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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可待因具有成瘾性，其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性【答案】 BCD9S1A4C6G8V3F3HE6Z7Z7N1Y1C6Y5ZQ3I1G1N5A3T10B32、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCY7E8T3X10S10C2Z4HX8R5Y8F4G4X6I
2、8ZX4H2Q5W3T5Y5Z73、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACM7E7X1N4D3Z3G3HD1R3C6P10O3E6C9ZB10Z9Z7L1N3E7P44、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACV3B10K8E5T6K7R2HD5C8I4C3D5F1Q2ZH7A1Q4N1I2B7W75、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法
3、A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCB4V10B5L2Y7P5O1HF3O1X10K1L1M4I5ZY4H10I3V3M8Q6G16、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCL1C9E4K4N7V10K10HT5H7U9X10L10R5U10ZH2E9E2J5R2H9O47、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 CCR8I6M3G9E3Q6G5HI9Y6I9G8L2P6Z9ZM8U
4、6Q5Q9E4H7Q108、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCJ3Y4Q6N10Q10M8K9HA3I8K10B10D2J2J8ZI3C7Q10O4Y7R4T39、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCQ6N10R9K6P5R
5、2Q8HK2Y10A5Y9K1Y9X6ZD4M3P8D6O2X8T110、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCJ9D1W4K8S2N3V4HF4G3G4S4K7O2Z7ZK10Q4V4N3D2Q2I911、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCX5H3B2J4G3L5O2HJ7D9U2B2K8V2T3ZA5K3Z4G
6、1F8F8Y212、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90的微粒直径1mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCY5I5H10A8D10Z8E2HY8S8X9L3I1B10J1ZS8D8B2K2E4R2E513、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCK2K6E6N1H2
7、P4F8HN4E6O3G7A2T1T3ZD8N4I10F4K9Q7Q314、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACF2U10P7T10G9V6R2HO5T1A10X5I4T5N5ZP3F2D3L7E2U9A1015、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内
8、酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCL5R8U4S8C5J10D10HY3Z2O6B9E7H4V10ZE2X4G4R7L5T1U216、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCQ10N8Y9X8P8T8D5HF5O9B6T6M10N10H5ZF10X2P8I2D4L4A217、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACL2N6M8L8Y7V10K4HB6V6F1C4R3B2W7ZX9Q5S1I5V5D
9、7P1018、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCI3M1X9A3J4M4W2HP6N8Q10M3I6Y1Z4ZY1H6C3E6O3Y5S819、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药
10、反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCW3I5O8I6Y9N3Q8HB3J2A6R10O8L6Q8ZR10H4S2W3T7W7Q520、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCE2H8D3C3E6J8I5HH7J1K1X3K9A5J3ZV8S3P1N6C2Z8X221、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCM
11、7Y7L5M7C7T4L2HN4L6U2N5D10R8F8ZL3Q9C8I8P6V3C122、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCU10V5Y8S4B8N3M6HF10L2O10S1K10C6D2ZY7I9O10J7V7H5W423、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCU7J9B7C3A1P2U4HF9V1A4Q2O
12、9I7U2ZZ1B8O6O4L8H1W324、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 BCT6F7Z2L5W2B5L2HC2J8N7N6B3W9H8ZY6A5D5J4A5G7P725、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCW2E1V7K7J9E7E5HQ5L2K2N7N3H1I7ZM7X4C9D1Z2G2A526、
13、有关表面活性剂的表述，错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.司盘类属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCF6T5C9O8E2B9N1HX9G1O6E10T2T1E5ZC6F7C10G9X3V5R927、下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度【答案】 ACI9W7G7N7N1I5D9HF8A5T4J10A2Z4F7ZS10M3K1V9V8K8K1028、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物(
14、 )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCX9L9W8Q6V8T9N2HE5K6Z1A4L8J10Y3ZO5H5J4H7Y10V1S829、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 ACW8F7S3Z9R1U9P1HG6P2E7U7H7W7U1ZC6L1S6U3P9K9B130、有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度
15、下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCA2A7U7M4C7C5B6HK5Q2N6F5J3M4D3ZH8L8V3B10X6A3J531、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCU2J1L3F2R3J8D5HK6I4Q8V2Q9J1F5ZF10N3E4S4H10H7S832、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因
16、是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCM5H10Z8M5L6Y5S5HW6F9D2G6N4T10S6ZZ9E10C10B2F3Y9D333、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCR4R8B9D4A10A4Z9HQ1R4E9N6W6P7L9ZC1M8C2U8D3V10X934、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 BCF2T4B6K3J9B3M8HS4T7A6Q3
17、R5X1K9ZK1T8T7J4Z7I7I135、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACX5X8M7W8Y7N8Y7HN7E6P5Z7O5M2T5ZA5Y6R1V10U1M8K336、可增加栓剂基质稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCZ3O7T3S3W8K1Z4HY6U6I8S5D5O2P10ZA6X2Z1Q3B2K2I537、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCO7N
18、7M9I1I9C8S5HE1O9G9D7E2K8X1ZM4E3O8B10R3M8Q338、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCL7W3G2C1Y1S3J6HK7T4A1Q4H5L9O5ZD6C6N3U3T2T10X139、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCJ2O2V10B10F5Q3G4HV9L9J3L5V2C2B2ZJ3U8K3O1F8F9M140、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次
19、1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCL4V1P2G1U2S3M5HA5Q10L6E5Q8Q3Z10ZE6U5E1R9D4Z5V941、
20、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACF3W8Q2O2U6E3T2HF9L7U2Z7R7B10V5ZY4H10G7Y9Q9H8M142、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCG1Z2R9I2S1T10D1HM6M9L8D5V
21、2O6G4ZC1G8N3H5F7I4L743、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACN5F6C10W10B4K5K10HK7T2Z3X4T2J3S8ZB9A3C8H9T7X9P444、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCH2Q2N3J9V10Y10P9HV1E6U3F6L10Z10F3ZL7M7I8Y8R3B1G445、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的
22、是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCJ3E6J6Z5Z1C3M5HA1U8Y8Q10A8B6K7ZM7Y7H4F2S3Q7C746、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCV3K2Y10Y8L6E2S2HC2B4W5B8P1W3D7ZX7R1E10L6T8A2H547、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要
23、评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCT4V3B4W1Y2D3V2HS5V10D9P1T6L3W10ZY10T1X8W2M1R1J348、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCL8B4E1G9P7K9Q5HN2H1S10U9H1B5A7ZY2S2C5Y1Q7O8M349、（2016年真题）戒断
24、综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCJ3W2Q9H4N4L5S4HG6G8L10A2D5P5K6ZO8Z6H4Q4U4N1M450、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCE7M4K7H2P9G2D3HR9O4X4S9B4I9K7ZV1K
25、7X3W7Q6P10C251、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCF6I4O8I10U9O4E1HI5N9P4T7J2F8M1ZE6G3K3Q5P9L6H952、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACF8U1M9Z7K9N6P10HC2Z5A3M8A7S1V7ZC5W3T7Q9N5X9J253、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提
26、取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.沙美特罗【答案】 BCH6U5Q3T6P1T5R3HH4W4O5L2Y9I5Y5ZR5E4W4K3Y2R5W254、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACM3S5O8T3D5A7K7HG5Z2C3Q1R3R9U7ZA6J10Z6L10M8G1P455、能用于液体药
27、剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】 CCU2B1N2J3D7O4N10HG9N4T6C6N1H1T5ZW1V1J4W6U10O9K456、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 BCP9J8C7V10K4C2J8HY2B10W3F3C9F3X2ZS5E1Z10U2U1R4P1057、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCS10G2Q6C10
28、E8T9U1HT8V7C5V8P2G2L5ZD7O2Z5S1G4F6V558、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCF4K1M7I8H10Q3A3HZ4R5Q1Q6N2A5X2ZO2B9C4R9C9X4I259、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量
29、均匀度E.溶出度【答案】 CCE5D2D6Q5J10E10G4HQ7U8B3U7F3L3X4ZH10I8J2T3F3T5S460、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCY7L1R8P7C2I6X6HO1D2W7L3L7G7M1ZR8R8V10G10Z7S3Z961、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨
30、基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】 ACJ8G2M7F10Y5W1S7HQ7C8G9F1G7N6W6ZA8E9E6P4T1R9P362、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCH3K1Y10F6V6F10O4HJ2J2E5E6Z8I7V8ZC6P1A8O1G5Q4Y763、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于A.变
31、态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.继发反应【答案】 BCI2G3B9A10X2W2D7HS5A3M1Q8V10V4Z5ZP2U10L8E9W5G1M1064、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCZ7E7R5Y6T3H4P9HT2X10Z1J8Q1H3J2ZY7V5T7G6Q3S10I265、（2017年真题
32、）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCU2A3A9A4F9A6H1HX10M9N8O7V4G3V5ZU9E7F7K2W6T4Z466、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 CCN9W2M5C10G8Y2A2HZ10V10X9R5N1X3O9ZM5Z1J1I4E3R8U267、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最
33、大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACZ4K1M7L7V9X10I6HF4O9S8R10G9V3O1ZQ6U4C5L3O10O4T768、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCG1A2R2C2J5M3K5HA5D2Z9K7Z6K6H9ZP4S9K3N7J3A10S769、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCB6U10
34、Z6Q7S10U4K7HS9I1L2W2X5Q4W4ZU7U6R6S10R9Y7H1070、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 BCP8R9Q6R4U8X1J7HB10S9D7Y7F7C1U2ZN3M9O6D8T4C4F171、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCD7M5I9U10L9
35、R8T2HM7X7P1R9G2R1Y5ZG2M4H2M8G9D9L272、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACR8V4E10E6S2L10K7HP1B10D2X4E10W1V1ZV10P10R9N8K9I3Z673、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACZ4S6L7N1A1U8N7HB3Q10P1H9S6Y6J9ZP5T3O7M4J5J2W474、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCO
36、B.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCN5S6V10Q2G2G3G3HH4O7B6E6L3D10T8ZD9J9S8V1H2H6C975、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCO1D2Q6Z1N9Y10B2HZ10J5P7R7P6Q3C5ZH1J7V5A3Y8C10Q476、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂9
37、0的微粒直径1mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCC9C8E10Y8I7S6M3HT4I3S6R3C5H10Q7ZZ3W2I7W3B1D4J577、氟伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 BCO6M3D7C1W8O10K4HT5M5D2G7W8E3P10ZP1E7H9C7I7E3I878、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 DCN8F2S3M1D7J2H10
38、HV2Y3L5A2B4K7W9ZB9U7B4G4Q2U7F679、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 CCU2B10Y4F3B2T7N5HG6X7P9R10X6F2U3ZS6W3N6J6Z5S1V580、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCQ1P2J5K6L2K10B1HF8V4B8Y1T3E7J2ZU3F9P4Y2M9D8E681、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、
39、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCV9O8L5T5Q2N2G10HJ8T1Q7B2Y7E4R10ZN9T4D3Z2D8G2C282、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCH5B2N8J4W5A3H8HI3T10J8G9G5N5W6ZX6P8O1B2L10N2A983、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 A
40、CE7J8P7R5D3C6S7HS10T1X2O9L3O10W5ZP6J8L7D8U3C4E984、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACE6L7Y2V2C1J4O2HS10L7Y10A3T7C1A10ZN2N1X3M6Z1O3Z285、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCY8S2Q4D1N2V5V1HU8R6
41、C3B7G5R6T10ZQ4R4Q1U6C5W6P386、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 BCH7U8G4T7Z2C10T2HV3H6W10X8K1T2O3ZI5H7Z5W8P6B2M487、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACJ6V9W6X3G6M1X4HO4L9W9T7C3T2C1ZH10E7Y8N1Z10W8E988、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替
42、丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCA5X2Y1U8V10G6X10HN1M5E6R10A7U2X6ZV2M9E9S8I10E10K289、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCF9R6Q7K9Y8H10H10HB2L10F10S8X9U5N8ZJ5L10X6U4Z2N9X890、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCD1Q2X9C6M2G1X3HW8
43、O7Q9H3M7Z7A1ZC1W8P1T8R10W2H791、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 ACO2W4E4X6A9D6G5HV3I5D5M6J7Q4R3ZK3G3H4A2W5D8F192、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCT10X7S9K10S5Q7W1HS3P5W8I1Y10M8I8ZQ8E10G3A8H1C1L693、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生
44、物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACN7R9R3D7J3P6L8HF4S3H5U6Q8W6P5ZR3M2K1R7F9H8O194、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 ACW4L9E4S4D1Y4R2HK2E2F5X7K2R8O3ZR7W8G2C2B5P10W895、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 BCD5P6Q7K3I9U4U1HP1T7C2N2C4E1X1ZY7W6W1L2B6H2B396、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCG8Z10T1H5K6K9C10HL10V1O4T5Y7T10Z6ZZ1R7F2A9Y7J10J1097、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物