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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCZ8N3N6J7P1P7L6HL6G8P1S7M3K3K6ZV7U6B7W4C3W2V72、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 CCX9Q8B3G8U4A3R7HB10N3L7Q10Q8A1U8ZH9A9G8O4C10U10V93、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.
2、二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCG6U7G10X2R4Z8B2HO8K5V7P2N5T3H7ZN2H4Z1O6Z4G2Q54、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACH7E9S4V7X8A1Z7HY5F4T2X7K9X5S8ZJ2T3J10M6X6L8D85、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCX3I7L5V8V4E1J3HZ8F5M8F10W9O6T5ZP6P7C4H2E9H2G26、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改
3、变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCH8R3R4M1J10B7B9HW6K6Y6L1H5R10V9ZK5X4V8P8F2Q6S37、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCD10G9C3D4V2P4F6HR2Y7Z10I6B2B4I3ZQ2Z5H3W10Q5U5I48、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCO9Q9K10I9S7W2J7HP2Q9G2T
4、4H5W4U9ZT3I5C9M10Y5X10G69、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 ACW2U9W10N5D7R7S2HN3S8C6I9R6G3I4ZU7Y3M8S8A2V10N110、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCA3I1D2N9H6N3D7HT8C4Q1Q9H2D3C2ZE4M9M5O6E4I9A411、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCM5N8O2G8N5
5、V9E4HY3A10Z10Z7J2R8J8ZX7O7D2G10C10R1H212、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCF4F4I2L2H3U7U7HW8D2N10F7V4P8T4ZA8E4V3D7P1K3J513、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACI8K2V4Q9G10P8R6HF3L6G
6、7D9L9L6R8ZT10U3W2D6D7Z5V1014、要求密闭、28贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 BCF6L9W10I7G4O7O5HX5B3V4W5Z5F7L7ZL6G6L2B6Y9W2S615、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCE6W2O1C9I9R7M10HE9R10R6H9K10D7V10ZB6I3F8W10E10K5O716、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】
7、ACK2Q6F10H5Q8H3Q7HH5K7T2W6C8N1N8ZS9U2O5S2X6E3R117、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】 DCG8T5P2F6Y2N2A6HZ7D6I7Y5Y5X2T9ZV1F10D7B1A9V10R918、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称
8、为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCO4F9J3Q6K1T5U6HY3T6A4O2T1J5J2ZS4Q7N10D4U8B7S319、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCJ9I10O6M10D3Y1L10HS4I5V7W1Q10Q1O3ZS3G7W10M10I8N10I720、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】 BCL3C9T1A9H6A1O3HI2N8B2X6S3G8B4ZT4N6K3
9、V3V5F2C921、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】 BCD4I8T10P9I1T2C3HN2G9G5Q3W3B5M10ZF3A1D7V7K5B9M322、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCX6F3J10C3D1O9C2HA10M9G2X7Y1G4N4ZI3P2G9K10C6Q7K523、中国药典规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法
10、D.第四法E.第五法【答案】 BCT7S3Q10K1H9V7X2HZ5S3E5A9Y3Q4D2ZH2B10F1S1C1Q1E224、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACZ10S10C10F9W9U7R4HL10A9N9R8X3C10C4ZN8M10A7S2J9W6P625、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCI1A9W3R8H9E7G8HJ2R7S8H1P5J2P7ZB6V9X6T6Q1G1C226、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必
11、利E.甲氧氯普胺【答案】 CCH9R6G10U6I1E4E1HQ9Y2F8H6G4G1T9ZC5L4R10S6R3J5Y427、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCP9S3U9N4Y8Q3T6HP5Z3W8G6T10N2W10ZU9D2K9B10E8V7U628、体内药量X与血药浓度C的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 DCB4U8N7D7G7H1P2HT7E5U4Y8M9G5Y9ZR9J2H7V7Y1H3B1029、对于G蛋白偶联受体的描述不正确
12、的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCR8D9I4Q8L2C9N8HW1Q10F3A9O1W1A1ZC5J6E3P4Y5Y2X330、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCQ9W1Y10C6A3J6K8HJ7U7Q2R4K8Q1F4ZN3I5U8D7K3R9A231、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】 BCB2S1D1J2X5J1I
13、5HI10I4G4L6J2Z6O3ZN8Y8N1R10J6P3P332、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCS9P9P10L8Q6B9V10HQ8R7W5K6Z5M7X10ZJ5R3L10B1W8A2H233、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCL2R3F5G3U9U2Z6HJ10O2I6G7Y2Z8M1ZT1E4R8N3Q7O10O134、反应竞
14、争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCL6P1K4P7W2T9W2HI4Q4V7B5B4T10G5ZA9X4C10L3E7A2H635、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】 CCV8X6Z6U8M3K6I4HH2E6M4T8I4G2Z10ZP10K8U7U2J10N4U1036、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACI5Y6B1T9M9D10X4HG8N10G4L4T3I2K10ZB3U6E1C4A5N5I837、药物在体内代谢
15、的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCN7C5M7O8H7K9P8HU8S1Y4U8L7O3H9ZL6B1I1E10R8Y1W238、在胃中易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 ACE9T10Q10G3N7E2Q6HX3N3V4S4R2N6T10ZB4F7O3X4C8E10W839、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定：A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mgh
16、D.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCO1H1T10R1L3O6K2HO8E3M8Y6R5U3S2ZO2R10B5I3R10O6U140、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACZ1Z10H2M1H1Q7R3HQ3J3C9Q10Q3C6U2ZZ7R8U8J10L7R7Z141、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【
17、答案】 ACB4B4V5C5X5O10B3HB8E6V1M6Q3T5Z10ZB6A10Y2D7G8K2K342、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACH8Z4G5Q4O2C1T6HO5D4O10F7B6L7Y10ZO10V9J1I10E5S6F743、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACI10S7S8Z7V7J10W9HT9M8K10H10F10R2C8ZQ3Y8C10N7Z3A6V544、
18、含氟的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 CCK5M10W1A5D3J2E5HT10T4E1D3W10I4T7ZH5R9A2P6X6K5C745、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCH8Y7L1I9I8I8I10HP6Q7F3N3K7X1A2ZO10L5O6P3Q8N7X146、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCB3V6V4H3R6T1D6HJ3B10L1G7P9N3L6ZJ3A1Y
19、9P8T9D9W747、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACP3I9C9F6Y8K10O9HH7M3E4U4Y9I1N7ZN10F1J9E7D7G10I948、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸
20、痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCH5C3P4G4V10V1G5HW4P10S1E7A8S7B1ZV7D7W9O3M7P6V649、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可
21、用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚【答案】 DCV9L10G4F5Q10V4X2HB6T8Q2D5Z6K8O1ZT1W5Y4W4T2L9C150、在气雾剂处方中丙二醇是 A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 ACK5L6X6H6P6J3W7HO8A2G5F4U10O10S1ZA1T10I8I9I5Z9T951、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 CCS8P7O3N4I2O2X4HO5K10A8M8U9K3L8ZQ8T4S4K9H3P3E652、静脉注射脂
22、肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCG2D3P3A7C1F4Q8HN6U8O8T2W9V7M2ZX4R10D4Y1D7L9H453、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCB7Q1F6E5F5K9T6HY10O9A5L10V7I4T5ZL2Q8W9J6P7A6Q554、药物测量可见分光光度的范围是A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nmE.2.5m25m【答案】 CCS7G9K7N10X7V4T3HX6G4Y8Q7T6Y6J10ZP1
23、W7A2N7P4L2W555、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCF1C1H10T2F8R8R10HE8P3C1X5G10M1T9ZD8P4H3E2F5K2S856、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCO2G10R5H2A3P1G2HH10D6K1E7X10F10R7ZI7L10G5M2W1I2Q757、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式
24、是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACX2J5Y2G8Q2D5D4HN6R9O6N4S1V5B5ZA5J2Y5O6D3S9X158、润滑剂用量不足A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCJ2E9J9R8X5V10R10HJ2L6M5W9F2A6J9ZH1H3Y5F2X1X2T559、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCK6J5R8K2R5L4L2HA7M1X
25、10R8G9M6W8ZX7S9Z9S10F10M8B460、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCI4B4L9N9A1E7W9HR3S4Y10V10T2M3I8ZR4K3D7E8V9I7J961、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子
26、水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCN10H5M10M5A6Q2H4HO4W8G10V5E9I2U10ZJ2U10M2O6S7S2Q662、舌下片的崩解时间是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】 DCI6E10P9O8Z7B5V9HZ3Y4E2R9V9J5Q4ZA3S8W9Q9W1S8W463、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应
27、与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】 CCC3X1V2C2V3S7X9HY5M4F2F5Z3F9U3ZP9S4P7X9Y7E6X164、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗
28、窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACX8Q9H5G8Y10S7W6HW2Y8T7M4R1A2D1ZC1X2Y7S9A1W7J165、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 DCS6H8G5S2X6B1U10HO3X5Z2X1X6D4X10ZP5K10U8J6B9E6S266、第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A.氯沙坦B.氟伐他汀
29、C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利【答案】 ACR7V7M1T1L1S5L1HQ8B8V9K2L9S4S9ZP8M9X8K8V2Z2J867、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACK8J4I4W9O9H8G1HQ9X5X1Y5S10L4S10ZM3T5K2P2W10S5N768、
30、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】 BCW5N1P1U8H1G1W6HZ8C10H4C7M4A3W5ZR4S8I4R1G9M4E169、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的
31、转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCZ3F3M2C9Q3T6O7HD2G4Y1H8R3F10J8ZR3N8D10R3J6E3P470、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCB3X6S3N3C8D1H10HW2B2G1D8R7T4H7ZB2V7Y6D8I9F2B971、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4
32、 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCG10T10O6W5X8S2B3HL7W10L1O8E4V6Z9ZM3X7Q6F8I3B8L572、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCK7A4T4E4L6T2C7HP1U6G3K10C4I2S9ZZ2H5B4Y1E5C10P173、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合征E.高尿酸血症【答案】 CCZ5O4O5X8F8W5V4HC2Q8T8
33、D7O2R2Q8ZK3S10W6Q4D10Y9B274、舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCF8D9I4Z10H5C9U6HI9P4P2H1D10I8C9ZH7Z2U7N4A3C4K375、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCY1J8J5Q6D3F5U8HQ7T7O7Y10C10G1B3ZC9S8M4L4K10U10T276、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经
34、肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCL6K3R1G10O9Y6R3HY10M10W4M5Q5A8H10ZJ9Z4U5B1K4X9N277、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCQ6I4D8W4P2E8X6HU10Q4A3B1U7N5S4ZE5I7B3Z
35、2L9X8X678、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCZ2Q10O3Q6G7V3L2HJ6J10U9S1P4T6C1ZC4N5C6E3R5A9G779、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCZ1P5U6Y5L8Z3E9HY7W3X9Y6U1P3G5ZM6N7
36、I7X8N6R2T480、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCG4J6K4F2K5P9L1HG1Y6V5B3G3I7N3ZT2L9R2P2W6Y8A681、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCB9R4L3S9E10P6W9HK4Y9H7C3Q7J
37、1G4ZW1F8C4F2E5O10G182、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 DCZ2W8T8Z4T2M3B8HD6D1E6I3G2Q8E7ZK8Z10W8V8U5K5C183、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCW10B8H10S10Y7Y1A5HP9R10V9B3R1Q10H4ZF9K5E2R7R6T6W1084、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的
38、亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】 ACF5R9R1M6I1U6I2HB6J1B1Z7B1U3X8ZL5N6B4X1L9I2Y785、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCZ1H8K9A10J8Y6B4HU8C9C2O1H3N5N4ZE10I9D3C10F1H8P886、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCY4V5D8X9H8L10A3HB1R6S5J2T5I8W
39、7ZH3P5N1Z5L5F5R487、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACU2E8R5P2Q8Z7I6HG1W2N3T2K9J7M5ZF8S4W6K8N6R7O488、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACH2V2T1E2M10S8O9HG2Y9R8Y6R8S10K5ZZ1S9R5L8U1X2K1089、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】 DCM7L5B1
40、0M5C9N9M6HR5R4R6P9T3J4Y3ZP10J7O10U2A4O5S790、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【答案】 ACD9K5P5N10U9R10M3HR5J7M7X9M1A9S6ZE2H2L9V3W9S2R1091、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 CCG8K10G8X3C3I1W7HO5J1N8N3Q9P10K6ZS10S3L6L9A8Y5F292、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷
41、瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCQ9U10V5O3X7L1W1HZ4G3V1M7F5E4M2ZC9S10U4O5G6Y1L593、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCX1Y7P6C5R10A6A3HQ1Z9C3C7K8D1W10ZL4W1S7J5A5Y6V794、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCP6E2F8X1V7Q5D9HP2O2T5R3K2P6G4ZK5O3Q
42、3J3V6H5E895、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACP1P2O7O9J2P6S4HG10T5V6G4P6I9M9ZB10L5G2J4Y1N10G696、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCC7D7D3S1A8L2W8HX9O1Y2L7Y8M1P2ZE2L7A5O6P9A3M297、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 ACZ8P7V8N1Z10J3C10HB2Z5P3U10N1F7H4ZW9O9
43、B7I10U4C7U498、质反应中药物的EDA.和50%受体结合的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50%的剂量D.引起50%动物中毒的剂量E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】 BCO4O5V1T1B1K8K2HH9W5X8Y2Z8D8E9ZN9U10I6C7J5O5U599、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t1224h)E.降低药物的毒副作用【答案】 DCJ10P10R10E9F4R1G4HC8D3I1Z7M9F1J2ZC7K1I2H6F9H2U9100、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分
44、散介质中形成的非均相分散体系是A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂【答案】 ACP2M6E1I6Z10P1Z5HY4A8C4T5G4L7D3ZJ6X2Z6V1I2F9H5101、氢氧化铝凝胶属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 CCR3Y1Y8N10T6V6I10HG7R1B10O4X6H3N7ZA3Z6X10F8T1H8M6102、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCA9T1Y3Z1B7W9S5HH7C7I8Y2B6W3C2ZK5V2Y3B10Q9B6O4103、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖