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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACP6X2E8R1V4N6E10HZ3E2B8S6S4C9H1ZH4A4C2C10I7E4I72、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCN1F10B7Y1T10O7E5HH5F2T10H8X2L7K4ZL3E1V1K10L3O3S43、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】
2、 ACF3C5Z5C1A7K4V3HE3O5J9L3T6V9U7ZW8R9I7S10Q10J10W54、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACU2C7U9Q7Q4U7B4HV9X5V7I2J8U2K4ZR8K2K9T10C8V5V95、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCH1Z9N9A9Z1Q9Z4HL3X2O4N4O3J6B5ZC5B9X5P2D5P7M86、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【
3、答案】 DCN2N1F4S7D7W1V9HH1G1V4E8L1E2B8ZL2W1J10I4O6S6Y87、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCK9Q3V10K4T3K8O7HO9S2Y10N7R4W1O5ZU2I6G1U5Z9W8Q18、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACX9A7Z6C8K3V9Z8HL9N2H1I9C3R3V3ZM5Y8D2C7M8H1J59、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚
4、乙二醇6000【答案】 ACC2T1R2Y3W3D2E3HE3F3P8X9W1B10Y4ZA4F10U2W1O3Z8E810、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCA2K1Z2G5J4H1R10HF8G10N9L4J5W3U3ZT7D2V1R4Z5M4W311、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCA8P10U5C4Y10A5O10HH1U8W6U8S1W6M5ZT6U8O8R9D1T3H112、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动
5、脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACF10M9M2P9X5Y9F8HR7A2R10L4I4P10S4ZO10O8R2Z6H1Q4N413、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCF8L4U9A2K4S10X9HB5O2L5D2E7O9X1ZC3G6S5N6P5D5E914、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCI3E4U10P2L8Z4S7HJ6Z9A4X1J1D10H9ZD1Q9D4F4X6T7B815、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000
6、ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCK10M2C10G8J4P7X2HC6O3D2M8Z2P8I2ZB1F9J2D10O1M3U716、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】 CCV2R9R4F4I2R9L7HP1F10B5M6Q10F8G4ZG7R5R1O7V5Z8G217、结核病患者对治疗结核病的药物
7、异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACI6N10L4D4B8A4F7HS6C2W9Y9A7Q6M9ZH8V5Z6P2Z2C4T718、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCL2X10A6I9E2N7C7HY8J7F7D7H9J3X5ZL8
8、Z6G8U4O1X4C319、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACP5B10W3W1N1U4Q5HF1E2U2S8E3U4A8ZT9F10G6Z9B5Z2A620、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产
9、生相加作用【答案】 CCB3C1S10X5Z5W2W8HM2R9R5L10J6K9T1ZQ7Z8Z7Z10V4Y2T321、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACF10S8E7H1E10M3V1HQ5K10L8F5K8K5X1ZH8Q9H8J4W7C3Q222、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】 DCH10J5I10B2J6J5O7HJ5I4S3B2T2S6W8ZQ10S3R8C2C5D2T223、波数的单位符号为( )。A.mB
10、.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCU2C10K8H10X2N3V5HG10R3F2R3E6C4M6ZZ4O4S2V5E7E4P224、可能引起肠肝循环排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCC5G2M4V2R5F2D9HB7L6W8E4V8Y3K5ZN9K2E7U8K7J1E625、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACQ1F9K8E3R7R2U10HN3X7M3C8V3V3Z8ZN4J7Y10J8E4E9I926、 结构中含有乙酯结构，
11、神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCK3G2E8A6P10Q7H8HK8D2P5Z8O1I1B5ZW2T10K6U7R5S4M627、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACW4W7L9X7Z5A4M10HS3E2X1H7J6R1W5ZL8P7H8S4E7G2Q928、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCX10N5J3B9D3T8J9HQ8N6X8C3U8
12、N3T3ZZ6K10W7F8F1H2O629、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药【答案】 DCL2R2S10X3D8H8V9HM10W9W6T6P5P4L10ZH8N2Z7D3L5K8A330、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCA5X7B7D2Z10S1J8HU1Z4Z2I5H8V10Z6ZV7X9B7S9S9X4W831、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】 BCN8Z7
13、N6D3T3L10W6HC9V4Z9E2S2L10A5ZX1R3V9V8Z9M2Y332、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACN9V7P3I1G6J5T9HO1I3T4R1S4H6Q5ZI4C4P10L1C9G3U833、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 ACS1N10C4A5I9F2M8HN5Y10H2P1R10K7U4ZZ1O6P7K6F8C3Q434、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】
14、 DCQ7I7L5M7L9Y7A2HJ7Q6O3F8D3U1A6ZD2Y8V7T10K6N6G1035、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACN9U9U7J6H2R1R10HM3Q10U7B9G2W2C4ZK7B8W6V2R2B1J736、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶
15、解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCX1D9H4D2I4Y8S2HO3X4N4I6K1Z4G3ZT4B2L7S4L8J1R237、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACQ4F1D7R6U6M2P3HS9W5S6A2N8L1V9ZR4U1L3W5U10G5V838、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳
16、化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCL1L5K10I6A9D8W10HM10Y7J10T8U1G4H3ZH7H3K5U5I4I1L139、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCR3F3K2U9X4F2Y8HJ2H10U6Q7D8A9O1ZF7F6J9V1F10H7U540、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 DCM10T4W7S4Z9
17、U8Y1HL6R10H6V1K7P1S2ZK7N2F8W5M10H6I241、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCW6Q1T9F10D2F9L6HT8C10R1G6I9Z10Z2ZH9W4U9Y3L7E3R242、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCH2H3R8R7I6T3M8HV2T2A6K5N10W8A9
18、ZB7S5F10X3Y5R10M943、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCA2P6N8S2L6T10T10HL5L10X8P9P4E2X5ZQ8A2V1U6A7V7W944、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 CCE5W8R6O9S5B4G7HW5X5B7V1L3N6V8ZP1E8T6I6X10B7X745、甲氨蝶呤合用复
19、方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCE3Q8J4E10R4W3G4HP6U3S1W1U1L9O8ZA10P10A3K8S1Q5T1046、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 CCP8C9D3E3W10C10Z5HY8H5J5W3G5V2W1ZD3G9I1K3D8J7I1047、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 DCP8U6P7O6L2M9K2HE2Z8R10F8N8U5H7
20、ZH6S2Y4L8D6L2T748、环孢素引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 ACC1B4F9L2O5Q6J9HA10X8C6S9V7F6J8ZQ2V7Z9K7M9C7D549、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCD5D8X10I7L5H1V9HP7J5O4R1P1L9R10ZD4F2L9W1S6L9D150、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在
21、吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCS9D2J4Y4Y9K4Y4HM9I9Z8R7O10D2R9ZL5F10X2K2V10Z7F651、红外光谱特征参数归属胺基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 ACZ7Q1I7Z9U1S5M7HN10E6S8O7I9B9P6ZF9J6Z8
22、O10C8Y2O1052、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】 DCB3G1P10I4J4K3N1HA10L1A7A6Z6Q2O3ZH8X4U10F7J4G5P153、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 ACO4W10B1G2F9R7K4HT8P1O2K1U3B9C5ZV1M8O7I3N5V5L554、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，
23、是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCR8Q10W7L1F4D2C3HM6U1D10H3Y8Z8Z1ZW9U3E1S2X5J3I155、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCU9Q5O7S10C5Y4D7HP5Z8Q3F10B2Y4Y9ZF10S2I8J10J4J6O756、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E
24、.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】 CCD4Q8S9Q2A8G3G6HW1O2C3H1H7C10N4ZG6O4K5Y3H10L6R757、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCJ7U9W9I6C5P5V10HZ10X6B6K1L5Z8U10ZY8R1E4N8T7V10F758、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACN9T5N10A2C5E5C10HJ9R2Y1Z9F4U2I1ZW2K9W10W7Z3Y7D159、（2016年真题）液体制剂中，苯
25、甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCT7L8H2P10O10T8C7HH5Q3D6E4J3S9S2ZZ4O10W8I2D1P10E960、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 BCF10W7Q6J9Z10I7L10HE3W1V9K4G6N1X3ZG4O10O10Z10Y3U6N461、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCI4E6Z3H3G2I2A10HT8G9K10X3B10W5T9ZC10B3N8F7U6C7D962、环孢
26、素引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 ACZ6A3T4E3M5H2O1HL1Y2F6G2D1Z4D3ZK1F10D6X2I9M9M1063、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCM5O3N9L6M5E1X1HN1F10P7D1F8S4I8ZT2D10K3D8B9B7C964、说明以下药物配伍使用的
27、目的 , 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用 A.改变尿液pH，有利于药物代谢B.产生协同作用，增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物，有利于吸收E.利用药物的拮抗作用【答案】 BCO7Y6Y10D1P4C5I5HM7W2Q10V7I8O10R1ZZ2K8B8Q4D1N6S165、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 BCY5P10X6A4W6W5P3HA10G2F1V10F8Y3D1ZL3B9H9T7F9K9H366、（2018年真题）用药剂
28、量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCR1Z6P4N1A3W4U3HI10P6W2I2U9S9I3ZP8N2C5L8C8R2N267、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACE2X3K8P3A8S8C4HF3E10G10V6T10Y9U9ZA8N1J9T10I6M2W168、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D
29、.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCE10T7K1H5V8V10H3HF2J4V2Z3F2G6B6ZF7Q1H2A9B1N5A869、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【答案】 CCL7E5P2H4G1Q9Z3HD7O7U10X1J8Q7L4ZF4Y1C7P4R2B9A170、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCE9Y2X8I2S4T1Z1HY
30、2O2J8G9J6M4M8ZM4J8L8A8C5J4S971、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCV3Q6U7J5K1R2C10HO9H10O2Q6W4P7L9ZO2U7E2Z7V6R6E172、大于7m的微粒可被摄取进入（）（）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】 CCM6Q1W2R10J9V1H3HW9N3Q10D4H9G10R4ZI7S9T4I3W3M9M1073、属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCZ10H3C2Z6D
31、4V1M7HH8B8K7Q2J2L3Y6ZR4P2H9Z5H3Z5K374、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCF6W3Q5Y10G7H9F9HM9Y9U7H1R2G6R3ZC10I2V1Q9M1G2U1075、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案
32、】 ACP6L8H8Y7Q1Q5Y1HD6O6O10F4V5D9T3ZM5B8N10O5K8Y10L1076、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACZ4V7O4N7X7Z4A3HC6U3D2I3K9M8N8ZC6Q9W2B9K10V5F1077、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACE10I3V9L6X9
33、P4G10HF7V3J4X4N1A8P4ZY1G3B1Q7A8I1Y778、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCD7H1Y1W5K3W3L6HV4Q9Q9Q10Y9L6P6ZS10V7J10U7Q7Q8I279、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCQ7S3D4L7O1G8Z5HX9A7W2
34、G7R3K4M8ZK8X3M6V8I2N8M280、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCH9Z2E9F3B2F9D8HS4C8M6L9V5S9N9ZL1V10V4O6L9K3X581、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 BCB4J2K1D5L6W6I4HX4F2W9T1I9M10J8ZT2K1S10C4A7N2Y482、临床上，治疗药物检测常用的生物样品
35、是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCR9G7I7L2M9D6G1HJ7G5G4E5V4S8F3ZB8F8S6H3A7V2R783、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCX1K3S10J5F10X3P9HE8D4N1N1J1W9B5ZS10K3M9Z2J7P3A584、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACA8L10N6G
36、4G1Y5K8HL8E10S1W10W10F9U7ZM6T2D1H2S8L9X285、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCR1L1G4M2C1B1F9HI6P8D10Q10Y10S6O10ZG10S10A10E10V8G5N586、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCH5X2Q9P3L9L5O6HQ3E1T1D
37、1U2E6K9ZM9H1S3E3U4C8H587、本处方中阿拉伯胶的作用是A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACW3Y4L9Q7N1E4O10HM7M7Q6Z3Z10N4N4ZC7X6S1D9D6J6B388、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCQ5H10I8V1O10M7L10HJ1D5Y7Z1U2A6U10ZW2M4Q5J6G3M3R489、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 CCI7Z1T2Q6A3J1B10HP7F5P7S
38、7E1E10J6ZI3H10S1B6V3L9F390、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCO3A7J10A5O2W5B2HV9A6F1Y6J9D9Y8ZL1P7E2A9F9V2A791、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCJ2P8Q1K1R1A4T10HU5Y4P3I8I7H7S6ZI2P6E9Z3X8E6P292、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺
39、激性药物【答案】 DCM10S4N1P9F7Y6X3HN7P7A10P4A3Q7V4ZO4G6R10L8V10O1K1093、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACU6O6L2Y4X1H10V1HY3F3I7X7I9S4A10ZT7R1B2Y10M2B6Y794、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCM4W5C2I3P2
40、U2X1HO2R4Q10S8H8Z1I6ZC6Y6B3R5L8F7B395、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCC2F3L3V2V2O6F10HC3V8M10A1S8C6W5ZU7L5A8Q3Q9N1X996、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.沙
41、美特罗【答案】 BCX6F5W2S3Q4S5V7HE7W2G9M8T5W4O8ZG2B4L10G3D7U2M897、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】 CCW8I3I1H4U8I5J5HZ1Z3C7V1A7Q9T7ZR6U4L5Y9E5U4Q198、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【
42、答案】 ACO3M8M1Z9B1H10Z4HX4T3X6X4W8H2Q10ZC6I2K2Q3G4P5M399、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCD6Z4O6M10V3H5U4HI9D1V4E3E7S3R6ZS4L5W9E7S5A6Z9100、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.
43、利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCP5L4J3D4A8N6S6HC7G8U3G6P5X6E7ZC2P5V3F2O6T4E2101、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCO6E10T2H3C9S4E7HB2U6V9W3N5U10W3ZS3O10N9P9T6I4J6102、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 DCA2P4Y9E9R8S2F5HP1U3I9H4S9P9W3ZI9E2I4Z6E1E3B3103、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF
44、【答案】 BCI4A6B1R5S9E8O6HF6O10F1O4Q7E9Z6ZY3B7D10P4V8O10W2104、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCW5Q10P7X9D7Q4D3HH10F6S2E8H4V1H5ZO2H5G10O5P5G1I4105、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACP6H6A3P8I9X3G4HK8N7N9L6M6D8P4ZX8B2F7L6H2Z4B8106、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15