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1、Customers are an important source of innovation.悉心整理 助您一臂（页眉可删）T 淋巴细胞知识点学习总结 一、t 淋巴细胞有哪些分类 T 细胞是相当复杂的不均一体、又不断在体内更新、在同一时间可以存在不同发育阶段或功能的亚群，但分类原则和命名比较混乱，尚未统一。按免疫应答中的功能不同，可将 T 细胞分成若干亚群，一致公认的有：辅助性 T 细胞（Helper T cells，Th），具有协助体液免疫和细胞免疫的功能；抑制性 T 细胞（Suppressor T cells，Ts），具有抑制细胞免疫及体液免疫的功能；效应 T 细胞（Effector T
2、 cells，Te），具有释放淋巴因子的功能；细胞毒性 T 细胞（Cytotoxic T cells，Tc），具有杀伤靶细胞的功能；迟发性变态反应 T 细胞（Delayed type hypersensitivityT cells，Td），有参与型变态反应的作用；放大 T 细胞（Ta），可作用于 Th 和 Ts，有扩大免疫效果的作用；原始的或天然 T 细胞（Virgin or Natural T cells），他 们和抗原接触后分化成效应 T 细胞和记忆 T 细胞；记忆 T 细胞（Memory T cell，Tm），有记忆特异性抗原刺激的作用。T 细胞在体内存活的时间可数月至数年。其记忆细胞存
3、活的时间则更长。其中，Th 细胞又被称为 CD4+细胞，因为其在表面表达 CD4（cluster of differentiation4）。通过与 MHC（主要组织相容性复合体，major histocompatibility complex）递呈的多肽抗原反应被激活。MHC 在抗原递呈细胞（antigen presenting cells，APCs）表面表达。一旦激活，可以分泌细胞因子，调节或者协助免疫反应。Tc 细胞又名为 CD8+细胞，其表面表达 CD8。这类细胞可以通过 MHCI 与抗原直接结合。流式细胞分析仪 FCM 根据淋巴细胞表面标志的不同来检测各淋巴细胞亚群：淋巴细胞主要包括
4、T 淋巴细胞（CD3+），B 淋巴细胞（CD19+），NK细胞（CD16+CD56+），其中 T 淋巴细胞可进一步测定辅助/诱导 T 淋巴细胞（CD3+CD4+）、抑制/细胞毒 T 淋巴细胞（CD3+CD8+）、CD4+T细胞纯真亚群（CD4+CD45RA+/CD4+CD45RA+62L+）和记忆亚群（CD4+CD45RA/CD4+CD45RO+）、功能亚群（CD28+）、激活亚群（CD38+、HLA DR+）、凋亡亚群（CD95+）等。二、t 淋巴细胞的表面标志是什么 T 细胞抗原受体 成熟 T 细胞表面具有特异性识别抗原并与之结合的分子结构，称为 T 细胞抗原受体（T cell recep
5、tor，TCR）。TCR是一种双肽链分子，按肽链编码基因不同可分为两类：1、在外周淋巴器官中大多数成熟 T 细胞（95%）的 TCR分子，由链和链经二硫键连接的异二聚体分子，也称 TCR 2。T 细胞特异性免疫应答主要是这一类 T 细胞完成。2、少数成熟 T 细胞的 TCR分子是由链和链组成的异二聚体分子，结构与 TCR 相似，也称 TCR 1。它可直接识别抗原（多肽、类脂分子），不必与 MHC 结合，也不需要抗原提呈分子。TCR 主要存在于小肠粘膜上皮和表皮，而外周血中仅占成熟 T 细胞的.0。5%10%。TCR 识别病原体表面抗原分子后，增殖分化为效应细胞发挥杀伤作用，同时他对被病毒感染的
6、细胞和肿瘤细胞具有杀伤活性。T 细胞分化抗原 1982 年以来，国际有关专门会议把多数学者所制备的多种白细胞表面抗原的单克隆抗体进行了分类整理，并以分化群（cluster of differentiation CD）统一命名。应用分化群抗体所鉴定的抗原，称为分化群抗原（CD抗原）。已经命名了 CD1CD166共 180 个分化抗原群，其中 CD4和 CD8是区分成熟 T 细胞亚群的主要表面标志。三、t 淋巴细胞有哪些生物学功能 T 细胞是淋巴细胞的主要组分，它具有多种生物学功能，如直接杀伤靶细胞，辅助或抑制 B 细胞产生抗体，对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等，是身体中为抵
7、御疾病感染、肿瘤而形成的英勇斗士。T 细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀伤靶细胞；另一种是释放淋巴因子，最终使免疫效应扩大和增强。T 细胞，是由胸腺内的淋巴干细胞分化而成，是淋巴细胞中数量最多，功能最复杂的一类细胞。按其功能可分为三个亚群：辅助性 T 细胞、抑制性 T 细胞和细胞毒性 T 细胞。它们的正常功能对人类抵御疾病非常重要。到目前为止，有关 T 细胞的演化以及它与癌症的研究取得了不少进展。特别是 21 世纪初人类开始的生命方舟计划对于 T 细胞的演化以及它与癌症的研究更是取得了突破性的进展。造血干细胞又称多能干细胞，是存
8、在于造血组织中的一群原始造血细胞。其最大特点是能自身复制和分化，通常处于静止期，当机体需要时，分裂增殖，一部分分化为定向干细胞，受到一定激素刺激后，进一步分化为各系统的血细胞系。其中淋巴干细胞进一步分化有两条途径。一些干细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素 影响下，大量增殖分化成为成熟淋巴细胞的一个亚群，被称之为 T 淋巴细胞。T 细胞的“T”字，是采用“胸腺”的拉丁文第一个字母命名的。第二个细胞群在类似法氏囊的器官或组织内受激素作用，成熟并分化为淋巴细胞的另一个亚群，被称为 B 淋巴细胞。B 细胞的“B”字，是采用“囊”的拉丁文第一个字母命名的。法氏囊是鸟类特有的结构，位于泄殖腔后上方，囊壁充满淋巴
9、组织。人和哺乳动物无法氏囊，其类似的结构可能是骨髓或肠道中的淋巴组织（集合淋巴结，阑尾等），亦有法氏囊作用。四、t 淋巴细胞的抗癌研究有哪些 20_年 1 月初，日本科学家首次培育出能够杀死癌细胞的 T细胞。他们表示这一研究突破为直接将 T 细胞注入癌症患者体内，用以对抗癌症铺平了道路。实际上，人体可天然产生 T 细胞，但数量较少。成功培育 T 细胞让将这种细胞大量注入患者体内，以增强免疫系统成为一种可能。为了培育这种细胞，他们首先对专门杀死一种确定癌细胞的T 淋巴细胞进行“再编程”，使其变成另一种细胞，被称之为“诱导性多功能干细胞”，诱导性多功能干细胞随后发育成功能齐备的 T 淋巴细胞。诱导
10、性多功能干细胞发育而成的 T 淋巴细胞未来可充当一种潜在的癌症治疗手段。日本科学家将专门对抗一种皮肤癌的 T 淋巴细胞培育成诱 导性多功能干细胞，方式是将这种淋巴细胞暴露在“山中因子”环境下。山中因子是一组化合物，能够让细胞退回到“非专业性”阶段。在实验室，研究人员将诱导性多功能干细胞变成 T 淋巴细 胞。与最初的 T 淋巴细胞一样，此时的 T 淋巴细胞也专功同样的 皮肤癌。它们的基因构成与最初的 T 淋巴细胞相同，能够表达癌 症特异性受体。研究发现这种新型 T 淋巴细胞非常活跃，可以产 生一种抗癌化合物。川本浩博士表示：“我们成功培育出具有特定抗原的 T 细胞，方式是培育诱导性多功能干细胞，而后让它们变成功能性 T 细 胞。下一步工作是研究这些 T 细胞到底是具有选择性地杀死癌细 胞还是连同其他细胞一起杀死。如果选择性杀死癌细胞，这些 T细胞便可直接注入患者体内，用于对抗癌症。在不太遥远的将来，我们便可为癌症患者实施这种疗法。”研究发现刊登在 干细胞杂志上。