《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题及下载答案(辽宁省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题及下载答案(辽宁省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCW8H10J1Q2T5Y9F10HR5V4C6V9Z9Q1E7ZV5J3P4G1D3D3K52、栓剂中作基质的
2、是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCB1L2F9E8R2S1R5HU3N2W7Y6T4A7D10ZC6D8M9E9G4N6L33、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCG8R3V1B1J5L4I2HA5O4H10D10J8S8E2ZE2S8H10E5F5L9T54、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、
3、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACO1C9W10S9K5N4M2HS7U3N4T4Q5J7U9ZY9P4B4I9H4J10V85、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCD2T3U4Q3C1H1Z10HV5N4Q3J5K7E7F5ZL5I2U3Z1E10Y1K66、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCX4J5D4D3X8J8H1HN1G5L10N5U4D4U7ZD2K9U6M6V9X2A27、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤
4、维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCC5U3G2P4U3Q7L7HG6T8F4C5R8X4X1ZY7J6Z5J7X3W4E38、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCJ4I3P4Q9G4Z10D3HA2H6Z10O6O9V7D6ZP5C6F9I2Y4A2X49、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答
5、案】 DCX5C1C9X5O10M2P8HE2H9L2D4C10F8Q9ZW7B7H4G8Q8I2I810、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCL8X7J1Z8F2T10U9HU10D10I1T7W5X9H6ZI1T8J2Z6R9T9F411、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀
6、粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCR10N3Q7L7R1J3O10HN1L9U2I8T3U5Z8ZO5T9A4K3X7Y6J312、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCC9C8F6O2U9K2S7HN5K3D2U5E10H7H2ZS9D7X2A2S3D6J813、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 CCE3A6P3A10H1R7I3HC7Q7J2H5V6P2I6
7、ZZ7N7X9H3F4V2E914、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】 CCG10N8S2Y3E3Z2D5HL1A4E5W8Q3W6G10ZB9W8S2I2G6M9F915、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?E.应检查相对密度?【答案】 CCZ5J2W3F1O1W8F4HY1S
8、1Q1H9F4M10X6ZV10Z5Y2F6W1F9X716、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 ACN9O7R7Q3I6I4P2HL10G5S5F5Z9R10V10ZO2K6S2Z9H10F2D417、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACH8Z3I5M10O6T7U9HR7H5B1D3E2X1R8ZE5X7C4P9D2T4M518、渗透性泻药硫酸镁用于便秘A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变
9、细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 CCB8Y4D2D8W2D4B2HI9E1D2H9Z3E10J8ZX2C7S7U2R9F9D119、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCJ10Z10C1V7B6S2E5HN7J4J9T4L4F3T2ZE2T4E9E6G2Q10A720、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCO7T9N1Q5D8E2F8
10、HH6B10U4S5D2J3Y3ZF4Z5I6M2X1J10Y621、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCB5L7B6U7K10B6O7HC9X6V6W9V4Q1N8ZW7B2X3I6G3T2M422、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCR7L10Y9P8T9Q6G9HC10P7T8I4R8F5V3ZE1H6J3Y9V5P2P523、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答
11、案】 ACN6F5H7Y9F7C8I1HV5K6W10F2P1F7P5ZN6X7O5Q3K1B1M424、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCH10W8K4K10T9N6Q8HK4S3H10J9N7Z4D9ZS6D2V9I10J6H6B325、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 BCH10E5S7M1G3D9M7HA7T2N6E3N9F2Y3ZQ1B1L2C4E4J6U726、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉
12、素【答案】 ACU7E1L9E3B9V10E2HJ8V1Y5T7H1G7Z4ZC5B3V5X6J8A5Q527、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCW8R1M7E5W8A2M2HF2C2A10K9J7E1X10ZS6T4N7V2Z3A6V228、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCH5L5P5S3K8D2M8HW1H9Z3Q7Y1N5T3ZA1W8C7B1U3Q10C129、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成
13、人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】 CCD5T6S2M3K1Y2K4HG7O1B7T2J7G1L5ZW3H1R6Q10H6O8T930、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCT3N7H6G3B6U6H3HT8H10M5Z7W4C10W3ZJ5T5C3Z2Y7X8Y731、（2020年真题）患
14、者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCH4N7V2I2M1B2U1HP4I1I5F1P2F8R1ZT1S2E9V7M7R2C632、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCU5S8A4S6G9I10I1HO1C7L6L9P7E7T4ZA9F8I
15、4M5P7Q4S633、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACS1C2X9N7I3Z8N10HP1G10B3Q9C4O4O3ZA6E3Q4G9P7L10F134、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCW10Q10H1A6A4C4B2HT1O4K5H7Y2I6W9ZT5F8A8C6Y1N4J535、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基
16、纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCW6F9G9M9R9P4C2HD10F7H8Y9Q2Z9B3ZD8A7M2U9M7D10A536、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCS3I2P1X6F10Z7P5HK8J6S10F5T1F3H4ZL4S2P6K8F5Q7I937、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCI1V8A6Y7C10K3C2HX3Y10C1G10B10X5E4ZY2I1B3S3Y9I2U238、甜蜜素的作用是
17、材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACD8X8R4T6E2W1T6HA9B4X1N5K1V10J1ZT1C6O5J8C8T3B639、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCM1S9T10F2N1G1Z7HH3Q2F2C2O7Z4O1ZT6J6V9F9J1L4D340、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是
18、A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCR5U3Y5D9B7T7C4HF6X6H4S1U5H8P4ZS6S10X9M10U8C10C741、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCD8L3T5T7A8P9P6HR10O7V4V2L10R3T4ZH6O7B9Z1Y3Q5E442、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】
19、ACW5Y7E7H5M7U8X10HH10I1L1E6P1I8Z3ZB1K1R10H7Q2M4L443、风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】 CCM7H3N2E9S4A4T10HB9X6H9M10H2R5S1ZL1H10G9C8D7B2N344、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCX4J6R6Z6O4X10W9HA5
20、X2E8N7I3R8B10ZV7W2O6R7N9U2J445、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCO5N2M10M5G1O7V1HR9X7X5I6A1T4G10ZP1Z2E5R6C8L4E846、属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D
21、.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 ACB10H8X1T7U8T1X6HA7S8J10D2S1K5R5ZI6F7N1W2T3M3R947、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCB8H6G1E3H7X5Y5HI4S8G5N3K9B4B8ZD3L3Q1N7C10B2F348、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，
22、血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACC3K9A8J10F7N9E3HX10F8Z9D7C8X4H4ZP5H10E10W8R9F5S549、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCU4D9J2N9C4X1U2HU10A1Z7T10T9U1Q3ZP8X10Z2N5R5H1J750、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严
23、重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCG6P9Q9I2K9S2H6HZ4C7S4H4J1Z1T3ZF7G4S10W10V7W5A451、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCT3C5V6Z8C4B8Y9HK9W4E7Y6B3O9D9ZC2W1J2X5G4N10Q552、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACU1P9B6T5G3D1J9HO4E1W1H4V7R
24、2S7ZK9H1B2I9I9K10Z553、液体制剂中常用的防腐剂不包括A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸【答案】 DCR8K3X10H6G3N7Q8HB7F3U5F4N3T1Z1ZW5Q1E9T8C10E7X554、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCI5N5K1V9Z6I8P6HO5O3S4U1P5S8X10ZF10S9M3P2F9W1G255、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACF4D8J4D9X4U5D5HC9A9I3H1P3E8J1
25、ZB3F8M1U10F6M9Y156、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCS10K7J2T10F4D7X10HQ8C7I2F7I4G7J9ZQ6B3A7E7L8K6P757、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACO1T1N1N2R3L7G3HA8K10X6P9T5Z9K8ZX4W5J3V5C5U5W958、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACP2M9Q7C2L8C10A
26、7HQ5Q3L6O5B9Q1A5ZV10D1R9J5Z5K9T859、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCT9A7N8O3P3S1E9HQ9E1E2C1E8S2G2ZQ10G3P1G6U2K8W760、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACH1C8T10J8E8Q1L5HW6G4R9K2A7T7G6ZP6L6Z4Z10Y3U5N761、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C
27、.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCM1F3D4F4S7A9J4HB9P5F4K5Q9I1K5ZA8J1H4E10C6F9E662、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 CCM3O3V7A6N8K7S2HQ7V3J4P7M5I9Y4ZO4W7U8E5L4M5S563、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.丁卡因【答案】 BCH10N5B4U10S10E5L2HX4X2O6H1R9G7U9Z
28、Y7R10U3W2H1G9H764、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCT1G4K7Q4U5R5D5HP7B5R1E5E2A8N7ZE1K10M10Q7B8S10W665、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强
29、迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACF3T1S9O1Y7B7T10HP10E4C3B8M10M7Y5ZS2S4I7O6T9F8R266、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACH4M1J6Z4M1R2O3HD1Y8D10G5K5U7C4ZS1K2Y2K6X3X2S167、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCM9L3Y3I10A4C4T1HY2I10V10Q1N10L9C
30、2ZE10M5G6I2L7T4J968、散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂【答案】 DCA4M9U1F5I5I3L6HZ2Q6X6P1F8E1K5ZI8H7J2J3Q4A3B669、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACU5J6B1F5A9Q3L5HU6F9L8K10B9N5I4ZS5B1U7R2T1M5M170、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳
31、定性【答案】 CCK9M3Z2H4A5X4U9HI5X7Z7L5A6V1S7ZJ10O1L1K4P4W10W771、洛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCH6I5B2J8K8K2Y6HA1H1R10H6Y7N6L2ZT8C3I2H2P8K10R772、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCZ9W5I7S1J3U2Y1HO5B5J10I3K2K4N9ZO8T8W6B5O6O8F1073、可作为肠溶衣材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCY8R2D8Y3Q1I2X
32、8HL6W8H5I9Y3G9E10ZS5A3I7P2M9D1P474、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCV9U6D7H4N4X4G7HE10J9K6B3F7J1S8ZQ10M8M4R3S4T7X475、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCS7I2H5X5K4I3B9HS2W8C6M1T1I9W3ZK5B3I8O7N5X3H976、第相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 DCV7J5L6
33、X6D8Y2B10HH8K9P7U3G10S1P2ZM8Q7C10M2Y5T7M977、国际非专利药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCJ7U7Q8K6E6I3N2HV10J8I5E4Q5G4V8ZY8C10D9S9H5D10U378、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCN2G8R1A1D1R5C10HD1N10E8V2R1S7T6ZJ1V9R6L1A3W1E579、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是A.cfB.K
34、m，VmC.MRTD.kaE.【答案】 CCY3H1T2X10E1C3J3HE10P1N3M8I3E8K7ZZ7S10V6N10G7T3J180、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCI4B2Z1Q3Z10J8G10HV1J2K1Y10N2J6T5ZB6H10E1B6O3G6D681、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.
35、50E.80【答案】 BCO4K4F6A4M8C8P8HI8O1U8R7H3S5X9ZJ1N4F6F2G10I1T1082、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 BCM7I8K6Q2S2R1U8HJ8W9F8W6V1Q7Z9ZX7T1V8F10Y7J9Q1083、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCB4U9R9D3S8W2X2HP3I8Q4X5O9G5Q10ZE5L6L3N4D10K7A484、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成
36、胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACR10O3L10O10T8S3R4HK9X4W1N8K10D5D3ZI8V4R5D1Q4A8I785、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于
37、排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACQ10L1Y9A9C1E3E6HA9R2H1F9K7I1G10ZO3L1M3J4G9N7K486、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCF5N7P9H1V2W8R1HI9O3G7P1Z7Y4W1ZN3R3W6D4N10V7D487、用于注射剂中局部抑菌剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCH9F3M4H7G1W3K8HB9C7S2I2T3X10P8ZR2Q1Y6I6Y6C8S488、关于生物等
38、效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCL2X9L8V10S3X2K10HO1X3K7W2G7M6B9ZM6I2V7C4Q5E3I689、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 DCF9C5Q5L10E5B8H10HG2J5A5X8F2A5G10ZQ7E8A10O5S3W4Q390、左炔诺孕酮
39、属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCU2Q8M9V6A6S10M4HB6J6U2K5G9V8M8ZV10U5T5O8K10V7G891、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCZ9T5N2D9H4G5K3HY4V9M7N1V4I3F1ZR6M3T9U8O6R7Y192、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCX10B2C6Y2B10T4B1HL8G10U2
40、E2M9H7Y3ZL10Z4Y2R1T1Z1J193、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACG3S3L3W6Z10R10E10HK1U9L3U4S6C7U8ZJ9R10N8L9W1X8E894、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 AC
41、S3K8U3V7P7F8J10HI7U3B5S1V2A4C9ZI1D6D7Z9Q6V4L995、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCJ6E4G6W9S3N10Y9HN5J2T5H4J3Z5N8ZL4V1C2L9S7S3F296、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答
42、案】 DCF7B9B5C4K7Z3M5HZ10X10A5P2V1S5P1ZM9C9Z5H8E7U1Q297、物理化学靶向制剂是A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】 CCO6J2G9O1U4T2T10HV9I2D9O1J3C10O7ZV8C1S5C6V10V3L798、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 BCU5O10L9X2K3V1Z2HG
43、8Q3I10W2L9M2Y1ZZ9B7T5G1E9G10A899、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACG8E5P7F9R7M3X5HL2R1D10R4R3F2C9ZI7C4V1P2Q1E6A10100、下列哪个实验的检测指标属于质反应A.利尿实验中对尿量多少的测定B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测C.解热实验中体温变化的测定D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测E.降压实验中血压变化的测定【答案】 BCR6L3N1V7L8K10P1HF6E9Y3N9Z5L10P6ZJ5S4R7Y1L9A6S3101、药物对人体呈剂量相
44、关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACK1H10F3S1V4L4V3HU9I2Y3L3E5E5X2ZQ9F8N3T6J10G6C3102、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCA10V3U6F10A8Z2F7HT8N7A10A4K5B2K8ZH7H10R10U5E7J2F5103、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCN6J3M10C4N10U7B5HB10V3Z6K2N2R8V8ZG3T2F10H4E7S3