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1、1.中国科学家在国际上首次实现从二氧化碳到淀粉的实验室人工合成，部分核心反应如下。设N4表示阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是（）0C02 CH30H HCH0 HCLJ 0 H （C6H10O5）nDHAA.第一步转化属于化合反应B.0H4难溶于水，易溶于有机溶剂C.3.0gHCH。与0凡4的混合物中含碳原子数为0.1刈D.CO2人工合成淀粉与植物利用光合作用合成淀粉原理相同2.有关物质性质的说法正确的是（）A.医学上利用醛基的性质进行血糖检测B.硝酸中插入铜片，液面上方出现红棕色气体，说明铜与硝酸生成NO?C.向石蕊溶液中通入氯气，溶液先变红后褪色，证明氯气具有漂白性D.向酸性高锈酸
2、钾溶液中通入SO 2,溶液褪色，证明SO2具有漂白性3.X、Y、Z、W 是处于不同周期的前四周期常见元素，原子序数依次递增。Y 原子最外层电子数是周期序数的3 倍，基态z 原子核外s 能级与p 能级甩子数之比为3：5。由上述元素组成的物质转化关系如图所示，其中m、n、q 为单质，其它为化合物，甲具有磁性，丙为二元强酸。下列说法错误的是()N戊*A.乙与丁反应物质的量之比为1：2B.乙分子构型为V型C.丙分子间可形成氢键D.向戊中通入n 可生成丁4.实验室为测定镁铝合金中镁、铝含量，设计如下流程:1页镁铝合金mg5 m o l -1 7盐酸沉淀2滤液2通过量C O?洗灼过涤烧滤、固体m g下列说
3、法错误的是()A.所加盐酸体积不少于1 0 0 m LB.沉淀1的质量为(m +4.2 5)gC.沉淀1加足量NaOH溶液反应的禺子方程式为A 1(O H)3+O H-=A I(O H)4 -D.镁铝合金中镁、铝质量之比为8：95.明星分子单三键交替纯碳原子1 8环的一种合成方法如图。下列分析错误的是()A.。2 4。6中C原子有S p?和s p两种杂化方式B.C 1 8中存在大兀键C.C 1 8和金刚石均为共价晶体D.C 2 4 O 6和C 1 8均为非极性分子6.由下列实验操作及现象所得结论或解释正确的是()选项实验操作现象结论或解释A将丙烯醛滴入酸性K M?!。4紫红色变浅溶液丙烯醛中含
4、有碳碳双键B常温下，测定等浓度N a 2 c。3溶液和N a z S g溶液的p H前者大于后者得电子能力s cC向C u C%固体中加入蒸储水至固体溶解，继续加水稀释溶液由黄绿色逐渐变为蓝色溶液中存在平衡：CuCl42+4 H2O#CU(H2O)4 2+4Cl-2页A.A B.B C.C D.DD向5mL O.lmol 1K/溶液中加入10mLOAmol 1尸?。3溶液，充分反应后滴加KSCN溶液溶液变红与Fe3+的反应是可逆反应7.为探究氨及镂盐性质，将NH4a晶体装入如图所示T 形三通管两端，进行微型实验。下列说法错误的 是（）八，裹CaCl2 湿润的 裹NaOHN H,C l的 脱 脂
5、 棉pH试 纸 的 脱 脂 棉NH4C1A.轻轻挤压任一乳胶头，若蒸储水中有气泡冒出，则装置气密性良好B.同时点燃两个酒精灯后，两端湿润的pH试纸均变蓝C.实验过程中竖直支管上方会出现白烟D.停止加热后可以交替挤压两边乳胶头，使气体更充分吸收，减少污染8.有机物M 制备利胆药物N 的反应如图所示。下列说法错误的是（）OHOMA.N 的分子式为前3”17可。4B.该反应为取代反应C.M 中所有碳、氧原子可能共平面D.N 分别与足量NaOH溶液和浓浸水反应、消耗等物质的量的Na。，和9.1/臭丙烷常用于农药、医药等合成、实验室用浓硫酸、NaBr固体、1-丙醇混合加热制备纯净的1-澳丙烷、装置如下图
6、所示（夹持及加热装置略）。反应一段时间后，蒸储得到粗产品，粗产品中加入适量 10%Na2c。3溶液后分液、再加入少量可。25。4固体，过滤，再次蒸储得纯净的产品。下列说法错误的 是（）3页A.制备装置中浓硫酸用于制取HBr并吸水提高1-丙醇转化率B.吸收装置吸收挥发出的HBr防止污染空气C.分液装置中臭丙烷从分液漏斗下口放出D.蒸储装置中的冷凝管换成制备装置中的冷凝管效果更好1 0.草酸亚铁晶体是生产感光材料的原料（口（代。2。4-2H2。）=3 x 10-7mol2-L-2,制备流程如下:酸化、落廨”2。2。4（N H G F eO。）-6H2。-FeC2O4-2H2O加热下列说法错误的是（
7、）A.可用KSCN溶液检验（N H/F e B。）是否变质B.步骤酸化的目的是抑制北2+的水解C.步骤反应为Fe2+H2c2。4+2H2。=FeC2O4-2H2O 1+2H+D.步骤为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥1 1.实验室制备硫氟酸钾的装置如图所示:催 化 剂 催化剂、0S。已知：3NH3+CS2-N/4SCN+N/4HS;CS2密度大于水。下列说法错误的是（）A.根据观察中气泡流速调控的加热温度B.中长导管必须插入CS2液面以下4页C.滴 力 口 KOH生成KSCN的反应为NH4SCN+KOH 二 KSCN+NH3 T+H2OD.的主要作用为除去N H 3,防止空气污染12.Na
8、C/O碱性溶液可脱除大气污染物S O?,以Ni2&作他化剂，脱除效果更好，催化过程部分物质转化如图。下列说法错误的是（）A.过程I和过程n 中Q。一 均只作氧化剂B.过程n产生的活性氧原子能增强so2的脱除效果C.脱除S02的总反应为5。2+CIO-+2OH-=sol+Cl+H20D.c（CZO-）相同时，使用Ca（S 0）2脱硫转化率比NaCVO高二、多选题13.丙烯与，Br加成过程及能量变化如下图，下列说法正确的是（）部分反应进程A.I和n为中间产物，I比u稳定B.两种加成方式的决速步分别是和C.生成1-澳丙烷的速率大于生成2-澳丙烷的速率D.升高相同温度，反应速率的增大程度大于反应14.
9、有机电化学合成是目前公认的一种绿色可持续性合成策略，电化学合成1,2-二氯乙烷的装置如图。T 电源自NaOH溶液惰性电极MNaCl溶液、CuCI惰性电极N合成室乙烯1,2-二氯乙烷离子交换膜I离子交换膜H下列说法错误的是（）5页A.a 为负极，离子交换膜1 为阳离子交换膜B.M极发生反应2 H 2。+2 e-=/T+2。中C.电路中每通过Im o le-理论上消耗2 8g 乙烯D.随电解进行N a OH与N a。需及时补充1 5.常温下，难溶盐B a C g 的饱和溶液中c(B a 2+)随c(+)的变化关系如图所示。下列叙述正确的是(忽A.c(C。歹)：a NA的式子表示）。1 7.二氯化二
10、硫（S2s2）是一种金黄色油状液体（沸点138）,用作除草剂、橡胶硫化剂等。制备装置如图（夹持和加热装置略）。已知：S2a2遇水发生反应2s2s2+2H2。=3s 1+S02 T+4HCI；热稳定性差；能被“氧化为SC；硫黄的熔点为113。沸点为445。（2,回答下列问题：（1）s2 a 2电子式为。（2）制备S2a2的实验步骤如下：步骤1:检查装置气密性，加入硫黄，通氮气；步骤2：一段时间后加热A中三颈烧瓶至litr e115。使硫黄熔化；步骤3：改通氯气，于115P125。（3氯化一段时间后改通氮气；步骤 4：.；步骤5：停止加热，持续通氮气至冷却。步 骤1开始时需打开 关闭（填“K J、
11、“勺”或 改3）。通氮气的目的;步骤4是。证明有S2a2生成的现象是。反应过程应控制C%的量，原因7页是;装置C 可选择（填标号）。浓硫酸Cab（3）为测定产物纯度，实验操作如下：I.实验前称重B 装置为z n ig,实验后称重为m2g（均不包含冰盐水），取出巾3g产品备用，剩余产品进行后续实验；II.撤掉装置A、C 和 B 中冰盐水，重新更换足量的NaOH溶液，直接连接装置B、D；III.打开Ki、K2,K3,并不断向B 中通入水蒸气、将SO?和 全 部 赶 出；IV.实验结束后，取下锥形瓶，滴加几滴酚酥，用xrn。/L-1盐酸标准溶液滴定剩余的Na。溶液,消耗盐酸/加加V.不加样品，做空白
12、对照实验，消耗盐酸乙小上 产品中的纯度为（写出表达式）。下 列 操 作 可 能 会 导 致 测 定 结 果 偏 高 的 是（填标号）。a.水蒸气的通入时间较短b.操作IV滴定后仰视滴定管读数c.操作V滴定前滴定管尖嘴处有气泡，滴定后无气泡8页答案1 .【答案】C2 .【答案】A3 .【答案】A4 .【答案】B5 .【答案】C6 .【答案】C7 .【答案】B8 .【答案】D9 .【答案】D1 0 .【答案】D1 1 .【答案】D1 2 .【答案】A1 3 .【答案】A,D1 4 .【答案】C,D1 5 .【答案】B.C1 6 .答案(1)叵 DI J _L2s 2p(2)b d e(3)C O?、圾；T V%；电负性N O,N更容易给出孤电子对，所以N 4 3 更易与C 2+形成配离子(4)A(5)平面三角形；成(6)纪 过 竺 迦%或(翠*+竽 唠dN,3 99X 1 02 1 乂(2 3 8 x4+1 4 x8)x1 0 2 11 7.【答案】：c i：s Y s：cl:(2)K i、K3;K2-,排除装置中的空气，防止空气中的水蒸气与S 2 G 2 反应；快速升温到1 3 8。(2 以上收集产品；B中有金黄色油状液体出现；防止S 2 a 2 被 氧 化；b3 5 x(V0-K i)3 0 0 0(叫 二 1 -%尸0 0%；b9页