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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCS7B5X1P9R9G4Q7HA2N1H1B6P3Z9E3ZM7G7O8O1W6Q5R82、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】 ACH4G2F2J9I5H1C5HZ4O10S8C3M7N7L10ZM10X1F1K8I9J3U83、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化
2、脱卤代谢【答案】 DCZ2T9G10X5V1B9U7HI1J6U3M1C8I10A2ZU3P10P5G3Q6S4X44、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCE7W4S5K9U7D10R2HF4X2M4X6V1U9Y8ZK9P8K3F5G3W5F55、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】 ACW6V1R3R8A4I8K4HJ10U8P3H5F10F7I2ZL1R3P10H6M3F8L4
3、6、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCH10X4C1W1N8Q5B2HI10O5X3X9B2U5W3ZV9U6G3Q7C10H1M37、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCU7C9X8D10Y3S3O10HX4N6D4L8W4X10J7ZZ4K8B2F5K5D10M58、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的
4、检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCX1V1Q7X8S7G4T4HK2X2J6D7M9X10A2ZP4A9L3G9Q3F10S59、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCB3P5T2K1Z8Y9M9HN3F10I2F10N4J6I4ZD10O7C5W7W1P3E510、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCD8B8S5X7P3Y2O3HW1L7D5B10A7C4X8ZW7R10U3C8L4R1K511、具有被动扩散的特征是A.借助
5、载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态【答案】 CCM7J7F5L7A10A1I3HY7A7R9N2Z1Q6M7ZN10G3N6Z7U5N4L112、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCL3F4D1D10O8J7K3HL7Z7R9Q10J8I4I4ZD2Z5I9D2A9L9Y913、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素
6、(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】 CCC2J10E3B10B10P2S3HY10W8J2V9Z7N3W7ZH7C8I10H8S7U4S1014、庆大霉素易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 CCW4G8T3V10O3X9E1HD9T10W2N6Y9K1W10ZA4E2Z4B1D5Y4K1015、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCE3E3
7、E5T7S1J7K5HP2I5G9G2I6Q2J4ZV8T5P8E1Q2D2F916、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.1nm【答案】 BCR6Z3X8I4C7X3Y2HJ7T5N7U8V5D5E9ZN9A7M9T7R8J10O917、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCJ10L7W1Y3Z2T3M8HY2X10G9E10I7A5S7ZF2I8K8D4P2Q3K218、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D
8、.融变时限E.微生物限度【答案】 CCM9B2E6K7E6Y9T8HC2E3R2Y5K9I6B6ZI8N8F5A7R4R1N219、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCT1C8W2M1L6Y5N1HX8X7T8P9Y6R4Q2ZO4F3L7K1H1B2G720、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱B.碳酸氢钠碱化尿液加速
9、弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】 ACE10G4T9F3W3K1W4HV4G2H3S9X5W3K2ZU1U1B1K3M4I6Y321、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾
10、病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCR7D7X9C7O8W9K9HF3E8G7S1R8I4B5ZN5G9B5I10L1L3T722、非水酸量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 CCI9U8K4G7M10B7G5HK5S5R9U6A6A2S8ZY5B5A5J6M9J10N923、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期
11、延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCQ2F6M3D6G5V4P6HA5I7D3Y9L10V10M10ZM7X5K4Q9W5W1G124、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 CCE6T8B10W3X2N1D3HF7R3J7B10V7U5P2ZS8J9X1K1D10Y10Z825、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.
12、房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCN10D10Y4N8M2J7M2HS1I6Y7Q4C1N3W4ZQ7R6V9B10C6H1V226、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCQ9Q1Q9I3M2W7D6HL1V9K9G4Y5P6C9ZA7S5U2U4P6A1L827、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCZ6W4Q6G5W5Z8A4HW10D9Y8L5B8R2O3ZS3Z7G5D9A
13、1M10O828、下列关于气雾剂特点的错误叙述为（ ）A.有首过效应B.便携、耐用、方便C.比雾化器容易准备D.良好的剂量均一性E.无首过效应【答案】 ACX5F2T2E4U2B8J10HD10E7V4F3W9D1A9ZF5E6Q7X9N10S7C929、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 DCB10W9C8O4Q10H8N4HK4Y2T9N1A2N6Y6ZU5F10V4I4S7L8C930、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACQ1H10V1O
14、9C2C5B5HB5R4R3S6K1G1A2ZG1C7W6I4I4R1M831、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACQ2V6N10G8E2H6U9HL5M3K5C10K8B9I10ZR9Y5L9D9X1G9N332、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCP2J8P9Q8J4U3H9HL10W9K7J5Z8T3M4ZP3B5W3P9L8X4H233、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3h
15、C.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCC3N7N6Q10F8U6B6HU9L3S1T4W9U4Q9ZN1K8Q5R10I3R2O534、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACU2F1M7T10R10C2K6HR4Q8R9O1R1K6I10ZR1P4Q5A10X5N1W535、各类食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质
16、C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACU1S6W1I2D10P5D5HK4T8B8K9M10Z4B8ZY2T4X10U8P4R10T436、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACR6M10M6B5W10L3R3HP2Q6S1Y5C4Y8W8ZT5Q2J1X4V7W9C537、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 BCQ10V2V6M3K4R4N1
17、0HQ8S6O5M9S9W4A6ZJ7M2M4U3W3I1R538、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCC9P9G7R4C1Y10K7HY10M10H3N1R5Q2D8ZC2D8E3J2X3N3E339、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受
18、体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCZ4B7L3B10U10S4B2HN10A6B3A5H1K3U6ZP1H3T2W7B6L1M1040、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCW4V6V9M9Y10C5Y5HT2G5R9L3I2W2H6ZH9B3T7P8Y8X6F841、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.2L/hB
19、.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCT3P7J5D2B3F1T10HR9Y8E3A8B4N9O1ZI9J5I7K3K10Z8Z142、可溶性成分的迁移将造成片剂的A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCX7L5W10C1T8J5W4HG8F1S5X1H10P7J1ZD5H4L4P2Z5A4G943、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版.英文缩写为USPNFD.日本药典不收载原料药通则E.欧洲药典第一卷收载有制剂通则但不收载制剂
20、【答案】 DCS4J9D2M2Z10B7O8HW6O7T1O10O1F9M8ZZ1X4O6X3S5U1S844、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACS10X6B10Y6X2X8Q5HX7K10S4H7U1V6B3ZE7F10V9S4J8B10N845、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCW5
21、O3Q8L9X7C3S5HQ4T9Y6Z4A5L6K4ZD6J2T5V9Q4H2S946、阅读材料，回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】 DCS8S10G7C10Y4T1X7HW1F3Q7C9Y1K10R2ZB10E1B4A2E7R8B847、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】 CCY1N5K5S6K5R5
22、N8HJ1V10P6F8I3E7Y6ZH9L10F10I1C5U3T248、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCG5X4O4E10W3E7M10HG6Q4E4X3C6U8H6ZT3O7F9N9S6R2A549、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCN4G4S1Q1Y3M1N5HU3Y3Z6F2D8M9Z4ZK8K10F2J2H2D4F450、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】
23、DCQ2A2U8Z10B1W3H9HT3K4U6D4Z8Z2I5ZQ3P7K8Y5F8B9C951、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACA10N7J3I4G3H7E10HX1V8R8Z10K6C3A8ZV10Y6Z10V8H6A8Y152、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性【答案】 CCA1X5B4P4C9Y1R6HK9V3Z8T1Y9Y4E6ZN9C3Q1N7K1K9U453、被称作餐时血
24、糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACY8L9N5O9B4J3X5HJ10Y3E7M3X9I1U10ZR8Q4S3R5O4Z2T554、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCN3L9A1D10L3H10J1HD1F2V4H6X9Y5Z1ZK8U8O10P2Q3K1X855、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACL2N6G1A3F6S5Z7H
25、C9W7Q2B7L6Y1W1ZR2M4L4K9A5Q6O856、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCF1G5L4Z1V6Q1M1HI1M5C1Z7K7O1C4ZE8P4X2Y9E6H8H657、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACW8I6N5W1L4R7P9HS3S1G9P5C1E2M6ZL5Q4V4R9W9Q9A458、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用
26、于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCG10U10Y7R1L10T3J1HT10L2P9T2G4F1H2ZQ5E4C8M2D8G7L659、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 BCV4P6D6C9R10O7S9HT10Z2E5F10E8D8I4ZQ2Z8Q7Z4F9D5D1060、尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 DCS3P2W2V1Q2I1E7HW9G1L8T7R10E10P7Z
27、Y7O5B7K9Z7C10Q361、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 CCK6X9N9C4K5Q2H4HD4H6P5Q6W6U5P4ZG2Y1R6H3U7C1E362、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACQ4A3L6M6G9B8K9HQ10K7C9Q10E6F8M1ZP5P2O2T9L7A6U563、（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCR10M4Z1S1L8H6O9HP7O9D1R7L2E7L10ZG8A4X
28、10X9A9H1A764、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCM9E3O1N4M8Z1L8HQ2P1U1O8S5X8Z3ZA4I3G1A5Q2F10G865、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCL7U9N2E6D7C2A2HV4B6K9F7X9L8R5ZB2H10G3Q7L4P1P266、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并
29、搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】 BCA2V3K6V6P9T8N7HM9Y3V3Q10G6Q6J9ZA3O3V4B8E3E3J667、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCK3V1Q7N8D3C7B3HF8I6F
30、7O9G1C7S8ZK6S9M2N10F5C8Q168、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACV2G1I3S3I5A10O2HM7Y6U8K7E10D4K3ZS7F3V4L8B2F10H1069、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态
31、时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCQ9I4N6V8S4W3O5HD2E2D6T2Q7U4L2ZJ6R7O9S3X5D7M970、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCS8E6K5F1M8B7U9HP3Q4T6B2E5D7T9ZZ8M6P5M8Z4V8U671、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCS10X10I5L5I4F4G10HO8X10L2Y6F8Y10Z6ZF6C3A7Z2J3Q9Y872、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载
32、在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCQ10O1P10B2P3F6N5HO1B1R3E9A6J4A1ZH5X6Y8V1B6F9I1073、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCY7L8Y5G5P2V9E2HB5V7F6J9L9J10G4ZY5L6O7O3J1M1C774、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻
33、干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCE1M2K10J7G8T10Z6HX2U7Z4M6W4W1K9ZP10A2T5P10M2C9P875、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【
34、答案】 CCL5C8O8V10V6G1U9HA5B1N1C5J8B9H3ZA10O4Z1I4I7H3B876、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCE9N1I9B1E2L6I10HI3X2H6E10I3P4H6ZC5M9K8B4G1S6C777、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCT8Z1T9L10Q9I6W4HE6T9U2B8X5C6U5ZT7X3B1Z10A4Q10T978、效价强度A.临床常用的有效剂量B
35、.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 DCA10P3N4X10C9B3Z7HN9D3J1W9Z5Z10S3ZO7W6H8B7F2A5J379、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCP10S2S1V2M7Y3H4HY8T8T1W10H5V10U8ZC1P8I10G6Q7R4Q880、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCA7J1I5X3B7J3D4HV2M3O9G9R4B9F9ZU4H8V3J5D8T5N781、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂
36、为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCS5G2O1C3I6D1Y2HM7J4R7C6E4K7O9ZV8B6R1W4K5Z5J882、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 CCI6G9R4H10X10A9P10HV6J4S4S1Y6X4V3ZI6Q1W8S6Y1C6D783、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷
37、基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCE10H7J3D4G8Y4U7HS1C3J9V5F9L5Q8ZG5D7N8Q1J5L9I584、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCE4Q7O4T9O5B2X9HP2E8V8O2V8Z3H4ZX10R8S2C7Z1K10H285、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增
38、加【答案】 CCO5A9X5P10X9B8Y6HI2P8L2Q10S5F2Q7ZU3L6T5K8K9K5S686、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 DCZ5B9E8V4H5Z1W7HD3I5H7E9C5C1I2ZA5W5T1Z3V1K5O887、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCA3J6W7C3F1V1O4HY4G7J3T8R10Q8Z6ZH4C8X5D5Q9G3C488、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂
39、D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACL4U2E9R2R3K9O7HP10Y9O8Q1H6Q6Y5ZL1G8H7T8I1O10A589、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCI2G4Q2R6B3Q8W3HD8G9J5P8Q4P5G3ZL3P4D4T1D8W10U290、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCA5K3W7Q7H2H5H1HA4K3B5P6F9H5K2ZK4T1Z6Y7H5Y1P691、受体部
40、分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCO7E8F6A1G6A2I7HD3K6I2T7C4Q2D9ZF2X1Y6H1Y2J1X792、药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】 DCO9V9T5P2Z2Y4V10HB7D7X5O6F10H7O9ZQ10A3G1T3T4B5F893、滴丸的非水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E
41、.石油醚【答案】 DCM7N8C5L1P2S2H1HN7I1H10N9Y7Z4F1ZU1Z1K1R1Q7G9K494、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCS7G8S8Y4N2H2Y1HX5P2G8J8C3N4E2ZV9O6W6M7D10G7A695、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大
42、【答案】 ACN8B4W3Z4Y3S8L4HY9L4X3V6H9V5W8ZC3Y6M2C5J1G9U196、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 CCV7R9N3R10T9Y5H9HH3I1M6O4I3M1C1ZF1S7V5H6U6O7N197、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCR8P6O8A10X1Y8O10HG10L10X1O9M5Z10G1ZL3V8N6F4F6L10Y698、水溶性的小分子物质依
43、靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACL8U4M4T9E1P7H1HA4V1Z9R9E2V10H7ZL6D10D3K5W1C10L599、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCC1Z9I9S4G9Q5F3HQ5J8H4F2B1J7H4ZE9X8U5Z4V2X4A8100、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧
44、芬E.氯霉素【答案】 ACS4L10Z8K1J3U9H5HI3G9I5K8X2O10Q6ZR7I6K3M9Q10N9T10101、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 DCF5J2Y4D3Q5B2F9HH7W5N5A5L3J10W7ZQ3A4S5G8O2A7X1102、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCV10K1S10Y3G6Y2N2HB4Y8K10X6I1Q7S9