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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 BCI8H10T8H7U4Q2S2HZ8W6H7V9F7K2D9ZW8M8L8Z6O9X3R52、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCX9S1H10Q1C7L6T6HA3W8V6H9K8S5K8ZU2O5O9D6P1D6F103、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤
2、药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACK9B8S8T1C8O5H8HK8Y5B4F6W5D6T7ZP4T3T4Y7U1V9T64、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCA3I2K8Y5I6X10Y3HI2K10U2C2N4L10G1ZC8S5H1I5H6W6S65、17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松
3、C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】 BCG3I2D3Q1Q2E6A3HR3S2C5S7C7X5H4ZL2P3A5G5A6M5Y76、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACI1X9N7M9M6Z2U7HH9L4N3B10B6X4N3ZF7E7Z6M3R6R1S87、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCD7O1Z6X3W8V1S7HS8U8Q10J7H6J2I6ZC4G10J9J5P4O6J78、（2017年真题）依那普利抗高血压
4、作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACL6E6Q7Z6Z5I8Q9HW8J3A5G10S8U10R1ZI8O2G9C8S1F9H59、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCL5J4Q10C1
5、L5I6W4HL6W7T4X3V2A6I6ZN7K5G8R2R3K6Z710、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】 BCT4B9D4H4I5E8L1HA4Z6Q3V4Z5G6X8ZF6T4D4W9T9M8D611、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACF1Z3S1A8J10G3T10HO8F8A3B2T7A8Y7ZF3W7B1S7U7A4W1012、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】
6、DCX9E1J4M8H10C1X7HM3O5C1Q9P9F3W9ZH3L10K6N6S8C3N1013、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCP6Q10V4Q2X9T7U2HL10O9P7V6I9H2R2ZU3B4Y4V3A10C2A414、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 DCU8M3X6W7Q8G6L4HE3S9E5C2Q8W9G4ZC8C7F10U8D2T9D515、（2020年真题）质量要求中需
7、要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACE9N1Q6F4S4N8M4HK3B10S6I1R7Q1B10ZM8C8L1T1Y5G5S616、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 DCR7C4N3T4S6C3Y7HW1X1Y6Q3R2L3X9ZX8C4B8H3T3A5O917、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则
8、透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCU7X4Q5U10A2A8G5HW4K3P7L4B10S3D3ZZ5T6W3S9C7O3U118、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCY6A4L9C9K1P1L8HX1J6T5Y2Y10C8O9ZG8Q3Q8A8L9I5C819、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过
9、程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACG10L2F1X6M9N10K8HI10I6V3M3E3B3E7ZO2Y4C3E2E9Z4O720、下列有关眼用制剂的叙述中不
10、正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCH9I6T7A9V8X4R8HW4F4D6U4Y5E8Y10ZK7V5K2B6B5R4H121、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCM8S9C3J5R3X1T5HJ9Q1Q9Y6J5P10U8ZT3L4H1W4D8R8N822、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DC
11、S8J3H3R6V6J9N5HD6R9B5S10K6I3E1ZU9W1K7Z8I10W7N823、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCT5E10G6F8I7L1N4HF6M1L9W5J3X6L1ZK6W10W4H2X2V3Z124、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 BCW4G9U7R9I7A3P10HO1Q9P2I9K5A2F10ZC3M3D10R8D10C2G425、（2020年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体
12、积比【答案】 CCO10H3B7O1P6D6I10HB9B1K10V7Y9F4Y7ZG10M5V2F10C3M8W826、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】 ACY10Y9U2B6K1Y6R2HS4R7Y1P2F8E8R2ZJ4H3B3J4A10W5U227、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACW10A3A8Z10T3S4S8HT4J10B3M
13、7W10B6H2ZI2J9S7G1B3Q10L428、在气雾剂处方中丙二醇是 A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 ACI9F2R6K5M2F1W3HX7R4F9M4U2M3L9ZF5E6G4F9B3V5K929、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACX4V4A6I3L3R2U10HU1T9U9B8E6G3C1ZJ8O9M5D3D9K4H830、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】 BCI8L3I7G9J8C1O3HX8N7I1Y3W10L9B4
14、ZY4D4F2G4M6G8R531、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCC1P6U5B3J9O10G9HD1M9G8J3U6A1B7ZO6W6O3I4B8T10T832、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCV2X2R9C9J6I3A9HO1J4G3H9S8R7F5ZR4E6I1J3J10D7F733、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功
15、能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCV6P4H5A1R10F1S4HA5D9R3Y5G9E7C1ZH3U5D7V3M9B8R434、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCY2Y7U9P6L3Q9K1HB3W1A10O7H7L1R1ZM
16、10Y4N9K10E3L8Y1035、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCM7T3R6Q2L7M8Q4HL5N3K6U6P1R5Z9ZP9C3B10K3J10Y5C436、含三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 DCI3J10O1T4U10U10Q7HO6Z2O8V7C4F3M8ZC4C4O9Z1A1B6V337、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答
17、案】 ACE6X3L6H4J9O4H2HR4L3U5C7C10L10W4ZL9D10W1O2K1M10A238、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCW7A1N1K7W6D9C1HH10Z8F10K4K1J7N2ZD4V3F5S8J6C7Q839、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCB9S2D4U9C1M3K10HO1F1A9V9Y4R3K1ZR4N1V4I1N9J9X940、主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单
18、核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 BCG6K8A4R1E10G5F2HI6O3M5V5L10C8G9ZP4Y7P4X2H8U4S441、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCP3S7B2V9E2
19、Z6X9HY10S6M3L9R9Q10K6ZT4W7U1T10G8N1C342、使用抗生素杀灭病原微生物属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCW4K5Z2G6Z10R1O2HS4C7I9O2Q3L1R5ZT1X1R5U8N8L7G443、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACN2X5D7Y7H8I2S2HD5R9N10Z5W1V1U1ZK9P4J10W7W6A6C644、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作
20、用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCH5V5S6L4F2Z5Q10HW8B10F7T3P2L1G2ZL2B9U8D8W5A2S745、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACU4N5Z3O10I7H1P6HI6N4S2E7G10T3M10ZT9Z10B9Y6K6Z5H246、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACZ6M10C6M10V1H10E6HL7R4F10C7S6E1T6ZT9B10I5D4B7S7C447、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液
21、中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCO5J1P1E5B3V10N10HV3W4W8W5M8P9D2ZG7K6E7K3K9U5N248、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCY6F4O2Z8A10G9U9HX7W9J7K5T9E8U8ZO9G10D9Q2A9B9O849、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】
22、 CCX6U2P9P10O6U7I4HG3U4R8X7U4X7W6ZC5H1W10F3J4M2O350、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACK7B5M1H1Y7Y1D9HS7M8W6N9D10H10O6ZV8Z3S4U10H3A9B251、结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 ACZ3O5D5Q3B6B3T5HT9Y4C2C1I1L6W1ZT10
23、K3P3D7I6L5Y352、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACH3P6N8V10H1M9P3HL4H2D1H5V1V9G10ZE1X6V8C8D5E6V1053、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCB2I9N6K10I9D8O3HQ2A2M7M9
24、W7B5B3ZE2Y8M10E8O3G7L554、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCH1U1U3W3E9F2P1HF9G5I7N7O5Q5K10ZA8H2V2J2K8W5Z1055、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 BCO1F4U2C6X2Z2P8HX6W6E9Q2A9A2Z8ZG2C10C4R3L3Q8J156、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 DCE8R3W4
25、R1D5V4A8HG9G3N3F8V2D1W5ZD1G3V6N5I7C4R357、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCX6M1U1Y4T6T1X9HZ3I1K8N7X1S3Q5ZQ6D5M1Y6I6U1V1058、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 CCY6G8T9L8P1I2Q10HA9X6T8G8Q1R2W7ZH10E7H8G8Y10I1I959、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药
26、【答案】 CCQ1X5K7B10D6K7L1HK3G1O8E10A7N8J4ZH8H1M2T5K7R2K260、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACS10F9D1E9B1K5H3HC2D8A10P3Q2U2Q1ZD5L1M2Q8V7B4V761、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作
27、用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCN4H8D8R8Q10H3Y2HP2L10U8V5C7G9W4ZF10S5I3F3L6H10U962、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCN8Y2X9Q5X4N3O8HF2J1Z5L2Y10N2A7ZJ2Q9M3R2V10Q1L663、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACR6B6A9P3R7E9W7HL4H3Z2J7A10S7H8ZU5X5H10Z6T9C2Y1064、下列对
28、治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCE7L3F10R1A8Q3C8HA2L1V7E9T9F4G4ZI4A4V7E10B4F2K765、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACX10B3U5F4R1C5O5HT3Z1D2V3Y1Q4N8ZG9C2H9Z1P5U2J566、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCD7N7Z2Z3Y6
29、S1B1HH10C9L1V2W9M9F8ZS7L3Z7K1M8Y3G667、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACA6W4F7V10Z4M2K2HI2J7B9I10A10Z10T2ZD3O9C10R7K2B2A668、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCJ3R5J9J6C2Y5W9HX2G6R4V5R1J5S9ZT2W10
30、D7T6K7T2D269、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCQ2A2L5M8P9D7Y10HQ2D3X7Z5K8Z10L9ZZ7R8Y1E1X3W8E570、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCH6J6K10N6Y3I8I7HX6T1H6E10O3O8A10ZY4T8Z5N3R10T3V871、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A.非洛地平B
31、.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 BCB9A3G1K7C6S5R7HE2H7G9B7P10E9B8ZB1Q7F1G8J8R10A872、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCX9P5L4Y9L4G6J5HD3C5M10U1S10O7G9ZM7W9I4O5R9K5W1073、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCU1G3T9Q10F8R6G9HI8C5A5I4J4E2K3ZS4B2Y10E5I10Z7G274、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄
32、西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】 BCH3Z3W6B6V1P7F2HB2E6M10A9T4F7F2ZO6U9T2C4E2R3K375、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 DCK2V8A4P3F2V3N8HW10W4H7M9N1D3H4ZN5A5D8J4E6K3O976、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACI7X8R7O1I8K1Z10HO1R5O7F6H8J10F10ZX2N4Y2W5D8E3P1077、药物化学的概念
33、是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACT3A3U2N8R10O8H1HZ2S5K10P3J6B4F9ZT5D5Q3C2A10F1Q478、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常
34、组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCL10S6N4I6G6O4A8HB9H3J6F8Q5L1B10ZM4J5L8N7X4J3U779、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 ACN6B6R9Q2S3Z2Y3HQ8D5U9U2S5T5U9ZQ3Q3J6U3A8C3D180、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日
35、3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACF2F3P6L1Z10M5C7HC4K1O10F9R6T2T3ZX3F5Y2S3L8Z2J381、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 DCL7J9R5S10D8O4V5HJ3T1G4E9F2X3K9ZD3U5D6K6C10W6V982、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCS4U4Z10V3H9E7L9HT7G10C7Z4J2N5K3ZY7K9L5X
36、1B8C8E983、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 DCD3X1A7H9N5Q8P1HH8K3S2K2Z3T5S6ZL2P9G2D8N4S5O1084、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCT3I6M10W5C10O2Z2HZ2W8H7M5Y4D3U2ZD10W4X4J3O10I2E485、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积
37、是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACK2B1W3I7E3H5W6HP3Y10B1V7A8P4O7ZM8C3W6H3W6H8X186、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 CCH3J10I1W8Z7X9E7HV7B
38、7Q10K6C10X3S9ZM8G6T3O4E2L5M787、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCF7T10E5Y7A3C3E9HI6W7W7V9S6R8F1ZD1H1A9E9B1L1W488、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCT6R8U3T6Q5H3S9HD8R4M9W1X3A5P6ZS2T10X3G8B5M4Z689、主要用于催化氧化杂原子N和S的A.细胞色
39、素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 BCU4T3G10R4E5O6C10HW7I5W8I7L9T9F8ZH4L3S4S7P9K8V590、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCT7G10Q4U3P2Z6N2HD7Z1P10M2C5H1M7ZS1X10R10P1V9L8E991、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 CCC4Q2P2J8G3H2Q8HH10L9F3A8T9K7R4ZY9I3K9Q
40、6C7Q8N492、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCN4G9Q4X9J5J2M9HP6V2B10O2I2T2I4ZL1A8K9D3B7F1B493、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】 DCG4F5A2H10W4T2L10HA1Y8N4Y4N5T7M7ZG8A5S10A7L8B6B494、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
41、A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCG4I1B3X8U6Z6E4HS9M2S7G1O2H10B4ZV2Y4Y10B6T9K7Z795、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCI1K6P1W8L4Z9N2HB4O4W7D5M7D1Y8ZM6K8G2O6T8M1P596、铝箔，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 DCY7X8L9A10T6C6K1HE7M1F5Y10U7A10G1ZR3E
42、6U1E4W5O1Z297、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 ACO4M5N6Q2H2Q2Q6HD1X6P2X2O6P6K5ZC9W9A7Z4U5D9U398、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】 ACS2X1D3X9Q7V2E1HU2A4O8M9I7R10W4ZU6D5O4Q8N3O1B499、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCO3S9B7H6K3
43、J7A8HQ7G3A3I10K9G4F6ZS1C7J6Y5H9W9I4100、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCI1S8I1V10C4Z9D3HT8J8G7Y6P7T9M10ZD5J5X4C10O4D5T1101、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上
44、腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCU1Z8G7H4G1U1J9HS1O2E9I6G10S5B1ZB2R1H5O2N7K7N8102、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCL10T3H10Q1I1Y6F10HI7X3E6W