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1、1、细胞分化是一种持久性的变化,它发生在生物体的整个生命进程中,但在胚胎时期达到最大限度。2、高度分化的植物细胞仍然具有发育成完整植株的能力,也就是保持着细胞全能性。一般而言,受精卵的全能性生殖细胞体细胞,植物细胞全能性大于动物细胞。3、生物体的每一个细胞含有该物种全套遗传物质,都有发育成为完整个体所必需的全部基因。在生物体内,细胞没有表现出全能性,而是分化为不同的组织器官,这是基因在特定的时间和空间条件下选择性表达的结果。1 .证明D N A 是遗传物质的两个经典实验名称肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验。2、绝大多数生物(如所有的原核生物、真核生物及部分病毒)的遗传物质是D N A
2、,只有少数 生 物(部分病毒等)的遗传物质是R N A,所以说D N A 是主要的遗传物质。2 .D N A 复制的特点:(1)边解旋边复制;(2)半保留复制;(3)多点同时复制。7.几种常见的遗传病:白化病、苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传),多指、软骨发育不全(常染色体显性遗传),色盲、血 友 病(X染色体隐性遗传),唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病(多基因遗传病),2 1 三体综合征(先天愚型)(染色体异常遗传病)8.生物进化的实质物种形成过程的三个基本环节生物变异一般是不定向的,而自然选择则是定向的共同进化与生物多样性的形成(1).基因控制蛋白质的合成时:基因的碱基数:m R N
3、 A 上的碱基数:氨基酸数=6:3:1。(2).判断显隐性常用方法:如果出现性状分离,则亲本是显性杂合子(可用自交或测交方法)。在分析遗传问题时,性状分离或者隐性后代常常是解题的突破口。(3).自由组合定律是研究两对或两对以上相对性状的遗传规律。要用好自由组合定律,必须在分离定律的基础上,把各对相对性状的遗传分解成许多一对一对的相对性状去研究分析,然后在综合分析,这就容易多了。(分拆法).判断遗传方式的口诀:无中生有为隐性,父正女病非伴性;有中生无为显性,父病女正非伴性。原核细胞与真核细胞根本区别为:有无核膜为界限的细胞核原核细胞:无核膜,无染色体,如大肠杆菌等细菌、蓝藻真核细胞:有核膜,有染
4、色体,如酵母菌,各种动植物注:病毒无细胞结构,但有D N A 或 R N A4、蓝藻是原核生物,自养生物第一章第一节1 .孟德尔通过分析 豌豆杂交实验 的 结 果,发 现 了 生物遗传的规律。2 .孟德尔在做杂交实验时,先除去未成熟花的全部雄蕊,这 叫 做 去 雄。3 .一种生物的同一性状的不同表现类型,叫 做 相对性状。4 .孟德尔把R显现出来的性状,叫 做 显性 性状,未显现出来的性状叫做隐 性 性状。在杂种后代中,同时出现显性性状和 隐性性状的现象叫做性 状 分 离。5 .孟德尔对分离现象的原因提出了如下假说:(1)生物的性状是由遗传因子决定的,其中决定显现性状的为显性遗传因子,用 大写
5、字母表示,决定隐性性状的为隐性遗传因子,用 小写字母表示。(2)体细胞中的遗传因子是成对存在的,遗传因子组成相同的个体叫做纯 合 子,遗传 因 子 组成不同的个体叫做杂 合 子。(3)生物体在形成生殖细胞配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配五 中,配子中只含有每对遗传因子的一个。(4)受精时,雌雄 配 子 的结合是随机的。6 .测交是让R与 隐性纯合子杂交。7 .孟德尔第一定律 又 称 分离定律。在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在的,不相融合,在形成配子时,成 对 的 遗传因子发生分离,分离后的遗 传 因子 分别进入不同配子中,随 配 子 遗传给后代。第一章第二节1
6、.孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本杂交,无 论 正 交 还 是 反 交,结出的种子(R)都 是 黄色圆粒。这 表 明 黄 色 和 圆 粒 是 显 性 性 状,绿 色 和 皱 粒 是隐性性状。2 .孟德尔让黄色圆粒的3臼交,在产生的F z 中发现了黄色圆粒和绿色皱粒,还出现了亲本所没有的性状组合绿色圆粒和 黄 色 皱 粒。3 .纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是Y Y RR和 y y r r,它们产生的R遗传因子组成是Y y Rr ,表 现 为 黄色 圆粒。4.孟德尔两对相对性状的杂交实验中,R (Y y Rr)在产生配子时,每对遗传因子彼此刀通_,不同对的遗传因
7、子可以自由组合。自产生的雌配子和雄配子各有4 种:Y R、Y r、y R、y r ,数量比例是:1:1:1:1。受精时,雌雄配子的结合是随 机 的,雌、雄配子结合的方式有 1 6 种,遗传因子的结合形式有9种:Y Y RR、Y Y Rr、Y Y r r、Y y RR、Y 式r、Y y r r、y y RR、y y Rr、y y r r。性状表现有二L 种:黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿 色 皱 粒,它们之间的数量分比是9:3:3:1。5 .让子一代R(Y y Rr)与隐性纯合子(y y r r)进行杂交,无论是自作母 本,还 是 作 父 本,后代表现型有0一种:黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、
8、绿 色 皱 粒,它们之间的比例是9 3:3:1,遗传因子的组合形式有 9 种:Y Y RR、Y Y Rr、Y Y r r、Y y RR、Y y Rr、Y y r r、y y RR、y y Rr y y r r o6 .孟德尔第二定律也叫做自由组合定律,控制不同性状的遗传因子的分 离 和 组 合 是互不干扰的,在形成配子时,决 定 同一性状的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因 子 自由结合。7 .1 9 0 9 年,丹麦生物学家约 翰 逊 给孟德尔的“遗传因子”一词起名叫做基 因,并提出了 表 现 型 和 基 因 型 的概念。8 .表现型指生物个体表现出来的性状,控 制 相对性状的基因叫做等
9、位基因,与表现型有关的基因组成叫做基因型。第二章第一节1 .减数分裂是进行有性 生 殖 的生物在产生成熟生殖细胞时,进行的染色体数目减 半 的细胞分裂。在减数分裂过程中,染色体只复制一 次,而细胞分裂两 次,减数分裂的结果是 成熟生殖细胞中的染色体数R 比 原始生殖的细胞的减少一半。2 .2原细胞是原 始 的雄性生殖细胞,每个体细胞中的染色体数目都与体 细 胞 的相同。3 .在减数第一次分裂的间期,精原细胞的体积增大,染色体复制,成为初级精母细胞,复制后的每条染色体都由两条姐妹染色单体构 成,这 两 条 姐妹染色单体由同一个着丝点连接。4.配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,条来自父 方,
10、一条来自母 方,叫做且源 染 色 体,同源染色体两两配对的现象叫做联会。5 .联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫 做 四 分 体。6 .配对的两条同源染色体彼此分离,分别向细胞的两极移动发生在减数第一次分裂时期。7 .减数分裂过程中染色体的减半发生在减数第一次分裂。8 .每条染色体的着丝点分裂,两条姐妹染色体也随之分开,成为两条染色体发生在减数第二次分裂时期。9 .在减数第一次分裂中形成的两个次级精母细胞,经过减数第二次分裂,形成了四个精细胞_,与初级精母细胞相比,每个精细胞都含有数F I 减 半 的染色体。1 0 .初级卵母细胞经减数第-次分裂,形成大小不同的两个细胞,大的叫做次级卵
11、母细胞,小的 叫 做 极 体,次级卵母细胞进行第二次分裂,形成一个大的卵 细 胞 和一个小的极世,因此一个初级卵母细胞经减数分裂形成一个卵 细 胞 和 三 个 极 体。1 1 .受精作用是卵细胞和 精 子 相互识别,融合成为受 精 卵 的过程。1 2 .经受精作用受精卵中的染色体数目又恢复到体 细 胞 中的数目,其中有一半的染色体来自 精子(父方),另 一 半 来 自 卵 细 胞(母 方)。第二章第二节1 .基因与染色体行为存在着明显的平行关系。(1)基因在杂交过程中保持完 整 性 和 独 立 性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构。(2)在体细胞中基因成 对 存在,染色体也
12、是成 对 的。在配子中基因只有一个,同样,染色体也只有一 条。(3)体细胞中成对的基因一个来自父 方,一个 来 自 母 方,同源染色体也是。2 .果蝇的一个体细胞中有多对染色体,其中,对是常染色体,对是性染色体,雄果蝇的一对性染色体是异 型 的,用 XY表示,雌果蝇一对性染色体是同 型 的,用 X X 表示。3 .红眼的雄果蝇基因型是X Y ,红眼的雌果蝇基因型是X 父/X Y ,白眼的雄果蝇基因型是 X Y ,白眼的雌果蝇基因型是X,X*。4 .美国生物学家摩 尔 根 和他的学生们经过十多年的努力,发现了说明基因位于染 色 体 h的相对位置的方法,并绘出了第一个果蝇各种基因在染 色 体 上相
13、对位置图,说明基因在染色 体 上 呈 线 性 排列。5.基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等 位 基 因,具有一定的独 立 性,在分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。6.基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时、非同源染色体上的非等位基因自由组合。第二章第三节1 .位于性染色体上的基 因 控制的性状在遗传上总是和性 别 相关联,这种现象叫做伴上遗 传。2 .伴 X隐性遗传的遗传特点:(1)隐性致病基因及其等位
14、基因只位于X染色体上。(2)男性患者多 于 女性患者。(3)往 往 有 隔 代 遗传现象。(4)女患者的儿子 一定患病。(母病子必病)3 .伴 X显性遗传的遗传特点:(1)显性的致病基因及其等位基因只位于X 染色体匕(2)女性患者多 了 男性患者。(3)具有世代连续性。(4)男患者的女 儿 一定患病。(父病女必病)4 .表示个家系的图中,通常以正方形代表男 性,圆形代表女 性,以罗马数字代表(如I、1等)代,以阿拉伯数字表示(如1、2等)个 体。5.人类的X染色体和Y染色体无论在大 小 和携带的基 因 种类上都不一样,X染色体上携带着许多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比
15、较生。第三章第一节1 .染色体是由DNA 和蛋白质组成的,其中DNA 是一切生命现象的体现者。在有丝分裂、受精作用和减数分裂过程中具有重要的连续性。2 .DNA 是遗传物质的证据是肺炎双球菌的转化实 验 和 噬菌体侵染细菌实验。3 .肺炎双球菌的转化试验:(1)实验目的:证明什么事遗传物质。(2)实验材料:S型细菌、R型 细 菌。菌落菌体毒性S型细菌表面光滑有荚膜有R型细菌表面粗糙无荚膜无(3)过程:上_ 型活细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。型活细菌注入小鼠体内小鼠死亡。杀死后的 型细菌注入小鼠体内小鼠不死亡.无毒性的R 型细菌与加热杀死的S型细菌混合后注入小鼠体内,小鼠死亡。从 S型活细菌中提取
16、DNA、蛋白质和多糖等物质,分别加入R型活细菌中培养,发现只有加入D N A ,R型细菌才能转化为S型细菌。(4)结果分析:一过程证明:加热杀死的S型细菌中含有种“转化因子”;过程证明:转化因子是DNA。结论:DNA是遗传物质。4 .噬菌体侵染细菌的实验:(1)实验目的:噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质。(2)实验材料:噬 菌 体。(3)过程:T 2 噬 菌 体 的 量 且 敷 被 35 s 标记,侵染细菌。T2噬菌体内部的D N A 被 32P标记,侵染细菌。(4)结果分析:测试结果表明:侵染过程中,只 有 D N A进 入 细 菌,而 35s未进入,说明只有亲代噬菌体的D N A 进入细
17、胞。子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的D N A遗传的。D N A 才是真正的遗传物质。5.RNA是遗传物质的证据:(1)提取烟草花叶病毒的蛋 白 质 不能使烟草感染病毒。(2)提取烟草花叶病毒的R N A能使烟草感染病毒。6.结 论:绝大多数生物的遗传物质是DNA,D N A 是主要的遗传物质。极少数的病毒的遗传物质不是DNA,而 是 RNA-第三章第二节1.DN A是 一 种 高 分 子 化合物,每个分子都是由成千上百个工一种脱氧核昔酸聚合而成的长链。2.结构特点:由两条脱氧核昔酸链反 向 平行盘旋而成的双 螺 旋 结构。外侧:由 脱氧核糖和 磷 酸 交替连接构成基本骨架。内侧:两条链上的
18、碱基通过氢键连接形成碱基对。碱基对的形式遵循基补配对原则,即 A 一定要和工配对(氢键有_2_个),G 一定和 C 配对(氢键有3 个)。3.双链DNA中腺噂吟(A)的量总是等于胸腺啥碇(T)的量.鸟噂吟(G)的量总是等于胞口密咤(C)的量。第三章第三节1.DNA的复制概念:是以 亲代D N A 为模板合成 子代D N A 的过程。2.时间:DNA分子复制是在细胞有丝分裂的间 期 和减数第一次分裂的间 期,是随着当色体的复制来完成的。3.场所:细 胞 核。4.过程:(1)解旋:DNA首先利用线粒体提供的能 量 在 解 旋 酶 的作用下,把两条螺旋的双链解开。(2)合成子链:以解开的每一段母链
19、为 模 板,以游离的四种脱氧核昔酸为原料,遵循 碱基互.补配对原则,在有关酶的作用下,各自合成与母链互补的子链。(3)形成子代DNA:每一条子链与其对应的模 板 盘旋成双螺旋结构,从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA。5.特点:(1)DNA复制是一个 边解旋边复制 的过程。(2)由于新合成的DNA分子中,都保留了原DNA的一条链,因此,这种复制叫半保留 复 制。6.条件:DNA分子复制需要的模板是DNA母 链,原 料 是 游离的脱氧核酸,需要能量ATP和有关的酶。7.准确复制的原因:(1)DNA分子独特的双螺旋结构提供精确的模板。(2)通 过 碱基互补配对保证了复制准确无误。8.功能:
20、传 递 遗 传 信 息。DNA分子通过复制,使亲代的遗传信息穿给子代,从而保证了遗传信息的连续性。第三章第四节1.一条染色体上有一个DNA分子,一 个 DNA分 子 上 有 许 多 个基因,基因在染色体上呈 现 线 形 排列。每一个基因都是特定的D N A 片段,有着特定的遗传效应,这说明DNA中蕴涵了大量的遗 传 信 息。2.概念:D N A 分子上分布着多个基因,基因是具有遗传效应的D N A 片段,是决定生物性 状 的 遗 传 单 位。3.结构:基 因 的 脱氧核的酸排列顺序,即碱基对的排列顺序。不同的基因含有不同的皿传 信 息。4.DNA能够储存足够量的遗传信息,遗传信息蕴藏在4 种碱
21、基的排列顺序之中,构成了DNA分 子 的 多 样 性,而碱基的特定的排列顺序,又构成了每一个DNA分 子 的 特 异 性。第四章第一节1.RN A是在细胞核中,以 D N A 的 条 链 为模板合成的,这一过程 称 为 转 录;合成的RNA 有三种:信使 R N A(m R N A),转运 RNA(tR N A),核糖体 RNA(rR N A)。2.RNA与 DNA的不同点是:五碳糖是核糖而不是脱氧核糖,碱某组成中有碱基U(尿喀 噬)而没有T(胸腺嗓噬);从结构上看,RNA一般是 单 链,而且比DNA短。3.翻泽是指游离在细胞质中的各种氨 基 酸,以 mRNA为模板,合成具有一定氨基酸顺序 的
22、 蛋 白 质 的过程。4.m RNA上3 个相邻的碱基决定一个氨基酸。每 3 个这样的碱基称为1个 密 码 子。5.蛋白质合成的“工厂”是 细 胞 质,搬运工是转 运 RNA(tR N A)。每 种 tRNA只能转 运 并 识 别 种 氨 基 酸,其一 端 是 携带氨基酸的部位,另一端有3 个碱基,称 为 反密码子。第四章第二节1.1957年,克里克提出中心法则:遗传信息可以从D N A 流 向 DNA,即 DNA的自我复 制;也可以从DNA流 向 RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。但是,遗传信息不能从蛋 白 质 传 递 到 蛋 白 质,也不能从蛋白质流向RNA或 D N A。遗
23、传信息从 RNA流 向 R N A 以及从RNA流 向 D N A 两条途径,是中心法则的补充。2.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。3.基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。4.基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用,精细的调控着生物体的性状。第四章第三节1.克里克的实验证明:遗传密码中上_ 个碱基编码1个氨基酸,遗传密码从一个固定的起点开始,以 非 重 叠 的方式阅读,编码之间没有分隔符。2.尼伦伯格和马太采用蛋白质体外合成技术,在试管中只加入苯丙氨酸,在加入除去了D N A和 mRNA的细胞提取液及人工合成的RNA,结果在试管中
24、出现了多聚苯丙氨酸的肽链。第五章第一节1.DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变叫基因突变。2.基因突变有如下特点:在生物界普遍存在,随机发出的、不定 向 的,频率很低。3.基因突变的意义在于:它 是 新 基 因 产 生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进鱼的原材料。4.基因重组是指企牛物体进行有性牛殖的过程中,捽制不同形状的基因的重新组合。第五章第二节1.染色体变异包括结构变异和数目变异。2.染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。3.染色体数目变异可分为两类:一 类 是 细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内
25、染色体数目以染色体组的形式成倍地增长或减少。4.染色体组是指细胞中的一组非 同 源 染色体,在形态和功能上各不相同,携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。5.人工诱导多倍体最常用而且最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗,其作用机理是能抑制纺 锤 体 的形成,导致染色体不能移向细胞两极,染色体完成了复制但不能 减 半,从而引起细胞内染色体数目加倍。6.单倍体是指体细胞中含有本物种配了染色体数目的个体,在生产上常用于培 育 纯 种。第五章第三节1.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传超、多基因遗传病和 染色体异常遗传病三大类。2.单基因遗传病是指受对
26、等位基因控制的遗传病,可能由显性致病基因引起,也可能由隐性致病基因引起。3.多基因遗传病是指受2对以上的等位基因控制的遗传病,主要包括一些先天性发育异正和一些常见病,在群体中的发病率较高。4.染色体异常遗传病由染色体异常引起,如 21三体综合征,又叫先天性愚型,患者比正常人多了一条21号染色体,是由于 减数分裂 时 21号染色体不能正常分离而形成。5.人类基因组计划正式启动于1990年,目的是测定人类基因组的全部D N A 序列,解读其中包含的遗传信息。第六章第一节1.杂交育种是将两个或多个品种的优 良 性 状 通 过 交 配 集中在一-起,再 经 过 选择和培宜二,获得新品种的方法,它依据的
27、主要遗传学原理是基因重组。2.诱变育种是利用物理因素(如 X 射 线、Y射 线、紫 外 线、激 光 等)或 化学因素(如,亚 硝 酸、硫酸二乙酯等)来处理生物,使生物发生基 因 突 变。其优点是提高突变率、短时间内获得更多的优良变异类型、抗病力强、产量高、品 质 好。第六章第二节1.基因工程又叫叫因拼接技术或 DNA重组技术。通俗地说,就是按照人们的意愿把种生物的某种基因提取出来,加以修 饰 改 造,然后放到另一种牛物的细胞里,定 向 地改造生物的遗传技术。2.基因工程最基本的操作工具是基因的剪刀即限制性核酸内切酶(简 称 限 制 酶);里 I的针线即DNA连 接 酶:基因的运载体常用质 粒、
28、噬 菌 体、动植物病毒等。3.基因工程的操作一般经历四个步骤 提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的表达和检测。4.抗虫基因作物的使用,不仅减少了农药的用量,大大降低了生产成本,而且还减少了 农药对环境的污染。5.基因工程生产药品的优点是高 效 率、高 质 量、低 成 本。6.目前关于转基因生物和转基因产品的安全性,有两种观点,一种观点是转基因生物和转基因食品不安全,要严格控制;另一种观点是转基因生物和转基因食品是安全的,应该大范围推广。第七章第一节1.历史上第个提出比较完整的进化学说的是法国的博物学家用显。他的基本观点是地球上所有的生物都不是神 造 的,而 是
29、 由 更古老的生物进化来的;生物是由低 等 到 高会逐渐进化的;生物的各种适应性特征的形成都是由于川进废退和 获得性遗传。用进废退和获得性遗传,这是生物不断进化的主要原因。2 .达尔文提出了以用遗史为中心的进化论,它揭示了生命现象的统一性是由于所有的生物都有共同的祖先,生物的多样性是进 化 的结果。3 .由于受到当时科学发展水平的限制,达尔文不能解释遗传和变异;他对生物进化的解释也仅限于个体水平。第七章第二节1 .现代生物进化理论的主要内容包括:(1)种群是生物进化的基本单位;(2)突变和基因重组产牛进化的原材料;(3)自然选择决定生物进化的方向;(4)隔离导致新物种的形成。2 .种群是生活在
30、一定区域中的同种生物的全部个体。3 .种群的基因库是该种群中全部个体所含有的全部基因。4 .可遗传的变异来源于基因突变、基因币:组和 染色体变异,其 中 基因突变和 染色体 变 异 统称为突变。基因突变产生新的等 位 基 因,就可能使种群的基因频率发生变化。突变和重组提供了生物进化的原材料。5 .在自然选择的作用下,种群的基因频率会发生定 向 改变,导致生物朝着 定 的方向不断进化。6 .物种是能够在自然状态下相 互 交 配 并 且 产生可育后代的一群生物。7 .隔 离 是 不同种群的个体,在自然条件下基因不能自由交流的现象。常见的隔离有库殖 隔 离 和 地 理 隔 离。8 .生殖隔离即不同物
31、种之间一般是不能相互交配的,即 使 交配 成 功 也 不 能 产生可育后也。9 .地理隔离即同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群,使得种群间不能发生基因交 流 的现象。1 0.共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。I I .生物多样性包括三个层次的内容:基 因 多样性、物 种 多样性利生态系统多样性。必修二:遗 传 与 进 化 复 习 资 料 另份第一章遗传因子的发现第 1、2节 孟德尔的豌豆杂交实验一、基本概念:(1)性状是生物体形态、结构、生理和生化等各方面的特征。(2)相对性状同种生物的同一性状的不同表现类型。(3)在具有相对性状的亲本的杂交实验中
32、,杂种一代(F 1)表现出来的性状是显性性状,未表现出来的是隐性性状。(4)性状分离是指在杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象。(5)杂交具有不同相对性状的亲本之间的交配或传粉(6)自交具有相同基因型的个体之间的交配或传粉(自花传粉是其中的一种)(7)测交用隐性性状(纯合体)的个体与未知基因型的个体进行交配或传粉,来测定该未知个体能产生的配子类型和比例(基因型)的 一 种杂交方式。(8)表现型生物个体表现出来的性状。(9)基因型与表现型有关的基因组成。(10)等位基因位于一对同源染色体的相同位置,控制相对性状的基因。非等位基因一一包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。
33、(11)基因具有遗传效应的DNA片断,在染色体上呈线性排列。二、孟德尔实验成功的原因:(1)正确选用实验材料:豌豆是严格自花传粉植物(闭花授粉),自然状态下一般是纯种具有易于区分的性状(2)由一对相对性状到多对相对性状的研究(3)分析方法:统计学方法对结果进行分析(4)实验程序:假说-演绎法观察分析提出假说演绎推理实验验证三、孟德尔豌豆杂交实验(-)一对相对性状的杂交:P:高蹴豆X 矮豌豆F1:高豌豆I 自交F2:高 豌豆矮豌豆3:1(二)二对相对性状的杂交:P:黄圆X绿皱F1:黄圆I 自交F2:黄 圆 黄 皱 绿 圆 绿 皱9:3:3:1在 F 2 代中:4 种表现 型,两种亲本型:黄圆9/
34、16t两种重组型:黄皱3/169 种基因型:完全纯合子AABB aabbS 半纯合半合AABb aaBbI完全杂合子AaBbP:AAXaaIF l:AaI 自交F2:AA Aa aa1:2:1P:AABB X aabbF l:AaBbl 自交F2:A-B-A-bb aaB-aabb9:3:3:1绿 皱 1/16绿皱3/16AAbb aaBBAaBB Aabb共 4 种 X 1/16共 4 种X2/16共 1种X 4/16四、基础习题1、假如水稻高杆(D)对 矮 杆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感染瘟病(r)为显性,两对性状独立遗传。现用一个纯合易感染稻瘟病的矮杆品种(抗倒伏)与个纯合抗稻瘟病
35、的高秆品种(易倒伏)杂交,F 2中出现既抗倒伏又抗病类型的比例为:()A.1/8 B、1 /16 C、3/16 D、3/82、基因型为AaBb的个体与aaBb个体杂交,F1的表现型比例是:()A、9:3:3:1 B、1:1:1:1 C、3:1:3:1 D、3:13、南瓜的果实中白色(W)对 黄 色(w)为显性,盘 状(D)对(d)为显性,两对基因独立遗传。下列不同亲本组合所产生的后代中,结白色球状果实最多的一组是:()A、WwDdxwwdd B、WWddxWWddC、WwDdxwwDD D、WwDdxWWDD4、一对杂合黑豚鼠产仔4 只,4 只鼠仔的表现型可能是:()A、三黑一白性 B、全部黑
36、色 C、三黑一白 D、以上三种都有可能5、两个亲本杂交,基因遗传遵循自由组合定律,其子代的基因型是:1 Y Y R R、2 Y Y R r、I Y Y r r、I Y y R R、2 Y y R r、I Y y r r,那么这两个亲本的基因型是()A、Y Y R R 和 Y Y R r B、Y Y r r 和 Y y R rC、Y Y R r 和 Y y R r D、Y y R r 和 Y y r r第二章基因和染色体的关系第一节:减数分裂和受精作用:一、基本概念:1、减数分裂2、受精作用一二、有性生殖细胞的形成:1、部位:动物的精巢、卵巢;植物的花药、胚珠2、精子的形成:1 个精原细胞(2
37、n)I 间期:染色体复制1 个初级精母细胞(2 n)I 前期:联会、四分体、交叉互换(2 n)中期:同源染色体排列在赤道板上(2 n)后期:配对的同源染色体分离(2 n)末期:细胞质均等分裂2 个次级精母细胞(n),前期:(n)糊:(n)后期:染色单体分开成为两组染色体(2 n)末期:细胞质均等分离(n)4个精细胞:(n)3、卵细胞的形成1 个卵原细胞(2 n)I 间期:染色体复制1 个初级卵母细胞(2 n)I 前期:联会、四分体(2 n)糊:(2 n)咸:(2 n)末期:细胞质丕均等分裂(2 n)1 个次级卵母细胞+1 个 极 体(n)I 前期:(n)糊:(n)阿:(2 n)棚:(n)1 个
38、卵细胞:(n)+3 个 极 体(n)I 变形4个 精 子(n)4、精子的形成与卵细胞形成的比较:三、受精作用及其意义:精子的形成卵细胞的形成部 位子细胞的数量细胞是否均等分裂是否有变形期1、受精作用2、受精作用的意义:减数分裂形成的配子多样性及精卵结合的随机性导致后代性状的多样性。减数分裂和受精作用对于维持生物细胞染色体的数目恒定有重要意义。四、细胞分裂相的鉴别:I、细胞质是否均等分裂:不均等分裂减数分裂卵细胞的形成均等分裂有丝分裂、减数分裂精子的形成2、细胞中染色体数目:若为奇数减数第二分裂(次级精母细胞、次级卵母细胞)若为偶数有丝分裂、减数第一分裂、减数第二分裂后期3、细胞中染色体的行为:
39、联会、四分体现象减数第分裂前期(四分体时期)了有同源染色体有丝分裂、减数第一分裂t 无同源染色体减数第二分裂同源染色体的分离一一减数第一分裂后期姐妹染色单体的分离r 侧有同源染色体减数第二分裂后期1 侧无同源染色体有丝分裂后期第二节、基因在染色体上一、萨顿假说:基因由染色体携带从亲代传递给下一代。即基因就在染色体上。二、基因在染色体上的实验证据:研究方法:类比推理摩尔根果蝇眼色的实验:(A-红眼基因a一 白 眼 基 因 X、.Y果蝇的性染色体)P:红 眼(雌)X白 眼(雄)P:xAxA XXaY11F1:红眼F1:xAxa XXAY1 F I雌雄交配IF2:红 眼(雌雄)白眼(雄)F2:XAX
40、A XAXaXAY XaY第三节、伴性遗传概念:伴性遗传此类性状的遗传控制基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联。类型:X 染色体显性遗传:抗维生素D 佝偻病等X 染色体隐性遗传:人类红绿色盲、血友病Y 染色体遗传:人类毛耳现象一、X 染色体隐性遗传:如人类红绿色盲1、致病基因X112、患者:男性xay正常:男性XAy3、遗传特点:正常基因:XA女性XaXa女 性 XAXA XA x(携带者)(1)人群中发病人数男性大于女性(2)隔代遗传现象(3)交叉遗传现象:男性 女性一男性二、X 染色体显性遗传:如抗维生素D 佝偻病1、致病基因XA2、患者:男性xAy正常基因:Xa女性 XAXA XAX
41、a正常:男性X,3、遗传特点:女性XaXa(1)人群中发病人数女性大于男性(2)连续遗传现象(3)交叉遗传现象:男性一女性男性三、丫染色体遗传:人类毛耳现象遗传特点:基因位于丫染色体上,仅在男性个体中遗传四、性别类型:X Y 型:X X 雌 性 X Y 雄性-大多数高等生物:人类、动物、高等植物XW 型:ZZ雄 性 ZW 雌性鸟类、蚕、蛾蝶类五、遗传病类型的鉴别:(-)先判断显性、隐性遗传:父母无病,子女有病隐性遗传(无中生有)t 隔代遗传现象隐性遗传 父母有病,子女无病显性遗传(有中生无)t 连续遗传、世代遗传显性遗传(-)再判断常、性染色体遗传:r 1、父母无病,女儿有病常、隐性遗传t 2
42、、已知隐性遗传,母病儿子正常常、隐性遗传r 3、已知显性遗传,父病女儿正常常、显性遗传I4(三)在 完 成(一)的判断后,用假设法来推断基础习题:如图6 所示的细胞为减数分裂过程的一个时期。(1)所示细胞为减数分裂的第 次分裂的 时期。(2)细胞内有 对同源染色体,它们是(3)细胞中有 一条染色体,它们是。(4)细胞中有 个染色单体,它们是第三章第 一 节 DNA是主要的遗传物质知识点:1、怎么证明DNA是遗传物质(肺炎双球菌的转化实验、艾弗里实验、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验)2、DNA作为遗传物质的条件?3、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的过程:吸附、注入、合成、组装、释放。习题:1、染色体是生
43、物体的遗传物质,DNA也是生物的遗传物质。(X)2、真核生物细胞中的遗传物质都是D N A,病毒中的遗传物质都是DNA。(X)3、在原核生物中,DNA位于:拟核4、赫尔希和蔡斯做的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验表明了:(D)A、病毒中有D N A,但没有蛋白质 B、细菌中有D N A,但没有蛋白质C、遗传物质包括蛋白质和DNA D、遗传物质是DNA5、结合肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验,分 析 D N A 作为遗传物质所具备的特点。答:1、能够精确的自我复制,2、能够指导蛋白质合成从而控制生物的性状和新陈代谢,3、具有储存遗传物质的能力,4、结构比较稳定6、绝大多数生物的遗传物质是核
44、酸,DNA 是主要的遗传物质。7、D N A 分子是由许多 脱氧核糖核甘酸 聚合而成的生物大分子。脱氧核甘酸由磷 酸 、五碳糖、碱基 组成,由于碱基有四种,所以脱氧核甘酸也有四种。8、为了证明S 型细菌的DN A是遗传物质,蛋白质不是遗传物质,科学家在实验中是将S型细菌的DNA和蛋白质分离,得到纯净的DNA利 蛋白质,然后分别加入到培养R 型细菌的培养基中,分别观察它们的转化作用。第 二 节 D N A 分子的结构知识点:DNA分子的双螺旋结构有哪些主要特点?1、DNA是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构,2、D N A 分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本
45、骨架;碱基在内侧。3、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:A(腺喋吟)一定与T(胸腺喀咤)配对;G(鸟噂吟)一定与C(胞啼咤)配对。碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则。9、10,2、已知1个 D N A 分子中有4000个碱基对,其中胞喀咤有2200个,这个D N A 分子中应含有的脱氧核甘酸的数目和腺喋吟的数目分别是:()A、4000 个利 900 个 B、4000 个和 1800 个C、8000 个和 1800 个 D、8000 个和 3600 个3、D N A 分子的双螺旋结构模型是由沃森和克立克提出来的。4、D N A 分子具有的4 种碱基分别
46、是、,两条链上的碱基是通过 键连接在一起。5、D N A 的碱基配对是有一定规律的,即 一定与 配对,-定与 配对,这样的配对使D N A 分 子 具 有 稳 定 的 ,同时能解释A、T、C、G 的 关系,也能解释D N A 的 过程。附:些根据碱基互补配对原则推导的数学公式:A=T;G=C;(A+G)/(T+C)=1;(A+C)=(T+G)一条链中A+T与另一条链中的T+A相等,一条链中的C+G等于另一条链中的G+C 如果一条链中的(A+T)/(C+G)=a,那么另一条链中其比例也是a 如果一条链中的(A+C)/(G+T)=b,那么另一条链上的比值为1/b 另外还有两个非互补碱基之和占D N
47、 A 碱基总数的50%第 三 节 D N A 的复制知识点:D N A 复制的过程(D N A 复制的概念、条件、特点、结果和意义)D N A 分子复制过程是个边解旋边复制。D N A 复制的条件要相关的酶、原料、能量和模板。其特点是(非连续性的)半保留复制。其意义是:保证了亲子两代之间性状相象。习题:从 D N A 分子的复制过程可以看出,D N A 分子复制需要、和 等条件。D N A 分子的、结构能够为复制提供精确的模板,通过、保证了复制能够正确地进行。第四节基因是有遗传效应的D N A 片段知识点:1、基因的定义(基因是有遗传效应的D N A 片段)2、D N A 能遗传物质的条件:a
48、、能自我复制b、结 构 相 对 稳 定 c、储存遗传信息d、能够控制性状。3、D N A 分子的特点:多样性、特异性和稳定性。习题:1、一般情况下,条染色体有 1 个 DNA分 子,个 DNA分子上有 许多 个基因,每个基因又由 许多 个脱氧核甘酸组成。2、DNA中碱基排列顺序 代表了遗传信息,不同生物的DNA中不同的 碱基排列顺序构成了 DNA分子的多样性,同一生物DNA分子特定的 碱基排列顺序 构成了 DNA分子的特异性。第四章第一节基因指导蛋白质的合成知识点:转录定义:在 cell核中,以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程。场所:细胞核模板:DNA的一条链信息的传递方向:DNA-mR
49、NA原料:含 A、U、C、G 的 4 种核糖核甘酸产物:信 使 RNA翻译定义:游离在细胞质中的各种A A,就以mRNA为模板合成具有一定AA顺序的蛋白质,这一过程叫做翻译。场所:细 胞 质(核糖体)条件:ATP、酶、原 料(AA)、模 板(mRNA)信息传递方向:mRNA到蛋白质。密码子:mRNA上 3 个相邻的碱基决定1个 AA。每 3 个这样的碱基又称为1个密码子。mRNA线形 tR N A 三叶草型 rRNA线型翻译位点:一个核糖体与mRNA的结合部位形成2 个 tRNA的结合位点。(一种tRNA携带相应的AA进入相应的位点)习题:如果DNA分子一条链的碱基排列顺序是ACGGATCTT
50、,那么,与它互补的另一条DNA链的碱基顺序是 TGCCTAGAA;如果以这条DNA链为模板,转录出的mRNA碱基顺讯应该是UGCCUAGAA在这段mRAN中包含了 个密码子.。需要二个tRNA才能把所需要的氨基酸转运到核糖体上。这些氨基栓酸的种类依次是半胱氨酸一亮氨酸谷氨酸。转录过程是I DNA双链解开2 以 DNA的一条链为模板,根据碱基互补配对原则,合成一条Mma3 合成的mRNA从 DNA链上释放第 2 节 基因对性状的控制知识点:中心法则:遗传信息可以从DNA流向D N A,既 DNA的自我复制;也可以从DNA流向 R N A,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录翻译。但是,遗传信息不能从