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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】 BCP7Z8S8J9M8F3J5HH1X2O3Y6K1Y10G2ZG5M9P5Y1P8V6U22、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCB8A6A2U2Y9R10E5HU3P9X7A1V2X3J7ZO9X4I10D9V6L8B43、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的
2、是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACG9M1L6G10N9L9X3HK3A1V8A7X6H9F2ZR9I4F7R7G1E7M54、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCK4P7S8T4A5S5M6HG5P7W6Q7D8U8D10ZI10O10A2N6U6H5O105、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫
3、杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCZ3A9F5I2M9V5W10HP7A4K6L7A10F6A8ZX2G8M8X2L2V6I16、润滑剂用量不足A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCS10G9A5A2F1P5C2HR1Q10E2C5Z2T4H10ZN8F10I8O6D8L4C87、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACL2B2S6W3V3W3G7HE5I2Z9F2D5G10F3ZI7Q8C1L4Q6G3N108、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的
4、是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCH3Y5X2Q8R5D3D7HB9Y9L10M4X3C4U4ZK3K9J3C10B4H3I39、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCK7U3R5X2H2D9T4HL9D6E2B5G8N6W2ZM7L10K7F6C6K10V510、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCP6P8F1X9B6V1U5HJ3D4D4E8Y2K7D1ZQ6L7K2L4O2P3T911、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强
5、的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCU3N10U8A2M6O10X10HU7M1J2Z9G7T7U3ZN5V4Y7U1W5Y2O612、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液
6、100ml，共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】 DCL4C9J6F8N7E3W6HG3A1F1A10I10L9A3ZD2U7W1R3R1P1V313、药品代谢的主要部位是（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCD4E4M9K3D1M5C9HS10E5U4H9I10A1E5ZB5R9T7F7N6Q7N514、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药
7、【答案】 ACJ3P4G5C7J5N9D10HG6K1G3Z5T4V3X7ZQ1C10A4K8J2H3S915、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCP4X5L8K3V7C3H6HP9J5L3T9T10E9W4ZK9W2R1D1O2H6L416、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCA3C2G2J7M4L7I7HO9Y9D4S3T8S8B2ZH9V6Q8J8U5Z5B517、关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型
8、C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】 CCW2F10O6Q9F6L4K6HJ4A8O3D4J4I4V6ZW7P2X10A8W7N1J1018、非水酸量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 CCZ1I5D3C4O1T1G7HU1X2R5O1A1T3F7ZS3A1D8Z10R5S4P719、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCA8T3K6O2V2X6Z2H
9、M4Y9K1S2E7L5G7ZO4Y8Z9D7F6U9N320、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCB8U3Q7I6W1Z2E10HP5W1T9Q7M1I5B2ZJ2V9Y10K1J7U7E621、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度
10、(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCN5Q2S10L2Z6B7S8HY10J3E2W7O3W7Q7ZP9X3B10M7C10Z9M622、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACB2Y3U4A5V9H7V3HX6K5J10Y5C8A2L4ZG2L2G2U10D2C3F623、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C
11、.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCR6C5C2P4V4Q4M3HB6X2O7L9T1W3K8ZT6N10R7K8X5I1I524、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACG5Y7T5E8I5X7J2HT5C3Z3A9H6S5W1ZS7E5J8J1V8Z1O825、常用于空胶囊壳中的遮光剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 BCX7V5C7U1T10V8G9HI8F10J3D8
12、V4G6S2ZE2Y5Q2U6J9S5Q126、盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCX9O5P1K4Z3K2V5HJ1Q1O7T3E3P6W5ZA7I6U9A7N8P7Y1027、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCZ8E9O3L10J1N6Z9HT10Y1Q10C6K7P2O3ZA10Z5W1Z9H4B2K928、（2019年真题）
13、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACY3T1A7M3E2A4Z1HC4P4N10C7K1O9K4ZU2A5G10X6U2B8X729、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DC
14、E8B3Z2M1O7Q9U7HJ1S3J1F7X5L7S1ZF2X1W8B10J6U1L930、属于主动转运的肾排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACZ3X6Z6C1C10L5I1HK7B5B3D7B5W2B9ZH4P7Q3R9U4S5I731、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCT2J6R2Q1I2G6I6HU7J4W10M8N7L4L3ZO7A1J5U10O3M4E532、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名
15、E.品牌名【答案】 BCX6J7K3Z6I8V3L1HA5O2G5T4B10A3K2ZB5Z1J10T8P6D2S333、半数致死量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACE8X3Q2G6B8P3C6HJ1Y8B3I8H10B1D6ZG6D9J8O8P6I10Z134、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCP2H8E1A7O6X5O1HQ3C9N6G6R9D2U2ZR7B4G10X5N7Z1J935、影响药物排泄
16、，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCC9W5S2E4M9U4O6HA4Y2H6M3A9I3I5ZS1D1E3B4Z3I1W536、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.kka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCA9U6B5Y6S4H10S1HK4L2H2D6M1T7V7ZU2D8G6U6Y2Y5S437、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACZ9E6B4A9B6C8F2HA6N8J6G3Y3H10J9ZJ3L
17、8Q2S8T9R1Y438、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCC6W7U5F10Z1S5X3HH6W5X5V9A4F10P9ZE8U10X6C1P7T3Z339、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCM5T3U4U2K4Z2I10HJ5
18、R8H1M5Q5H10E5ZL3U10A6R3L3U7B440、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCC5Z5F2F4Z10U2H8HW8M1V7R8O8H2V5ZV1X10P5U9G9O3E541、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCW9L2J7W9B4L4E9HW10R8D3L6O1B8C7ZF2D3L6Z6W5W1K842、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正
19、确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】 DCE7R9D8P6B2X1L10HL4C9J4D10M1I2S10ZD6I7D8G9D10C6X843、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCU9C4L3S8Y7S6F3HF10A10I5O1S5H7W5ZG1R2E6G1J8D1O944、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCG5Y4M
20、6M4V3L7G7HL7N9Q10J1U10S9T5ZY6H10W10O10Y8G6U745、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACK7O6N1L9A6D10A7HL1Q8Z1G3V4Z2G7ZF8G6Q1D3J6U10J1046、粒径小于7m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 BCI6T4H9V9J9N8F9HA2Z8V1K6R1N3U5ZJ8U6K4U4B1K2Z147、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下
21、列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCQ4P3Z4H6X9U7O6HU7B10V3B2X4B5H1ZW4D2O8S7L5I5F448、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCM5H4K6I6C7O7G9HM9Q7Y3S9A3A3P4ZL9O3F8V1T5L3E749、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCA6O6K9A9R4N2L6HD7C6Y10F9S6H7H8ZL6V5J6E
22、7O7F9D650、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCC3Z4T10A1B4M1V5HY7K3Z10V2O4Y3M9ZQ3X6F8O1S8M7Z751、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E
23、.提高药物的稳定性【答案】 CCT6P4E10A3N9G9Z3HL10S6Z6Y6J6L9L6ZZ5B8I6S9S8C1R752、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 DCV1D6W1D8C9R5D9HA5H2G1R5Z6I5T6ZO2S6Z2T9Z5G2K453、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 D
24、CI5J9N6W4V2J5A3HN7G7V6W7P5Q4O8ZJ8I6P7J9F5A4Y154、原料药首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 ACI10A9Z5I1Z8I3U8HP9X3Q2D8F8A6U1ZO8T10Q7B4T4Q3C855、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCO6V1Q4T10G7T8Z5HP8E6E9Q4J6O9M1ZE3T7Q1U5E10G1A656、粒径小于7m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.
25、肾【答案】 BCB8P4E7L4K1J5T5HV3X8L2Y8F2Q4S6ZO6A7A1D6O8W10H1057、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCJ3G3G1U1L2K8I2HD5S1C6B6C2D2Z5ZO3X8O2J3F5X6Y358、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCD2W10L2H5N4K3B4HP2G5Q7C1H4S9Q4ZS5T1O10Y2O5Q6I259、（201
26、6年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCW7R2Q4L9B5M4D7HW1R10B7W5Z1C1S1ZM5O7F3N2W7B5B760、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 BCC5Q7X8L8L7G6N1HW2Y4K6M5C1M9A7ZZ5U3X5T1G5Z6D461、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被
27、用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCU8Y9C9D2S9T7E1HD3U5S1P6S4Y7F5ZF8Y7E9N7I3R7L562、下列对于
28、药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】 BCL10O10G7T6Q9Q10J6HI2D3J10P2D8N4P5ZG1Y6J6F2C2K3P663、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCU1J9I3Y9Q3F6Z3HJ8F3L9E5Z3Q6R5ZU3L10C4I2U5H8J364、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬
29、B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 BCK1V2H10N8T9Y2Y5HP1Z2H5N3W4W4D2ZA5W8A10P3Y3C7H1065、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 DCD5B8G10J8A9U4E4HY1K3G7P6Y1M10F2ZS2B3K6Q4A2A3Z466、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACB7S2Y9P10H9U7N1HR8V1H4M2L4A7E9ZU9M7Y7P10X7U7E767、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较
30、小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCI2F8X4U4V8A1N5HL9L2U1R6T7V3K5ZX6Q5L6S10I7O9G168、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACG1D3R4M4M3V8K2HI3T6A10M10L7P1E2ZC3S5V1G1V3B5Q369、胆固醇的生物合成途
31、径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCP3A6J7B4W7J3Q4HD7D9Q8H3C9S2L7ZP6T1V2X3A3K4L670、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCE9Z3K1F10L9T6P7HC3K7I4E7O3M8W9ZX2L5B5W10L3A9N171、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 DCJ5T3L3Q10V10D10H7HS4D3M4G6J6P3Y3ZC8E6A6I10C6O8
32、U472、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 BCR5I4F1M1S4A4G8HX6P2I8F6S3C2K2ZG2U1W10C10J3A5D273、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。A.奎尼丁B.普罗帕酮C.美西律D.奎宁E.利多卡因【答案】 BCV9D10I8P1W3R7H8HY4K8M10Y5H1G8S6ZT9E8X6W10W5P2U574、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生
33、物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 ACU4O6X4B4X6R8Q6HV4P9J9U3O10W3O4ZH9G8V6X1S2O4T575、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCC6W3G10O10A5J4R7HD2Q2X3Z4C2C9S7ZZ7N4T1C7N7J9K676、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每
34、件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCE3B6N5Z4R9D7S7HF2K2J1G1U1F5G9ZY2K5X10A4W10O9B577、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACD4R7L9R9T9J1T3HQ1E9Q2G6W10G9Q5ZV10C2X7S6O8N4B478、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【答案】 DCK8Z3O9P6K2R10R5
35、HO2B6P8M3X9G1Z5ZM8E7S7G2N10I9Y179、易引起肾血管损害的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 DCO2X2M10K5X5T1T6HB6H3C4I9F3Y5Y8ZA4W2R7Y3D6S5O580、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACV1L2H8F3N1H4Z3HH4S3Z9S2T1K10V3ZV7J1A8O1V7Y10P281、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【
36、答案】 BCT3S4L7P2I8C3F7HM1O8O1D6Z2K4W1ZS3G2K4Q1P6E7L982、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCZ7K2Q1C5E8Y2H10HM5M4G7I7U3K1W3ZM8W7P7F9W7Q10B183、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACD7W5N8Z6M9C8A2HO2O2N7X8K4Z
37、2T10ZC10U7Z3X3X4L5C784、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCX6D1H5K3O5R4H2HW7O3Y3N8A6U4N5ZD6S7P10A3L3C10Y485、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACO2Q6O2B4X2A6V3HH6K4N10W2H8V4W8ZJ8Q4D5N8D8U10D286、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激
38、动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCA9G5V9G9S6D5L10HT3Q9V4X4P8O9D7ZP2H8S6Y1J8X7M587、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 ACF8V1T3P7X4L7S6HO7H2Z1Q3J4U5
39、B6ZY7W5H8M1X1C8A1088、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCJ2Y7H8M7X2B8W5HG5E8O10Q7X5J7I1ZY9P4T6Y9G5S4X989、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCI3I4L7M8P10X4Z7HM4W1N5D7U10P10L5ZO3J8B10N4F3W6I790、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应
40、通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCU6Y5F3A1V1N7D7HH6D4B10S1P1C3D10ZU7J10D8Q10J9E3M791、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCL10Z9V8J3W5O9F3HO6F8X4I6Y6C1F9ZJ10Z9I7Z4B6L3Z192、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙
41、坦【答案】 CCI8Y5Y10V8O8W9C5HZ10S7P2P6C4K2U6ZY7J3W10L2X1Q4M193、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCY7S6J4R9W3V6N1HH5Y5D5G6P7Y7S7ZY2Y9A2Y3D7Q6I1094、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCP8A10F2A2L7P9P9HR1F6F4O7V8U2D1ZZ8Y3C3R1Z1T3O695、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和
42、外周神经5-HTA.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼【答案】 ACX5P10E5T4E1G7Q7HA8W5U7W6D5Q8O1ZG7Y1M3X9B1M7H1096、水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 ACT7P10N9J7Q10M5H1HD3D8O10Y9C2Z5R8ZC2Q4H7S8K3Q10H897、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 BCW2E10W1C4T1T4A8HF10T2C4W9W6O1W3ZS3H8C9O1G5W1G398、紫杉醇是从美国西海岸的短
43、叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCL10P8U7V8G10M5F5HH10T7S4L7E1S8R7ZC9F3S3A1
44、0S9D8H199、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCQ4C4F7I6M3Y4F1HL10Z9Y8B1W10H9M2ZC8Z4V2U5D10C3W5100、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCE3Z1M3X3B5P4F4HC8Y2T6R4Z9T1A7ZF3U4L5C9G9Z7A3101、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCM5Q9J6A6N6D7O2HR5P8P5E2L9S1C2ZT5P1X6D1H4D6M3102、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E