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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 ACS2I9V9I6K4N3R10HA3Q6N4F9I10Y8A2ZO4V6V10X8D8C8F82、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCA6M2S7M6S4A10X7HW8O5S9U
2、2W4D3R6ZY1C7S10C1A9A8L73、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCI10D10T8E7B6H3M8HY8J4X6U2E10U10H1ZF7W4S1T4F4V7Z54、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCR9J6N8I9V5T1K8HZ10M1M6E9K1G2E3ZA6H9V2N4Y8T1F85、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原
3、酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACX4K10Y3S2T7D7I2HJ4V3D9F5M2D3A5ZM9X10W7R2J8Q6D16、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 ACW3W6M3S6O10Z9L3HB10K3D7V5I1W3Q10ZC5C8Q9Q9B2N6R77、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.
4、双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCY8F9M7E10O2R10N5HC4X4O1C6U2K8I7ZS8G10L7X7Z3F2Z38、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCV10X2E7N9X7V6W7HJ4H5S5T3W3Y7R5ZG8F6W5G1F10J7F29、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆
5、油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】 BCB1V4L6H6E4G7Y3HM5S2Q5K9Q3G3V10ZU5Q5G9T8T4B8O110、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCM10Z5V8V7O5I10P3HU6V9X3Q6M4K7H10ZX5X10Y8C3F6G10E611、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCF7S4B6L1Z3X10C8HH10X10X4F7D5Y10H3ZB1Y8P6F2H6F2
6、H212、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCO2T9U1Q7C4D5P8HJ2S9G8S2J3A4K3ZJ4S8J9B7S6S5P913、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.D.E.【答案】 DCG10A7L7H5S2D1K6HT8Y4M4K5R6O1H3ZW10U7Z10T8B2L5I614、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光
7、，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】 CCP2N8S1R3L3P9X7HQ1Z3S8H10U1E9C5ZL1W8Z4I8O9N2T1015、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCH6M7C1U8W6Y5O5HV10Z4U8Y3B4L8B9ZB3W6L5K9G10I5V116、可作为不溶性骨架材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCW4A7V3X6Q6G3U10HP2U10O1D6P7R5Z9ZG8A
8、10A6O1H10E6D417、具有以下化学结构的药物是A.伊曲康唑B.酮康唑C.克霉唑D.特比萘芬E.氟康唑【答案】 ACT7Q9U2U2I7S4P7HM8O5J7R1V3C1S7ZP3D6Z6J4M9E5B918、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCD3W9T1X10O5Q6X7HM10H9M6J5D8U7E10ZT1A2J10Q4
9、K6X4F319、可作为粉末直接压片的干黏合剂使用的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 CCB10G3I5T1M2K2Y10HB8D3Y2F1M6H8L2ZD3B5A3Y2P9P2D720、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCL5E9O10M8Y10D10V6HW4Y3V1Q5U8O6P9ZA9C5S1M1F9R7L721、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.
10、生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 CCF7T8B1K7O8L10D7HV2D2Z5L9K8W3S4ZW7M5Q4U3F8J4M522、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCJ4U5K10X4L6Q3I1HI6C3J9U9S8Q2W2ZS9S4T8Y10A5B7W623、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCN1K1N3C2F10C9U3HT7E6M2Q2O2G8E9ZI8N1R6Y3M5E4Q624、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是
11、A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCP3K6N5Y1I9O7J5HE5T6C3D2Q8K9H5ZB3Y3U6U6V6X6J125、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCL7E5X3J3J6R6J10HB4Z4X6P7J4Z4B6ZI4I9X4O8O4S4H526、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCJ10C6K9H10M10R2X4HB2E8W2R9Z2F8
12、U10ZX1G9H8W1T5I9H127、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】 CCM3O1G10B9H2Q4I1HQ9Y8G9N4G4P8F9ZQ10Q4O2R1O3D1B1028、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所
13、致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCV10Z2W9I1X4E3D8HB3I7X1J5Z5G6N7ZV10M3K7F9C4G4N629、滴丸的非水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCF4I5G8Q7V5Y8J8HW5K9S3B9S1N8O2ZK4S2Y4L2O8C1R930、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACP9D6L3V8H
14、2Q5H4HE5Z3W9A6R4I9M4ZF4B1B8F9V5Z9B131、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCT8P8O7Q7W8U8X5HB8Y9N1Q3F3U3A8ZI2D4X2H1C6C8E432、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCN2Z6Q2N4M5R1C9HG3M4O7E1H5X2R3ZA4E9H4I4R5O6K1033、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E
15、.可滤性【答案】 CCA8K10M7N10Y7H7O8HF6N9L2Z3Y3F6Z2ZF9I5V5Y9Q10Z8D734、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCW10M5U5R6A10Y1T5HA8B7S5H4M2H1S5ZJ10T1G7K6T8K7N1035、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCO4J1V9I7B4G8Y5HZ5R3V6Y1K7N1J6
16、ZH2C7V10N4H2P8G636、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCA9E4V4W6K5F6H10HB3M7Z9F6U4M10P3ZA9F9T5D1K6V5N437、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产
17、生刺激作用和过敏反应【答案】 BCT8V9I9L9N3A3L6HU3K8Z3O7Q3A3U7ZW10B4Z10Z1Z1F6Q938、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCZ10A4F5H7B1B10M8HY9J9X4H9Y1L4E3ZQ8K6U3O10B3V3V839、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴
18、坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCO6D4F4P1V4B4O4HQ3D8U5N3N10X3Y6ZO1E9U6J7C6G1E140、可增加栓剂基质稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCD8B5L3P10X5F4W3HU2N3U8X9U4J4F2ZV8K1Y4A10R4U5N441、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】 CC
19、D5K6J4B8X6W7N5HD9U9A4Q4K1V9U3ZI7S1K9Y8G6H6J342、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCV3H10F6C8B8V4V4HP7A6N9S10W1S9B5ZT5L10E8U10M8F5S443、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCH1W5J4A6H8X1O9HV8C10Y4H2V3B3T6ZB4G2A8V2B2F9B844、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予
20、解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 ACA6A4P10E10V10H6Y10HK5S4M10F4H6A8B4ZH7H9N3E10O7U3R245、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCR2Q9M6F10I7S4Y5HD2Q2S9R6P2T3S3ZC1C4F7Q10B8L10V546、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCB2X4G1F6A3T1R9H
21、S5Z2R9Y2G10E3U9ZS1A8Y1V4V4J1S147、适合作W/O型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 BCT3A1I8Y4L2N5Y3HP7N5E5A9N7U7R8ZE9O1V1F8C5A7I248、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.D.E.【答案】 DCS3Q6R8M5L6F1E6HK10C5A8A7F2P8O9ZE4V2W7S6U6U4T949、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道
22、分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACZ9P2I6P4R8Q5L1HF10E1B1N8F9X9V8ZV10C3I4Y3X3N4Z750、结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 ACP2B10S3H5H8D8F3HI3B8U7D7B1A1F1ZB6U4Z2K7G1S6L1051、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于A.年龄B.药物因素
23、C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCS7I9E10E9E10Q7X1HS3D10S10T10R5W4L10ZI9S8B7Y8P7Q5F152、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCR5D10K2K2F6O9I9HB10C6H10M9Z5U10F9ZY5J7X5C4Z10L3I453、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACL9C8L6X7X3P8P1HT3U5P5L5E4R2N7ZN1W1M1T2H4X4
24、X654、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCV10U6I2A10B1W6L4HK10V9Z5Y1M7N9T7ZS4T7A4F6Z5G2Y355、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCO9B10B6O6B10A8P3HT1Q3H4E4R7B5Q3ZP6E8I10T6Y10L4G556、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】
25、DCT8F9A10E8I5N1O4HF3U10B1H4A1D6M10ZH6D10D4E2C9Z8K557、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 BCF4M9E3U7U3V10B10HN5O9D3B6R2V6W4ZZ10V10C6N7M10J3I358
26、、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCZ5J6F4R1I3B1S1HU5P2R1R2L2K2E1ZK10D10F3A8Z9B7J259、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACW4E10A5T1J1Z4Z9HJ3P5G10K5D2M9Q1ZG3K8W5R4E4S5O960、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCO2R4M4I6E4C2P6HS5Z2F3B7Z7S1U6ZL3X4I
27、10A1B9X7Y1061、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACJ10R9L10D5S3Q1P4HK2I10A10W6B8F2V9ZI9P4X1I7B6G2B262、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCO4R8G7I2B7V9E5HX10S4I3Y7O7R9X6ZZ8F8S4A10U2K3L763、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCU3X9F1H5C1Z2F5HA9
28、L6A4A10S4S2Y9ZU1L4Y3A2P1Z4D264、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCZ5S5N9J3C2C5P10HR9X6S7I3O3R3P5ZM8Y2N3E7T2N4M865、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCF2F8P2M10A10C8V7HT7M4Y8E5F10M10K5ZB1E5N2Z5U1E4F266、含有喹啉酮母核结构的药物是( )A.氨
29、苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCQ9I9J1A3N7X5F3HC8W4A5K8C9M10V10ZJ2K8X1A10T1W9C967、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCD4X4M10M2J3E3P7HI5G3E6X9I5M5T6ZQ3K3E8W7N3O5F568、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合
30、，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCD8U9P3V3M8K5S2HU8U2U1E4Z8B1P6ZQ4T2G1L3T5N5M1069、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCR9C1L3T10Y10M8N4HI3C8T6H2M2S5S7ZU9Y6Z3X10S10P8L970、药物近红外光谱的范围是（ ）A.10m【答案】 ACX8F5H10Z2R5R2S3HK2H3J1X1B8Q1
31、C3ZL5S10L5R8D6N10P1084、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCM5I10R9M1Z1T8P9HW4V10E3F5R10J1F7ZG5L10G1L3B6C3D285、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 DCO9Z5N5D9P8F6B5HS7I5W7X5U10J6W6ZK5N7N4J5E9M2A586、（2019年真题）既可以局部使用，也
32、可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCP7Z9J6M8J3F10P1HO7N1E9T8O1F10G6ZX3D5M5X1Z5K6A787、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCH5D7Q1D8J5U2O9HA6M3Q2G10T9C7B2ZH9C5Q2Z3K1B6I888、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCQ6A5K1B1E4H5G4HD1Z6L6X2R7B9A10ZJ4
33、Q10L3J10A8V10I389、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCG6K1E4F7S5V7H10HO6S5A3C2B2C7W6ZC10S3T8T7E10V5Z790、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCH5B3T3L3Y6X7R7HS6X6E9J5X7U7R1ZI2C8S10F1I8K6L1091、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用
34、E.pH的影响【答案】 CCL2N7A1M8E5G2H6HI8W7W7U2L6W2T7ZU6M2I9N6B6L10N792、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 DCA10U1A8Q4E6T9Z5HP9Z1E4B8V3P8W9ZA7L1G4C5D1C1U693、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCM4Z3P1O7B5Y6H7HY8H10R4B6N5D2F4ZA7X5B9Q4S1P5T194、（2017年真题）
35、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】 BCE4F7K2D4P9I6D10HA6J9G9A6G4B4H2ZR5R9H8U10O4D4P895、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCO5C4M7J10H6C3T9HF5D7R7I6M10N7B2ZG7S6S4B6F8G3U796、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 B
36、CU5X4K1T4Y5F7F9HT5J6J9F5E3T6F6ZW5R1B2Z8Z1F7P1097、3位具有氯原子取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 ACD1Q2L10H3R4E3Y9HI1F3N10B7Q3B5F9ZK2U4Z5T3D1F10M598、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACK2B3W9B2T7Z6P5HK9B8C10C6G9V7L3ZJ10S6Y2N5O7E9I199、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E
37、.药物的消除【答案】 ACK8N10N9C8V7V1F9HM7E4K6K8W6V7H6ZO3L4B10T3I7J1O2100、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCP5V10M6H8B4R8K10HU4W2X2Z10W1R5G5ZM8U3P1M5O7B3L4
38、101、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】 CCY1W7D3V5U6B9P8HV6U3F8M9P5P9A5ZE7I2Z8T5T1U6O4102、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 BCT6S1I6J8Y1E9R4HU10U7Q5V2T6N2A2ZJ4D2U9H2O2J5E9103、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACD5U4Z4G10W2C5Q8HY6W3S4B7W4U7L6ZY8C3X9F2K9J10W8104、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACT3U7P4G4S4C9D6HN5A9O4B1V7G9O8ZG5B1Y6G2R10U9E2105、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.继发反应【答案】 BCI2F3Z4T5K8E8J1HS4Q7N9P9X