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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCJ9L7L1H5E9S7E7HM2Q7L8M7C8S5H10ZI3F3Z7N4F1S5I12、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 CCZ5J9A10L8Z7B9U6HN3J7J6A9H2V3H10ZE9W3W3I2S10I8U33、人体肠道pH值约4.88.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁（弱碱pK
2、a8.5）B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）C.地西泮（弱碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】 CCJ8N2N5A7E10A1O10HV10J9R2K8Z5N2J9ZR4F5Q4O6O3M2T64、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.易引起化学降解，从而导致失效E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】 BCE10C4Z4D8A8S9A2HJ5O4B10X8R2Q3R3ZQ8M1T8A1T3R9S95、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉
3、注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCT9J5D9D8Q4O3G2HI6B9I10X6I8B2V6ZA9A1N1Q8A9S8R96、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCN1K3F9C8Y8O3D5HO5D7G2L6F10Y10J6ZA2X6R1
4、R7H4H6N17、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCX7I2S7M9K6J8E6HB5C8U2X8U3S5M3ZI6Z10B6M10O5K9C68、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCI1S9E8U10Z10N2X7HN9C6M8X2W2J4D3ZL8Y10D4I6A5R6I49、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 D
5、CT3M10C10O9C9W5D7HB3C4E1G2K6Y3T1ZV1G1V2X1I9R2B610、单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACP4D10B6Q4A8J7T3HC4D4Z7Y10E7I7G1ZS8M3M7I6E10W1Z811、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCD10J7K5D8W4O1Q5HW4Z7J6T9G6W8I3ZQ1A10Q3P10P6L3Q412、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静
6、脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACX6X10L3O4P7D9P10HI3V3Y1Z9T5G3K3ZE2Z4H2R9L8P5Y413、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】 CCB2Y4R2S2U8R8D1HT3G4V9Z2T4D10Z1ZG8W9G8Q3A6G10C914、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.
7、甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【答案】 DCD10P4M8F3W5U6V2HS9P7B6J4K5C9U8ZR3K2Z5P8N7O6Z615、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCP10A9Z6Y7Z4X5A5HX4K7T7I9I4B5H1ZZ6P9B7M4M7W3O516、属于保湿剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCM10K9L9B8U10L7F4HT2C
8、4U8C5F7Q2U5ZB1R9U4O6M6K6N817、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCW8B5U10H5Y4K6P2HA9V3V3M3L3G8O3ZJ9D5N3N6E6L7W518、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACP7W6M2C5N10V9L2HQ2P1U5V5M8D3G6ZW
9、10H1M6J8B1J6X819、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACT9I1G4Q10N5P1I6HS8J8C10U2F8N10Y6ZN3S7S6C7V8J8C620、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCV3U2J4K6J1S9Z4HO5C10X1H2X5V6N5ZB8R6C4F7T6O1V1021、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACV6C7C9K2
10、U3U8Z6HA2B4J2T7G9T8A3ZB3J5M9N2M9K8R322、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用E.药理效应是药物作用的结果【答案】 CCS10G4O9V4A2U1O2HE6B8A5E1C5D3V5ZL9A2R5V3E9W7N723、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACO1A7K3C6F6I5X5HA8Z9G6T6P6C9I10ZZ9K5P8A9Y7U3F424、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.完全激
11、动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCD3S6J3F9S6X4R1HQ1T5I1E9R8Z6I3ZL5I10X8B7Y9K2V425、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCI4A2I3V10O2N6N10HG10Y9A8M2Y6X2A1ZF8R5Q2B5A1S3O226、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCT1I6A6K8C1A8X1HB5Z4G3G3Z10H2N7ZP5O7O6M10
12、E9I6J127、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCA8L8E1O4M4R8B8HC2L9F7M10J3J7W7ZF6A2J9S1U10J10D428、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACP3I10Z4S3Y3I3T2HH10W6Q8A10I1V2A10ZR8M1A6D1V6D7U929、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCZ7P8X8
13、F3A1X2X5HD4S4J9U2C1U4C7ZK5F2L3Q4M3C6W130、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCJ4H9E2F3B3S8K3HI2K6H3Q1X2F6W6ZO3U1H5T3K1I7V431、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACU8I4I8K9R1V5F4HR10X5S6L7D9C1G5ZX3U4T10I8K4P1F532、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血A.疾病
14、因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 CCK3V2N3P5K10M3D8HF7K7X7U5Q9K8B7ZI7R4N8I9M7M2G633、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCJ3S4M6P6P4C1G6HQ9U8N9Q6B7G10G5ZX8R1Q10U10L9M1J434、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCB5T8R4D5P9W8T6HP4P3V9X10L9F9M7ZY7Y8S8P1K5D10A835、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原
15、子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCG1J7M3B6T8U6W1HM8Z10F3C5E7H9S1ZJ7X1Z5D5I1G5A1036、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.选择性1受体阻断药B.选择性2受体阻断药C.非选择性受体阻断药D.1受体
16、激动药E.2受体激动药【答案】 ACT4I9A7X8Q9K3E8HT3M4E1O10O5W7Z10ZY8S9Q1K10H7D4A737、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCF6I9H4Z3A8I1N10HB9Z8X9C7V9N5E8ZJ7G10T7N5T2O6I638、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCA6T10Z9Y1U9N1D10HE8O8U7V9X9B6R3ZP2C5C10W6W1G2S539、以上辅料中，属于非
17、离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCZ3W2R10P5J10F9A8HO10D10R4C9C7G3Y3ZI9E10D2T4V10I1B240、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCQ9S2P5R1G4B8N9HZ4G6C8C2S7R8Q4ZX7J6P10Z1W7K6U841、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比
18、较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行【答案】 CCZ2E7M8M9X3C5R9HM8E5O5T2U4Z6N9ZE6S1S7M5J10F6W342、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCD2F6E4B4U9E5F5HM10R8R8O3P10K4J10ZL1Z8E5W5Z5J6U343、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗
19、帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCC4O2J7L6J1F4L3HX2I5E1K9A10E8I2ZZ9S5D4O2U5X1C344、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCZ4C2X5A1W6S10W3HX7F4X6H7E8H6Y2ZS9X1J5A3T10I2Q245、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 CCX10P10O2G6D4K9Y8HQ5I7V
20、7M9G5J8M3ZL10R7R8A8M6C5W946、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCI5P5O9I10T7K5V6HX3Y6E5X4N8Z5B10ZF10S10J4N4J4U6R547、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACB4A2I9I9Y1F1E1HM3P10G5V5D4D6X6ZV2D3C4X4T4X3W748、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这
21、种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACQ5G1G6Y4I4T6N5HQ10M9F9U6K6O5N6ZW8C8Z10L9D6F2Q549、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案
22、】 ACL7K10J7D6B4E6R1HZ3I9Z4V7U1Z6C1ZQ6W2U4T7I10L8X450、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCS4J2Q7Y10C2P3R4HM7E9C8O3L5Y1R4ZM3W1Z2K4X5N9N351、可待因具有成瘾性，其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性【答案】 BCL9E4S10M9H1P10T4HO3U8P6D7A6I6T1ZR8A6L2R3R3R3I552、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方
23、组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】 BCW9W8H5I5I7P9I1HT8D7M10Y4M1S2Y2ZK5P8B7Q9Y4Z10L353、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACZ1C5X10G9C10
24、B5R5HS4S4W5F4M10H7Z9ZA7B6Z2Y8P6D5D154、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCE5H2V5S3F10Z10W1HW6Y3C5S5B5M4Y1ZZ8P8Y4M2C1G10K755、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCT4M7Y7Y6L5G8K5HE5I3M1M5Y2O1P8ZG2V3J3Q7S5L3Y956、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（ ）A.身体依赖
25、性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 DCK6J9H5X10R10A1V1HB4L9U10O7S6Q4M1ZF6T5Z6L3R7E8U457、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCV8I1M10X9A5L8D1HS1X3B3T8S5H7A1ZR1P6T8S5T7P7R158、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCB9A2H10R8E2N1H2H
26、X4M4J9Z1O8Q1O3ZM5G1F6D7Y10X5A159、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCQ3N4K2A4N5P3Q6HW10W5J8M6L8M5N5ZG10E7U6C2P2M8D860、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒
27、D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 CCG1Q8V7W9A6T10R7HV9V2H5F3A4Q9J7ZX4E8A3N9G4F5K1061、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACS2C7B1C9R8D7X6HM4L4N5P3I8O3G2ZF4D2I10M6D5D7Z862、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】 DCU3E2R4U3F5Y1A7HZ4Y3C2X8C5W1L6ZE
28、6R2M2E10M5L8W663、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCZ9K4X7S8U4B9S1HU4E9R3H1D10X5B2ZB1S4S5M5W1H8E964、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCB9T9V10V4W8R7C10HE9Z7Q1J4W4X9I6ZK8M5V3K5P4J1A765、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他
29、教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCL5W7R9F9H7O1O5HC10N6Z9X9Y2X9K7ZV7X4T4J9W10H8T566、增加分散介质黏度的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACC3E10W8D9P2N5J3HY1L6L5V8M8M10C2ZZ10N10G10N3K3A5D1067、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCJ1W4M10U10G8K7Y1HB1F5Q9E4A3N2P7ZK9U7X2Z5S6I8O668、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的
30、作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCX4W2Q8X5X6T4V3HY5H4V6J9U8L2K4ZH6A3L1G9H5K9M469、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 DCN6J9Y8K2M9D7C8HH4V9C9Q3S3J6K3ZV5P8J7X6K3X6Z1070、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCM6N8R2G4R3G1S4HA2L10W2D1J5O2L9ZE7W2
31、R6X7F5D4S271、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCG3T10C9Q6P9A10D6HQ4U9J2A4Y5A1T9ZN5I5S1R1J1T8E272、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACW4Z5C8O3L8A7M2HQ8Y8E2M9S1S2E9ZI9S6J8Y5D4Z5M573、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流
32、失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCR6H4F10K3I3G8P8HB10U6W10M10E1M1W6ZS8K9C10L8Q10K3A374、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACS8Q5D7G7M4N2D3HV3
33、S5S8P2O9S10D6ZL6G2W7I9Z3X6N675、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 CCR3V6D8Q7O5Y3D8HP8H9L2Y7G9R9N6ZP5T5A1K7U1E3U676、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCE5J9D3C9L4X1M6HB3R1H3N8Y10Z2Q6ZS8Y7S6V8J10K6N477、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替
34、米星【答案】 DCA6W8V8R3O1Y7F4HZ2U3X4H3I2F3M3ZZ1W3E10O3I3W10F278、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCS5X8I6S4U10G8I7HS4Z2T7S7N7B2O5ZQ6Y4O3E6W8R8H579、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCG2F7H3S2S8F9A3HS4E7J3G10A6O2V6ZQ9P4J8C8O5X
35、1B280、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCE4Q3A2R2C4U7P5HO1B1Q10S10E1K4U4ZW5S5M9G3Z9K4V481、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 ACS3F7X2V1I2I8J1HO3S3H
36、8E2Y4G6Z4ZQ10V8J4E6X8U6T282、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCQ3T1F9L9S2V7E4HA6O1C8O2U10X3R10ZC5X7K1V4M8M8K1083、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCL3U7C5S5H8S6F2HJ9V9H4C4S2E1D1ZB4Y1T2A1V4X2M484、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的
37、作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCR1U8Q2O5X7I10F4HR3I4Y4O4R2B9V10ZY7E4N6R4C9M9G785、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCL10Y3D9L1M3N10L7HK6I2K9Z8J6M7M1ZA10P1O9L4J8C5K886、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】 BCB6F2Z5I7Y2T6Z3HJ7M3E10F10Z10L7R7ZU6W10X2H2V5F4P187、临床上药物可以配伍使用或联合使用，
38、若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCW1D1S4J7N10N3E5HM5F3B2D9J4B3Y1ZN3L9N2X5D3S2B888、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】 BCL9G10U5Q6Y7H9Q2HD2K5L3C8Z3D7R1ZA5K4J5N1L2M8K689、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.
39、氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACE10R9O8K10D3J2F9HE3J9W3T5E2C2U3ZH6P2V9A1H6M9H790、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCR6C7F3F8U9W6N4HN10K4L2H6Z10N6W8ZA2X9L4R4M10G8O191、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐
40、酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCE2P5Y3Q9I7G4H1HD8V10J4X8D10H6Y6ZP1Z5T7F4F5Q9I492、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCZ10K1B10N5K3B9Q9HF9L9W4D7M10F4U5ZB1L10W8W6N2Y10L393、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCC7C6A3V5R2K5C7HK2H8Q3L9F9Y5O1ZC7W8M
41、10Q4O9Q6E294、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACW6X5F10P4Q4I3S7HC1D7Y9V6P4N9V3ZQ6F8S7M9W10W6S395、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物的选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACS1I6H5O6N1S6I6HV8S6G2X4B8E9X3ZQ1S7N1Z4X9S2U1096、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.
42、哌嗪类【答案】 ACU4Z10P2T5O5C9T6HV6P2N7R5O5H5O2ZV9E2B4B7G9H2B497、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCI9M
43、6H8M4H5Z8D9HE8M4E5C7K10M5B7ZJ10J9B8J5R1C9H398、（2020年真题）盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCG10I6V7V5F10E10N5HC8G6N7W6V3Q8M1ZN3Z7S4R9R6E3C999、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCK2T2U6X1I3K1Y2HC6F7F2B1V6L1H2ZJ10C10D1D3Q1Y1O4100、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性
44、都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCO8J6G1A2R1J1N7HK8I7X8J3R6C7V3ZU8L4Y3M10W1C10H2101、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 CCN8Q4C10O8R6O8L4HY2N4O4Y8J9R4W7ZY2F3T9P1F8K2X3102、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCD9N7Z9H9R4Y7W3HR7N3K2S3X5R7S2ZL3E7K5I7H4L6G6103、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案