《肺癌最新的靶向治疗课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《肺癌最新的靶向治疗课件.ppt（19页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、肺癌分子靶向治疗的最新总结1 1.1.驱动突变的靶向治疗 目前，驱动突变包括常见的 EGFR 突变、KRAS 突变、ALK 易位，以及不常见的 ROS1 易位、RET 易位、BRAF 突变、HER2 突变、NTRK 易位、MET 扩增或突变。2 2.（1）EGFR 突变 多项大型 III 期临床试验证实表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗 EGFR 突变阳性期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果优于化疗，因此几乎所有的指南都推荐 EGFR TKI（如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼）作为 EGFR 突变阳性 NSCLC 的一线治疗方案。3 3.LUX-lung3，LUX-lung
2、6 显示，不同位点的 EGFR 突变的患者对不同的EGFR TKI 的反应存在差异。相比一代TKI 类药物，第二代TKI 类药物阿法替尼能够显著提高第 19 号外显子（del19）EGFR 突变患者的 OS，而对第 21 号外显子突变无显著优势。LUX-lung7 显示阿法替尼的疗效优于吉非替尼，二者的中位 PFS 分别为 11.0 月和 10.9 月，HR 为 0.73，P 值为0.0165。4 4.以上结论需要更多证据支持。有临床研究指出，第一、二代TKI 疗效无区别。5 5.奥希替尼是EGFR-TKI 第三代用药，用于EGFR 的T790M（第20 外显子第790 位密码子错义突变）、第
3、20 外显子插入突变，用于原发病灶和脑转移灶效果较佳，是阿法替尼耐药后的选择。6 6.药物的选择应该综合考虑患者的体力状态、治疗的便利性以及不良反应，如吉非替尼更易发生肝毒性反应，而阿法替尼更易发生腹泻和皮肤毒性反应。7 7.为了提高疗效，也有研究尝试联合应用 EGFR TKI 和细胞毒药物或贝伐单抗。日本Kyuhu 癌症中心等机构的Beta-lung 研究显示，厄洛替尼联合贝伐单抗相比单独使用厄洛替尼能够显著提高 EGFR 突变阳性患者的无进展生存期（PFS）。8 8.（2）KRAS 突变 KRAS 突变是肺癌最常见的驱动突变，但其靶向药物的发展并不乐观。KRAS 突变有很多不同的类型，它们
4、可能刺激不同的下游通路。此外，KRAS 突变与 TP53、STK11 等基因突变相关，不同共突变的肿瘤具有不同的基因表达模式，因此可能需要不同的治疗。KRAS 突变与TKI 固有耐药相关。9 9.（3）ALK 易位 3%11%的 中国NSCLC 存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因易位。研究显示克唑替尼、色瑞替尼及艾乐替尼能够显著延长 ALK 阳性肺癌患者的 PFS，但克唑替尼的耐药不容忽视，其最主要的耐药机制是 ALK 继发突变。10 10.（4）ROS1 易位 NSCLC 患者中约有 1%2%存在 ROS1 基因易位，以腺癌、年轻患者、不吸烟者为主。克唑替尼已被 FDA 批准用于 ROS1
5、阳性 NSCLC 患者的治疗。11 11.（5）RET 易位 NSCLC 患者中约有 1%2%存在 RET 基因易位，不吸烟者、年轻腺癌或鳞癌患者中多见。多靶点 TKI 对 RET 激酶有效，如凡德他尼、阿帕替尼等，目前处于临床 1 或 2 期试验阶段。12 12.2.肿瘤细胞增殖和存活相关的重要分子 主要包括 EGFR 单克隆抗体和抗血管生成剂13 13.EGFR 信号通路在肺癌形成过程中发挥着重要作用，EGFR 蛋白广泛表达于发育不良的支气管，鳞状细胞癌多见 EGFR 的过表达和激活。研究显示 EGFR 单抗能改善鳞状细胞癌的总生存，Necitumumab 已被 FDA 和 EMA 批准用
6、于晚期鳞癌患者的治疗。14 14.血管生成是 NSCLC 发生、生长和转移的必经过程，血管表皮生长因子（VEGF）是血管生成的主要调节分子，VEGF 表达增加往往提示预后不佳，VEGF 受体拮抗剂在临床试验中显示出良好的疗效，其中贝伐单抗、雷莫芦单抗已被 EMA 和 FDA 批准用于临床治疗。15 15.3.免疫检查点 近年来肿瘤细胞于肿瘤微环境的关系受到越来越多的关注，尤其是肿瘤细胞躲避免疫监视即免疫逃逸的分子机制。16 16.抑制性检查点分子是目前最常见的免疫治疗靶点，包括细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4（CTLA-4）、程序性死亡受体 1（PD-1）及其配体（PD-L1）。17 17.CTLA-4 能够抑制激活的 T 细胞结合树突状细胞表面的 CD80 或 CD86。PD-L1 或 PD-L2 通过结合 T 细胞表面的 PD-1 同样能够抑制 T 细胞激活。18 18.抗 CTLA-4、PD-1 和 PD-L1 抗体在多种癌症中都显示出良好的疗效。代表药物纳武单抗和哌姆单抗已被 FDA 和 EMA 批准用于晚期 NSCLC 患者。19 19.