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1、初级药师-专业知识-药理学七共享答案题A.停药反应B.副作用C.后遗反应D.毒性反应E.变态反应单选题1.患者男性，30岁。因失眠睡前服用苯巴比妥钠100m（江南博哥）g，第二天上午呈现宿醉现象，这属于()。A.停药反应B.副作用C.后遗反应D.毒性反应E.变态反应 正确答案：C参考解析：后遗反应是指在停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，例如服用巴比妥类催眠药物后，次晨出现的乏力、困倦等现象。共享答案题A.停药反应B.副作用C.后遗反应D.毒性反应E.变态反应单选题2.患者女性，20岁。因腹痛服用硫酸阿托品，一周后感到口干，便秘，这属于药物的()。A.停药反应B.副作用C.后遗反
2、应D.毒性反应E.变态反应 正确答案：B参考解析：副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。如抗胆碱药阿托品，其作用涉及许多器官和系统，当用于解除消化道痉挛时，除了可缓解胃肠疼痛外，常可抑制腺体分泌，会出现口干、视力模糊、心悸、尿潴留等反应。共享答案题A.停药反应B.副作用C.后遗反应D.毒性反应E.变态反应单选题3.患者女性，14岁。因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的()。A.停药反应B.副作用C.后遗反应D.毒性反应E.变态反应 正确答案：E参考解析：变态反应又称超敏反应，是指免疫系统对一些对机体无危害性的物质如花粉、动物皮毛等过于敏感，发生免疫应答，
3、对机体造成伤害。人们日常遇到的皮肤过敏，皮肤骚痒、红肿，就是一种变态反应。共享答案题A.连续用药，需逐渐增加剂量才能产生原有的疗效B.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关C.用氯霉素滴眼液后，病人出现再生障碍性贫血D.等量药物引起的和一般病人性质相似但强度更高的药理效应或毒性E.长期用药，停药后出现戒断症状单选题4.高敏性是指()。A.连续用药，需逐渐增加剂量才能产生原有的疗效B.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关C.用氯霉素滴眼液后，病人出现再生障碍性贫血D.等量药物引起的和一般病人性质相似但强度更高的药理效应或毒性E.长期用药，停药后出现戒断症状 正确答案：D参考解析：个
4、体之间用药的效果存在个体差异，有些个体对药物的反应非常敏感，所需药量低于常用量，此称为高敏性，临床上多指内脏高敏性。反之，有些个体需要用高于常用量的药量才能出现药物效应，称为低敏性。共享答案题A.连续用药，需逐渐增加剂量才能产生原有的疗效B.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关C.用氯霉素滴眼液后，病人出现再生障碍性贫血D.等量药物引起的和一般病人性质相似但强度更高的药理效应或毒性E.长期用药，停药后出现戒断症状单选题5.依赖性是指()。A.连续用药，需逐渐增加剂量才能产生原有的疗效B.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关C.用氯霉素滴眼液后，病人出现再生障碍性贫血D.等量药物
5、引起的和一般病人性质相似但强度更高的药理效应或毒性E.长期用药，停药后出现戒断症状 正确答案：E参考解析：药物依赖性一般是指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或精神性的依赖和需求，分生理依赖和精神依赖两种。长期用药，停药后会出现戒断症状。共享答案题A.连续用药，需逐渐增加剂量才能产生原有的疗效B.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关C.用氯霉素滴眼液后，病人出现再生障碍性贫血D.等量药物引起的和一般病人性质相似但强度更高的药理效应或毒性E.长期用药，停药后出现戒断症状单选题6.耐受性是指()。A.连续用药，需逐渐增加剂量才能产生原有的疗效B.药物引起的反应与个体体质有关，
6、与用药剂量无关C.用氯霉素滴眼液后，病人出现再生障碍性贫血D.等量药物引起的和一般病人性质相似但强度更高的药理效应或毒性E.长期用药，停药后出现戒断症状 正确答案：A参考解析：耐受性是指连续用药时，需逐渐增加剂量才能产生原有的疗效。共享答案题A.有亲和力、无内在活性与受体不可逆性结合B.亲和力及内在活性都强C.与亲和力和内在活性无关D.具有一定亲和力但内在活性弱E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体单选题7.效价高、效能强的激动剂()。A.有亲和力、无内在活性与受体不可逆性结合B.亲和力及内在活性都强C.与亲和力和内在活性无关D.具有一定亲和力但内在活性弱E.有亲和力、无内在活性，与激
7、动剂竞争相同受体 正确答案：B参考解析：共享答案题A.有亲和力、无内在活性与受体不可逆性结合B.亲和力及内在活性都强C.与亲和力和内在活性无关D.具有一定亲和力但内在活性弱E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体单选题8.受体部分激动药()。A.有亲和力、无内在活性与受体不可逆性结合B.亲和力及内在活性都强C.与亲和力和内在活性无关D.具有一定亲和力但内在活性弱E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体 正确答案：D参考解析：与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药。共享答案题A.有亲和力、无内在活性与受体不可逆性结合B.亲和力及内在活性都强C.与亲和力和内在活性无关D.
8、具有一定亲和力但内在活性弱E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体单选题9.竞争性拮抗剂()。A.有亲和力、无内在活性与受体不可逆性结合B.亲和力及内在活性都强C.与亲和力和内在活性无关D.具有一定亲和力但内在活性弱E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体 正确答案：E参考解析：拮抗剂和激动剂对受体都有亲和力，均能与受体结合。激动剂有较高的内在活性，可引起生物效应，而拮抗剂无内在活性。拮抗剂与受体结合后本身不产生生物效应，而能阻止激动剂与受体的结合，进而发挥生物效应。共享答案题A.t1/2B.CmaxC.AUCD.tmaxE.Css单选题10.半衰期是()。A.t1/2B.Cmax
9、C.AUCD.tmaxE.Css 正确答案：A参考解析：半衰期是指药物血浆浓度降低一半所需时间，用t1/2表示。共享答案题A.t1/2B.CmaxC.AUCD.tmaxE.Css单选题11.达峰时间是()。A.t1/2B.CmaxC.AUCD.tmaxE.Css 正确答案：D参考解析：达峰时间（tmax），指单次服药以后，血药浓度达到峰值的时间。共享答案题A.t1/2B.CmaxC.AUCD.tmaxE.Css单选题12.曲线下面积是()。A.t1/2B.CmaxC.AUCD.tmaxE.Css 正确答案：C参考解析：曲线下面积（AUC）指给药后以血药浓度为纵坐标，以时间为横坐标所得曲线下的面
10、积。共享答案题A.药物的排泄B.药物的吸收C.药物的生物转化D.药物的分布E.药物的消除单选题13.包括药物的生物转化与排泄的是()。A.药物的排泄B.药物的吸收C.药物的生物转化D.药物的分布E.药物的消除 正确答案：E参考解析：药物消除是指药物在体内丧失的总和，包括代谢（药物的生物转化）和排泄。共享答案题A.药物的排泄B.药物的吸收C.药物的生物转化D.药物的分布E.药物的消除单选题14.药物及其代谢物自血液排出体外的过程是()。A.药物的排泄B.药物的吸收C.药物的生物转化D.药物的分布E.药物的消除 正确答案：A参考解析：排泄是指吸收进入体内的药物以及代谢产物从体内排出体外的过程。共享
11、答案题A.药物的排泄B.药物的吸收C.药物的生物转化D.药物的分布E.药物的消除单选题15.药物在体内转化或代谢的过程是()。A.药物的排泄B.药物的吸收C.药物的生物转化D.药物的分布E.药物的消除 正确答案：C参考解析：药物的生物转化是指药物在人体内受机体作用发生的化学结构变化，包括药物在体内转化和代谢过程。共享答案题A.毛果芸香碱B.有机磷酸酯类C.新斯的明D.尼古丁E.阿托品单选题16.激动M受体的药物是()。A.毛果芸香碱B.有机磷酸酯类C.新斯的明D.尼古丁E.阿托品 正确答案：A参考解析：毛果芸香碱能够选择性地直接作用于M胆碱受体，且对眼和腺体的作用最为明显。该药具有以下药理作用
12、：引起缩瞳，眼压下降，并有调节痉挛等作用，通过激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，使瞳孔括约肌收缩；缩瞳引起前房角间隙扩大，房水易回流，使眼压下降；由于睫状肌收缩，悬韧带松弛，使晶状体屈光度增加，故视近物清楚，看远物模糊，称为调节痉挛。增加外分泌腺的分泌，对汗腺和唾液腺作用最为明显，尚可增加泪液、胃液、胰液、肠液及呼吸道黏液细胞分泌。能够使肠道平滑肌、支气管平滑肌、尿道、膀胱及胆道的肌张力增加。共享答案题A.毛果芸香碱B.有机磷酸酯类C.新斯的明D.尼古丁E.阿托品单选题17.阻断M受体的药物是()。A.毛果芸香碱B.有机磷酸酯类C.新斯的明D.尼古丁E.阿托品 正确答案：E参考解析：阿托品属于M受体
13、阻断药，能抑制腺体分泌，且对涎腺和汗腺最敏感，其抑制呼吸道腺体分泌的作用是其用于全身麻醉前给药的主要目的。共享答案题A.毛果芸香碱B.有机磷酸酯类C.新斯的明D.尼古丁E.阿托品单选题18.可逆性抑制胆碱酯酶的药物是()。A.毛果芸香碱B.有机磷酸酯类C.新斯的明D.尼古丁E.阿托品 正确答案：C参考解析：新斯的明具有可逆性抑制胆碱酯酶的作用，但对中枢神经系统的毒性较毒扁豆碱弱。共享答案题A.阿替洛尔B.琥珀胆碱C.酚妥拉明D.哌仑西平E.美卡拉明单选题19.阻断受体的药物是()。A.阿替洛尔B.琥珀胆碱C.酚妥拉明D.哌仑西平E.美卡拉明 正确答案：C参考解析：酚妥拉明是竞争性、非选择性1和
14、2受体阻滞药，其作用持续时间较短。能够通过阻断胞突接合后血管中1和2受体来使血管扩张和血压降低，且以小动脉为主，静脉次之，结果使体循环和肺循环阻力下降，动脉压降低；该药还可通过阻滞2受体来增加去甲肾上腺素的释放，引起心肌收缩力增强和心动过速。此外，酚妥拉明还可降低肾灌注压，引起钠水潴留。共享答案题A.阿替洛尔B.琥珀胆碱C.酚妥拉明D.哌仑西平E.美卡拉明单选题20.阻断M受体的药物是()。A.阿替洛尔B.琥珀胆碱C.酚妥拉明D.哌仑西平E.美卡拉明 正确答案：D参考解析：哌仑西平为一种选择性的抗M胆碱药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，
15、故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其他抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌、心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。共享答案题A.阿替洛尔B.琥珀胆碱C.酚妥拉明D.哌仑西平E.美卡拉明单选题21.阻断N2受体的药物是()。A.阿替洛尔B.琥珀胆碱C.酚妥拉明D.哌仑西平E.美卡拉明 正确答案：B参考解析：B项，琥珀胆碱可阻断N2受体，临床可用于管内插管、气管镜、食管镜检查，辅助麻醉静脉滴注。共享答案题A.阿托品B.毒扁豆碱C.东莨菪碱D.溴丙胺太林E.后马托品单选题22.用于扩瞳、查眼底的药物是()。A.阿托品B.毒扁豆碱C.东莨菪碱D.溴丙胺太林E.后马托品 正确答案：E参考解析：后马托品为
16、合成抗胆碱药，可阻断乙酰胆碱，使瞳孔括约肌和睫状肌麻痹引起散瞳，可用于扩瞳和查眼底。共享答案题A.阿托品B.毒扁豆碱C.东莨菪碱D.溴丙胺太林E.后马托品单选题23.用于治疗晕动病的药物是()。A.阿托品B.毒扁豆碱C.东莨菪碱D.溴丙胺太林E.后马托品 正确答案：C参考解析：东莨菪碱作用与阿托品相似，其散瞳及抑制腺体分泌的作用比阿托品强，对呼吸中枢具有兴奋作用，但对大脑皮质有明显的抑制作用，此外还有扩张毛细血管、改善微循环以及抗晕船晕车等作用。共享答案题A.阿托品B.毒扁豆碱C.东莨菪碱D.溴丙胺太林E.后马托品单选题24.用于治疗青光眼的药物是()。A.阿托品B.毒扁豆碱C.东莨菪碱D.溴
17、丙胺太林E.后马托品 正确答案：B参考解析：毒扁豆碱为抗胆碱酯酶药，临床主要用于：逆转抗胆碱能药物所致的中枢毒性作用；治疗急性青光眼，也可用于对抗阿托品；远视引起的调节性内斜视。共享答案题A.N2受体B.受体C.2受体D.1受体E.N1受体单选题25.心肌上的肾上腺素受体主要是()。A.N2受体B.受体C.2受体D.1受体E.N1受体 正确答案：D参考解析：1主要分布在心肌细胞上，1受体激动后可对心肌产生正性作用，导致心肌兴奋产生一系列反应，如：收缩加剧、心脏射血速度加快、心率上升等。共享答案题A.N2受体B.受体C.2受体D.1受体E.N1受体单选题26.骨骼肌运动终板上的受体是()。A.N
18、2受体B.受体C.2受体D.1受体E.N1受体 正确答案：A参考解析：N2受体位于骨骼肌终板膜上，可引发运动终板电位，使骨骼肌兴奋。共享答案题A.N2受体B.受体C.2受体D.1受体E.N1受体单选题27.支气管平滑肌上的肾上腺素受体主要是()。A.N2受体B.受体C.2受体D.1受体E.N1受体 正确答案：C参考解析：2受体主要分布在平滑肌上，如血管平滑肌、消化管平滑肌、支气管平滑肌等，该受体激动后可引起平滑肌舒张。共享答案题A.后马托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱（654-2）D.哌仑西平E.阿托品单选题28.胃及十二指肠溃疡可用()。A.后马托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱（654-2）D.哌仑
19、西平E.阿托品 正确答案：D参考解析：哌仑西平为一种选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，而对平滑肌，心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其他抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌，心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。主要适用于治疗胃和十二指肠溃疡，其能明显缓解病人疼痛，降低抗酸药用量。共享答案题A.后马托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱（654-2）D.哌仑西平E.阿托品单选题29.晕动症宜选()。A.后马托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱（654-2）D.哌仑西平E.阿托品 正确答案：B参考解析：东莨菪碱作用与阿托品相似，其散瞳及抑制腺体分泌作用
20、比阿托品强，对呼吸中枢具兴奋作用，但对大脑皮质有明显的抑制作用，此外还有扩张毛细血管、改善微循环以及抗晕船晕车等作用。共享答案题A.后马托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱（654-2）D.哌仑西平E.阿托品单选题30.缓慢型心律失常可选()。A.后马托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱（654-2）D.哌仑西平E.阿托品 正确答案：E参考解析：阿托品是一种胆碱受体阻断药，可用于治疗缓慢型心律失常。但用时须谨慎调节阿托品剂量，否则剂量过大会导致心率加快，心肌耗氧量增加，并有引起室颤的危险。共享答案题A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.可卡因E.布比卡因单选题31.为酰胺类，除用于局麻外亦用于治疗心律失常的药
21、物()。A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.可卡因E.布比卡因 正确答案：B参考解析：利多卡因为酰胺类局麻药，适用于治疗因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致的急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心动过速及室颤；其次也用于治疗癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉；还可以用于缓解耳鸣。共享答案题A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.可卡因E.布比卡因单选题32.为酯类，作用最弱，毒性最低，用于除表面麻醉外的所有麻醉的药是()。A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.可卡因E.布比卡因 正确答案：A参考解析：普鲁卡因毒性较小，是常用的局麻药之一。本药属短效酯类局麻药，亲
22、脂性低，对黏膜的穿透力弱，一般不用于表面麻醉，临床主要用于：浸润麻醉；用于下腹部需时不长的手术，亦可用于四肢的局部静脉麻醉；用于“封闭疗法”，治疗某些损伤和炎症，可使损伤、炎症部位的症状得到一定的缓解；用于纠正四肢血管舒缩功能障碍；治疗神经官能症。共享答案题A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.可卡因E.布比卡因单选题33.为酯类，局部麻醉作用强、毒性大、起效慢的局部麻醉药物是()。A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.可卡因E.布比卡因 正确答案：C参考解析：C项，丁卡因属于酯类局麻药，局部麻醉作用强、毒性大、起效慢，临床主要用于硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞、神经传导阻滞、粘膜表面麻醉。共享答
23、案题A.硫酸镁B.乙琥胺C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.硫酸钡单选题34.对各型癫痫都有效的药物是()。A.硫酸镁B.乙琥胺C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.硫酸钡 正确答案：D参考解析：丙戊酸钠为一种不含氮的广谱抗癫痫药，口服吸收快而完全，主要分布在细胞外液，在血中大部分与血浆蛋白结合。该药对多种方法引起的惊厥均有不同程度的对抗作用，对人的各型癫痫（如对各型小发作、肌阵挛性癫痫、局限性发作、大发作和混合型癫痫等）均有效，多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫病人，尤以小发作为最佳。共享答案题A.硫酸镁B.乙琥胺C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.硫酸钡单选题35.能诱导肝药酶的抗癫痫药物是()。A.硫酸镁B.乙琥胺
24、C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.硫酸钡 正确答案：C参考解析：苯妥英钠为常见的抗癫痫药，临床上主要用于治疗癫痫大发作及癫痫持续状态，对单纯的局限性发作及精神运动性发作也有效。但该药具有肝药酶诱导作用，主要被肝药酶代谢为羟基苯基衍生物而失活，以原形由尿排出者不足5%。共享答案题A.硫酸镁B.乙琥胺C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.硫酸钡单选题36.癫痫失神发作最好选用()。A.硫酸镁B.乙琥胺C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.硫酸钡 正确答案：B参考解析：乙琥胺可对抗戊四氮引起的阵挛性惊厥。乙琥胺是临床治疗小发作（失神性发作）的首选药，其疗效虽稍逊于氯硝西泮，但副作用及耐受性的产生较少，对其他类型癫痫无效。共享
25、答案题A.苯巴比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.吗啡E.苯妥英钠单选题37.用作静脉麻醉的药物是()。A.苯巴比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.吗啡E.苯妥英钠 正确答案：C参考解析：硫喷妥钠具有高度亲脂性，为短效巴比妥类药物，静注后迅速通过血脑屏障作用于中枢神经系统，临床主要用作静脉麻醉。共享答案题A.苯巴比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.吗啡E.苯妥英钠单选题38.有抗癫痫和抗心律失常作用的药物是()。A.苯巴比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.吗啡E.苯妥英钠 正确答案：E参考解析：苯妥英钠为抗癫痫药、抗心律失常药。临床用于治疗癫痫大发作（首选），精神运动性发作、局限性发作，亦用于三叉神经痛和心律失常。共
26、享答案题A.苯巴比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.吗啡E.苯妥英钠单选题39.作用维持时间最长的巴比妥类药物是()。A.苯巴比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.吗啡E.苯妥英钠 正确答案：A参考解析：苯巴比妥为长效巴比妥类药物，其中枢性抑制作用随剂量而异。临床主要用于：镇静，如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症；催眠，偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遗效应；抗惊厥，常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等病引起的惊厥；抗癫痫，用于癫痫大发作和部分性发作的治疗，起效快，也可用于癫痫持续状态；麻醉前给药；与解热镇痛药配伍应用，以增强其作用；治疗新
27、生儿高胆红素血症。共享答案题A.硫酸镁B.苯妥英钠C.乙琥胺D.卡马西平E.丙戊酸钠单选题40.对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是()。A.硫酸镁B.苯妥英钠C.乙琥胺D.卡马西平E.丙戊酸钠 正确答案：D参考解析：卡马西平可预防或治疗双相性躁狂-抑郁症：对锂或抗精神病药或抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症，可单用或与锂和其他抗抑郁药合用。共享答案题A.硫酸镁B.苯妥英钠C.乙琥胺D.卡马西平E.丙戊酸钠单选题41.临床上用于控制子痫发作的是()。A.硫酸镁B.苯妥英钠C.乙琥胺D.卡马西平E.丙戊酸钠 正确答案：A参考解析：硫酸镁可抑制中枢神经系统，松弛骨骼肌，具有镇静、抗痉挛以及减低颅内
28、压等作用，常用于治疗惊厥、子痫、尿毒症、破伤风及高血压脑病等。共享答案题A.苯海索B.金刚烷胺C.卡比多巴D.左旋多巴E.溴隐亭单选题42.通过促进多巴胺释放、抑制多巴胺摄取起作用的药物是()。A.苯海索B.金刚烷胺C.卡比多巴D.左旋多巴E.溴隐亭 正确答案：B参考解析：金刚烷胺可促进纹状体内多巴胺能神经末梢释放多巴胺，并加强中枢神经系统的多巴胺与儿茶酚胺的作用，增加神经元的多巴胺含量。临床主要用于治疗原发性帕金森病、脑炎后的帕金森综合征、药物诱发的锥体外系反应、一氧化碳中毒后的帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。共享答案题A.苯海索B.金刚烷胺C.卡比多巴D.左旋多巴E.溴
29、隐亭单选题43.外周脱羧与不良反应有关，中枢脱羧与治疗作用有关的药物是()。A.苯海索B.金刚烷胺C.卡比多巴D.左旋多巴E.溴隐亭 正确答案：D参考解析：左旋多巴为抗震颤麻痹药。通过血脑屏障进入脑组织，经多巴脱羧酶脱羧而转变成多巴胺，发挥作用，但外周脱羧会产生胃肠道等不良反应。共享答案题A.苯海索B.金刚烷胺C.卡比多巴D.左旋多巴E.溴隐亭单选题44.能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是()。A.苯海索B.金刚烷胺C.卡比多巴D.左旋多巴E.溴隐亭 正确答案：A参考解析：苯海索可用于治疗：震颤麻痹，脑炎后或动脉硬化引起的震颤麻痹，对改善流涎有效，对缓解僵直、运动迟缓疗效较差，改善震颤明
30、显，但总的疗效不及左旋多巴、金刚烷胺，主要用于轻症及不能耐受左旋多巴的患者，常与左旋多巴合用；利血平类和吩噻嗪类药物引起的锥体外系反应（迟发运动失调除外）；肝豆状核变性；畸形性肌张力障碍、癫痫、慢性精神分裂症、抗精神病药物所致的静坐不能。共享答案题A.中脑盖前核阿片受体B.边缘系统阿片受体C.脑干极后区阿片受体D.延脑孤束核阿片受体E.导水管周围灰质区的阿片受体单选题45.与吗啡缩瞳作用有关的是()。A.中脑盖前核阿片受体B.边缘系统阿片受体C.脑干极后区阿片受体D.延脑孤束核阿片受体E.导水管周围灰质区的阿片受体 正确答案：A参考解析：吗啡作用于中脑盖前核阿片受体，兴奋支配瞳孔的副交感神经，
31、引起瞳孔括约肌收缩，使瞳孔缩小。共享答案题A.中脑盖前核阿片受体B.边缘系统阿片受体C.脑干极后区阿片受体D.延脑孤束核阿片受体E.导水管周围灰质区的阿片受体单选题46.与精神情绪活动有关的是()。A.中脑盖前核阿片受体B.边缘系统阿片受体C.脑干极后区阿片受体D.延脑孤束核阿片受体E.导水管周围灰质区的阿片受体 正确答案：B参考解析：吗啡改变情绪的作用机制尚未明了，可能与激活边缘系统和蓝斑核的阿片受体，以及中脑边缘叶的中脑腹侧背盖区-伏隔核多巴胺能神经通路与阿片受体，肽系统的相互作用有关。共享答案题A.中脑盖前核阿片受体B.边缘系统阿片受体C.脑干极后区阿片受体D.延脑孤束核阿片受体E.导水
32、管周围灰质区的阿片受体单选题47.与吗啡的镇痛作用有关的是()。A.中脑盖前核阿片受体B.边缘系统阿片受体C.脑干极后区阿片受体D.延脑孤束核阿片受体E.导水管周围灰质区的阿片受体 正确答案：E参考解析：吗啡有强大的镇痛作用，对绝大多数急性痛和慢性痛的有良好的镇痛效果，对持续性慢性钝痛作用大于间断性锐痛，对神经性疼痛的效果较差。其镇痛作用主要与其激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体有关。共享答案题A.芬太尼B.可待因C.哌替啶D.吗啡E.纳洛酮单选题48.与吗啡竞争性拮抗同一受体的药物是()。A.芬太尼B.可待因C.哌替啶D.吗啡E.纳洛酮 正确答案：E参考解析：纳洛酮为阿
33、片受体拮抗药，对各型阿片受体均有竞争性拮抗作用。共享答案题A.芬太尼B.可待因C.哌替啶D.吗啡E.纳洛酮单选题49.常用作镇咳药的是()。A.芬太尼B.可待因C.哌替啶D.吗啡E.纳洛酮 正确答案：B参考解析：可待因临床用于：各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳，由于本品能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用；可用于中等度疼痛的镇痛；局部麻醉或全身麻醉时的辅助用药，具有镇静作用。共享答案题A.芬太尼B.可待因C.哌替啶D.吗啡E.纳洛酮单选题50.镇痛作用比吗啡强100倍的是()。A.芬太尼B.可待因C.哌替啶D.吗啡E.纳洛酮 正
34、确答案：A参考解析：芬太尼为阿片受体激动剂，属于强效麻醉性镇痛药，药理作用与吗啡类似，其镇痛效力约为吗啡的100倍，镇痛作用产生快，但持续时间较短。临床应用主要有：适用于各种疼痛及外科、妇科等手术后和手术过程中的镇痛；用于防止或减轻手术后出现的谵妄；与麻醉药合用，作为麻醉辅助用药；与氟哌利多配伍制成“安定镇痛剂”，用于大面积换药及进行小手术的镇痛。共享答案题A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.吗啡D.地西泮E.氯丙嗪单选题51.小剂量就有抗焦虑作用的药物()。A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.吗啡D.地西泮E.氯丙嗪 正确答案：D参考解析：D项，地西泮小剂量就有抗焦虑作用，随着用药量的增大，依次会有抗焦虑、
35、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛的作用。共享答案题A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.吗啡D.地西泮E.氯丙嗪单选题52.可治疗精神分裂症的药物()。A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.吗啡D.地西泮E.氯丙嗪 正确答案：E参考解析：氯丙嗪可用于：治疗精神病，用于控制精神分裂症或其他精神病的兴奋躁动、紧张不安、幻觉、妄想等症状，对忧郁症状及木僵症状的疗效较差。镇吐，几乎对各种原因引起的呕吐，如尿毒症、胃肠炎、癌症、妊娠及药物引起的呕吐均有效，也可治疗顽固性呃逆，但对晕动病呕吐无效；低温麻醉及人工冬眠；与镇痛药合用，治疗癌症晚期患者的剧痛；治疗心力衰竭；试用于治疗巨人症。共享答案题A.苯妥英钠B.苯巴
36、比妥C.吗啡D.地西泮E.氯丙嗪单选题53.可用于晚期癌症止痛的药物()。A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.吗啡D.地西泮E.氯丙嗪 正确答案：C参考解析：吗啡有强大的镇痛作用，对一切疼痛均有效，对持续性钝痛比间断性锐痛及内脏绞痛效果强。而且该药在镇痛的同时有明显的镇静作用，有时产生欣快感，可改善疼痛患者的紧张情绪，可用于晚期癌症止痛。共享答案题A.氯酯醒B.咖啡因C.洛贝林D.尼可刹米E.吡拉西坦单选题54.常用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的药物是()。A.氯酯醒B.咖啡因C.洛贝林D.尼可刹米E.吡拉西坦 正确答案：B参考解析：B项，咖啡因是一种中枢神经兴奋剂，可用于各种原因所致的中枢性呼吸抑
37、制，能够暂时的驱走睡意并恢复精力，临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。共享答案题A.氯酯醒B.咖啡因C.洛贝林D.尼可刹米E.吡拉西坦单选题55.可用于巴比妥类等催眠药中毒解救的是()。A.氯酯醒B.咖啡因C.洛贝林D.尼可刹米E.吡拉西坦 正确答案：D参考解析：尼可刹米能选择性地兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。临床主要用于治疗中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药及其他中枢抑制药的中毒。共享答案题A.氯酯醒B.咖啡因C.洛贝林D.尼可刹米E.吡拉西坦单选题56.常用于新生儿窒息及一氧化碳中毒引起的窒息()。A.
38、氯酯醒B.咖啡因C.洛贝林D.尼可刹米E.吡拉西坦 正确答案：C参考解析：洛贝林能选择性的刺激颈动脉体化学感受器，反射性地引起呼吸中枢、迷走神经中枢和血管运动中枢的兴奋。主要用于新生儿窒息、一氧化碳引起的窒息、吸入麻醉剂及其他中枢抑制药（如阿片、巴比妥类）的中毒及肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。共享答案题A.苯巴比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.吗啡E.苯妥英钠单选题57.癫痫持续状态的首选药物是()。A.苯巴比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.吗啡E.苯妥英钠 正确答案：B参考解析：地西泮可与其他抗癫痫药合用，治疗癫痫大发作或小发作，是控制癫痫持续状态的首选药。共享答案题A.苯巴比妥B.地西泮C.硫
39、喷妥钠D.吗啡E.苯妥英钠单选题58.心源性哮喘的首选药物是()。A.苯巴比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.吗啡E.苯妥英钠 正确答案：D参考解析：对于左心衰竭突发急性肺水肿所致呼吸困难（心源性哮喘），除应用强心苷、氨茶碱及吸入氧气外，静脉注射吗啡可迅速缓解患者气促和窒息感，促进肺水肿液的吸收。其机制可能是：吗啡能够扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏前、后负荷，有利于肺水肿的消除；其镇静作用又有利于消除患者的焦虑、恐惧情绪。此外，吗啡能够降低呼吸中枢对CO2的敏感性，减弱过度的反射性呼吸兴奋，使急促浅表的呼吸得以缓解，也有利于心源性哮喘的治疗。共享答案题A.苯巴比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.吗啡
40、E.苯妥英钠单选题59.明显缩短快动眼睡眠时相的是()。A.苯巴比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.吗啡E.苯妥英钠 正确答案：A参考解析：巴比妥类药物可改变正常睡眠模式，缩短快动眼睡眠时相，引起非生理性睡眠。共享答案题A.抑制Ca2内流B.促进Na内流C.抑制Na内流D.促进K外流E.抑制K内流单选题60.奎尼丁减慢传导是因为()。A.抑制Ca2内流B.促进Na内流C.抑制Na内流D.促进K外流E.抑制K内流 正确答案：C参考解析：奎尼丁能够阻滞激活状态的钠通道内流，并使通道复活减慢，因此能显著抑制异位起搏和除极化组织的兴奋性和传导性，并延长除极化组织的不应期。共享答案题A.抑制Ca2内流B.促进
41、Na内流C.抑制Na内流D.促进K外流E.抑制K内流单选题61.维拉帕米降低心肌自律性是因为()。A.抑制Ca2内流B.促进Na内流C.抑制Na内流D.促进K外流E.抑制K内流 正确答案：A参考解析：维拉帕米属于钙通道阻滞药，对激活状态和失活状态的L型钙通道均有阻滞作用，能够通过抑制Ca2内流降低窦房结的自律性。共享答案题A.抑制Ca2内流B.促进Na内流C.抑制Na内流D.促进K外流E.抑制K内流单选题62.利多卡因消除单向传导阻滞是因为()。A.抑制Ca2内流B.促进Na内流C.抑制Na内流D.促进K外流E.抑制K内流 正确答案：D参考解析：利多卡因可以促进K外流，消除单向传导阻滞。共享答
42、案题A.多巴酚丁胺B.地高辛C.米力农D.洋地黄毒苷E.毒毛花苷K单选题63.血浆半衰期最长的强心苷()。A.多巴酚丁胺B.地高辛C.米力农D.洋地黄毒苷E.毒毛花苷K 正确答案：D参考解析：洋地黄毒苷脂溶性高，口服吸收好，大多经肝代谢后的代谢产物经肾排出，也有相当一部分经胆道排出而形成肝肠循环，t1/2长达57天，是血浆半衰期最长的强心苷，是一种长效强心苷。共享答案题A.多巴酚丁胺B.地高辛C.米力农D.洋地黄毒苷E.毒毛花苷K单选题64.半衰期3036小时，最常用于口服的强心苷()。A.多巴酚丁胺B.地高辛C.米力农D.洋地黄毒苷E.毒毛花苷K 正确答案：B参考解析：地高辛口服吸收分布广泛，能通过血脑屏障，约2/3的地高辛以原形经肾脏排出，t1/2为3336小时。共享答案题A.多巴酚丁胺B.地高辛C.米力农D.洋地黄毒苷E.毒毛花苷K单选题65.起效最快，半衰期最短的强心苷()。A.多巴酚丁胺B.地高辛C.米力农D.洋地黄毒苷E.毒毛花苷K 正确答案：E参考解析：毒毛花苷K口服不吸收，需静脉用药，绝大部分以原形经肾脏排出，显效快，作用维持时间短，属于短效类强心苷。共享答案题A.可乐定B.硝普钠C.哌唑嗪D.肼