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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、用作液体制剂的甜味剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 CCI2N3B8K6C8M3G5HR5T8Y9E5W6J9K3ZK5C6J8X2T8E1C52、具有氨基酸结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 DCY1L8R3A5I8Q2D7HP2V2B3A6P9L1O10ZU10L10W6O7V8Q10Y63、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】 CC
2、O9X6R4F5I8Q1X3HG7Z10G3J6F1A3J1ZG7A9S7I9A9K7S84、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCD3S3E3W9P3G6Y1HF5G4R2T1X3R10O1ZT9G2U10Y1T3T5B65、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACV7R1Z9O8W10K10X4HM7Q7R1S2J9Q5Y8ZT10T9I3H1A6T8J86、房室模型中的房室划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所
3、需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCL3I6Y2E7J5S2W8HS1Z5D5B3J6K5I1ZQ4D6G10B3Q7E4L57、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCL10J9O1P5F10K3L6HV10V7P9W7P4N7R3ZJ8K3N8K10B7K4S108、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCA3E3B1H4E1M4T6HB7
4、C3N9O3D8T3C3ZY3S1H9O7X7S8B79、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 BCO5Q4P2J1K2H6Z8HY10S7J10E3D10G5A6ZV4G8I3P9M3R6S710、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCH7O1X10B5L3J3M7HY5L2O10I4Y4G8G8ZR5G10A8I6V3Q7T511、关于药物通过生物膜转运的特点的
5、正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACM5F3S9O6K2N9N1HI6K1D9B3U6O1E1ZV8P3P5N4J3B9Q912、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACO10R2J8U2G9C4Q7HL6I9T9L3X10B9K4ZR2O4P6P3C3N3H613、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A
6、.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCS7Q6Y10P6S3S2F2HU6T8J2H4X5H1P4ZK2H8B8A7I6O9I414、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACC2Q3X9L4L3C3I6HG10N5O7P5Z6H10I7ZC9F2K7D10V
7、3X7I615、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCU9Z4Q4B1P9F6T8HC9E5P1I1Z4T1X4ZX4G2A8M4U2W6M816、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCD1B8H7O9D2B4G2HK2Q1G1X3M2T4T4ZZ8G2F5T7N7L2B117、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和
8、复盐等。加入的第三种物质的属于（）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACF9Y1P8N4U1Q7J1HA2F7Z6S4N2M10G2ZU2N6L8U10H5M5H818、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCR5T2X3R8W3K3T2HT9Q8C8A10F7U8V5ZP10F2O7E7B6O9I419、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 DCU9X10D9V2N8P10Z3HO1E6K1L8N4V2B4ZV10R7
9、P6Q4E6G3G920、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCQ7J2W9B6W8Y8L9HF6Z1U2E8E1A4L9ZW8R10S7V5V3E10J621、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCR5L3N5M1B8P4G6HF1P3A10B1D2S3Q9ZU8V8N5P10W8E7M622、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药
10、物E.表现分布容积【答案】 BCK3C7X6G4H7P5N3HO6U10J6O8R10O10R10ZP10A5H5U5G5E8R123、 两性霉素B脂质体冻干制品A.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】 CCL7Z2D4S1O3B4F4HD1B1U5H7F1Z1O9ZR7O5E3F3V1I3S924、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环
11、上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCJ2O6B10I5T2C8O4HE8N1V2G1T10Q8B5ZT6O4K8V2Y5B1I825、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCC1U9D10Z5B8J3G3HF2N4R9M7M3G6M1ZX10J5O9H5U6N3Z626、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACM7V7D7M8W5B2G7HD8O2T2W1K2B8K2ZC4J5C9Y8
12、S1D2P527、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACD1H6F1E4I1A9Y4HS1W5L9G6H7O6C3ZE5W5F9A3Q6T3C328、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCD4V3M6R3I2X9U10HX8X10M5Y8M4S1B7ZL6E5F1T1O4L1O929、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂
13、和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCU2D2C5O5K3M2D1HB4R2U7L4J8A4I4ZG4J3O9S1N7Q6U830、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCX6Z7T4R9X2G1F8HR5O8U3A2M9F5J9ZH6L9V3S1B8O4Y631、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯
14、二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 DCE3V5Q7Q8Y3F7N10HE8I7S10Z5G4G6S4ZX8J5X6Q1S3I4Y432、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 DCW3C3V10G1H4A1G9HW2A7R10P7E5U10P6ZI1F7D10X10G9Y7U133、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 CCX4F1A7U10O
15、3A10R5HT6Q9P9W10M5N6K10ZP8T2I4B9M2K6G534、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCT10L8Y2O6N8P7T4HI6W4J6C4K6H2I1ZN1Q9F10I10W1X1I335、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCW6L10H7Z5I4F2L5HZ8O10V5V3J3G7B7ZJ7T8P8U9E3R1D73
16、6、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACQ7A9X3A9B9X8Z8HZ10B2Y4T7R6V3I3ZK4R7M6N10N8R5O437、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCW4T10P5I3V7B4V3HC3S3L1Y3R2F2X5ZZ9M9R6P4K6O6D538、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCX1G8E7G8L3L3G10HW3P3P6N2I
17、6Y2U3ZK2L4S3X6H3D3Q939、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCI4P9V2V6T8O9K4HB10N9T5U6Z4F5I2ZE5D8S6V4V10Q3V240、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCY3T4L3A6U7H6D5HW7U2K8L8F2U3X4ZC1K7T3M5P8J4Z941、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要
18、520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCJ2W6L10J9L4C5Z9HX3B5M9L3B7F4J3ZW9W8T3J4R10V5I142、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCS10I4O8W1R6M3P8HW3M5D10Z6J1D8E4ZQ5E1R4E5T7O2F243、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药
19、物的吸收速度常数k【答案】 BCJ10C1A2D1S7G8V5HV2A2T1K10Y7C8B3ZH1T4D8L1A1O6X244、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCS3D9T10N2F8A10V5HI10R8M7H1Q8R2P4ZZ2U1G1G3O5R10V145、属于非极性溶剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】
20、BCD1K9T10O5S8C8F7HM2N3K3R1C5G1Q6ZL6S2E8D2X3E7H446、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCW5Y7Y8Y10C9C6T3HZ9C7L3V6P2B6U9ZJ3M3T9F10O9T1Z147、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCZ8I1F5R2V5G3E7HL10S7K1B
21、8K7L3Z9ZK5B2B8N10C3E5B1048、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCL1X8Z4M9L5Q7N10HG1T2P4T9T4C4N4ZI1Z8B10T8O7U1L849、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCD9S1W6Z8Y5Z5T9HF7N2Z2T9Y7I8T6ZZ7B2B5N5S10S1Q350、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCG6O3T10J9J6Y3K2HH2E
22、2F2B5B6Q8I7ZB2Z9V4D3A3Y1K951、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCG3D9E6C10K1F7E10HN5A6E10S10B4B3S3ZI6G9U10M1B8R7V552、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACE7T4H1R1G4I10N5HP3L5N9A7C4Q2H1ZT7J5U1F6X8A5R353、薄膜衣料A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷
23、酮E.凡士林【答案】 BCY5H7K4G1K2N5R1HZ6Y6W7H2Z10K1Y2ZT5P5W10N5R5J7L554、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCI7E7R10M3I10M9I6HT9M2I5A7W6H9S10ZT2F1I7W6O3T5C555、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCL8F1U6W9C3I8R3HN9R10S9X3J10T6T9ZB6R6I10H9J6G7F556、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A
24、.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCP3A7B2F8H2H1K3HS4M2O9Y6O3F5J6ZI3B1N8B4Q9X5K457、不是药物代谢反应类型的是A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACJ7R3F7U6V7Q6T1HB5B4F2L1W9A8N6ZM1K3Y2W10M7P5A258、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCH9V6G4C4O2Q4N10HO3O10R8B7N10T7R7ZY6N10Y7O4L2N1E459、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 AC
25、J2T9F1R4U7F6F8HP4G9Z8F1P9Z6H1ZB6J7C2M10F8A3Q360、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCA10Z4V4W7W7N2W5HT5H4B1Y3S8S5V10ZD9Q3F8D3T2E7J961、常用量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 ACS9W3L5M10U1D9A5HM4H10W10U8C5N2A7ZE2G3F7Z3F9L2G462、（2019年真题）在分子中引入可增
26、强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCL7P8I7A10O10B3L10HY3M5K2I9Q10R9J2ZY10M7E6N5Q9C7Z1063、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】 DCL1H3M8W5L2U7N8HK3I8L6G9T2H2Z1ZO6C10I1Q8M4K10M564、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答
27、案】 ACW7F2E6H4B9L6F10HN5B2N7Y4Q10O4K7ZH2D1W5Z10T8J9T265、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACQ6L7X4E2U9U8S1HD4T4F2Z2S5L4U3ZF3S2R4A7I1L8O566、组胺和肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCJ1Q9Y9Q6N6R8I9HW8J10U1E3A1B10N10ZD4R3E3G5U7Q1F867、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】
28、 DCM1Y1W4H1G7B1T10HU7X5Q5S2O9C7W4ZJ4L7E9R1U8B1X468、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCM7H4F3S6V8H6V4HF2U8W8T5Q2B7F
29、3ZC8M4H4K9H1H8X569、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCZ6E5M3Z9J7K1T6HI8I1K1Z9S3H5S1ZW7A3O8V7D8B6K370、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 DCA3M5Q2U4Y4O9V7HG3I1I4X9S7I1Y3ZX9Z7O1R1F7Q3Y871、制备稳定的混悬剂，需控制电位的最适宜范围是A.1020mVB.2025m
30、VC.2535mVD.3040mVE.3550mV【答案】 BCL9S10O10U3A2O8I9HG7C6J9I8T2X1Y7ZM9I6B3B8A1I3X172、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACC2E3H2Z6U3J5Q4HA4F6S3H1O8J5N6ZN1L1N1Y8D6K7W373、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 CCS2B1E5B2L7F5I8HT3Y10H2V10J1T4Z6ZZ7X6Y10M10Z8S1J1074、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5
31、%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACT3U8N2E8S1L6U4HK6T9M2O5B3F7X8ZK9N2O7O10E5P5V775、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCK4R3B8I7V3F10R3HQ4Q2E10A7C6V8Z4ZI8J8Q5X3L4W1X576、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐
32、时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCO7E1O6F2K2Z10X5HS4H10P9P2K1S9L2ZE10V10P3I3E4Y9W377、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACM8U3M5K4A8Y9I10HP6S1V3U5P9H9A5ZR9L1Z8Y2P2D5O978、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCR1S6Z5O7W7L3J3HT9G6W2H3Q6P6S8ZZ10R3T1F1F1
33、W10A1079、（2015年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCO2H2C5M8D7J2B6HF4A3F4L2L8P5P4ZR1W5C10W1I5B8D1080、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松
34、弛血管和支气管平滑肌。A.选择性1受体阻断药B.选择性2受体阻断药C.非选择性受体阻断药D.1受体激动药E.2受体激动药【答案】 ACB5W9V7Q1P5X3F4HL10S7P10A1X9I5O4ZL1V10G1I3J9S4W481、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCS8G8R7K7I4W8H2HB8U3U10D5I5U10Y3ZX7A2G6G8O1F7K582、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 AC
35、X1O9K4I5L9H2S3HR1G6U5W9N2L5C1ZX6A9E7G2G8R9K383、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCG3L5S10L6C3F4Q1HV3R6B1D7E7C5C8ZW4E3R8E1H10Z1C884、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCO7S3F7K3Z1D2O2HM10H8Z6O2B10O3Q5ZK4C5M8H5Z2O9T485、属于-葡萄糖苷酶
36、抑制剂的是（ ）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】 CCH4L3P9D3C3O10X9HR9X4U7O7D9V3I4ZJ3S9U6L4E3Z2D286、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCS3U7P9T4R10E3U4HR10G6A2I2B3E10A2ZR10T4W1U9R7F6R687、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCM5V10C1R4L4H5S8H
37、X10N7H1Z2C6J6S3ZL9T10D7G3S9U8U888、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACY7U10P6C6B8J5Y6HH4Q8S8U3C7B9L8ZJ4F9I8N7F7W3B889、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCS3H2I6N9N2K6Q8HY5L6J4K3Y7C9K8ZS10J4I10J9D7Y5F290、新药期临床试验需要完成A.2030例?B.大于100例?C.
38、大于200例?D.大于300例?E.200300例?【答案】 DCI8A10U5E9V8E2X3HD10G8Y7R4E5Y9T7ZO9Z6U4K9B3X6Q491、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 BCX4B8S4Z6H6V10B8HY8O5T8V10M1H1E10ZW5O6G10E7C2M5E492、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCW3J4O1T8D10B4C3HQ6A5R3P7A6V2O4ZY4K2B1Q7
39、F9W8E993、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCZ3K7W8V4U8S8L9HV2M8J7H10L4V7Z4ZU1A5F6S8V5G6M994、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCF6I2M8L3V7F9C1HX3G2N7G1W5K6N6ZH7Y1Q10N6L7S10V895、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCV3W6A3K5C4S5Y2HM1B9Q5B7W8B9W10ZG
40、10W4V8R4L1G7P796、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCM5Z5G10U7X1N7A1HO7V1U8H7Y6E2W1ZE6R3M6C4W7K9S997、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACK4W9A2P3W10W2M8HH8E3P9E9K1R2H4ZZ10F3V9B1E2M7T398、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极
41、性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 BCW10T10Q7E8E6E9G7HZ5W8V9K4R7E9L7ZO1D8Y7S5I9M7Z699、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 BCL10Z2U3I3W3W3H8HR1K7E4U10H10Y8Q8ZN7R8C1E7S3
42、V2Y9100、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCU9J8X9T3A5U7E4HB5S6C2P6T7N6G3ZV5I4D5E4E4B6D4101、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.溶解度改变【答案】 ACC6G8E9W4N6W7R10HX2O10R10L10T7B5V7ZG8M10V1L3Z2R4F2102、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCZ1I7H10M10E5W1I
43、4HL2Z3E3D8A3F3G2ZN7F7O3W10I2S10G7103、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCU7S10O4B2S4G5P4HG9L4L2F5J5A5F7ZZ9T4N9A8K5Q2Z9104、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCX7E3T10M9F8M2P4HR7L9B4A1R5O3N5ZG10R3V7F6W4N2G10105、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCS1S7V2E1Q3M3K2HH6K10R1Y4N5A7F2ZA1P9W7J6I4U8V1106、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCL6P10N9Y2L1C4X10HY1R5O4P3N8C4K4ZW7L6V5S6B8M2Z6107、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原