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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCE7B2I9V5X1T2U4HS9R3K10N2Y6O8R4ZG1T1S9V10K3I5K32、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCC7F1W8Y7W9Y3Q6HE10R1B3M4X3L1Y10ZN4I3D4W7L10A7J63、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。
2、其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCW1B2S2C10B4N4H7HZ8N1Z8Y5O6F7X4ZR2W3X10M4E10B3N54、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACF3E6G9B2Z8X10F7HP3R1B7E9N1V5D6ZR1F10S3Y9C9H8M25、属于糖皮质激
3、素类平喘药的是( )A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 BCH3Y5E1G9R10Q8I7HW7K4R2U6X5K9D3ZB3V1C10G7E5S4A86、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCE2I2G6F6O4T4V1HM1T6Y6H7E9X8A8ZV6J6J3C6J8C1E37、抗氧剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 DCR5I9J7O7I9Y5P5HA9G7O1K9M1Q5L5ZP8N8M3Z7T10T1K38、醋酸可的松
4、滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCW8Z3I2W5K3S3U1HN9W6V3U6A5E4N7ZY6Q8G2A4E5G7S109、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是A.糖浆剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.溶液剂【答案】 ACW1B7M7T6P5L6Q1HY1J3O6X4A9C1D6ZQ3B4U3A10M9E10I610、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCA8
5、M8E5F9C9C10S8HC5Z6E4Q8V6R2Q1ZA6B2D8Z1B1L5Y811、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCB5N10J7B7R5T6B10HE6F5R2A3Z1O3I10ZL7V2O10G2B3N4A912、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99需要多少时间A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.
6、30.0h【答案】 DCT4Q5Q9S4I3U7A7HQ2U2L2N2H10C4Q2ZI6M10F4Z4W8D1B113、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACK8B6A8W7W5V6Z6HN1F5O4C8U8R1B1ZM8S6R10K1C8D7I714、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉
7、唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCJ8Y8B9C10Q5I5D7HX7K4V1W8L4W7B10ZL4Z6Z10U8T3T9K915、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯氨基哌啶结构E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】 DCO6M4C6L7M6E8Y2HU2Y1P3X3V1M9N7ZD4V3U9K5I2J6U316、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACC5J5X2Q4Y3K2Y10
8、HR2L8D7X3J1Y4N7ZZ5O4I7S7I9J4I617、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACJ6S6O2U4V3Y1P10HM5C8B2Y7M9K6Q2ZM4J9B10X6J3F9I318、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACN4G2H6P3M
9、3Y10V8HE7D9N1D10J3W2N1ZF5U6Y4H1J8M10U619、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCV7Y5K1I5U5G7T3HH10E9R6U1C8W3C7ZQ8G9Y8C9V2G6F920、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 BCV1Z7E3C6X2N1U7HX2L2G3H3X7V5F8ZD10S9A8K7I5Z1Z721、下列关于表面活性
10、剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCV2R3L9B2I6L5G4HG7C3O10V2D1O1C2ZY7O9M7O9X4W1A922、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCK7G6H6N9L10M7T8HO9E7K8A2K1H5G7ZA1P9N4R9I10F5V323、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCD5P9K1L4D5R
11、10L3HJ1Q6K8G10B1R2W4ZN10L7N3N3W5P9U924、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCX6S5M8B1M6L3O7HL3D3T10J10K7I3W7ZG7T9D3N5H10V2M325、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量
12、增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCN3W7D3Y9S5G8P4HD1A4H10J1L1D7A6ZT2H4J10J1E2E5T126、下列属于经皮给药制剂缺点的是A.可以避免肝脏的首过效应B.存在皮肤代谢与储库作用C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】 BCX7K8Z
13、5J8S6U4Z1HE6C6W1K2D10X5J3ZK9Y6C9C2I2C2U427、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCE10M6H3F9P10E3L3HU8T8Z6S9P10Q4X2ZI1P7H8W3A3W7I828、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCY1R2X3N7V2W9R7HF1X1W4M8I9T2Q3ZQ7F2Y5K9C4S2H829、在药品的
14、质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACQ10W7F6R5L6P10K1HV9K1Y8L7Z6Z4Q2ZG2O6H1L6I9O9H630、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCD10A5Q8M5U10P9A5HP5M6Q3O8S8B8J1ZR3U6O5H10V5I2M831、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCL9X7X1V2B1F2J4HS5R5U2F1X7U7N7Z
15、L9D9B3K6A7N2A1032、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 BCF1E4G5O5N9X2I5HK5W7S2Z7Z4S9H7ZF4Q5U4S6A1O1S633、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACE2J3G2K2M8W6J8HU10K5E1J4Q2T10A8ZB2K10E10V10M9E2D134、营养不良时，患者血浆蛋白含
16、量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 ACK4W5T2T4C9I6T1HJ6Z5W3M3K5E2Q2ZB2J5L4Q9Q1X8Z435、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 BCE4A2Q2E4Z9V5E1HX1P5T9B8O3L10Z3ZX5F3K1B10R7V1X936、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCC8P4
17、L1R7X9G4P6HF4H5Z4P5Y2Y1K8ZN3R6D5L9W9G10C737、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACC10W10Z9U3O3L6E10HY9Q9S3P8T4J5T2ZX10D2G6R6H3N1W938、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊
18、B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCI4H2G6P9X6S4U9HA5Z8R4R9O10X9K4ZX5W5U2Q8D6S5Y739、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCD6Y3T8V3F7W2X6HG1D3W1R1K8T10S5ZT2U3E5Z9V3D3V540、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACP8C3V3W5G8N2V5HR6U4G9D5I6X1G4ZE6A10M10L1M9Q5T341、指制剂中药物进人
19、体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCD2I7V7U1I1B7P3HK6F6G9A6N1C3L5ZJ2A8Z6Z4G8J9E142、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCA3F9S9E9O8G6G2HU10Z5N8I2T4I5C5ZX5G2Q8L9E4R8R843、含有两个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 BCN3U10A8U1G7I7L3HQ6C5A10J3N2X4W2ZQ5C7A9U1
20、D10B3F844、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】 CCW3X3F7I3M2N4R2HX10C1W7K6A2Y3Y9ZO6S8G3C3N10R8Y445、硬胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 BCH2V1O6R10N6O3O9HX5L10B4Z9D9W7R2ZA5B7A10J5G7H8F846、清除率A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 ACX5T2N9P7Y2D5I4HM9R1A5C6C9H4K6ZA2B7V10W3S8S3A247、属于G一蛋白偶
21、联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACE7T6A1W8E6R7I9HI4D6T2M7A9X4K2ZU2X3Y10J10D6W10G648、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCT3A10S1E3L10P5G1HE1P10V4X2U6J9F3ZS4F7X1A7S1J2V749、渗透性泻药硫酸镁用于便秘A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 CCU1Z7J8L10X1Q5O4HR6X9H8L1
22、E2A7Z6ZT5D9I2I10C1X8X250、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCO5F2Y2T9T9T6W10HJ3R4C7M1N6M2F10ZO8X10Q1C1A9J8Y1051、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCL9D5X3J3Q9Y2N3HN4K4T5U9O1Q7C7ZL3B10R5O1V1F2C752、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCT1
23、0M4B9K4C2M3O2HL3D1D7G3S4S8X3ZS1P6F1O10M4P4P653、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCY9C7E2V6V10R9V8HW10X6J9O7I2V10R1ZR5S3Q9Y2M3U9F754、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCM5Y10X8Y9L4R2D3HK4X8B10B9T6P5B2ZE9Y8R3U10L5G8B755、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节
24、渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCV3U2X1R8F5Q5Y6HR2Y6E1A6B2I8C8ZK3S6M7Y2U10F3P456、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACR3D8Y4L5M6C8C5HE5E1Z5A9J5C5W1ZX9D3Q1D7A10U3B257、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCQ2W10Z7Y8N5Z4Z10HX4B2I1G4C9H9V1ZF4W7R6D1T8J5L958、对受体有很高的亲和力
25、但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCR9L4K3I4R8S6I5HM2F6P4S6Y6J1B7ZP7O1L9W2T5S8P759、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACZ10I8Z6F6U6F8U10HG1O9C8J8N5J3X4ZI5Y8J5E8J5M8I360、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调
26、节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCG6H3V6G8W1P6R3HS8Y7L6O8O9M5M4ZZ9R1R3G8U8A5Q661、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCX4J9F3O1V6I10B6HM1J3M6L5D10D8Y6ZQ6B4W2F9K9E2S962、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答
27、案】 DCA8A9X5A9O6C3P3HM1Q6S7H3B9E7A10ZQ2V4W7A2L2B3J463、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCC8H2P9H4D5L8U5HX4J7I6B6B3U1Z7ZW8E9F9F8X7X4A364、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀
28、【答案】 DCD4L9P8V8I2N3E6HU9C2N5N1I2E3N5ZF2U6D5K1B6W5I965、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCO1D8L7J3R1M3W7HO5T10E6D1G2F7H10ZY5S4M4Q4X9C3L666、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 DCL5U1V1X10O2I1X4HR5F9H2T9S7N3C7ZB9W3X8I3J3J3D167、属于
29、雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCK8K2A8U6V5S2R10HU2W2B7T6C9Q6I2ZH9Y6M8H5A7U5T368、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACD10H3U6E8G9F4N3HD5T2L6Z5K10H8K3ZY7M8H2E8Z4L7F569、在胃中易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物
30、E.中性药物【答案】 ACZ10D4S10P9L4L2O9HC10D4S9X9B8W2T10ZS1R8R3L3E9A9J470、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCT7J10F6M7T1B6V5HQ10U8S9S10F8R4I5ZQ6J5V4E2U6D8L471、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 BCE7D1G10E6Q10W5D1HL9P5B10C1K1Y2I3ZQ9X2L9E6H1N9G772、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案
31、】 ACN1R5Y1Z9E2X6G4HS1G3M1L6G6H9D9ZW4W5N6I5K4N5R273、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACF7A4C5G7Y2T6U6HV6G1I3Z1B10V9J1ZJ8R1S10I3T5M5W474、以下有关继发反应的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】 BCR1T10B9F5Y3R2N10HC10S10R3L3V9P8A1ZB8F1J8F9
32、K9W6V375、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 CCL6F8R8W5S2V10P5HK1G10A8B10V2H10Q8ZP9Q4S1F10B7I1U676、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCU6D8U4H10H8N1Y6HY3S2P9D1K2B6C10ZB9R2Z5P3S7A7Z677、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCG3R5Z7J7C5R5Z4HF2A9I5Q7X5W10O1ZM4T
33、4B6U5G5V9Y478、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACJ8E3Q5B6T7N4H3HL10M1G1D8R9J6G9ZX1W6C7J6U5G1D1079、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACZ7G8J10T4O9C8V4HN3W2H3E2R3P10D9ZF8Z3G3A6E5H2J180、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲
34、【答案】 CCL5R1N5W3Y6R10L2HA10J2W9W2B4V3J5ZA4Q7N5U1E4Y10E681、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCX6I3J8R2Q2R5Z6HJ9Q3R2V3K7G10N5ZL3O1C3Q8X10R7I782、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDEA.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】 CCM9H1K7A8K2R7X3HK10H1V8F1Q3P9M2ZZ5X6E5M7R4J8X783、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所
35、以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACM1R8C7V9K5E2S3HX2M1R7T4H10D4Q2ZG1E9M7H3J9E1Q484、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCT2V6C7Z5W4T2M6HC4O1I4E7A8A5V6ZA9R9F7D4L9E2N1085、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚
36、物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACJ6M6Q2D7I5K10W3HU2R9F2J4I1V9L8ZK2A4Z7I10O2S8M386、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACB3D8C1A4M10R10F1HC2O9S3P8B4M5I8ZG10E1V3N1J3M5F887、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 BCK1H10U6H2C5F5F3HB6I4B3V9X3P10E4ZW3R2Z3D2G8T10G988、用脂肪或蜡类物质
37、为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCA3Q2I1X4Z7S10K4HV1H4Z5Y7A4P9I1ZH2O7R7Q7K2Z6O1089、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 ACQ2Y3L6B7A5X1S7HW2C3M2N8G5S4J3ZE7V5G10F5N2L5B490、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCF8Y5S7S6R2U
38、8P1HA9U6O8Q4P9M10W1ZT10E4F6B6Y7R9Y1091、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCL1E1A7O8T9V7S6HQ9C4T6P2H5Y5T3ZJ1K10K6V7F9D7Q692、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCP8E5T10F3E4M9R9HI9N2D9H9O1X7O2ZX10K1C10F1Q8Y2Y693、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错
39、误的是A.药物作用的受体为蛋白质B.受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契合，活性越高D.对药效的影响只有药物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】 DCF1K3N6Z3T3Q10O8HN4Z8L8B1N8C10U8ZK1I10Y10S10E1N4C394、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCT2A3T5J8I5A3I5HX4T9W8Y5Y3H8Z5ZQ4I8P3O10X10Y7W395、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论
40、板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCS6G8P6Q7N4K10H3HK4Q5P8H7W6L7J10ZD3N9Z9E10E7P8D196、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 ACC9L9E9B10T5T2D7HB2X9G7W6D1L6Y3ZM7X9C1L9M8H7T497、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCL10F8A2Y2G1I
41、9J10HQ2M10A1G1P8V9H8ZT5A3F7I7E1M6Z598、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCT6O1U6D9I2D10U9HE5O9M2A2A3D1A6ZB4R8Q5T3M9V2Y599、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCK2W8V5W2N4W5N2HO10U2D6P7D4P5D7ZO3R5I3M3K4P10P6100、
42、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】 ACX3J7V6Z10Q9O1D4HY9C10C7F9P5F1Z8ZN10P4C1G6O2D9V10101、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 ACZ2W10C7N5T6U1N7HZ9H8I5F5I10U7R6ZR10A5F6K10E4W2O10102、在醋酸可的
43、松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCF1O9L2F1R6A5E1HD9Y4O2M7F9J1I1ZU10F7J3F5A1I5I10103、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACC8P5X4D2C3J6H4HT7D7U10L7G1W7J10ZW7Z10E7O2R5Q7A3104、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCR4O9O2A5V3U9W5HP
44、7V1T9W9M9E6Z2ZR1G6D7D1K7F9B8105、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCX3C1V9F9A2D4G9HA5A9D10Y8G9Z2V4ZS1C4X1Y3S8S8R3106、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCK8Q10S10Z1Y4M10H5HU1X2F1E6V6U9D8ZD8C2V7A5M3Q9Q1107、（2018年真题）患者女,60岁