《药品的日常养护 PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品的日常养护 PPT课件.ppt（20页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、 药品养护工作的任务与内容药品养护工作的任务与内容1 重点养护的品种重点养护的品种2 药品养护管理制度药品养护管理制度 3药品出库复核管理规定药品出库复核管理规定4Contents（一）药品养护工作的任务与内容（一）药品养护工作的任务与内容1 1、指导保管人员对药品进行科学储存、指导保管人员对药品进行科学储存2 2、检查库存药品的储存条件是否符合要求，、检查库存药品的储存条件是否符合要求，应作好库房温度、湿度的检测和管理。应作好库房温度、湿度的检测和管理。3 3、对库存药品定期进行循环质量抽查，根、对库存药品定期进行循环质量抽查，根据季节气候变化，拟定药品检查计划和养据季节气候变化，拟定药品检
2、查计划和养护工作计划，列出重点养护品种，循环抽护工作计划，列出重点养护品种，循环抽查的周期一般为一个季度，易变质药品要查的周期一般为一个季度，易变质药品要缩短抽查周期，并予以处理。缩短抽查周期，并予以处理。4 4、库存养护中如发现质量问题，应悬挂、库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以处理。管理机构予以处理。5 5、建立药品养护档案。、建立药品养护档案。6 6、对库存药品应根据流转情况定期进行、对库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。养护和检查，并做好记录。7 7、对抽查中发现的问题，提出处理意见、对抽查
3、中发现的问题，提出处理意见和改进养护措施。和改进养护措施。8 8、对重点品种开展留洋观察，考察变化的、对重点品种开展留洋观察，考察变化的原因及规律，为指导合理库存，提高保管原因及规律，为指导合理库存，提高保管水平和促进药厂提高产品质量提供资料。水平和促进药厂提高产品质量提供资料。9 9、开展养护科学水平，逐步使仓库保管养、开展养护科学水平，逐步使仓库保管养护科学化、现代化。护科学化、现代化。（二）重点养护的品种（二）重点养护的品种1、易、易氧化氧化的药物的药物如维生素如维生素A、D、C、E，叶酸，磺胺，水杨酸，叶酸，磺胺，水杨酸钠，吗啡类等。钠，吗啡类等。2、易、易水解水解的药物的药物硝酸甘油
4、、阿司匹林、盐酸普鲁卡因、氯霉素、硝酸甘油、阿司匹林、盐酸普鲁卡因、氯霉素、巴比妥类、青霉素类、头孢菌素类等。巴比妥类、青霉素类、头孢菌素类等。3、易、易吸湿吸湿性药物性药物氯化钙、青霉素类、乳酸、胃蛋白酶、淀粉酶氯化钙、青霉素类、乳酸、胃蛋白酶、淀粉酶等。等。4、易风化的药物、易风化的药物硫酸钠、咖啡因、磷酸可待因等。硫酸钠、咖啡因、磷酸可待因等。5 5、易挥发的药物、易挥发的药物 乙醚、乙醇、挥发油、樟脑、薄荷脑等。乙醚、乙醇、挥发油、樟脑、薄荷脑等。6 6、具有升华性的药物、具有升华性的药物碘、碘仿、樟脑、薄荷脑、麝香草酚等。碘、碘仿、樟脑、薄荷脑、麝香草酚等。7 7、具有熔化性的药物、
5、具有熔化性的药物可可豆酯为基质的栓剂、易发生共熔现象的药可可豆酯为基质的栓剂、易发生共熔现象的药物（水合氯醛、樟脑、薄荷脑）等。物（水合氯醛、樟脑、薄荷脑）等。8 8、易发生冻结的药物、易发生冻结的药物含有药物的水剂、以稀醇做溶媒的制剂、含有药物的水剂、以稀醇做溶媒的制剂、鱼肝油剂、松节油搽剂、镁乳、氢氧化铝鱼肝油剂、松节油搽剂、镁乳、氢氧化铝凝胶等。凝胶等。9 9、具有吸附性的药物、具有吸附性的药物淀粉、药用炭、白陶土、滑石粉等。淀粉、药用炭、白陶土、滑石粉等。（三）药品养护管理制度（三）药品养护管理制度 1.药品养护药品养护工作的职责工作的职责是：安全储存，是：安全储存，科学养护，保证质量
6、，降低损耗。科学养护，保证质量，降低损耗。2.从事药品养护工作的人员，应具有中专以上医从事药品养护工作的人员，应具有中专以上医药或相关专业学历，或高中以上文化程度，经岗药或相关专业学历，或高中以上文化程度，经岗位培训和地市级以上药品监管部门考核合格后，位培训和地市级以上药品监管部门考核合格后，取得岗位合格证书方可上岗。取得岗位合格证书方可上岗。3.从事药品养护工作的人员，应定期接受企业或从事药品养护工作的人员，应定期接受企业或药品监管部门组织的继续教育。药品监管部门组织的继续教育。4.从事药品养护工作的人员，应熟悉在库储存药从事药品养护工作的人员，应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求，以便指
7、导并配合仓库品的性质与储存养护要求，以便指导并配合仓库保管人员对在库药品进行合理储存保管。保管人员对在库药品进行合理储存保管。5.经常检查在库药品的储存条件，配合仓库保管经常检查在库药品的储存条件，配合仓库保管人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作。每日人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作。每日上午上午9时、下午时、下午3时各一次定时对库内温湿度进行时各一次定时对库内温湿度进行记录。如库内温湿度超出规定范围，应及时采取记录。如库内温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。调控措施，并予以记录。6.养护人员应按照养护人员应按照药品在库养护检查操作规程药品在库养护检查操作规程定期对在库药品
8、根据流转情况进行养护和质量定期对在库药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好检查记录。对检查中发现的问题应检查，并做好检查记录。对检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理。及时通知质量管理部进行复查处理。7.检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药材及中药饮片，应报请质量管理机构抽样送药品材及中药饮片，应报请质量管理机构抽样送药品检验机构检验。检验机构检验。8.库存养护中如发
9、现质量问题，应立即悬挂明显库存养护中如发现质量问题，应立即悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理部予以处标志和暂停发货，并尽快通知质量管理部予以处理。理。9.对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。氧、熏蒸等方法进行养护。10.定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。长时间储存的药品等质量信息。11.负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的维护、检定等器、仓库在用计量仪器及器具等的维护、检定等管理工
10、作。管理工作。12.建立药品养护档案，内容包括养护档案卡、建立药品养护档案，内容包括养护档案卡、养护记录、检验报告书、查询函件、药品养护质养护记录、检验报告书、查询函件、药品养护质量报表等。量报表等。（四）（四）药品出库复核管理规定药品出库复核管理规定 1.1.药品出库应遵循药品出库应遵循“先产先出、近期先出先产先出、近期先出”和和按批号发货的原则。按批号发货的原则。2.2.药品出库必须进行复核和质量检查。仓管人药品出库必须进行复核和质量检查。仓管人员、发货人和复核人应按出库单等发货或配送凭员、发货人和复核人应按出库单等发货或配送凭证对实物进行检查和数量、项目的逐一核对，核证对实物进行检查和数
11、量、项目的逐一核对，核对无误后应在出库单上签字，方可出库；对无误后应在出库单上签字，方可出库；3.整件与非整件药品出库时，应分别注意：整件与非整件药品出库时，应分别注意：3.1 整件药品出库时，应检查包装是否完好；整件药品出库时，应检查包装是否完好；3.2 零头药品要仔细包装或拼箱，并详细注明药品名称、规零头药品要仔细包装或拼箱，并详细注明药品名称、规格、生产厂牌、批号与数量，做到准确无误；格、生产厂牌、批号与数量，做到准确无误；3.3 拼箱出库发货时应注意：拼箱出库发货时应注意：3.3.1应尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一应尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；箱
12、内；3.3.2若为多个品种，应尽量按剂型进行拼箱；若为多个品种，应尽量按剂型进行拼箱；3.3.3若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；3.3.4液体制剂不得与固体制剂拼装于同一箱内。液体制剂不得与固体制剂拼装于同一箱内。3.3.5 一般药品不能同麻醉药品、毒性药品、精神药品混装。一般药品不能同麻醉药品、毒性药品、精神药品混装。3.3.6 麻醉药品、毒性药品、危险品和性质互抵药品必须分麻醉药品、毒性药品、危险品和性质互抵药品必须分别包装，并在外包装上注明。别包装，并在外包装上注明。3.3.7 中药饮片不得直接以麻袋、纸箱包装。中药饮片不得直接
13、以麻袋、纸箱包装。3.3.8 对发出的药品，所有应防冻和需冷藏的药品，对发出的药品，所有应防冻和需冷藏的药品，必须应按相应的包装要求包装，应在外包装上加注必须应按相应的包装要求包装，应在外包装上加注标志，必要时还应注明标志，必要时还应注明“不要倒置不要倒置”、“小心轻放小心轻放”等等字样。字样。3.3.9 由仓库分装、改装、换装的药品以及零货拼由仓库分装、改装、换装的药品以及零货拼箱，箱外要加标记，箱内应放置装箱单。进口药品箱，箱外要加标记，箱内应放置装箱单。进口药品出库，要加注中文标志。出库，要加注中文标志。3.3.10 所有发出的药品的外包装上应有鲜明的唛头，所有发出的药品的外包装上应有鲜
14、明的唛头，必须注明收货单位及地址的全称，发货单位的全称，必须注明收货单位及地址的全称，发货单位的全称，并在外包装上注明有关保护安全的要求，以引起运并在外包装上注明有关保护安全的要求，以引起运输部门的注意。（客户上门自提的除外输部门的注意。（客户上门自提的除外）。）。4.在出库复核与检查中，如发现以下问题在出库复核与检查中，如发现以下问题应停止发货或配送，并报告质管部处理；应停止发货或配送，并报告质管部处理；4.1 药品包装内有异常响动和液体渗漏；药品包装内有异常响动和液体渗漏；4.2 外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；封条严重损坏等现象
15、；4.3 包装标识模糊不清或脱落；包装标识模糊不清或脱落；4.4 药品已超出有效期。药品已超出有效期。5.药品出库复核时，为便于质量跟踪应做药品出库复核时，为便于质量跟踪应做好出库复核记录。好出库复核记录。5.1 药品出库复核记录的具体内容包括：购药品出库复核记录的具体内容包括：购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和发货员、复核员等项目。况和发货员、复核员等项目。5.2 药品出库复核记录保存期不得少于药品出库复核记录保存期不得少于5年。年。6.贵重药品和特殊管理的药品（毒、麻、贵重药
16、品和特殊管理的药品（毒、麻、精、放类药品）出库发货时，实行双人精、放类药品）出库发货时，实行双人复查核对制度。复查核对制度。7.药品出库发货应注意既要准确无误，药品出库发货应注意既要准确无误，又要及时迅速。又要及时迅速。8.药品出库后的发货运输应执行药品出库后的发货运输应执行药品药品交付与防护控制规定交付与防护控制规定。8.1 应按药品理化性质及剂型特点，采取适宜的运应按药品理化性质及剂型特点，采取适宜的运输方式，及时、安全地将药品运送交付至顾客；输方式，及时、安全地将药品运送交付至顾客；8.2 在药品运输装卸搬运时，应轻拿轻放，按包装在药品运输装卸搬运时，应轻拿轻放，按包装图示要求正确装运，
17、并采取防雨、防晒、防震及防图示要求正确装运，并采取防雨、防晒、防震及防污染等措施，以保证药品安全与包装整洁。污染等措施，以保证药品安全与包装整洁。8.3药品出库后，如对帐时发现错发，应立即追回药品出库后，如对帐时发现错发，应立即追回或补换，如无法立即解决的，应填写查询单联系，或补换，如无法立即解决的，应填写查询单联系，并留底立案，及时与有关部门联系，配合协作，认并留底立案，及时与有关部门联系，配合协作，认真处理。真处理。8.4抢险、救灾等特殊情况，仓库应按有关制度规抢险、救灾等特殊情况，仓库应按有关制度规定或应急措施，及时发货，不得延误，事后必须及定或应急措施，及时发货，不得延误，事后必须及时补办手续。时补办手续。