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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 BCG6V8I3M3E4O2I5HH3U3X9P1S9N2D1ZM5A6W1T5R7O9M42、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】
2、DCH6F7E4E1B3Y9Z7HI1W5J7J10T8C1X6ZG7V10H8P5E8P7T93、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACP10S5C2O9W7J1T4HV1W2I4P7F3F4H4ZV5P7Y7X8H10Q4T104、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCD3E10F6Y7M3N6N1HN6A4D1B1W10S1Q2ZH4Y4L4R4L
3、8Q8C65、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】 CCJ5X1H3G4V8H6E3HX9I4N4I7T4P4R8ZI4C8F5W1K2N4P86、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCJ5U7M8V2N3G9K1HT3F1X8A6O5A4K10ZU5R1M7W9U3F7X17、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCY
4、3P7R9U5R10U2P10HK8C5Z6I8C10L3N8ZI10N4D5K4Q4L8D78、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 CCS1G1M7L9F6G6K8HQ4H8S6S3A2P4X1ZZ5B8N7K4G8K2V19、属于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCQ1S1E9O5Q10B2C1HA9L2Y10W9H2B2Z5ZY9T3N1T10I10A6H810、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下
5、灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 CCX8Q7I7K10F7F7G10HB6K1T1M1W3F7D2ZO9R9Q6R7I3X8F711、影响细胞离子通道的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCI6M7V3Q6P8B7R2HC1Z3D7R1L10Q8G10ZZ9A1B9S9D7I4S912、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100
6、元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCJ3H3C4K6Y8A7P4HJ5Y5U2S8J3Y4R5ZN10U4W4T9Z3M10Z913、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不
7、能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCD5P10F10B10B2P8Y4HP8S6S7N10G2U5C7ZM2X6S6J2Z4N3Q214、多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 CCG9O4Q4V7E6N8M7HP2A2U10S4D2A5V6ZU9G9K10P7L4S5W315、丙酸倍氯米松属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 DCN6G8O1E8Z4Z10G5HJ6Z8O4W8U3F1X4ZA1Z4J9O4T4T5R516、下列药物
8、中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 BCF9G9C5P8T7R4S6HY10I9M6I9O10Q10F8ZC2Z10Y8N6Z1E9Y717、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCQ1F5W1V1I6A7Z4HD5Y5G2S5E5D4C1ZH7K8N7M1R8W8N418、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCI8K3L8J2H8A7E10HE4J9B7U4E4V6K7ZX6D10U8Z5
9、N9E7F519、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育，E.耳用制剂【答案】 ACU9C5I8H4V7V2B3HZ7N8B2Y5Q2C6O7ZP9F6E5X1N2K9R720、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCK8B10G9X5Q1P6L10HL5L1D1A8F7F8K3ZX9R5Z2T5E10P9G221、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】
10、 ACF9N6I4J1Z8D6B6HX3W1S9T2G7Z7J3ZS8N10N6Y8I8J1B522、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCC8K9F3H6L9A10T6HA10F6J3K3D4M9T2ZC5V9D3J9T3A5B523、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，
11、首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCE3F7W4R3D7K3U1HP6D5H3X7N2C2A3ZP8W3S7I2W3G5B924、不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮【答案】 ACA3A7M10Y9O7T7F9HA2V1E5W8F1B1I1ZG6V5P3M8N7P3E325、四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】 DCF10M6Q5Q2Z1V4H4HM10J5M5D2C4H6I3ZQ7D6T4K7Y
12、2N2U126、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCA2P6R8I7X2J6I2HF9A9H1I2H3T3B10ZZ9V10N3Y6F5A3S727、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCJ8V5W6P10N2K3G3HJ4C7B1E4E10R5U5ZT4B4K4S10K7F7G1028、
13、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A.上市5年以内的药品B.上市4年以内的药品C.上市3年以内的药品D.上市2年以内的药品E.上市1年以内的药品【答案】 ACX9B10Z3S2W3V1A3HH2U9A1I10R5V3E8ZR2R10Y4G2O1R4O529、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCA6N9Q7C5V1P5M6HY9Z8H8K3E2H1V1ZI8X3P1D3Y5Y7O730、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACY6U6D5Z
14、9Q5P1D8HD6K9S5J9E2Y1Q2ZH1A7P8U8O2M6C631、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCV9V8W3O2L1S8V8HV4S2C3D10Y10X8U9ZS7H2R9N8Z8Z9E232、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCQ2O3Y5A4F5V7V5HR9N3P4M5U1Z5N8ZG6I10G1M5P4M10B233、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生
15、物E.崩解时限【答案】 ACL9R1O3D1R2V4T10HJ5G5G4O5A5I4B8ZS4L7P1E1H2H1T1034、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCW2H4R5P10D10A6U4HB5A3O1C3Q6M10O5ZU6K5G9N9P5I6S635、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCO7C3H6O2I4H3A1HM4K2H7K10E5S10J2ZP2A5R1K8S7D
16、6F1036、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCI1S9O10S3T1A10Z9HX4K1P8Z5K5I8A1ZV2R8L9P1J5W3D237、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCI7Z5E2R8H10Q6E5HC5Q6T1G1M1X7A7ZC10J9C9O3M2G4G938、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCY9Z3O7T7O7O10H4HW1P8M1O7D5Y
17、1Q8ZD2F5A1F7G9Q5S239、属于缓控释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACL6Z4P10Y9D6W5Q1HE6K10P10Y2S7K1N3ZL6V10N5P4X8V8E640、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACI10B4A1P6J9B10J5HT5Q1X8J10V5I9M4ZD9X7P8W10Z2X9I1041、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的
18、比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCH3L9O3U4K10N5B5HM10A6W8H3P4A9X8ZU2V10L10L8Q10Q1T342、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCX4S5U10G10K8W1R7HP8T3F8O8D7G7C5ZY9T4C7B4G8T1W1043、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】 DCM1P4I10P4W6Z7F1HB2R8U4Q6P7S10Q4ZE7D9R9B3O3Z2
19、N1044、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCT8R2T6M6B3N8A8HA1M2Q1C9T1S1T1ZK4K1K10F6A5F1G745、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACB5S8B3S4X10O8I9HC9V6F4R10N9M3B
20、10ZH2E10M10C1Q3X1F846、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCP9J3E3G9Y3C4M1HK5R9I1C7V4A6I2ZG3E7R2N7G3G1P547、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCZ10V8N1F8L9D8A8HI10O9E4F3F4D1F7ZM3O5S4V9G2W6J648、硝苯地平的作用机制是(
21、)A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCJ10Z2V1F5X5J9I8HV2T7J2K4G9G10F10ZV6X8V3S2U3W4E149、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCN9X8T1L6D7Q7X3HS4J8I6F5K4D6J4ZB9E6O2L8T7U9C850、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.
22、硼酸【答案】 CCH5M2I3V3E3O6G7HR4S2F6R10R1J10J5ZC4M2S9T8X2Y5Y251、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACQ1C4Z4F7S1Y10W10HB7D4V2W6V1L7K7ZS10J5T4J7F10Y1F452、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCX8N4P10W3R
23、1H10D6HE8C7I4D6N8B7G3ZV6S3C6Q1Y7W1E953、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCZ7S9D10P2M9F9B3HA7I2C5I8L9E4P10ZW3L7H10K7E5I9U454、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCA9L8L4F9H2N1P3HS2U5F6L7N7Q7F1ZL4L2N7L1E7H3X1055、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均
24、为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCB8Z2N4C10V6A6X8HV2G2N6E6S2E7G10ZD3Y6D5H9H3X1I756、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCC3J10T1D8Z9G5C10HL7Q3R7H6X3S2B8ZT1J1E7G5M9A2P157、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCO1T6V10F3Y4Y3S5HR4J9P7V7L3V4X1
25、ZN7J2M4F6R3S5X558、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACS6D10J5P2I1P5W4HR3T1A6E4U1F1I7ZA2Z9I4F9V2A2B759、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACZ2C10E10C10R2J6N2HJ3B2K6Q
26、5S1P3N7ZN9B3I3Z4Q10R6S860、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCQ6Y2N4D1P1X10V6HN3Y4T2B8X7Y3L9ZN5T6Q9N9J5V10W261、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCT8W7F3W4Z2P7D3HQ5D8N2R6O3W10S8ZR3Z2G2G8B4T8T162、含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿
27、托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 BCQ3Z8C10X6F4N9O6HT9Z2M2K2Y2A5E8ZG7D7U10D7O8G5Q163、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCM6W1V5R9X3S7W2HP5R3F2D2H3I4F10ZU6H7S6Q2N2G1U864
28、、血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 ACM9L2Y8W9E9T4X10HS2S9A4O2C9Q1O9ZJ3P9R9J9U9H6D265、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCS3U1I9O6M8S2A4HQ5X2T4N6U7Y3V3ZX6I1E5O6N8M2B866、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACJ7Q5E6Z7V1N3V7HZ3W2I6M4H3F9M6ZM10E7M7G4U2B1
29、E1067、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACC10S9C5X9Z9I1R7HW5B9W4X6V4U4A4ZA5K2Z4J9W7O6P1068、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCD6S10J3U9Y9Y1Z10HA1N4S6L10Q3K10E9ZI7O4I7W8W6C3Q369、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACJ9P9R4F3N10I5J2HV3A1P2X5
30、D2B1R7ZI3N2Z6F7S1I7M970、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCG8G5E5G9S4A7H2HK7D5L4Z3P5V7P1ZL7L1N5W4Q2E3J1071、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 CCK1B5J3Y3Q10G2J8HV9B10O3H8U4F2A7ZS9G1
31、0K4N4Y1O5Y572、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 CCJ8J2L6Z10A4G10N1HC4U2S6M9K2F3P7ZM9W3V1C2G6J10Z673、用作改善制剂外观的着色剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 DCK10O6H9Z3H1U8R7HY4W9Z6Q4L9J10C5ZI4X7I8S7O4M3T774、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 ACO1R10M1A9I9S7I4HY7X3F3I4B4S1M8ZM1
32、0R10C1Y2M3Q7O775、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】 BCR1K3A6D5V4F5Y8HC8H3F4E1C5Q9R4ZZ1P6Q6J10Q8M8K876、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCK2I6K
33、1U7I7X1L8HS9G10Y1O7D6B2N6ZF2R4E2T9Q4I4D377、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCH7A10A4J1N4K5I9HJ3T2G3K6O8B10F2ZC10O9N8G8A8K3E178、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCF9H8R8Y1M5F10A5HX4R8J10B2T8A4I10ZF10S1A10M6Z3V10N879、关于散剂特点的说法，错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜
34、湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCX3V10X2J1B2N3A3HP5M2X1H4R1I2B9ZQ10A7T1K4D4B9Q780、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCQ8B5U8Y2O1A7Z9HT10E8G8N2C10F1I8Z
35、D3J8U1V9I4U1T481、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCT2I6B8Y4P7W2V2HU6W8I6Q3S1O4R9ZD8J8K7B7M9D6Y1082、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 ACH9N3C6G1I2X1J4HM2M9U10D8G8K10O7ZA3O10O10S6V5Z5H283、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.132【答案】 BCZ2Z9I8P6C2J10T3HZ
36、4F3R8K4F5X3G2ZM1P2M8K3G10F10Q884、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCM2G1Q9R5V7K9P8HC10N7B6F1T4X10Q8ZV2Y1B5E9F7Y1R285、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 ACO10N1O6Q6T4N10T1HS2H9B7C4O4Y2A9ZY8D1S2M2D4I4O586、使碱性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【
37、答案】 DCJ4O6T10L2O5D2A9HP3D9A2R7D1Q6J9ZF7T1F7N10J6O9Y587、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 ACJ2J3H3R4X1N1U2HU1S9C6B5H1G5D3ZO1W2X7E4V6J4I888、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 ACV3N8L3J5D6Q10C7HY2W9V1I9I7L2L1ZH1W2O8F4E3G9R489、多剂量静脉注射给药的
38、平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACV9W2F7Q8L1G1L4HO10E10Z10I3O2E6P9ZD7L3K8C4U10A3Y390、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案
39、】 ACE5S1C8F10P1G7Z1HD1T2O9K2G7I6X7ZQ9H9G3G2K1Y7G1091、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床
40、可用于强心和抗休克C.选择性2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性2受体激动药，比同时作用和受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】 ACU9S3V9C2R6T9S4HI2F1U7O9W1N2H4ZR7B2G2R2O5S1E692、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCO9K6S2V6D3R10H10HG8Q3M10D8C5D4I7ZD6N4G4X
41、8Z1C2Z193、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCK8Y10F4R9W7H10A7HV3J9W10J5X3O4D7ZS1Y8O2A7N5H2P994、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCN1M6Z4R10S5R10Q6HT1T1E9Z8H10J3C9ZU10W10S3L2E4B8O995、使碱性增加的是A.羟基B.羧基C.氨基D.羰基E.烃基【答案】 CCP6H1U8R6B
42、1X4A7HA9A9B9R2M10C9B4ZS7U8I1L9F6M8T496、称取2.00gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCR2O1F5U3K9P8Q10HF8Y9Z10M2E4X7D10ZM5R9P6S6P6O5S997、关于糖浆剂的错误表述是（ ）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】 BCV9D8W10
43、D10M4V3D5HA6L3J1K3M4Q7I6ZM9H9E4P7A5Z7S898、辛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCO9U1G1R8F2V4N6HS5Z10Q9I7E10J9U9ZP6R7D3H2E3N1E1099、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCL2E5K2V10G6B10J6HB10S8H2X8F7D3M7ZH7J2V8W7U1S4G1100、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCP3P9H7A10B9F2R3HS10B7K2H6D8M10V9ZY8I7F6Q3K1X5G8101、一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的99所需要的时间【答案】 CCR4W10Q2P8V7B8O5HM7T8O2D10E7S3O6ZI6N2W8E8P7F9H4102、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCV7B1W10P7Y1L9W2HS2H2B2Q6R5