白花的基因型是eeF-还是eeff，根据题意可知：若该白花植株不能表达合成酶F，即基因型为eeff，可选择Eeff的植株与该植株杂交，则两者杂交，子代中Eeff：eeff=11，表现为粉色：白色=11。（2）分析题意，白色植株占全部植株的比例为1-（14.56%+76.44%）=9%，则e基因频率为0.3，E基因的频率为0.7=70%；基因型为EE的植株占全部植株的比例为0.70.7=0.49，基因型为Aa的植株占全部植株的比例为0.30.72=0.42，所选红花植株与一株粉花植株杂交，基因型为Ee的概率均为042/（049+042）=6/13，产生白
42、花植株（ee）的概率为6/136/131/4=9/169。（3）科研人员在育种过程中偶然发现了一株同源六倍体AAAaaa，其产生配子的种类有AAA、AAa、Aaa、aaa，比例为:：:=1991。（4）mRNA上三个相邻碱基编码一个氨基酸，且应从5端开始转录，起始密码子AUG，终止密码子UAA，且起始密码子编码氨基酸，但终止密码子不编码氨基酸，据图可知，起始密码子与终止密码子之间可编码3个氨基酸。19(1) 相对性状 红眼雌蝇：白眼雄蝇=1：1(2) XaXa Y(3)白眼雌蝇(4)设计思路：选择该白眼雌果蝇的具有细胞分裂能力的组织，制作临时装片，观察细胞内性染色体组成。预期结果及结论：若性染
43、色体为组成XXY，则假设二成立；若性染色体组成为组成XX，则假设一成立【分析】根据题意可知，果蝇红眼对白眼为显性，由位于X染色体上的基因A、a控制，符合伴性遗传的概念。利用白眼雌蝇（XaXa）和红眼雄蝇（XAY）进行杂交，则正常情况下子代为XAXa红眼雌：XaY白眼雄=1：1。【详解】（1） 相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，果蝇的红眼和白眼为一对相对性状；正常情况下，上述亲本白眼雌蝇（XaXa）和红眼雄蝇（XAY）进行杂交，后代为红眼雌（XAXa）：白眼雄（XaY）=1：1。（2） 根据题意，亲代杂交在大约每2000个子代个体中会出现一只白眼雌蝇的原因有两种假设，其中假设二是亲代雌
44、蝇（XaXa）卵原细胞减数分裂过程发生染色体数目变异，结合表中信息可知，亲代雌蝇（XaXa）减数分裂产生卵细胞的过程中减数第一次分裂的后期同源染色体移向一极或者减数第二次分裂的后期姐妹染色单体移向一极导致产生了基因型为XaXa的卵细胞，然后与正常的含性染色体Y的精子结合发育形成了XaXaY的果蝇，即表现为白眼雌果蝇。（3） 若假设二成立，则该白眼果蝇的基因型为XaXaY，与正常的红眼雄果蝇XAY杂交，则白眼果蝇XaXaY产生的雌配子的基因型为Xa、XaY、XaXa、Y，雄果蝇产生的精子的基因型为XA、Y，后代中会出现XaXaY白眼雌或者同时出现XAY红眼雄果蝇，否则假设一成立。（4）根据题意可
45、知，该白眼果蝇出现的原因一是基因突变的结果，二是染色体数目变异的原因，除了杂交实验可以验证以外，也可以根据基因突变和染色体变异的区别利用光学显微镜观察进行鉴定判断，实验思路为：选择该白眼雌果蝇的具有细胞分裂能力的组织，制作临时装片，观察细胞内性染色体组成。如果假设二成立则细胞内观察到3条性染色体XXY，如果假设一成立，则细胞内性染色体有2条XX。20(1) 常 显 伴X 隐(2)1和2(3) aaXBXb； AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb(4) 5/24 1/2 0【分析】分析系谱图可知，甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传，1基因型为aaXBXb，2基因型为AaXBY。【详解】（1）由6、7号患甲病其女15号不患甲病，符合“有中生无为显性”，且父病女不病，可知致病基因位于常染色体，遗传方式为常染色体显性遗传；由6、7号不患乙病其子14号患乙病，符合“无中生有为隐性”，且7号不携带乙病的致病基因，可知致病基因位于X染色体，遗传方式为伴X染色体隐性遗传。（2）5号的基因型是AaXbY，其致病基因A来自2号，b来自1号。（3）4号的基因型aaXBXb；由16号患甲不患乙可知，其基因型是A_XBX_，6号、7号的基因型分别是AaXBXb、AaXB