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1、2023年医院处方评价制度3篇 书目 第1篇医院处方评价制度（3） 第2篇市人民医院处方评价制度 第3篇a医院处方评价制度 a医院处方评价制度 下面是应届毕业生制度职责大全供应的优秀制度文章供您参考: 切实加强处方管理,建立和完善医疗机构处方评价制度,提高处方质量,规范 医疗行为,促进合理用药,确保医疗平安,依据卫生部处方管理方法(试行)、抗菌药物临床应用指导原则和浙江省病历书写规范(试行)、浙江省抗菌药物临床合理应用指导方案(试行)等有关规定、规范的要求,制定本方法。 一、评价内容 除上述规范性文件所规定的处方管理要求外,将下列内容列入处方评价范围:一是处方药品用量。处方一般不得超过7日用量
2、;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、 老年病或特别状况,处方用量可适当延长,但医师必需注明理由。二是抗菌素的规范运用。比照卫生部指导原则和有关管理规范的规定,对合理、规范运用抗菌素(抗感染药物) 作出评价。三是珍贵药品用法用量。比照患者的临床诊断,对价格昂贵的药品运用的合理性进行分析评价。四是处方药品费用。重点对大处方进行合理性分析评价。 二、评价方法 结合医院日常医疗质量检查工作,由考核职能部门定期或不定期地全部科室的处方质量尤其是处方用药的合理性进行考核、评价,并通报结果。各科室内部开展常常性的处方评价 活动。医院每个月进行一次有针对性的处方评价活动,并在内部通报评价结果和落实
3、整改措施。同时运用his查询系统对处方进行常常性的监测,指定专人定期对处方状况进行数据 分析,排查异样状况,刚好上报处理。 三、处方评价标准 医务人员所开具处方凡存在下列问题之一者,为不合格处方: (一)印制格式 1、前记中“费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期”等栏目有缺项。麻醉药品、精神药品处方前记除以上必需栏目外 ,必需的“患者身份证明编号,代办人姓名、性别、年龄、身份证明编号”等有缺项。 2、正文无rp或r标示。麻醉药品、精神药品处方正文无病情及诊断; 3、后记中“医师签名以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名”等栏目有缺项;
4、4、处方用纸颜色不符合处方管理方法(试行)和麻醉药品、精神药品处方管理规定的要求。 (二)处方书写 1、医师未签全名,或只有专用签章没有签名; 2、处方后记审核、调配、核对、发药栏目中无药学专业技术人员的签名,或调剂、复核非双人签名; 3、儿科处方婴幼儿年龄未写日、月龄; 4、西药、中成药、中药饮片未分别开具; 5、用不规范的中文或英文书写或缩写或代号; 6、药品剂量、单位书写不正确或不清晰; 7、需进行皮试的,处方上未注明; 8、开具处方后的空白处未划斜线; 9、字迹难以分辨,或修改处缺签名及注明修改日期,或缺其中之一者; 10、其他项目书写有缺项。 (三)合理用药 1、药品的适应证有与临床
5、主要诊断不符合的; 2、药品间有配伍禁忌; 3、单张处方超过五种药品; 4、药品超剂量运用未注明缘由及再次签名; 5、一般处方超过7日用量;急诊处方超过3日用量;慢性病、老年病或特别状况适当延长用药天数未加说明。麻醉药品、精神药品用量超过麻醉药品、精神药品处方管理规定 要求。 6、抗菌药物临床应用及开具权限不符合浙江省抗菌药物临床合理应用指导方案(试行)要求; 7、珍贵药品运用无指征或用法、用量不合理。 (四)其它 1、非本医疗机构注册医师开具的处方; 2、药学部门无签名式样及专用签章备案记录医师开具的处方,或医师的签名和专用签章与药学部门留样备查的式样不一样的处方。 四、考核与奖惩 (一)医
6、院把处方的合理性纳入医师及其科室目标考核和奖惩范畴,制定切实可行的评价方法和指标,把处方的合理性与奖金发放、评先评优结合起来,做到奖罚分明,使因病施 治、合理用药、合理治疗制度化、规范化、常常化,成为广阔医务人员的自觉行动。 (二)对不合格处方书写医师,按其违规程度等依据医院质量管理标准赐予指责、限期整改、暂停处方权以及吊销处方权等相应处理;同时赐予肯定的经济惩罚,对违反麻醉 药品、精神药品运用规定的,依照执业医师法第三十七条有关规定予以惩罚。 市人民医院处方评价制度 某市人民医院处方评价制度 1、处方的一般项目的书写必需齐全、规范,字迹清晰,不得涂改,若有修改,必需在修改处签名及注明修改日期
7、。 2、处方内容的书写必需符合“台一医处方质量管理规范”中的其次条第712款。 3、无正值理由运用三联抗菌物者,即视为不合格处方,若特别状况必需运用,应在处方正文第一行写明简要理由。 4、处方开具的其他要求必需符合“台一医处方质量管理规范”中所规定的要求。 5、处方检查的详细项目、要求详见“台一医门诊(病房)处方检查评分表(试行)”,其中纳入规定病种(指各类恶性肿瘤、系统性红斑狼疮、血友病、再生障碍性贫血、精神分裂症、情感性精神病及慢性肾功能衰竭的透析治疗和列入诊疗项目的器官移植后的抗排异治疗)和高血压、冠心病、肺结核、糖尿病、慢性肝炎等需长期服药的慢性病、老年病,处方不超过一个月量。但医师必
8、需注明理由。 6、处方医师应具备执业医师资格,并到医务管理处注册签名留样。 7、处方考核分数95分者为合格,94分以下者为不合格,不合格处方扣月奖10元/份,严峻不合格处方扣月奖2050元/份。 8、质管科负责每月的处方量化考核,对不合格处方实行登记制,对于存在问题较严峻处方在医疗质量通讯上予以通报。 医院处方评价制度（3） 医院处方评价制度(三) 为进一步实行处方管理方法,规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,特建立萧山区中医院处方评价制度。并由医疗业务科、药剂科组织处方评价检查小组对中、西药处方进行定期评价。 一、处方评价的形式:对处方格式、书写规范的评价和对处方用药合理性的评价。不合
9、格处方数为格式、书写规范有误的处方数和非合理用药的处方数的总和。 二、处方用药合理性的评价依据:以中华人民共和国药典、药品说明书及各种文献资料为依据,如遇到文献资料与药品说明书不符,以中华人民共和国药典和药品说明书为准。 三、处方评价的标准:以处方管理方法为依据。处方开具中凡存在下列问题之一者,为不合格处方。 (一) 处方格式: 1、前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病室和床位号、临床诊断(暂不能下诊断时为写上初步印象)、开具日期等栏目有缺项。麻醉药品和第一类精神药品处方除以上栏目外,缺少必需的患者身份证明编号和代办人姓名、身份证明编号。 2、 正文:
10、无rp或r标示,或未分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。 3、 后记:医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章等栏目有缺项。 4、处方用纸颜色不符合要求: (1)一般处方为白色。 (2)急诊处方为淡黄色,右上角标注“急诊”。 (3)儿科处方为淡绿色,右上角标注“儿科”。 (4)麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色,右上角标注“麻、精一”。 (5)其次类精神药品处方为白色,右上角标注“精二”。 (二) 处方书写规范: 1、开具处方时,处方前记、正文、后记规定的各项目中有缺项,或与病历记载不相一样; 2、开具处方时运用了规定外的红笔、铅笔和易褪色的
11、笔; 3、每张处方未限于一名患者的用药; 4、处方书写字迹难以分辨,或修改处缺签名或加盖签章及未注明修改日期; 5、处方药品名称用不规范的中文或英文书写或自行编制药品缩写名或用代号。 6、药品剂型、规格、用法、用量书写欠精确、规范或不清晰,如运用“遵医嘱”、“自用”等模糊不清字句; 7、年龄未写实足年龄,婴幼儿未写日、月龄; 8、西药、中成药与中药饮片未分开开具; 9、开具西药、中成药处方,每一种药品未另起一行; 10、中药饮片处方的书写,未按君、臣、佐、使的依次排列;饮片调剂与煎煮的特别要求未注明在处方所列药品之右上方,及加括号,如布包、先煎、后下等;对中药饮片的产地、炮制有特别要求的,未在
12、药名之前写明; 11、开具处方后的空白处未划斜线,以示处方完毕; 12、处方医师的签名式样和专用签章与在药学部门留样备查的式样不相一样或随意改动而未重新登记留样备案; (三)处方用药合理性: 1、对规定必需做皮试的药品,处方医师未注明过敏试验及结果的判定; 2、药品的适应证与临床主要诊断明显不符合; 3、单张处方超过五种药品或针对性不强的“大包围”用药; 4、药品超剂量(不行拆零药品除外)运用未注明缘由及再次签名。一般处方超过7日用量;急诊处方超过3日用量;慢性病、老年病或特别状况适当延特长方用药天数未加说明;为门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂每张处方超过一次常用量,控缓释制
13、剂,每张处方超过7日常用量,其他剂型,每张处方超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方超过15日常用量;其次类精神药品一般每张处方超过7日常用量,对于慢性病或某些特别状况适当延特长方用量未注明理由;为门(急)诊癌症难受患者和中、重度慢性难受患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方超过3日常用量,控缓释制剂,每张处方超过15日常用量,其他剂型,每张处方超过7日常用量;为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方未逐日开具,每张处方超过1日常用量;盐酸哌替啶和盐酸二氢埃托啡处方超过一次常用量; 5、药品用法用量欠妥。包括剂型与给药途径不合理、药品剂量与用法不精确(与常用剂量
14、相比给药剂量不足或剂量过大、给药间隔时间不合理等); 6、有重复给药现象; 7、有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌; 8、选药不合理,存在用药禁忌; 9、抗感染药物滥用; 10、其它用药不相宜状况。 (四)其它 1、非本医疗机构注册医师开具的处方; 2、不具备麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师开具麻醉药品及第一类精神药品;不具备运用限制运用或特别运用品种抗菌药物资格的医师开具限制运用或特别运用抗菌药物品种处方(紧急状况除外)。 四、 处方评价的方法: (一)1依据处方评价标准的各个项目,制成e*cel表格; (二)采纳逐日全检和月底随机抽检的方式,并由专职药师负责登记; (三)由处方评价小组组织处方评价办公室成员、专家组成员对处方进行点评,并对不合理用药的处方提出建议。评价结果汇总留存,作为医师定期考核依据,并由医疗业务科按规定奖罚。 (四)定期汇总各类不合格处方的频次,通过医务简讯等方式进行通报公示。