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1、名解2*5副作用 安全界限 坪浓度PA2GPCR受体填空1*401(1)胆碱能神经的递质是()，可以激动()和()(2)新斯的明的机制是()临床用于()()()() 2(1)地西泮与乙醇等中枢抑制剂合用，可增强中枢O效果。(2)地西泮过量可用苯二氮卓受体拮抗剂()解救。(3)巴比妥极性中毒，静滴()等碱性药物(4)氯丙嗪锥体外系反应是由于阻断黑质纹状体通路的()受体(5)哌替咤是阿片受体()齐小纳洛酮是阿片受体()齐上3(1)强心昔治疗()作用机制()(2)胺碘酮属于()类，()动作电位时程(APD)(3)维拉帕米属于()类，阻滞()通道(4)普蔡洛尔降压是阻断()受体4(1)曝嗪类利尿药临床
2、应用轻度水肿()()(2)肝素的抗凝机制是激活()，香豆素的抗凝机制是对抗()的作用。(3)阿卡波糖是通过抑制()酶而起作用的，对胰岛功能完全丧失者无效的是()u u u AJ ly 5 a(2(3(4(5(6(7(8(9(4)甲亢手术前准备，先用()，术前两周用()首关效应高提示该药()MIC 是()青霉素引起的过敏性休克用()首选用于弯曲杆菌引起的败血症用O类氨基糖首类作用机制()抑制MRSA感染的抗菌药()齐多夫定是()抑制剂 异烟脱作用特点() 甲氨蝶吟临床用于()(10)氟康唾抗真菌特点() 简答题1. 异丙肾上腺素药理作用，作用机制，临床应用62. 从临床应用和不良反应方面比较吗啡
3、和阿司匹林103. 硝酸甘油抗心绞痛药理作用与作用机制64. 他汀类调血脂药理作用与作用机制65. 吠塞米药理作用与临床应用4糖皮质激素药理作用与临床应用66. 设计一个药物合剂67. 简述结构特异性药物的作用原理6名解2*5pA2治疗指数一般药理学毒性反应离子通道填空40分（1）自主神经系统由和神经系统组成。（2）水解乙酰胆碱生成和胆碱。（3）阿托品是一受体阻断剂，其主要作用是解除适用于治疗各种心绞痛。（4）肾上腺素受体与偶联，激活PLC,升高第二信号分子。（1）地西泮代谢产物去甲地西泮具有。（2）地西泮中毒可用苯二氮卓受体拮抗剂解救。（3）巴比妥急性中毒。加速排泄，应采纳静滴等碱性药物。（
4、4）氯丙嗪导致锥体外系反应是由于阻断黑质-纹状体通路的一样受体。（5）奥兰扎平为第二代非典型抗精神病药，没有粒细胞的不良反应。（6） VB6与L-dopa合用多巴胺的副作用。（7）抗AD药多奈哌齐为胆碱酯酶一剂。（1）按Vaughan Willians分类法，Lidocaine为抗心律失常药，机制阻断通道。（2）按Vaughan Willians分类法，Amiodarone为抗心律失常药，药理作用心肌动作电位时程 （APD）.（3）按Vaughan Willians分类法,Verapamil为抗心律失常药,机制阻断_。（4）强心甘为治疗药，作用机制是（1）曝嗪类利尿药临床用途为_、_、（2）巨
5、幼红细胞性贫血患者合并神经症状时，应选用（3）肝素抗凝机制主要是激活（4）治疗粘液性水肿药物是（5）阿卡波糖抑酶而降糖。（6）罗格列酮临床用于其他降糖药疗效不佳的型糖尿病。（1）氧氟沙星通过抑制细菌的而发挥抗菌作用。（2）青霉素作用机制是_。（3） ceftriaxone抗菌作用和不良反应特点为（4）治疗MRSA感染药物有（5）红霉素首选用于的感染。（6） Rifampicin抗结核作用特点_。（7）庆大霉素主要不良反应有（8） HIV感染治疗时合用_。（9） 6-MP通过抑发挥抗肿瘤作用；最新抗肿瘤代表药是大题50分1 .试述去甲肾上腺素重要药理作用。（6）2 .从药理作用和临床应用比较吗啡和阿司匹林。（10）3 .简述硝酸甘油抗心绞痛药理和机制。（6）4 .他汀类调血脂药理作用及作用机制。（6）5 .简述以下药物不良反应吠塞米（4）糖皮质激素（6）o6 .从量效曲线可得哪些与临床用药有关的资料？解释。（6）7 .设计新合剂，用药理学知识解释设计依据。（6）