《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题及一套答案(河南省专用).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题及一套答案(河南省专用).docx(90页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCE6P5Z6F5O1E2R10HE6C5J5J5K1V8S9ZH9D1M2E4H7B5O12、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCN2W2U9X3R4O6N6HF10I8V4L2B2Y1K4
2、ZH5C8T10I6A3N10J73、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCI4M3K8L9H5Z4R9HW6O7N5K2Q4Z1D5ZJ5A8W9V2U1V8A24、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCX3V6I9E2P9U7H6HC8W3D7L7Z10X3F5ZG10B3Y8A1F6K1R65、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 D
3、CL5T3M7L10X5I9Q1HP10S1X2K9D1D1Q10ZY9Y7J7G6C4H8I16、属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 CCP9Z9N8I10D5D2F9HN10U6A3W8E1I2L3ZK10R9X3H5J10P9U47、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCQ7H8F3R1P6I5M5HF4L8M1F2H10Z2T5ZY10O9X8C8F9F9Q108、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度()A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利
4、用度E.首过效应【答案】 DCW8O6R5J3F8C1I3HP2S4O2F8M7F10H1ZO7A3F1F8B9Y9S49、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团,为改善药物在体内的吸收,将其大部分制成前药,但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】 ACZ3B3N3E7K5O8E8HN9D7I1Q10Q7V6H8ZA3V1D8D1F7P7B110、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACX9Q3L5K7T3N5Y4HH2P8W3Y7C4G5N8ZE1K3T
5、5E9R8S1Y311、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCS7B1I7Y7V2D7D2HJ3U8J2I6R8J10V9ZP3S3G7P6H7H3Y312、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】 DCC2E4J1U9I7N9P1HO7I6O5J8Q2I7R8ZU5P1C6G5U5E6K1013、在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是( )。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACQ5P5U9G7
6、Z7T2Q6HS2S8D6I1J4H9E9ZC6T1V9H2Z2V4C814、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCR7M5Y5J4T2B6D2HC9W1F2Q3Y5Z10T10ZF7E4J6T5L4W9O315、在包衣液的处方中,可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 BCY4U6N2X10C9D4U1HF3G2Z3Y2H6Q1D10ZL6Y8W7O9I7K8N1016、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACK8K1C7D4D3
7、L4J5HK6J8H1W4Y2B5M7ZV10A9U5S8L7C10S617、胆固醇的生物合成途径如下:A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCI3T3I10Y7K4A5H7HR9O1L10B10I9N10Q3ZZ6J1O10R1X10I4J1018、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 CCC10B6O6J10G1H8C10HU9P7B2D7U10B6P10ZE10M1Z7O7S8H7X219、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCZ4E4P2T7V
8、1F4D6HY1B9P3J6I6R2Z10ZP5P8Q2C5W6O10A120、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 ACK2O3V1D5E9Y1W7HU9N7V2D8Q5O7X3ZA5L3J10O6D10E1O421、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99,需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k0/k),可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCW1E10Z1L2M6T4J2HA1H1M3U9P2Y4V5ZP7
9、D7C4Q3R8J10Z522、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCC4P7J8K2X8S6O9HR9C2T5A10R8G3P10ZL8P4L2A7P4L2H1023、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACC3S10N7G6W6C10Y4HC7V2F3B2Y1A6G1ZR1Q7D2Q2S9O4W424、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重
10、复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 DCF4P1S4I1E4V5G3HU4N3N8T2G8T7Z10ZF6D5P5Z5R4T8Q625、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收,但受饮食影响较大【答案】 DCU2T9T6K10Z1A10L5HR2P4J5B5K3I5H4ZS9H5E3C4F9K8B526、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸
11、食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCS2H7V10U7H7I9C7HE2X10R8D9R2Q6U7ZA3Z9Z7D9B1I10R927、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCM5J6C9I6E1J5A1HA10N10M4G10O2G9Q4ZG8E9U1L2R10V9T628、注射剂的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.39【答案】 CCM3A1U4K9F3E5Y6HF5X3S2G6P1K6Y7ZJ10W9U5Q10H6V10R929、制备醋酸可的松滴眼液时,加入的亚硫酸氢钠是作为( )。
12、A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCW8W1V10K10H3Q9B6HS2D8T9F2K1F4J7ZV6H10K8Z3B8T8C930、洛美沙星结构如下:A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCS2T5U2D5N3G9X1HD4M10T3A8B10P5S9ZM6W7Q9K2P8R8B331、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCO3K7O2L1V7B8N9HP2U3Y7D3U2F10C10ZL2C5L9Q8W9S5E832、关于口腔黏膜
13、给药特点的说法,错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACQ2A2A4N6L10C6G10HB8D7A1I9T1F10Z7ZA2M9C2J9L8W5F933、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCZ6U7I7O8W4D9U2HW7N10P8Y9H1C3D2ZP2O10S8M1K10W8Z234、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCT1J3Y8D1S6H8B1HU6G2A10G10L3K2V8ZX
14、2N5O7E2E3K5P135、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACL1B2Y1V3A5X7Q6HL8B3G6T10L3A6A4ZA3P4E10M7H4R2I136、关于药物对免疫系统的毒性,叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】 BCJ8L10P5K7T8X10R1HI2K6G3
15、R5N10G2O1ZZ8L9K3O2E3M6V337、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCN10T8M8Z4D5M6O6HY8K7E2A8M9K4X6ZQ7A9U7Q2M9M8V138、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACV3K9Y3O3F9O4T7HA4C4S3K4D5D7B8ZQ7R2U4N10Q9X5X539、阿托品的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCE8S7Z8M7R3Q2V2HM7B9J8E2P5M7K1
16、ZZ2S2D6E4I3T7A740、注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是( )。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基,对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCS6C6N8Z9H4M3A8HB9P4M10I10R5E5X1ZT3K3G8Q3C2I6J1041、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同
17、化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCW4D7Y3U7C9G1A10HS1J1P1N8C4T2C2ZL1J2M1E1S3H10W542、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 ACI3J7V2U4J2W10H7HO3G1J4M2H3O10P4ZZ8G7X4D8R7O5N1043、(2018年真题)关于药物吸收的说法正确的是()A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大,
18、溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACD8F5E5T10B2P9C1HG9Z8X10B9G10P3I2ZL4P5S2X10A5A10K944、(2017年真题)维生素B12在回肠末端部位吸收方式是()A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCM1C10P10P10B8J10O9HR10X4T8Q3M8U10M5ZE9W9T6E9N6I4J445、下列制剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂【答案】 DCF2N1R7J10V5D8B1HZ1C1H2X5W9H2I7ZR6U9T4G3
19、D3N1Y1046、含三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 DCZ1U3Y2K10E7M5K6HA7E10E2I10W1G10Y4ZT3B5X7D3L6O8S347、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCU3C8L10T2A2P6D4HP8S8R1U2B1N10J2ZH1S5V3Y4I9F1S348、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】 DCO1G10D6E8B8N4J8HJ1W2W7S8U3M
20、1K4ZP5J7N9D7J4O8C249、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACK5Q3C6K5Y8W7W4HN8X9O1H2Y5W8F10ZP5V6I8Z5V4U2M550、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCU7C5A6F10I1F2W1HI2X7G4O6S1Z2K1ZF8O5W9L9F8V10O851、可用于软胶囊中的分散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 DCU2X2M8K10A5H7T9HF8
21、F7V4O6W3N6A4ZT6N9W1J8U5H6T152、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCE10U6P2T7D4N8P9HJ8F3K10U6A1C3K8ZP2C8N2O7N6I7R1053、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCD8R5Z2R2I4J9N6HL8O7N6I4T9Q8I3ZY4J4L1O9N4L3T754、在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E
22、.凡士林【答案】 ACW9W8U7M7C10Y3N7HK3Y3J6A4S5O7Y9ZZ5J7I2S8F9Y5T155、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药,其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCS7I8K1M9E5T9U2HW10W8J7E3F1F4V1ZA1T9Q9P7Q4Y6Y156、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCM9E3
23、W8E8Q3Z2Y4HA7G4Y4D8V9B5D6ZK9L8Q7D4J2P1C857、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布,在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用,这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCL2Q10S3S10J9V2P1HX7Z4Z9I10C5W3D2ZD3A9W1A5O5H9G658、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCP9E9D2U8F8M7B10HT3E9R6C4Q10Z8L4ZB3X3C9N2P6X9E4
24、59、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉
25、挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCY9U1R1L9J4A5B5HJ4U5M4I3Y5E3V3ZB7G10I4X2R1S9E360、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCA6H2T7F8H9V4N9HO5A1A3N5T10S9S3ZL2L3Q9E5O4I5O261、(2020年真题)药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E
26、.氢键键合【答案】 ACP3T1T3X5A9Q7F6HG5L7Z3T3A1Y7K5ZD1T1I6L9B10A1P1062、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 ACV9O5D9G7Y6E1W2HF7D8L4M6N8W9U9ZZ7X2S5J9P1P8C963、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCO8F9Q6J2G3H9M5HK5O4M8C9Y3X5S9ZC7F2O4M2R1S2L564、生物碱与鞣酸溶液配伍,易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 BCR8Z2U9E5X7U3Q10HV2W
27、9O8C5S9L8B8ZH10C10C10U5B9T9L765、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACP6R6Z7D10T4S1B7HY8P1X9O5R9E2A1ZZ10O6W8H5B1L4Z866、可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCK3S8D10N7A5W5E9HX8F6A10P1B9R6S9ZD6B8D6S7P1Q7R567、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCC5P8T3U6H1G4I8HR2P7F7S5M8D9
28、C3ZL10Q1B4U3X4P6T568、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCC1L1B1U7V2Q3Y9HN1G4G1N6Q9Q9D8ZB8S3Q9Q1R3W3B369、单室静脉滴注给药,达稳态时稳态血药浓度为A.Css=CkB.Css=kVtC.Css=k0kVD.Css=k0kVE.Css=XCk【答案】 CCX3M7R7B10M7W8S7HF3I10S7U3V9V8R8ZW2A4B10H4V10B10N270、继发于药物治疗作用后的不良反应,治疗剂量下治疗作用本身带来的间
29、接结果,称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACW9U3T7P6P9S6A5HK10T6S7Y9T2P5Y5ZU9Y2H8I8A4D3U871、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 BCP6C4Y3H9D6H9W1HW7G7Q9K3Y6A10E6ZC2R2S6Z1W3A2W472、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是( )。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCZ4F7E4H7I5Y4L6HP9I8P3T7T10X10F8ZR4Q5J5B10J8X4Q7
30、73、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】 ACL1K1K8S7M2Z3W5HH3X3D4Y2Z8G9O10ZY4N10U8R9S6P3I874、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACS7I8C2H6T1L10F10HL3G4N6N1T4E1L1ZF10H1
31、V6U2Q9H3I375、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】 CCW5P9U10M2N3U2T3HQ9A4R5R3F3Z6F3ZO4P7L10W4J4C2X476、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACF3I4L9J3I1Z3F7HY3C2T9W5H10M9J6ZT8J10W9N2E8X9N477、(2020年真题)磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACK9R3I10R5K7B10R1HJ8G10M4N9C4E7
32、V8ZP7S3Q2N7F8E2S1078、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCD1R5R6N7W6C8O1HA10Q10G10E7A1X5I9ZQ5Z5I6X9A9I10Z979、溶血作用最小的是( )A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCS3I3U7P8G1Z1L1HT4H1H7G9X3Z3C1ZF10H3S1P7I9Y4N980、欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 A
33、CY1C5T2J4Z2Z5K6HD1A9M5A9G10D7F7ZQ4C2G4V6F1T4M781、关于药物的毒性作用,下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】 CCV5V3P7M9I2C5E9HQ2L2E4F9V5L5E7ZC3G6L2D9M8E5U882、溶质1g (ml)能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACQ7B5W4G6O2H2U7HH9U3J7
34、D1T4G10H8ZH8H10F5T5P7F2P583、(2018年真题)属于不溶性骨架缓释材料的是()A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCU4R4W7W7C8S4Z3HM9B4Q10T5H1K9M1ZP3X2M6W4K3U6U384、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCI8P1T10U1H10A8P8HI10C10X7T9E4N6Q8ZU7L8A5A5W10P10J385、高血压高血脂患者,服用某药物后,经检查发现肝功能异常,则该药物是( )A.辛伐他汀B.缬沙坦C.
35、氨氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】 ACI2P7K6B9C4F1M9HW7K10N6R10H6X10F8ZU2T7R4V5B2I9N986、盐酸多柔比星,又称阿霉素,是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCC10K10G1G4V6R6J5HD2Y6R8I3T1K9T3ZG3O1X4B1E7R10B1087、中国药典规
36、定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCG7Q2F1A8D10H7S2HT3A2L7B9O6W2L3ZV3N10L5C9U9X9Y188、硬脂酸 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 ACM10H4D4A1P5V1X4HQ1O10H5U4M6V9Q1ZB3Y4Y3D9D4Q7Y789、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCZ8U5M4M5Y2O2E3HZ3G10M9U2R4K3A10ZL5U8Q1R9G1X7G490、稳态血药
37、浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCK10U6T8N2J8S3G2HW2D1T6M7R2X10B1ZC10R5N6Y5U2U6X291、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCD10V3A1W5F1O1F3HK7Q9V4S9D1J4I1ZA10M7K4P4G5W7T792、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性,对其他化
38、学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACF1F1U6V9J2Y7Z4HI8E6F4T2I1T6J10ZO4R5G1S6B3X4U393、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 CCU7V4X6Z9N9X5S3HT9F7W9L8U5Q4D9ZL8T7G2S7J10U3I994、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.
39、可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCO2H4X2G9U7N10T3HR1U3K6Q6T9M6T10ZZ1R4N1D9T10A8X995、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCT1D4B10A1J2R7D3HU10D10D3V7B9L1U6ZP9F9X6E10S10L1I1096、(2019年真题)减慢药物体内排泄、延长药物半衰期,会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是()。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 DCA7B4
40、I1W8L6T1J9HF6N6A1K5F4F1N3ZV1F6S3R9K1U5K897、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCB5Z1P10L5H1V7R6HQ6R1B1L6G3C10U9ZY10A8T9A4W5J9L498、分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制,与顺铂无交叉耐药的药物是( )A.B.C.D.E.【答案】 DCJ6F2F1D5D10F2X8HV1X5L1P4J6F5E5ZU10J8B2M9E9O6H299、(2020年真
41、题)某药稳态分布容积(Vss) 为198L,提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCN8D10E5N1L5H5T7HO6D7Q9E2B9S2I9ZG1R9Y9B3E2G1H2100、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】 BCA4Z7Z6I6D6X6W1HG2C5B10J3I9G7H4ZH9C1W3L4D8Q4T4101、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构,抗铜绿假单
42、胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCB3J7B10V9O8E9A6HY10Q1I3N2A2N9K3ZR5P1N2X9Q9I6X7102、单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCI8H8U6O5R4Q6Y2HM6Y3H7H7W3Y9P4ZU10E10Q1O9T3R3Z2103、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACU4A10U4S4X8K4P4HA6V1O7I3T3T9W4ZM1R4F5Y7M7L5I4104、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异
43、丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCT1P2M7Y1R10G5J1HF3L7T8H5Y1C7H4ZJ3L8X9I10X7S2A3105、根据下面选项,回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCO3U7B6N6V5V10M10HB9I9Y5Y2B6S9E3ZR5I8Z3Y9I8D10U3106、下列联合用药产生抗拮作用的是( )。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCU10N6P5G3W7R7S10HG2S10F5V1R2P5W4ZZ3S9C6J7C5W10K3107、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACA4W1H1L10G2O7C1HU6R10U3F10X8P1E4ZS6D1W5C10Q1Y2L4108、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 ACT7F6N5T4J10K4I5HA8P1P2F2T1O4U2ZF5R2D1O4X2E1D2