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1、2023年最新猪场生物安全管理制度实验室生物安全管理制度(6篇) 无论是身处学校还是步入社会，大家都尝试过写作吧，借助写作也可以提高我们的语言组织实力。写范文的时候须要留意什么呢？有哪些格式须要留意呢？下面是我帮大家整理的优质范文，仅供参考，大家一起来看看吧。 猪场生物平安管理制度 试验室生物平安管理制度篇一 3.1.13.1仪器用电：作为仪器维护措施的一部分，应进行年度的平安用电检查并建立档案记录。每年至少对全部电插座的接地和极性、电缆的完整性进行一次检查，并将结果记录在案。各专业组委派专人与电工共同完成。 3.1.13.2高压设备：为保证高压设备的平安，应由专业电工维护。 3.1.13.3
2、地线：电器设备必需接地或用双层绝缘。电线、电源插座、插头必需完整无损。在潮湿环境的电器设备，要安装接地故障断流器。 3.1.14化学危急物品平安 3.1.14.1临床化学试验室存在有很多腐蚀性、毒性、易燃和不稳定试剂，属化学危急物品。试验室工作运用化学危急物品，应向有关机构备案，并遵守相应管理规定。全部化学危急物品的容器都应有清楚标记。存放地点应通风透气，保管应双人、双锁、出入登记。 3.2临床医学试验室生物平安防护措施 3.2.1为了增加试验室工作人员生物平安意识，必需经过生物平安相关学问培训，每半年一次，考核合格后方可上岗，对新近人员要进行单独培训。 3.2.2禁止非工作人员进入试验室。参
3、观试验室等特别状况须经试验室负责人批准后进入。 3.2.3工作人员在工作中必需穿戴工作服和手套等，要离开试验室，必需脱掉工作服和手套等，洗净双手，才能离开。 3.2.4禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物。 3.2.5移液器禁止口吸标本。 3.2.6严格遵守锐器运用管理方法，防止锐器刺伤，如受锐器刺伤，按“医学生物试验室事故的应急措施”进行处理。 3.2.7试管离心前，视察试管有无裂开，离心管套底有无缓冲垫，以避开离心时试管裂开，造成试验室污染。 3.2.8每天至少消毒一次工作台面，污染物质溅出后要刚好消毒，详细方法参照“试验室消毒、灭菌措施”。 3.2.9全部培育物、废弃物在
4、运出试验室之前必需进行灭活，如高压灭活。试验室设备在运出修理或维护前必需进行消毒，详细方法参照“试验室消毒、灭菌措施”。 3.2.10工作人员应每年接受一次健康检查，尤其是hbv、hcv、hiv、tb等血源性和呼吸道传染性疾病。对无免疫实力者，给与预防接种，并每人建立体检档案。 3.2.11要充分相识气溶胶对试验室的污染和对工作人员健康的危害，在标本离心、猛烈震荡、混匀、开启、放置过程中均可产生气溶胶，全部标本分别、应在生物平安柜中进行，对强传染性的标本处理，工作人员需实行面部防护措施，如：目镜、口罩、面罩或其它防溅装置。 3.2.12可能接触潜在传染源、被污染的试验台表面或设备时，需带手套。
5、戴手套不能接触“干净”设施表面(如键盘、电话)，也不宜到试验室外。 3.2.13工作人员在工作中手应远离口、鼻、眼及其他粘膜，削减试验室感染的危急。 3.2.14人员暴露于病毒或其它感染性微生物时，刚好向试验室负责人汇报并记录，同时参照“医学生物试验室事故的应急程序”进行处理。 3.2.15强致病性微生物，如sars病毒、结核杆菌的生物平安防护措施参照“sars病毒、结核杆菌等强致病性病原菌标本检测的消毒灭菌及防护”。 猪场生物平安管理制度 试验室生物平安管理制度篇二 一.着装： 1.进入试验室前要摘除首饰，修剪指甲，以免刺破手套。长发应束在脑后，禁止在试验室内穿露脚趾的鞋。 2.在试验室里工
6、作时，要始终穿着试验服，试验室外禁止穿防护服。皮肤受损时应以防水敷料覆盖。 3.当有必要爱护眼睛和面部以防试验对象喷溅、或紫外线辐射时，务必要配戴护目镜，面罩(带护目镜的面罩)或其它防护用品。 4.试验室工作区不允许吃、喝、化妆和操作隐形眼镜，禁止在试验室工作区内的任何地方贮存人用食品及饮料。 5.试验室防护服不应和日常服饰放在同一柜子。个人物品、服装和化妆品不应放在有规定禁放的和可能发生污染的区域。 二.洗手 1.试验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴有手套也应马上洗手。 2.摘除手套后、运用卫生间前后、离开试验室前、进食或吸烟前、接触每一患者前后应例行洗手。 3
7、.试验室应为过敏或对某些消毒防腐剂中的特别化合物有其他反应的工作人员带给洗手用的替代品。 4.洗手池不得用于其他目的。在限制运用洗手池的地点，运用基于乙醇的“无水”手部清洁产品是可理解的替代方式。 5.当试验过程可能涉及到干脆或意外接触到血液、有传染性的材料或被感染的动物时，务必要戴上相宜的手套，脱手套后务必洗手。 6.试验人员在操作完有感染性的村料或动物后，离开试验室工作区之前务必进行“六步法”洗手。 7.每日工作完毕，全部操作台面、离心机、加样枪、试管架务必擦拭、消毒。 猪场生物平安管理制度 试验室生物平安管理制度篇三 目的：确保试验人员生物平安，样品质量不受影响，环境不受污染特制定该管理
8、制度。 一、人员准入条件 1、试验室人员务必在身体状况良好、穿戴好防护服(白外套)的状况下，方能进入试验室的污染区域工作。但当身体出现较大的开放性损伤、处于较重的疾病感染状态或呈重度疲惫状态时不得进入。 2、试验室人员、协助人员和外来人员务必具备相应的专业技能、受过相关的试验室生物平安培训、了解试验室潜在的生物危害和特别要求，经负责人审批后方可进入相应的试验室工作。 3、外来参观人员需经科室负责人同意并在相关人员陪伴下方可进入试验室。 4、未成年人、孕妇和有免疫缺陷的人员不得进入试验室，处于易受感染状态或感染后果严峻的额人员也不得进入试验室。 二、生物平安日常管理： (一)操作准则 1、全部样
9、本、培育物均可能有传染性，操作时均应带手套。在认为手套已被污染时应脱掉手套，立即洗净双手，再换一双新手套。 2、当试验过程可能涉及到干脆或意外接触到血液、有传染性的材料或被感染的动物时，务必要戴上相宜的手套，脱手套后务必洗手。在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴有手套也应马上洗手。 3、不得用戴手套的手触摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮肤。不得带手套离开试验室或在试验室来回走动。 4、严格禁止用嘴操作试验器材，包括吸液、吹酒精灯等。试验材料禁止放入嘴里。禁止舔标签。 5、尽量用塑料制品代替玻璃制品，不运用裂开或有缺口的玻璃器具。破损的玻璃不能干脆用手干脆操作，务必用机械方法
10、清除，如刷子、夹子、镊子等。裂开的玻璃器具和比例碎片应丢弃在有特地标记的、单独的，不易刺破的容器里。 6、全部的试验步骤都应尽可能使气溶胶或气雾的构成限制在最小程度。任何使构成气溶胶的危急性上升的操作都务必在生物平安柜里进行。有害气溶胶不得干脆排放。 7、应尽可能削减运用利器和尽量运用替代品。包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器，应在运用后马上放在耐扎容器中。尖利物容器应在资料物到达三分之二前置换。 8、全部溅出事务、意外事故和明显或潜在的暴露于感染性材料，都务必向试验室负责人报告。此类事故的书面材料应存档。 9、全部弃置的试验室生物样本、培育物和被污染的废弃物应被假定有传染性，在从试验室中
11、取走之前，应以平安方式处理和处置，使其到达生物学平安。 10、试验室应持续整齐、干净，当潜在的危急物溅出或一天的工作结束后，全部操作台面、离心机、加样枪、试管架务必擦拭、消毒。 11、每日工作完毕，最终一个离开试验室的人员需关好水、电、门、窗。 (二)生物平安行为规范 1.进入试验室前要摘除首饰，修剪指甲，以免刺破手套。长发应束在脑后，禁止在试验室内穿露脚趾的鞋。不得佩戴有可能被卷入机器或可随人传染性物质的饰物。 2.在试验室里工作时，要始终穿着试验服，试验室外禁止穿防护服(白外套)。大白衣应定期清洗、更换，清洗时应运用具有杀菌消毒的洗液或其他相应方法。 3、操作感染性物质、腐蚀性或毒性物质时
12、须在通风橱中进行，并佩戴相关的平安防护用品，如平安镜、面罩或护目镜。皮肤受损时应以防水敷料覆盖。 4、当有必要爱护眼睛和面部以防试验对象喷溅、或紫外线辐射时，务必要配戴护目镜，面罩(带护目镜的面罩)或其它防护用品。 5、试验室工作区不允许吃、喝、化妆和操作隐形眼镜，禁止在试验室工作区内的任何地方贮存人用食品及饮料。 6、试验室防护服不应和日常服饰放在同一柜子。个人物品、服装和化妆品不应放在有规定禁放的和可能发生污染的区域。 7、不得涉及呼吸道传播疾病样品室，要佩戴贴合要求的防护口罩。 (三)监督与检查 1、涉及病原体的科室负责人要常常对各项试验的生物平安性进行检查和监督。 2、各试验项目主管人
13、员要定期对所开展的试验工作进行监督与检查，刚好发觉并报告平安隐患事务。 三、常见试验室废弃品处理 试验室废弃品按物理类型而言可分为固体废弃品、液体废弃品及气体废弃品，就危害类型而验分为化学毒性废品和病原性废品，由于废弃物品具有潜在的致病性、损害性，如不妥当处理睬造成很大的人身危害、环境污染和社会危害。依据国家危急废物品名录、医疗废物管理条例、卫生部和国家环境爱护总局制定的医疗废物分类书目有关规定的要求，对试验室废弃物进行分类，主要包括感染性废弃物、病理性废弃物、损伤性废弃物、化学性和放射性废弃物等。 四、支持文件 1.中华人民共和国传染病防治法 2.病原微生物试验室生物平安管理条例 3.试验室
14、生物平安守则(who，第三版，20_年) 4.微生物和生物医学试验室生物平安通用准则(ws233-20_) 5.试验室生物平安通用要求(变更9489-20_) 6.病原微生物试验室生物平安(生物平安培训卫生部规划教材，第2版) 7.医疗废弃物管理条例 8.试验室生物平安 猪场生物平安管理制度 试验室生物平安管理制度篇四 检验科生物平安管理制度 1.严格根据“生物平安管理条例”中要求的相关规定进行日常诊疗和临床检验。 2.医院检验科只设置从事一般临床开展的检测和诊断的微生物室，不用于其他试验活动，不从事含第一类、其次类病原微生物等高致病性病原 资料载入中. 1.严格根据“生物平安管理条例”中要求
15、的相关规定进行日常诊疗和临床检验。 2.医院检验科只设置从事一般临床开展的检测和诊断的微生物室，不用于其他试验活动，不从事含第一类、其次类病原微生物等高致病性病原微生物试验活动和临床检验项目。 3.从事微生物检测的工作人员经考核合格的，方可上岗。 4.全部临床试验检测一律在微生物室内进行，工作场所要持续卫生，各种操作排列有序，留意窗户密闭，防止污染，严格保管传染菌种。 5.严格遵守操作规程，保证病原微生物样本质量的技术方法和手段，确保报告精确无误。一般微生物标本要保留到出报告结果的两天后方可处理，特别微生物标本经市级卫生行政主管部门同意后方可销毁。 6.发觉和怀疑由第一和其次类病原微生物所致疾
16、病时，马上对病人进行隔离，并在两小时内上报市级卫生行政主管部门，在市疾控中心的统一部署下治疗处理。封闭被病原微生物污染场所，对亲密接触者进行医学视察，进行现场消毒，对相关人员进行医学检查，并进行其他须要实行的预防、限制措施。 7.定期检查试验室的生物平安防护、病原微生物菌(毒)种和样本保存与运用、平安操作、试验室排放的废水和废气以及其他废物处置等规章制度的实施状况，并对有关生物平安规定的落实状况进行检查，对试验室设施、设备、材料等进行检查、维护和更新。 8.组织全院医务人员进行微生物平安学问培训。 9.医院每月对检验科的工作正常秩序和运行状况进行检查，并且定期对医院生物平安管理制度落实状况进行
17、检查。 猪场生物平安管理制度 试验室生物平安管理制度篇五 1目的 为了确保试验室工作人员身体健康和平安，防止发生试验室感染事务，爱护试验环境的平安。 2适用范围 适用于二级生物平安试验室，同时包括一级生物平安试验室和专业试验室的生物平安管理。 3职责 3.1 生物平安委员会 负责对管理体系文件的审定;负责病原微生物危害评估报告的论证及各类试验室生物平安事故的处置指导、评估和技术询问;生物平安试验室防护技术的指导，生物平安重大事项的 3.2单位法人 对试验室生物平安负总责，负责试验室生物平安管理体系文件的批准与颁布，负责生物平安防护设备、防护用品的保障，负责生物平安管理相关资源的保障。 3. 3
18、生物平安委员会办公室 负责试验室生物平安日常管理与监督检査。 3.4 试验室生物平安管理部门 负责试验室生物平安管理体系文件的修订，应建立完善的生物平安组织机构和管理体系。 3.5 人事管理部门 负责试验室新上岗人员的上岗培训，负责试验室工作人员的健康监护和个人健康档案的建立，负责试验人员的免疫接种安排的制订和实施。 3.6教化培训管理部门 负责实习进修人员及课题项目合作人员的培训和管理。 3.7试验室主任 试验室负责人为生物平安第一责任人，负责本试验室生物平安管理制度的制定;负责试验室工作人员的生物平安、专业技能培训安排的制定和实施;负责落实部门生物平安管理员;负责监督试验室人员根据生物平安
19、管理要求开展试验活动;负责试验室菌、毒种和生物样本的平安管理。 3.8试验人员 应自觉遵守相关制度，自觉学习和接受相关学问培训，严格根据操作程序开展试验活动和操作仪器设备，有做好个人防护和对他人平安负责的义务。 3.9其他部门的职责参照相关规定执行。 4 管理要求 4.1培训要求 全部试验操作人员、试验协助人员、工勤人员必需经过传染病防治学问、生物平安防护学问和专业技术培训，经考核合格，持证上岗。培训要有安排性和可持续性，并有完整的培训记录。应对被培训者和培训者进行考核和评估。经考核合格者方有上岗资格，每年至少接受一次生物平安学问和专业技能培训，中途发生换岗的，上岗前应再次接受专业技术培训，部
20、门应做好培训并记录培训状况，资料统一交培训管理部门备案。必要时应对培训工作的成效进行评估。 4.2 准人要求 4.2.1 人员限制 只有在告知潜在风险并符合进人试验室条件要求的人才能进入试验室。在开展涉及有关病原微生物的工作时，试验室负责人应禁止或限制人员进入试验室。一般状况下，易感人员或具有免疫缺陷、过敏史或感染后会出现严峻后果的人员，不允许进入试验室。试验室负责人对工作人员是否有上述状况，应事先进行评估后再确定是否容许其进入试验室工作，并负有最终责任。 4.2.2项目准入 试验室开展高致病性病原微生物试验室活动必需根据要求进行审批，未经许可不得超范围开展髙致病性病原微生物试验活动;不得在低
21、于防护要求的试验室开展试验活动;开展试验活动前试验室应组织相关试验活动项目的风险评估，并经生物平安负责人批准。 4.3 平安安排 试验室必需制订年度平安安排，试验室负责人每年对平安安排至少审核和检査一次，状况发生改变的应刚好进行修订。 4.4 生物平安自查要求 试验室负责人应定期对试验室的生物平安管理状况组织进行自行检査，每月不得少于一次，检查后应形成书面的检查记录报生物平安管理部门备案，并刚好整理归档。 4.5 个体防护要求 全部试验人员必需经过个人防护的培训，个人防护用品应符合国家规定的有关技术标准，运用前应细致检查，不运用标识不淸、破损的防护用品，按不同级别的防护要求选择适当的个人防护装
22、备及类型，正确运用个人防护装备。 进人二级生物平安试验室和动物试验室，必需根据规定要求穿防护服，戴口罩、帽子、手套等防护用品。个人应依据从事试验活动的性质、病原微生物的危害程度进行相应防护，不得随意降低防护等级。试验人员不得穿拖鞋、短袖工作服进入试验区域从事试验活动。严禁穿着试验工作服离开试验室到办公区域和其他公共区域。 从事髙致病性病原微生物相关试验活动时应当有2名或以上工作人员同时参与(但建议不要超过3人)，禁止单独一人从事高危急度的试验室检测工作，以防发生意外。在同一个试验室的同一个独立平安区域内，只能同时从事一种高致病性病原微生物的相关试验活动。 4.6试验打算要求 进入生物平安试验室
23、工作的检验人员在进入前，需做好充分的试验打算工作，填写试验材料清单，禁止试验过程中随意频繁出、入试验室，而导致生物平安试验室以外场所的污染及可能带来的平安隐患。 4.7试验清单要求 进入生物平安试验室工作的检验人员工作前应打算试验清单，内容包括试验操作内容、试验器材和物品、消毒物品的种类和数量及要求。 4.8记录要求 进入生物平安试验室工作的检验人员在试验过程中必需严格遵守操作规程，自觉根据规定操作程序进行操作，不得随意变更操作程序，同时做好相关的试验记录，包括记录试验室运用状况和平安监督状况，从事高致病性病原微生物相关试验活动的试验记录档案保存期不得少于20年。记录要求字体工整、字迹清楚、信
24、息完整，不得用记号笔、铅笔等不能许久保存的笔记录。 4.9消毒要求 试验人员完成试验后，在离开试验室之前，要刚好清理试验台面，并对试验室台面及空间采纳牢靠有效的消毒方法和消毒剂进行充分的消毒，要求详见医疗机构消毒技术规范20_ 版，确保消毒规范有效。 4.10废弃物处理要求 病原微生物试验废弃物处理严格按医疗卫朝气构医疗废物管理方法和单位有关规定进行规范处置，未经消毒灭菌处理的试验废弃物和试验器材、设备严禁带出试验室。 4.11设施设备要求 试验室应依据病原微生物危害程度分类，对不同的病原微生物实行相应级别的生物平安防护水平的平安防范措施，保证明验活动过程中的平安。生物平安柜安装后或每次检修后
25、，应由有资质的检测机构和专业人员对每一台生物平安柜的运行性能和高效过滤器完整性进行验证，每年至少次。 生物平安试验室的设施和设备配备必需符合国家标准有关规定。对生物平安试验室设施和设备进行定期检测验证。 4.12菌(毒)种和生物样本管理要求 病原微生物菌(毒)种或样本运输按可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定要求执行，相关材料应报生物平安管理部门备案。相关部门应定期刚好地将新近分别、采集的有保存价值的菌(毒)种、阳性生物样本每季度办理一次交存手续，按期交菌(毒)种库、生物样本库统一保存，并做好交接记录。接收部门应制备菌(毒)种和生物样本清单，并报生物平安管理部门备案。科(
26、所)应加强对工作毒种的平安管理，应对工作毒种的去向进行监管，形成过程性记录，定期归档备查。不得以任何形式的个人名义接受、保存和馈赠、交换菌(毒)种和生物样本。 4.13责任落实 单位每年应定期和各试验室负责人签订试验室生物平安管理责任书，各试验室和试验人员签订生物平安责任书，试验室负责人为生物平安第一责任人，负责落实平安责任人和生物平安监督员，负责试验室生物平安日常管理工作。 4.14外来人员管理 外来人员须要参观、考察生物平安试验室时，应事先经生物平安委员会办公室(生物平安管理部门)批准，持准入证在相关人员陪伴下做好个人防护的前提下进入试验室。实习、进修人员应接受实习进修单位的相关培训，考核
27、合格后，签订平安承诺书，在指导老师陪伴或指导下进入试验室开展工作，不得独自从事髙风险检测、探讨工作，原则上不赐予门禁授权，的确须要授权的部门应以书面形式报生物平安管理部门审批，并以保证其生物平安为前提。 物业保洁人员禁止进入二级生物平安试验室和pcr试验室、净化试验室、生物模拟试验室等专业试验室内部从事保洁活动。确因须要进入的必需做好个人防护，并在所在部门业务人员指导下开展工作，所在部门对物业人员的平安负责。 外来设备修理人员须要进入试验室时，应事先办理准人手续，进入试验室工作时应做好个人防护，并由所在部门派人陪伴下进行。严禁营销人员进人试验区。 4.15 门禁管理 试验人员进、出试验室应从更
28、衣通道进入，走廊门禁止授权给所在部门负责人，严格遵照物流、人流分开，试验废弃物从污物电梯通道拿出试验室。 试验室人员进、出试验室时应顺手关门，使试验室门禁处于正常关闭状态,对于二级生物平安试验室等专业试验室的门应随时关闭，以免使试验操作区域受到外界影响而导致试验结果的不确定性或试验室操作区域气流外溢而污染其他区域。 4.16试验人员实力评估 试验室负责人每年定期组织对从事试验活动的检测、协助人员的专业实力等进行一次全面评估，评估材料刚好报生物平安管理部门备案。 4.17 责任追究 若有违反上述规定的将根据有关规定追究责任人和试验室负责人的相应责任。发生重大平安责任事故的根据国家有关规定追究责任
29、人和所在责任部门负责人、生物平安监督员的相应责任。 4.18应对试验动物及感染动物试验室进行平安管理,试验室、试验人员应具备相关部门的资质才能从事相关试验活动，严禁从事超范围的动物感染试验活动。 4.19本制度由生物平安管理部门负责说明、监督，未尽事宜由院长(主任)办公会议探讨确定。 5 依据 5.1病原微生物试验室生物平安管理条例。 5.2可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定(卫生部45号令)。 5.3试验室生物平安通用要求(gb19489-20_)。 猪场生物平安管理制度 试验室生物平安管理制度篇六 1.严格根据“生物平安管理条例”中要求的相关规定进行日常诊疗和临床检
30、验。 2.医院检验科只设置从事一般临床开展的检测和诊断的微生物室，不用于其他试验活动，不从事含第一类、其次类病原微生物等高致病性病原 资料载入中. 1.严格根据“生物平安管理条例”中要求的相关规定进行日常诊疗和临床检验。 2.医院检验科只设置从事一般临床开展的检测和诊断的微生物室，不用于其他试验活动，不从事含第一类、其次类病原微生物等高致病性病原微生物试验活动和临床检验项目。 3.从事微生物检测的工作人员经考核合格的，方可上岗。 4.全部临床试验检测一律在微生物室内进行，工作场所要持续卫生，各种操作排列有序，留意窗户密闭，防止污染，严格保管传染菌种。 5.严格遵守操作规程，保证病原微生物样本质
31、量的技术方法和手段，确保报告精确无误。一般微生物标本要保留到出报告结果的两天后方可处理，特别微生物标本经市级卫生行政主管部门同意后方可销毁。 6.发觉和怀疑由第一和其次类病原微生物所致疾病时，马上对病人进行隔离，并在两小时内上报市级卫生行政主管部门，在市疾控中心的统一部署下治疗处理。封闭被病原微生物污染场所，对亲密接触者进行医学视察，进行现场消毒，对相关人员进行医学检查，并进行其他须要实行的预防、限制措施。 7.定期检查试验室的生物平安防护、病原微生物菌(毒)种和样本保存与运用、平安操作、试验室排放的废水和废气以及其他废物处置等规章制度的实施状况，并对有关生物平安规定的落实状况进行检查，对试验室设施、设备、材料等进行检查、维护和更新。 8.组织全院医务人员进行微生物平安学问培训。 9.医院每月对检验科的工作正常秩序和运行状况进行检查，并且定期对医院生物平安管