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1、一、植物细胞细胞是生命活动的基本结构、功能和遗传单位。原核细胞：无核膜的细胞。真核细胞：有核膜的细胞原核细胞与真核细胞的区别真核细胞(eucaryotic cell)原核细胞(procaryotic cell)核膜(nuclear membrane)有无遗传物质2至数百个染色体；双链DNA一个首尾相连环状双链DNA,常有质粒细胞器有膜包被的细胞器缺少膜包被的细胞器核糖体80S核糖体70S核糖体无性生殖有丝分裂裂殖有性生殖融合未知体积大小细胞壁功能：细胞壁是植物细胞特有的结构。1、构成支撑植物体的骨架2、控制原生质体 大小，防止原生质体过度吸水引起质膜破裂3、细胞壁中含有多种酶，在细胞的物质吸收
2、、 运转和分泌等生理过程中起主要作用4、可以接受和处理病原菌侵袭释放的化学信号，并传 递到质膜，使细胞产生植物抗毒素或合成单宁等物质，抵御病原菌侵害。细胞壁成分：纤维素、半纤维素、木质素、果胶、糖蛋白。细胞壁各层（显微结构）：胞间层：位于细胞壁最外面，是新细胞产生时在两个子细胞间形成的薄层，也称中层。 主要由果胶组成，有强亲水性和可塑性。是两个细胞所共有的。初生壁：纤维素、半纤维素、果胶、糖蛋白形成的精细网状结构。有弹性，在中层两边。 是细胞生长过程中原生质体分泌形成的。除以上成分外，还有多种酶类。次生壁：植物一部分细胞在停止生长后原生质体继续分泌纤维素沉积在初生壁上，形成 次生壁。主要由纤维
3、素、木质素等组成，其他物质填充。纹孔：分为具缘纹孔、半具缘纹孔和单纹孔，是初生壁上未增厚的薄壁区域，是细胞间 水分和物质交换的通道。胞间连丝：相邻细胞间在细胞壁上通过的原生质丝。细胞壁超微结构：纤维素组成基本纤丝，基本纤丝平行排列形成微纤丝，微纤丝聚集成大纤 丝。细胞壁特化：木化：细胞壁上增加木质。木质是一种亲水物质，可透水，起机械支持作用。使细胞硬（木栓层 周皮（木栓形成层I栓内层初生韧皮纤维 筛管伴胞 次生韧皮部（ 韧皮纤维 韧皮薄壁细胞 韧皮射线维管形成层导管管胞 次生木质部（木纤维 木薄壁细胞 木射线初生木质部木栓层为几层栓化和木化的死细胞，木栓形成层是1层活细胞，栓内层是13层较大的
4、 薄壁细胞。维管射线：木射线与韧皮射线统称维管射线又称次生射线。侧根的发生及特点：在根的初生生长中，主根和不定根的根尖产生分枝形成侧根。侧根通常 起源于根毛区中柱鞘的一定部位。由于它发生于内皮层之内，故称为内起源。侧根的发生位 置与初生木质部和初生韧皮部的位置及束数相关。侧根的生长与主根相关，当主根被切断或 受损时，会促进侧根生长。根瘤：根瘤是植物根上形成的瘤状突起，在豆科植物中最为常见，是由于根瘤菌或其它微生 物与之共生而产生的。根瘤的产生提高了植物的固氮能力，还能增强土壤肥力。每种植物共 生的固氮菌不同，固氮途径不同。菌根：许多高等植物的根可以与土壤中某些真菌共生，与真菌共生的根称为菌根。
5、分为外生 菌根和内生菌根。二者间是互利共生关系。1、外生菌根形成紧密的丝状外套包在幼根表面， 少数可以侵入到皮层细胞间隙中，但不侵入细胞内，主要存在于木本植物中。2、内生菌根 侵入根细胞中，主要分布在具凯氏带的内皮层以外的皮层细胞内，主要存在于草本植物中。 3、有些植物的幼根，真菌菌丝不仅包在幼根表面，还侵入到皮层细胞间隙和皮层细胞内， 称为内外生菌根，如苹果、草莓。茎的功能：1、输导作用2、支持作用3、贮藏和繁殖4、部分植物的变态茎有光合、保护、 攀援等功能。芽的类型和结构：芽是处于幼态，尚未伸展的枝、花或花序。顶芽定芽按着生方式不同，在茎上有固定的着生位置腋芽并生芽叠生芽或柄下芽正芽副芽不
6、定芽：可生于老根老茎和叶上，特别是受创部位生长锥叶原基腋芽原基芽鳞按发育后形成器官不同花芽花萼花冠雄蕊、雌蕊（芽鳞混合芽卜力花V（幼叶I幼叶按有无芽鳞包被鳞芽裸芽按生理状态活动芽休眠芽芽与分枝的关系：分枝方式主要取决于顶芽和腋芽发育的差异,也与植物本身遗传特性及外 界环境有关。植物分枝类型：1、二叉分枝，原始的分枝方式，茎尖生长点一分为二，形成两个对生的 相同新枝，常见于苔薛和蕨类2、单轴分枝，主茎的顶芽活动始终占优势，有明显而发达的 主干，也称总状分枝，出材率最高，见于高大乔木。3、合轴分枝：主干的顶芽经过一段时 间生长后，停止生长或分化成花芽，由靠近顶芽的腋芽代替顶芽，发育成新枝，如此交替
7、。 大部分被子植物属此分枝，结实率最高。4、假二叉分枝，顶芽停止生长或分化成花芽后， 由顶芽下2个对生腋芽同时长成二叉状侧枝，是合轴分枝的一种特殊形式。如忍冬科。5、 禾本科植物的分枝方式是分薨，产生分枝的节称为分篥节，分廉节的位置称为薨位。枝条外部形态结构与特点：着生叶和芽的茎称为枝或枝条，一般为圆柱形，也有三棱柱形（如 莎草科）、四棱柱形（如唇形科）、多棱柱形或扁平叶状。茎上着生叶和芽的部位称为节，相邻两节之间称为节间，节间长度不同因此植物有长短 枝之分，长枝为长叶的营养枝，短枝为果枝。叶片与茎之间形成的夹角称为叶腋。叶腋内着 生的芽称为腋芽，着生于茎顶端的称为顶芽。叶片脱落后留下的痕迹称
8、为叶痕。叶痕中凸起 的小点是叶柄与茎相连的维管束断离后的痕迹，称为维管束痕。木本植物的茎表面可以见到 形状大小各异的点状凸起或裂缝结构，是茎内组织与外界气体交换的通道，称为皮孔。皮孔 的形态特征可以作为植物分类的鉴定指标。在老茎上通常看不到皮孔。具芽鳞的植物茎表面 可以看到紧密排列的环状痕迹，称为芽鳞痕，其数目可以判断枝条年龄。茎尖分区与细胞构特点：分生区：茎尖顶端由顶端分生组织形成的生长锥，由原分生组织及其衍生的初生分生组 织两部分组成。初生分生组织分化形成原表皮、基本分生组织和原形成层三部分。顶端分生 组织特点见原套原体学说和细胞组织分区概念。伸长区：位于分生区下方，细胞明显伸长并且液泡化
9、，是茎伸长生长的主要部位，长度 比根尖伸长区长，是初生分生组织和初生成熟组织的过渡区。成熟区：细胞停止伸长，各组织分化形成茎的初生结构。原套.原体学说：被子植物茎尖顶端的原分生组织由原套和原体两部分组成。原套位于茎尖 顶端的外部，细胞排列整齐，只进行垂周分裂，增加茎端的表面积而不增加细胞层数。单子 叶植物原套1层，双子叶植物2层。原体是原套内方一团排列不规则的细胞，可进行各方向 的分裂，增加体积使茎端扩大。一般认为原套的表层细胞分化成原表皮，其它组织并不是预 先决定的。该学说不适用于大多数裸子植物。细胞组织分区概念：把茎尖分为了若干区域：1、顶端原始细胞区，也称原套原始细胞区， 是茎先端的一群
10、原始细胞。2、中央母细胞区，也称原体原始细胞区，位于顶端原始细胞区 下面由其衍生而来，细胞染色浅，液泡化明显。3、周围分生组织区，上述两区细胞向侧面 衍生的细胞组成，细胞较小，细胞质浓厚，染色较深，细胞分裂活跃，在一定位置上，其分 裂结果是形成叶原基。该区与茎的伸长和增粗有关4、形成层状过渡区，被子植物中此区只 有少数植物有，整体呈浅盘状5、髓分生组织，位于中央部分以下、周围分生组织以内，其 细胞有规则地横向分裂呈纵向排列，故称肋状分生组织，细胞更为液泡化。周围分生组织和 肋状分生组织分化形成原表皮、基本分生组织和原形成层。外起源：叶原基和腋芽原基起源于茎顶端分生组织侧面的外层细胞，故称为外起
11、源。茎尖与根尖的区别：1、茎尖没有类似根冠的保护结构，由幼叶包被2、茎尖产生叶原基和 腋芽原基，结构较根尖复杂3、茎的伸长区比根要长得多茎的初生生长：见原套原体学说和细胞组织分区概念。表皮皮层（ （初生韧皮部双子叶植物茎的初生结构： 维管束束中形成层维管柱（ （初生木质部髓、 I 髓射线表皮：由原表皮发育而来，细胞一般呈扁长方体状，长轴与茎纵轴平行，排列紧密无胞间隙， 一般不含叶绿体，有的含花色素甘。细胞外切向壁常有厚角质层、气孔器、各种表皮毛或腺 毛，有的有蜡质。皮层：由基本分生组织发育而来。通常靠近表皮的细胞较小，为厚角组织，常成一圆环或束 状排列。内层是排列疏松、胞间隙明显的薄壁细胞，含
12、有叶绿体。有的外围还有厚壁组织, 有的有分泌腔、乳汁管，水生或湿生植物中还有气腔。茎中内皮层通常不明显。维管柱：皮层以内所有组织的统称。维管束：由原形成层发育而来，束状结构，在横切面上排列成环状。有外韧维管束（初生韧 皮部在外，初生木质部在内，以束中形成层为界组成内外相对排列）、双韧维管束（初生木 质部内方又分化出韧皮部）、周韧维管束（初生韧皮部包围初生木质部）、周木维管束（初生 木质部包围初生韧皮部）四种类型。初生韧皮部：由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成，主要功能是输导有机养料。成 熟方式与根中相同。初生木质部：由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成，主要功能是输导水分和无机盐类, 并
13、兼具机械支持作用。初生木质部发育的内始式是茎初生结构的重要特征。先分化成熟的原 生木质部在内，由少量管腔较小的环纹、螺纹导管、管胞及木薄壁细胞组成，无木纤维。后 分化成熟的后生木质部在外，由管腔较大的梯纹、网纹或孔纹导管、管胞、木薄壁细胞及木 纤维组成。根与茎的初生结构有何异同：相同点：1、均由表皮、皮层、维管柱三部分组成，各部分的细胞类型在根、茎中也基 本相同2、根、茎中初生韧皮部发育顺序均为外始式。不同点：1、根表皮具根毛、无气孔，茎表皮无根毛而往往具气孔2、根中有内皮层， 内皮层细胞具凯氏带，维管柱有中柱鞘；而大多数双子叶植物茎中无显著的内皮层，不具凯 氏带，茎维管柱也无中柱鞘3、根中初
14、生木质部和初生韧皮都相间排列，各自成束，而茎中 初生木质部与初生韧皮部内外并列排列，共同组成束状结构4、根初生木质部发育顺序是外 始式，而茎中初生木质部发育顺序是内始式5、根中无髓射线，有些双子叶植物根无髓，茎 中央为髓，维管束间具髓射线。茎的次生生长：与根一样，大多数双子叶植物由于侧生分生组织（维管形成层和木栓形成 层）的活动，进行次生生长，产生次生结构。但二者次生分生组织的起源不同，形成的结构 有所差异。初生结构形成时，维管束的初生木质部与初生韧皮部间保留了一层原形成层细胞，即束 中形成层。次生生长开始即束中形成层开始活动，此时与束中形成层相连的髓射线薄壁细胞 恢复分裂能力，形成束间形成层
15、。束中形成层与束间形成层相互连接成一个完整的圆筒状维 管形成层，在横切面呈圆环状。维管形成层由纺锤状原始细胞和射线原始细胞组成。纺锤状原始细胞以平周分裂为主, 向内分裂分化成产生导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维，向外分裂分化产生筛管、伴胞、韧 皮薄壁细胞和韧皮纤维，二者速度不均等，形成的次生木质部远比次生韧皮部多。射线形原 始细胞分布于纺锤状原始细胞之间，与茎的长轴垂直排列（就是说是横着排列的）也以平周 分裂为主，向内产生木射线，向外产生韧皮射线，同时向内外分裂细胞以延长髓射线。维管 形成层的活动可以延续很长时间。木栓形成层是由紧接表皮的皮层细胞恢复分裂能力形成木栓形成层，进行平周分裂，向 内向
16、外分别产生栓内层和木栓层，三者共同构成周皮，行使保护功能。周皮上分布有皮孔。木栓形成层寿命有限，几个月后就转变为木栓层，每次新周皮的形成，其木栓层外的组织都 会相继死亡，逐渐积累形成树皮。 木栓层周皮（ 木栓形成层（栓内层（含叶绿体）（ 外层厚角组织皮层（ 内层薄壁组织（分泌腔（部分植物）残留的初生韧皮纤维筛管轴向系统细胞分子伴胞韧皮薄壁细胞茎的次生结构:次生韧皮部/I韧皮纤维或石细胞径向系统细胞分子完全韧皮射线组成、髓射线与韧皮射线组成分泌结构（部分植物）维管形成层导管管胞次生木质部木纤维木薄壁细胞木射线 髓射线如何区分老根和老茎：1、老根没有皮层，老茎则有皮层残留2、老根木质部和韧皮部相间
17、 排列，无年轮样结构；老茎木质部发达，木质部韧皮部相对排列，有年轮。木材三切面：木材的横切面、径向切面和切向切面。横切面是与茎的纵轴垂直做的切面；径 向切面是通过茎的中心所作的纵切面；切向切面是不通过茎的中心所做的纵切面。横切面的特点：可以看到生长轮、早材与晚材、心材和边材及射线等结构。生长轮、早材与 晚材都呈环状排列，心材和边材呈同心圆排列。在横切面上，射线呈辐射状排列，单列射线 极少。径向切面的特点：年轮、早材、晚材、心材、边材及射线等结构呈现的形状、结构有所不同。 年轮呈纵向排列，其细胞组成分子导管、管胞、木纤维和木薄壁细胞都为纵面观。径向切面 上射线细胞通常与茎的纵轴垂直呈横向排列，称
18、为横卧射线。有些植物还存在与茎的纵轴平 行排列的射线细胞称为直立射线。木材中射线细胞都横卧的，称为同型射线，否则称为异型 射线。切向切面的特点：年轮和射线较为显著。年轮常呈V字型，其细胞同为纵面观。射线呈梭 状纵向排列，呈现横切面观。生长轮：木材横切面上的同心圆环，同一年内早材与晚材构成一个生长轮，在温带及亚热带 的树木通常每年只形成一个生长轮，故又称年轮。早材：春季环境适宜，形成层活动旺盛，形成的导管腔大壁薄，木纤维少，材质较疏松。又 称春材。晚材：夏末秋初，形成层活动减弱，形成的导管腔小壁厚，木纤维多，材质致密，又称秋材。 环孔材：一个生长轮内，早材与晚材的导管腔相差很大，导管比较整齐地沿
19、生长轮呈环状排 列，这种木材称为环孔材。散孔材：早材与晚材的导管腔相差不大，导管散布于早材和晚材中，称为散孔材。心材：木材横切面上，靠近中央颜色较深、质地较硬的部分。边材：木材横切面上，外围颜色较浅、质地较软的部分。裸子植物木材构造与双子叶植物木材构造的区别：木质部和韧皮部的细胞组成不同。裸子 植物木质部由管胞和木射线组成，一般无导管，木薄壁组织很少，无典型木纤维。韧皮部主 要由筛胞、韧皮薄壁细胞及韧皮射线组成，无筛管和伴胞。1、裸子植物在横切面上没有大而圆的导管腔而是排列整齐的呈四边形或多边形的管胞, 木材结构比较均匀，称为无孔材。一些松柏类植物分布有树脂道，由一圈称为上皮细胞的分 泌细胞保
20、卫。木射线通常为单列射线。2、裸子植物径向切面上管胞呈两端封闭的长管状，胞壁上有呈正面观的具缘纹孔，即 双层同心圆。木射线无异型射线，都是同型射线。3、裸子植物在切向切面上，管胞壁上的具缘纹孔呈侧面观，为狭缝状。单子叶植物茎的特点：1、大多数单子叶植物不能进行次生生长，无次生结构2、维管束通 常散生在基本组织中，不呈环状排列。基本组织无皮层、髓、髓射线的分化。（气孔器表皮（表皮毛 I排水器 叶的组成：双子叶植物,栅栏组织 叶肉1I海绵组织（主脉 叶脉|I I各级侧脉表皮 单子叶植物J气孔器泡状细胞表皮毛排水器叶肉（无分化）、叶脉（平行脉）（最外角质层 表皮（无上下表皮） 下皮I内陷气孔叶肉（无
21、分化，常分布树脂道）维管组织内皮层转输组织叶的功能：1、光合作用2、蒸腾作用3、气体交换4、一定的吸收功能5、（部分植物）繁 殖功能双子叶植物叶的构造：叶片、叶柄、托叶。三部分均具备的叶，称为完全叶，否则就是不完叶尖叶缘全叶。叶基双子叶的叶脉为网状脉I叶脉叶柄托叶 叶片叶鞘单子叶植物叶的构造：叶枕单子叶植物的叶脉为平行脉叶舌（部分植物）、叶耳（部分植物）裸子植物叶的构造：除银杏、买麻藤等少数种类外，通常比较狭细，呈针状、条状或鳞片状。 旱生叶与水生叶的构造特点及与环境关系：旱生植物的发展方向为降低蒸腾和保持水分。 水生植物的发展方向为获得气体和接受阳光。这是其生活环境中水的多少造成的。1、降低
22、 蒸腾的措施有：叶片小而厚，表皮细胞外壁增厚且角质层发达，表皮上常具发达的表皮毛及 蜡被，形成复表皮或下皮层，气孔下陷或形成气孔窝；栅栏组织发达，多层，甚至上下表皮 都有栅栏组织分布，海绵组织和胞间隙不发达；叶脉密机械组织和输导组织发达。2、保持 水分的措施有：叶片肥厚多汁，有发达的贮水组织，细胞液浓度高，保水能力强。3、适应 水生的措施有：表皮细胞薄，角质层很薄或没有角质层，无表皮毛和气孔，这样有利于光照 和水中气体的接受，防止水流直接进入叶内；表皮细胞具叶绿体，能充分利用弱光进行光合 作用；叶肉不发达，细胞层次少，无栅栏组织和海绵组织的分化；胞间隙发达，形成通气系 统，利于气体交换；机械组
23、织和维管组织退化，导管不发达。阳生叶与阴生叶的构造特点及与环境关系：阳生植物接受的光强，空气比较干燥蒸腾作用 也强，阴生植物反之。因此阳生植物的叶倾向于旱生植物的特点，相似但不同，叶片较小而 厚，角质层较厚，气孔数目较多，栅栏组织和机械组织发达，胞间隙小。阴生植物叶片大而 薄，角质层薄，气孔数目较少，栅栏组织不发达，海绵组织发达，胞间隙发达，细胞中叶绿 体大而少，叶绿素含量高。同一种、乃至同一株植物在不同的生态环境下会表现出不同的适 应性特征。离层：叶片成熟前，叶柄基部的细胞分裂产生数层具分生组织状态的扁小细胞，形成离区。 离区发育时，其内的1至几层细胞形成离层，是造成叶死亡后脱落的直接原因。
24、贮藏根支柱根肉质直根 I块根 小型支柱根 板根营养器官变态的类型：呼吸根 攀援根 气生根 收缩根 寄生根茎卷须 茎刺（枝刺）叶状茎 肉质茎 块茎球茎 鳞茎、根状茎苞片和总苞鳞叶叶刺叶卷须叶状柄捕虫叶同功器官：功能相同，形态相似，但来源不同的变态器官。同源器官：来源相同，但功能和形态构造不同的变态器官。五、种子植物有性生殖花的结构：花柄（花梗）、花托、花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群。雄蕊由花丝和花药组成。 雌蕊由柱头、花柱和子房组成。子房外层是子房壁，中空部分是子房室，内有胚珠着生于胎 座上。花的类型：花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群都有的花称为完全花，缺少其中某部分的称为不完 全花。花萼花冠都有的花称为
25、双被花,花被仅1轮的称为单被花,不具花被片的称为无被花。 根据雄蕊雌蕊的情况分为两性花、雄花和雌花。花芽分化：芽内的顶端分生组织不再形成叶原基，而是生长点横向扩大逐渐变宽变平。按一 定规律、顺序分化形成若干轮小突起即花各部分的原基（花萼原基、花瓣原基、雄蕊原基、 雌蕊原基）这些原基再生长分化成花的各部分。二胞花粉三胞花粉的主要形成过程：幼小花药一小抱子（花粉）母细胞一减数分裂一四分 体一肌脏质降解四分体分离一小抱子（单核花粉粒）一核不均等有丝分裂f二胞花粉粒（一个营养细胞和一个生殖细胞）一生殖细胞分裂一次，形成两个精子一三胞花粉（一个营养细 胞和2个精子）花粉囊壁的形成：花药四个角隅处的表皮层
26、下分化出细胞核大、细胞质浓的径向伸长的抱原 细胞。胞原细胞进行平周分裂形成内层初生造胞细胞和外层初生壁细胞。初生壁细胞分裂分 化形成花粉囊壁。花粉囊壁的结构：1、纤维层2、中层3、绒毡层绒毡层的作用：1、为小徇子发生发育提供或转运营养物质2、合成和分泌肌月氐质酶，分解 包围四分泡子的骈脏质壁，使小施子分离。3、提供花粉外壁中的抱粉素和成熟花粉表面的 脂类和胡萝卜素4、提供花粉外壁上的一种识别蛋白，在花粉与柱头的相互作用中起是否亲 和的识别作用。成熟蓼型胚囊结构：1、卵细胞呈梨形，高度极性化、液泡化2、助细胞呈钩状，高度极性 化，在珠孔端的细胞壁上形成丝状器3、中央细胞细胞器丰富，贮存营养物质4
27、、反足细胞 代谢活跃、寿命短，数目差异很大。蓼型胚囊的形成：胚珠珠心中形成的具功能大抱子继续发育，体积增大，且液泡化明显，形 成一个单核胚囊。随后核进行连续三次有丝分裂，分别形成二核、四核和八核胚囊。胚囊中 近珠端的三个核常呈品字形排列，中间的一个分化成卵细胞，旁边两个分化成助细胞，三个 细胞合称卵器。胚囊中部的2个核称为极核，与周围细胞质一起组成中央细胞。近合点端的 3个核分化形成3个反足细胞。此时的7个细胞成熟胚囊又可称为成熟的雌配子体。传粉的方式：工、自花传粉，典型的有闭花受精现象2、异花传粉传粉的媒介：1、风媒2、虫媒3、水媒受精的过程：被子植物的受精是双受精，即雄配子体形成的2个精子
28、分别与卵细胞和两个中 央细胞融合，形成合子和初生胚乳核，进而发育成胚和胚乳。受精的广义概念将花粉在柱头 上萌发、生长，花粉管生长通过花柱进入胚囊，精子释放及配子融合全部包括在内。胚发育的基本过程：合子休眠后，首先进行一次不均等的横分裂，形成两个细胞。近珠孔端 较大的称为基细胞，远离珠孔端的较小细胞叫顶细胞。基细胞明显液泡化，不再分裂或进行 多次横分裂参与胚柄或胚体的形成。顶细胞体积小，具浓厚的细胞质和丰富的细胞器，它的 分裂主要形成胚或参与胚柄的形成。顶细胞进行横向或纵向分裂形成原胚，原胚再经分裂生 长，分别经历球形期、心形期、鱼雷期、成熟期，最终发育为一个成熟的胚。原胚发育过程 中，球形胚后
29、期自身极性的建立是球胚顶端的两侧形成突起即子叶原基的必要条件。子叶原 基在鱼类期到达成熟期时，已形成子叶并在子叶间的凹处分化出胚芽，与胚芽相对的一端分 化成胚根。胚芽与胚根之间的连接部位是胚轴。裸子植物与被子植物在生殖方面的主要区别:种子颈卵器受精胚乳裸子植物无花无果，种子裸露有单受精剩余雌配子体发育被子植物有花有果，种子有包被无双受精受精极核发育，通常为3N雄配子体：是由小抱子发育而来，其上可以形成雄配子的结构。被子植物中小抱子即单核花 粉粒是雄配子体的第一个细胞，常用花粉粒代指雄配子体；裸子植物中单核小泡子是雄配子 体的第一个细胞。雌配子体：是由大泡子发育而来，其上可以形成雌配子的结构。被
30、子植物中即胚囊。六、植物界基本类群抱子植物蓝藻门 绿藻门 裸藻门 金藻门 甲藻门 褐藻门 、红藻门植物界基本类群：仔田菌门 菌类植物黏菌门（真菌门地衣门苔碎植物门蕨类植物门种子植物门裸子植物亚门1被子植物亚门A颈卵器植物维管植物藻类植物：主要特点：细胞内含有光合作用色素，能独立生活的自养原植体植物，形态构造 上差异较大。高级种类的生殖器官是多细胞的，但其生殖器官每个细胞都直接参与生殖作用, 形成抱子或配子，生殖器官的外围没有不孕细胞层包围。藻类植物的合子发育时不形成多细 胞的胚。代表植物：色球藻、颤藻、发菜、螺旋藻（蓝藻门）；衣藻、水绵、轮藻（绿藻门）； 海带（褐藻门）；紫菜（红藻门）；硅藻（
31、金藻门）菌类植物：主要特点：没有叶绿素、除极少数细菌外都不能进行光合作用，营养方式为异养。 代表植物：大肠杆菌、霍乱弧菌、硝化细菌（细菌门）；酵母菌、青霉菌、冬虫夏草（真菌 门子囊菌亚门）；香菇、平菇、木耳、银耳、猴头、松茸、灵芝、茯苓、猪苓（真菌门担子 菌亚门）地衣:藻类与真菌的共生复合体。地衣体中藻类和真菌是互惠共生的关系，可分为壳状地衣、 叶状地衣和枝状地衣三种。苔解植物：形态结构比较简单，植物体大多有类似茎叶的分化，具单细胞或单列细胞构成的 假根，尚未分化出维管组织。分为两纲：苔纲和群纲。苔纲分为三目：地钱目、叶苔目和角 苔目。薛纲分为三目：泥炭薛目、黑薛目和真薛目。代表植物：地钱（地
32、钱目）、葫芦薛（真 解目）度增大。角化：细胞壁上增加角质。角质是脂类化合物，不易透水。角质在表皮细胞外堆积形成 角质层。栓化:细胞壁上增加栓质。栓化后的细胞不能透气透水，因此原生质体解体变为死细胞。 栓化的细胞壁富有弹性，如常用的软木塞。矿化：细胞壁中增加矿质，如钙或二氧化硅。多见于茎叶表层细胞。矿化的细胞壁硬度 增大，增强植物支持力并保护植物不易受到动物侵害。植物细胞的基本构造：（胞间层 细胞壁（初生壁（次生壁细胞质：胞基质膜系统：质膜等核膜三核孔细胞核核质核仁线粒体（白色体：如造粉体、造油体等原生质体V叶绿体类囊体、基质片层I有色体：与一些物质贮存有关。高尔基体核糖体靠近内质网一面：形成面
33、靠近质膜一面：成熟面溶酶体圆球体：除水解酶外能积累脂肪，主要起贮存作用。是糊粉粒前体微体：含酶类过氧化物酶体 乙醛酸循环体 微管微丝中间纤维、微梁液泡及后含物原生质与原生质体的区别：原生质指细胞内有生命的物质，概念的主体是一种物质，有进行 生命过程的能力。原生质体是细胞壁内全部原生质的统称，概念的主体是一种结构，是进行 生命过程的场所。质膜：细胞质紧贴细胞壁的膜状结构，也叫细胞膜，主要成分是磷脂和蛋白质。在光学显微蕨类植物：又称羊齿植物，多数陆生和附生，极少数水生，是进化水平最高的册子植物。它 与苔薛等最大区别是胞子体有了维管组织的分化，是低级的维管植物；在形态上有了真正的 根茎叶的分化。但它
34、仍然不能产生种子。蕨类植物的有性生殖器官为精子器和颈卵器。蕨类 植物的泡子体和配子体都能独立生活，这点和苔辞及种子植物均不同。实习中会见到的：中 华卷柏、荚果蕨、银背铁线蕨等。著名的蕨类：Wo蕨类植物生活史：发达的抱子体与配子体的世代交替。具体过程参见实验。（不要因为我没 写就不看这里）低等植物与高等植物的区别：1、配子融合成合子后高等植物形成胚，低等植物无胚2、低 等植物的植物体是单细胞或多细胞的叶状体，一般没有根、茎、叶等器官的分化，没有中柱。 高等植物植物体一般有根、茎、叶的分化，有中柱。种子植物的优越性：种子植物是现代地球上适应性最强、分布最广、种类最多的一类植物。 1、种子植物由胚珠
35、形成种子。种子是长期适应陆地生活的产物，胚被保护在种子里，能够 抵抗不适宜的环境，还在种子内贮存了为胚发育时所必须的养料。2、种子植物能形成花粉 管，使其受精摆脱了水的限制。3、种子植物的抱子体复杂多样，植物体内各种组织分化更 加精细完善。被子植物比裸子植物优越处：1、被子植物有花，增强了传粉效率，为达到异花传粉的目的 创造了条件2、胚珠被包在由心皮形成的子房内，受到了更好的保护3、果实具有不同的色 香味以及多种开裂方式，种子常具有各种钩、刺、翅、毛等附属结构，帮助了种子的散播4、 双受精形成的双亲性胚乳，使植物体具有更强的活力5、胞子体构造更为完善，机械组织与 输导组织有明显的分工。镜下无法
36、看见，电子显微镜下有明显的暗明-暗结构。（具体的高中都学过）特性：1、半透膜2、选择透过性功能：1、使细胞与环境隔离，为细胞的生命活动提供一个相对稳定的内环境。2、选择 性吸收，对物质的跨膜运输具有选择性，控制物质的进出，包括简单扩散、促进扩散、主动 运输、胞吞、胞吐3、信息传递和能量传递4、细胞识别和生化反应的重要场所。动植物细胞构造区别：植物动物中心体大多无有质体有无细胞壁有无花青素与有色体在植物花果成色中的区别：花青素成色有色体成色颜色蓝紫色黄、红、橙位置细胞液有色体器官多见于花、叶多见于果、叶成色素花月系类胡萝卜素、叶黄素细胞内其它细胞器的功能特点：内质网：1、提供细胞内空间和支持骨架
37、，增加膜面积，使细胞代谢活动在膜上高效进 行2、是蛋白质合成的场所3、蛋白质等的运输和贮存系统4、细胞器膜合成、组成蛋白质 的修饰细胞核：储存遗传信息并控制细胞的遗传、生长、发育。线粒体：维持细胞生命活动所需的ATP,供能场所。质体：碳水化合物的合成、贮藏中重要的细胞器。分为叶绿体、有色体、白色体。叶绿 体是光合作用的场所，生化代谢的活动中心。核糖体：无膜，由2个亚基组成，主要成分是蛋白质和tRNA,能将mRNA转译，将氨 基酸组合成肽链。高尔基体：有关蛋白质、碳水化合物的修饰功能，收集、加工包装和传递细胞质内合成 的物质。溶酶体：1、正常分解细胞内贮存物质2、自体吞噬3、自溶作用。溶酶体内的
38、酶释放前 活性很低或不活化，释放后活性大增。圆球体：含有水解酶，能贮存脂肪，是糊粉粒的前体。微体：含氧化酶和过氧化氢酶，有些含晶肮。微管：1、细胞骨架的组成部分2、参与纺锤丝并牵引染色体分裂和位移3、参与细胞收 缩和运动4、参与细胞内物质运输微丝：1、细胞骨架的组成部分2、胞质环流中起重要作用3、细胞质分裂液泡：1、控制水分出入细胞2、维持细胞内一定的膨压，使细胞饱满3、各种营养及代 谢物质的贮藏场所。细胞的内含物及种类及鉴定：淀粉粒：淀粉加碘变蓝蛋白质：加碘一碘化钾溶液变黄脂肪：加苏丹ni苏丹w变橙黄或橘红单宁：加铁盐变蓝或黑色。其它物质：糖类、有机酸、精油、花青素、植物碱、无机盐和结晶体细
39、胞周期的概念和时期:一次有丝分裂结束开始到下一次细胞分裂结束之间细胞所经历的全 部生命过程。包括间期的Gi、S、G2期和有丝分裂期。Gi期：DNA合成前准备期，DNA合成尚未开始，DNA含量为2C。S期：DNA合成期，DNA含量变为4cG2期：DNA合成后期，有丝分裂准备期。有丝分裂期：分为前、中、后、末四个时期。前期：染色质丝缩短变粗形成染色体，核 膜核仁消失，从两极出现纺锤丝。中期：染色体有规律地排在赤道面上，纺锤丝与染色体着 丝点相连，形成纺锤体。后期：着丝点分裂，新染色体随纺锤丝向两极移动。末期：染色体 恢复丝状，新核膜核仁出现，赤道面上出现细胞板，然后形成胞间层、初生壁。植物三种分裂
40、方式区别：有丝分裂减数分裂无丝分裂结束细胞数242最终染色体组数212经历时期前、中、后、末减数I、减数n无染色体联会交叉互换无有无发生部位体细胞生殖细胞体细胞细胞全能性：经诱导从单个细胞分化、脱分化而形成完整植株的潜能。细胞生长：细胞体积和重量不可逆增加。细胞分化：同源植物细胞逐渐变为结构、功能、生化特征相异的细胞的过程。脱分化：已分化细胞中医激活基因经诱导变为非激活状态，重新恢复到胚性细胞。二、植物组织植物组织：在个体发育中来源相同、功能相同、形态结构相似并相互联系在一起，执行共同 生理机能的细胞群。植物器官：不同植物组织组合在一起形成根、茎、叶、花、果实、种子。植物组织分类：后五种是成熟
41、组织分生组织：具有分裂能力的细胞组成薄壁组织或称基本组织：广泛分布于植物体各器官内具有同化、贮藏、通气和吸收等功 能的组织保护组织：分布于植物体各器官表面，由1层或数层细胞组成的保护层机械组织：植物体内起机械支撑作用的组织输导组织：运输植物体内水分和各种营养物质的组织分泌组织：某些植物体内或表面，分散的、具有分泌树脂、蜜汁、精油、黏液、挥发油、 乳汁等分泌物的细胞或细胞群。分生组织分类：1、按来源与发展分原分生组织：位于根尖、茎尖，又称原始细胞或胚性细胞，能较长期保持分裂能力。初生分生组织：原分生组织衍生细胞，分为原表皮、原形成层、基本分生组织，继续分 裂可以形成表皮、皮层、维管组织、髓等结构
42、。次分生组织：初生分生组织产生的薄壁组织在一定条件下恢复分裂机能转化，仅见于裸 子植物和双子叶植物。2、按发生部位分：顶端分生组织、侧生分生组织、居间分生组织薄壁组织特点：1、细胞壁薄2、有细胞间隙3、细胞分化程度低，在一定条件下，可以恢复 成次分生组织。薄壁组织分类：吸收组织：吸收水分等养料。同化组织：进行光合作用。贮藏组织：积聚或暂时保存各类养料。贮水组织：耐旱肉质植物中用以保存水分的薄壁细胞群。通气组织：水域或沼泽中的植物的根或叶中分布的通气组织。输导组织分类：导管&管胞：输水及无机盐。筛管&筛胞：输送有机物。导管的特点：死细胞组成，相连细胞间横壁消失或部分消失，是上下贯通的多细胞长管。
43、组 成导管的每一个细胞称为导管分子。初期可见细胞器，以后在微管集中部位形成次生壁加厚 并木化成纹，端壁消失形成不同形式穿孔。依据壁增厚方式的不同可分为：环纹导管、螺纹 导管、梯纹导管、网纹导管、纹孔导管。导管功能永久保持，受侵填体填充失去输导能力。 管胞：蕨类、裸子植物唯一输水的管状细胞，多数被子植物中导管与管胞并存。管胞狭长而 两端斜尖，横切面呈矩形，细胞壁增厚并木化，最后原生质体消失，兼具输导和支撑作用。 分为环纹、螺纹、梯纹、纹孔管胞。筛管：每一个细胞称为筛管分子，是活细胞。相连两个细胞横壁上有筛孔，横壁称筛板。细 胞质通过筛孔相连，类似胞间连丝但较粗称为联络索。成熟的筛管分子无核，被子
44、植物有一个或几个伴胞，与筛管分子由同一母细胞分裂形成，二者间有稠密的胞间连丝相通。筛胞：蕨类、裸子植物唯一的输送有机质的细胞，是由单个细胞聚集成群，结构较原始。裸子植物与被子植物输导组织组成区别：裸子植物被子植物导管无有筛管无有管胞有有筛胞有退化或无侵填体：由于导管周围的薄壁细胞的涨大，通过通过导管侧壁上未增厚部分或纹孔侵入导管 形成。能够阻止菌类侵害，增进木材的坚实度和耐水性。脐(pidn)月氐(zhi)体：一种黏性碳水化合物筛管分化过程中，伴随着筛板的形成，肌月氐 质环绕联络索积累，在筛管衰老时，由于月并月氐质不断积累，在筛板上形成一种垫状物即月并月氐 体。机械组织的种类与特点： 厚角组织
45、(纤维韧皮纤维 厚壁组织, I木纤维 (石细胞厚角组织：活细胞，在细胞彼此接触的角隅处加厚。厚壁组织：一般是死细胞，细胞壁强烈加厚。韧皮纤维：主要存在于韧皮部或皮层中柱鞘，横切面近圆，不木化或木化程度低。木纤维：主要存在于双子叶木质部，是木质部主要组成部分。长度短，增厚程度小，单 纹孔。次生壁木化，硬度大、韧性小。石细胞：壁极厚常木化、栓化或角化。保护组织类型和特点：分为表皮和周皮两个大类，表皮又分为表皮、气孔、表皮毛，周皮又 分为周皮、皮孔、树皮。表皮是活细胞，排列紧密，一般没有叶绿体，外壁常形成角质层、蜡被。气孔由2个肾形保卫细胞(禾本科、莎草科的气孔由哑铃形保卫细胞和副卫细胞)构成。表皮
46、毛形状因植物种类而异，可以相对地防止生物侵害；削弱强光影响，加强对蒸腾控 制；有些植物的表皮毛具有重要经济价值；有一些植物表皮毛可以分泌芳香油等物质。周皮是由木栓形成层活动产生的，包括木栓层、木栓形成层、栓内层皮孔是在已形成周皮的茎上，肉眼可见的凸起斑点，是周皮形成后植物体与外界进行气 体交换的通道。树皮是由于树木的生长造成周皮破裂，在原来周皮内形成新的周皮。多层周皮积累构成 树皮。俗称的树皮指形成层以外的所有部分。分泌组织的种类：1、排到体外，如腺毛、蜜腺、盐腺等2、分泌物质贮存体内或细胞中， 如树脂道、含油细胞、分泌囊、乳汁管。维管组织：在蕨类和种子植物的器官中，以输导组织为主体，由输导、机械、薄壁等几种组 织等组成的复合组织。根据束中形成层是否保留可以分为无限维管束和有限维管束。维管束：维管组织在器官中呈分离的束状结构存在时称为维管束。维管系统：植物体内所有维管组织组成的系统。维管束的结构：韧皮部、木质部、束中形成层。外韧维管束 双韧维管束 维管束的类型： 4 周木维管束周韧维管束、辐射维管束三、种子和幼苗种子：由母体植