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1、 学科网(北京)股份有限公司 邯郸市邯郸市 2024 届高三年级第二次调研监测届高三年级第二次调研监测 化学化学 注意事项:注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用回答选择题时,选出每小题答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。在本试卷上
2、无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Si28 P31 S32 Cl35.5 Ni58.7 Cu64 一、选择题:本题共一、选择题:本题共 14 小题,每小题小题,每小题 3 分,共分,共 42 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。是符合题目要求的。1.磁州窑遗址是全国重点文物保护单位,位于邯郸市磁县观台镇和峰峰矿区彭城镇一带,这里古代属磁州,被称为磁州窑。下列说法正确的是()A.传统无机非金属材料“超导陶瓷”可
3、应用于磁悬浮技术 B.烧制红陶需要在氧化气氛中进行,使瓷土中铁元素转化为34Fe O C.瓷坩埚耐热性能好,常用于所有高温实验和固体物质的熔化 D.烧制陶瓷的高岭土,主要成分是2322Al O2SiO2H O,属于硅酸盐 2.化学与生活密切相关,下列说法正确的是()A.苯甲酸钠可作为食品防腐剂是由于其属于重金属盐 B.从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜剂是由于其难以被氧化 C.“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛是由于其沸点低 D.2SO可用于丝织品漂白是由于其能氧化丝织品中的有色成分 3.下列离子方程式书写正确的是()A.向4NaHSO溶液中加入()2Ba OH溶液使2SO完全沉淀
4、:224422OHSOBa2HBaSO2H O+B.2Na S溶液中通入少量2SO:22233SO2S3S2SO+C.向漂白粉溶液中加入过量3NaHSO溶液:2342ClOCaHSOCaSOClHClO+D.KI 溶液与3KClO溶液反应后得到无色溶液:32ClO6ICl3I+学科网(北京)股份有限公司 4.下列实验方法及所选硅酸盐仪器(其他材质仪器任选)均正确的是()A.除去苯中混有的少量苯酚:加入溴水,然后过滤,仪器为 B.分离4CCl和2Br的混合液体,可用分液法,仪器为 C.使用酸性高锰酸钾标准溶液通过滴定法测定某未知浓度的4FeSO溶液的浓度,仪器为 D.蒸馏法淡化海水,仪器为 5.
5、AN为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是()A.100g46的乙醇溶液中含有 O-H 键的数目为AN B.标准状况下,11.2LHF 中电子的数目为A5N C.pH1 的24H SO溶液中H+的数目为A0.2N D.230gSiO中含有的 Si-O 键数目为A2N 6.植物光合作用提供的能量可使 ADP 与磷酸重新反应合成 ATP。生物体内 ATP-ADP 循环示意图如图所示,下列说法错误的是()A.ATP 和 ADP 均可以和乙酸、乙醇发生酯化反应,还可以和盐酸、NaOH 发生中和反应 B.ATP 和 ADP 均属于高分子化合物 C.0.1molATP 与足量的金属钠反应最多可生成26.7
6、2LH(标准状况)D.ATP 转化为 ADP,相对分子质量减小 80 7.工业上制备高纯硅,一般需要先制得 98左右的粗硅,再以粗硅为原料制备高纯硅,工艺流程如下;工业 学科网(北京)股份有限公司 上还以粗硅为原料采用熔融盐电解法制取甲硅烷(4SiH),电解装置如图所示:下列有关说法正确的是()A.制备粗硅的化学方程式:22SiOCSi2CO+高温 B.制备高纯硅的工艺中可循环使用的物质只有 HCl C.阴极发生的电极反应:2H2e2H+D.2SiO、Si、4SiH都属于共价晶体 8.短周期元素形成的一种麻醉剂的结构式如图所示,其中 X、Y、Z、W、E 原子序数依次增大,且分布于三个短周期,下
7、列说法正确的是()A.氮元素和 X 可以形成既有离子键又有共价键的化合物 B.五种元素中,W 的非金属性最强,其最高价含氧酸的酸性最强 C.E 的含氧酸中,E 的价态越高,其氧化性越强 D.X 和 Z 组成的二元化合物一定是只由极性键组成的极性分子 9.化学是以实验为基础的学科。下列实验操作或做法正确且能达到目的的是()选项 实验操作或做法 目的 A 用稀硝酸和 Cu 反应,将生成的气体用排水法收集 制备 NO B 乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应,待充分反应后,将体系中液体稀释,再加入饱和3NaHCO溶液 检验体系中是否有未反应的乙酸 C 向35mLAgNO稀溶液中滴加 56 滴相同浓度的
8、 NaCl 溶液,生成白色沉淀,继续滴加 KI 溶液,有黄色沉淀生成 证明 AgI 的溶解度小于AgCl 的 学科网(北京)股份有限公司 D 先用稀硝酸酸化待测液,再滴加2BaCl溶液,生成白色沉淀 检验溶液中是否含有24SO 10.下列有关元素及其化合物性质的说法中正确的是()A.3CH I与3CFI发生水解反应,水解产物中都有 HI B.A 族元素单质的晶体类型相同 C.N 的电负性比 P 大,可推断3NCl分子的极性比3PCl分子的极性大 D.2H O的熔沸点高于 HF,可推断2H O分子间氢键比 HF 分子间氢键多 11.硒(Se)是一种有抗癌、抗氧化作用的元素,可形成多种化合物。某化
9、合物是潜在热电材料之一,其晶胞结构如图甲所示,晶胞参数为 apm,沿 x、y、z 轴方向的投影均如图乙所示。图甲 图乙 下列说法错误的是()A.基态钾原子核外电子有 10 种空间运动状态 B.Se 和 K 的最短距离为3pm4a C.该化合物的化学式为4K SeBr。D.距离 Se 最近的 Se 有 12 个 12.羟基自由基(OH)是自然界中氧化性仅次于氟的氧化剂。我国科学家设计了一种能将苯酚氧化为2CO和2H O的原电池-电解池组合装置,实现了发电、环保两位一体。下列说法错误的是()学科网(北京)股份有限公司 A.a 是正极,c 是阴极 B.氧化 1mol 苯酚,理论上 NaCl 溶液中减
10、少的离子为A20N C.电池工作时,b 极电极反应为6522C H OH28e11H O6CO28H+D.d 极电极反应为2H OeHOH+13.某些难溶性铅盐可用作涂料,如秦俑彩绘中使用的铅白(3PbCO)和黄金雨中黄色的2PbI。室温下3PbCO和2PbI在不同的溶液中分别达到溶解平衡时,()2lgPbc+与()23lgCOc或()lgIc的关系如图所示:下列说法错误的是()A.1L对应的是()2lgPbc+与()lgIc的关系变化 B.p 点3PbCO的结晶速率小于其溶解速率 C.将3PbCO浸泡到饱和 KI 溶液中几乎不能转化为2PbI D.q 点是2L对应溶液的悬浊液,通过加水可以使
11、浊液由 q 点向 m 点方向移动 14.常温下,已知2H A溶液中含 A 元素的粒子浓度之和为10.1mol L,溶液中各含 A 元素的粒子的 pc-pOH 学科网(北京)股份有限公司 关系所示。图中 pc 表示各含 A 粒子浓度的负对数(pclgc=),pOH 表示OH浓度的负对数()pOHlgOHc=;x、y、z 三点的坐标:()7.3,1.3x,()10.0,3.6y,()12.6,1.3z。下列说法正确的是()A.曲线表示()2pc H A随 pOH 的变化 B.x 点到 z 点对应的变化过程中,溶液中水的电离程度先减小再增大 C.pH4 的溶液中:()()12HA0.1mol L2A
12、cc,加水稀释()2Pbc+减小,()23COc增大,所以通过加水可使浊液由q点向m点方向移动,D 项正确。命题意图以难溶物的转化关系为载体,考查化学读图等获取信息的能力,考查变化观念和平衡思想。14.D 解析:由题图知,起点pOH0=,碱性最强,()2Ac最大,随pOH增大,碱性变弱,酸性增强,()2Ac减小,()HAc先增大再减小,()2H Ac增大,故曲线表示的是()2pc A随pOH的变化,曲线表示的是()2pc H A随pOH的变化,A 项错误,x点:()()2AHAcc=,z点:()()2HAH Acc=,从x点到z点,先是2A变HA,然后是HA变2H A,整个过程中水的电离程度一
13、直减小,B 项错误;由题意可知,学科网(北京)股份有限公司()()()212AHAH A0.1mol Lccc+=,故()()()()()()()()12222220.1mol L2AAHAH A2AHAH AAcccccccc=+=+,pH4=时,即对应图像pOH10=时,()()22H AAcc=,所以()()()()()12220.1mol L2AHAH AAHAccccc=+=,C 项错误;22H AA2HA+的平衡常数()()()()()()()()()2a122a222HAHAHHAH AAH AAHccccKKKccccc+=,a1K可由z点()()2HAH Acc=求得,1.4
14、a110K=,a2K可由x点()()2AHAcc=求得,6.7a210K=,故5.310K=,数量级为510,D 项正确。命题意图以图像表示溶液中微粒的转化关系为载体,考查溶液中各种守恒关系,考查化学读图等获取信息的能力,考查变化观念和平衡思想。15.答案:(1)()()233224332662 Co NHH O2NH2 Co NH2NHH O5060+活性炭(2 分)(2)用盐酸洗涤,可增大氯离子浓度,减少产品因溶解而损失(2 分)(3)甲基橙(1 分)0.008(2 分)将样品中产生的氨气排出,保证被盐酸完全吸收(1 分)(4)H+与24CrO反应生成227Cr O,24CrO的浓度减小,
15、使滴定终点滞后,所测Cl含量偏大(1 分)碱性增强,Ag+与OH反应,生成黑色的2Ag O,干扰终点判定(1 分)0.02(2 分)(5)氯的测定中,三颈烧瓶中反应后的所得物质过滤后的沉淀没有洗涤,导致滤液中氯离子有损失,所测氯离子含量偏小,氨气和氯离子的物质的量之比大于2:1(2 分,答案合理即可)解析:(1)由已知条件“过量的浓氨水加入到含有2Co+的水溶液时,即生成可溶性的六氨合配离子()236CO NH+,它不稳定,易被氧化成()336CO NH+”可知,加入22H O后,反应的离子方程式为()()233224332662 Co NHH O2NH2 Co NH2NHH O5060+活性
16、炭。(2)对固体粗产品的提纯用重结晶法,由于该物质难溶于冷水及乙醇,所以先用盐酸洗涤再用乙醇洗涤,用盐酸洗涤可增大氯离子浓度,减少产品因溶解而损失。(3)盐酸吸收氨气后有剩余,用NaOH标准溶液滴定,溶液中含有氯化铵和盐酸,所以用甲基橙作指示剂,不 能 用 酚 酞,否 则,所 用NaOH标 准 溶 液 体 积 偏 大,会 导 致 所 测 氨 气 含 量 偏 小;()333NH(20 100.520 100.1 mol0.008moln=;通入氮气将样品中产生的氨气排出,保证被盐酸完全吸收。(4)若pH过小,H+与24CrO反应生成227Cr O,24CrO的浓度减小,使滴定终点滞后,所测Cl含
17、量偏 学科网(北京)股份有限公司 大,若pH过大,碱性增强,Ag+与OH反应,生成黑色的2Ag O,干扰终点判定。如果指示剂的浓度过大,Cl还没有反应完全时,24CrO与Ag+就会提前反应,致使终点提前到达,所以24CrO的浓度不能过大,根据()10spAgCl1.0 10K=,溶液中()()51ClAg1.0 10 mol Lcc+=,再根据()12sp24Ag CrO2.0 10K=,计算得到()214CrO0.02mol Lc=。(5)氯的测定过程中,应该将三颈烧瓶中过滤后的沉淀洗涤,并将洗涤液合并到滤液中,否则导致氯离子损失,所测氯离子含量结果偏小,氨气和氯离子的物质的量之比大于2:1
18、。命题意图以物质制备为情境素材,考查实验操作、试剂选择、定量分析(啇定)、条件选择原因、误差分析等,涉及实验必备知识和综合性能力运用,考查了证据推理、实验探究、科学态度等核心素养。16.答案:(1)将有机物转化成2CO除掉,同时将难溶于酸的Cu转化成CuO(2 分,答案合理即可)(2)制玻璃、光导纤维(1 分,任写一个)(3)氧化2Fe+(1 分)22233AlO2H OCOAl(OH)HCO+(2 分)(4)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤(3 分,每答出一条给 1 分)(5)氨水(1 分)(6)6(2 分)321A0.5 74.710Na(2 分)解析:(1)将废镍触媒焙烧,主要是将有机物转化成2
19、CO除掉,同时将难溶于酸的Cu转化成CuO。(2)经硫酸酸浸后,得到的滤渣 1 是2SiO。(3)金属元素溶于硫酸存在于滤液 1 中,其中铁元素可能有二价,用22H O氧化后,用3NiCO调整pH,使铁元素、铝元素和铜元素均转化为氢氧化物沉淀,使用3NiCO不会引进新杂质且不用担心生成的氢氧化铅溶解,反应的离子方程式为22233AlO2H OCOAl(OH)HCO+。(4)过滤后,滤液 2 中为4NiSO,经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤后得到硫酸镍晶体;滤渣 2 中有三种沉淀物,用过量NaOH溶解后得到2NaAlO,再通入过量2CO得到氢氧化铅沉淀。(5)滤渣 3 是氢氧化铁和氢氧化铜的混合物,加
20、入过量氨水,氢氧化铜转化为铜氨溶液,过滤,铁、铜元素分离。(6)NiO晶胞与NaCl相同,所以一个镍离子周围最近的氧离子有 6 个,同样一个氧离子周围最近的镍离子也有 6 个,一个晶胞中含有 4 个NiO,氧和镍的最近距离为nma,用晶胞的18为研究对象,含有 0.5 个NiO,学科网(北京)股份有限公司 18晶胞的体积为()37310cma,174.7g molM=,根据A0.5/Mm VN V=,代入数据得到结果。命题意图以废镍触媒处理为情境素材,考查工艺流程中的基本操作,涉及陌生化学方程式书写、试剂作用、物质结构等知识,考查了证据推理、模型认知、社会责任等核心素养。17.答案:(1)+1
21、9(2 分)AC(2 分)(2)a(2 分)1(2 分)(3)50%(2 分)326(1 分)(4)A2N(1 分)222H O2eH2OH+(2 分)解析:(1)利用反应物键能之和减去生成物键能之和即可得出答案。反应吸热,升高温度平衡正向移动,反应放热,升高温度平衡逆向移动,A 项正确;催化剂不能改变反应热,B 项错误;增大水蒸气的浓度,3CH OH生成的多而消耗的少,C 项正确;分离出甲醇并不能使正反应速率增大,D 项错误。(2)反应放热,达到平衡后升温会逆向移动,升温逆反应速率增大更多,根据题图可知,lnk逆应该是直线a。温度为1T时,kk=正逆,而平衡时,vv=正逆,则根据速率与浓度之
22、间关系得到1K=。(3)两个反应在反应前后气体分子总数均不变,因此平衡后气体总的物质的量仍为4mol,可得出2H O的物质的量为2.6mol,而3CH OH有0.3mol,则3CH Cl、33CH OCH、HCl共有1.1mol,根据氧原子守恒,可得出33CH OCH为0.1mol,再根据碳原子守恒,3CH Cl为0.5mol,由氯原子守恒又能算出HCl为0.5mol,则3CH Cl减少了0.5mol,即可算出3CH Cl的转化率;平衡时各物质的物质的量共4mol,再算出各个物质的物质的量分数,代入反应的xK计算公式算出结果。(4)阳极发生反应:CleCl,根据电极方程式可知,Cle,即有2m
23、olCl生成时,外电路中转移2mol电子,则转移电子数为A2N。命题意图以甲醇制备的工业方法为情境素材,考查反应热计算、平衡移动、平衡常数、转化率计算、电化学等知识,考查了变化观念和平衡思想、模型认知、社会责任等核心素养。18.答案:(1)2-氯苯甲醛(邻氯苯甲醛)(1 分)碳氯键、氨基(1 分)(2)取代反应(或酯化反应)(1 分)9102C H O NCl(1 分)(3)3(1 分)学科网(北京)股份有限公司(4)(2 分)(5)2sp杂化(1 分)吡咯可形成分子间氢键(1 分)(6)9(1 分)(或或或)(2 分)(7)(4 分)解析:(1)有机物A的结构简式为,化学名称为 2-氯苯甲醛
24、或邻氯苯甲醛;有机物C的结构简式为,官能团分别为碳氯键、氨基、羧基。(2)C()与3CH OH反应生成 D 为酸脱羟基醇脱氢的酯化反应,又称取代反应;D 的结构简式为,分子式为9102C H O NCl。(3)酯基水解消耗1molNaOH,苯环上的氯原子水解消耗2molNaOH。(4)2 分子 C 可在一定条件下反应生成一种产物,该产物分子中含有 3 个六元环,应是氨基与羧基之间发生脱水反应,2 分子 C 脱去 2 分子水,该反应的化学方程式为 学科网(北京)股份有限公司(5)由所有原子共面可知,噻吩中S的杂化方式为2sp杂化,中含有N原子,可以形成分子间氢键,分子间氢键使熔、沸点升高。(6)C 的结构简式为,含手性碳原子,除C外,还有间位和对位 2 种,Cl与2NH对调位置,有邻、间、对位 3 种,Cl与-COOH对调位置,有邻、间、对位 3 种,Cl直接连在手性碳原子上,共9 种。命题意图以药物合成为情境素材,考查有机物必备知识和合成路线设计能力,考查了逻辑推理能力以及宏观辨识、变化观念和社会责任等核心素养。