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1、2022北京东城高二（下）期末生 物2022.7本试卷共10页，100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。第一部分本部分共15题，每题2 分，共 30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1.毛霉和醋酸杆菌中都具有的细胞结构是A.细胞膜和核糖体 B.线粒体和内质网C.核糖体和拟核 D.线粒体和高尔基体2.下图表示果酒和果醋生产过程中的物质变化情况，相关叙述不氐现的是-醋酸+HQ，葡萄糖L一丙 酮 酸，酒精+CC2CO2+H2OA.过程在酵母菌细胞中发生的场所相同B.过程需要氧气，而过程不需要氧气C.果醋发酵过
2、程中所需的最适温度高于果酒D.人工接种酵母菌，可缩短果酒的酿制时间3.利用传统发酵技术和发酵工程生产产品，下列说法正确的是A.传统发酵技术酿酒与发酵工程酿酒的基本原理不同B.两者均可获得高纯度微生物菌体本身及其代谢产物C.发酵工程利用微生物进行发酵，传统发酵技术不是利用微生物D.传统发酵技术通常在自然条件下进行，发酵工程可严格控制发酵条件4.下列关于微生物分离和培养的相关操作，正确的是A.配制好的培养基先倒平板后再进行灭菌B.接种环灼烧后要迅速伸入菌液中沾取菌液划线C.固体培养基冷却凝固后需将培养皿倒过来放置D.常用显微镜直接计数法测定样品中的活菌数目5.科研人员从土壤中筛选得到高产纤维素醐的
3、酵母菌菌株，并对其降解纤维素的条件进行了研究。结果如下图下列分析正确的是4.I3.ZZLLSA.筛选该高产菌株需在以纤维素为唯一碳源的培养基中培养B.探究酶的最适温度时应尽可能将发酵液的pH控制在12左右C.该高产菌株产生的纤维素酶的最适温度是35 D.利用该高产菌株降解纤维素时需严格保持厌氧环境6.1958年，美国科学家斯图尔德应用植物组织培养技术，将二倍体胡萝卜韧皮部的一些细胞进行离体培养，最终发育成完整的新植株幼苗（如下图）。关于这一科学事实，下列叙述不氐颂的是A.该实验证明了植物细胞具有全能性B.此过程的整个阶段必须给予光照C.培养至幼苗的过程细胞通过有丝分裂进行增殖D.利用该技术获得
4、的后代能保持亲本性状7.束顶病毒能够引起香蕉的严重病害，科研人员用感病植株的茎尖作为外植体进行培养获得脱毒苗，实验结果如下表所示，相关叙述不氐俄的是茎尖预处理茎尖数量成活茎尖数脱毒茎尖数脱 毒 率（%）未低温保存3230826.67超低温保存60332060.61A.用茎尖能够获得脱毒苗的原因是植物顶端分生区病毒少B.培养过程中培养基中常添加生长素、细胞分裂素等激素C.表中结果显示超低温保存茎尖可以提高脱毒率D.可使用光学显微镜观察病毒颗粒来检测茎尖脱毒率8.2022年 3 月 2 2 日，中国科学院研究团队在 Nature杂志上发表了一项干细胞领域的重要成果，即通过体细胞诱导出类似受精卵发育
5、3 天状态的人类全能干细胞。其能够形成各类组织、器官。这是目前全球在体外培养的“最年轻”的人类细胞，比 2012年诺贝尔生理或医学奖获得者山中伸弥诱导形成的多能干细胞又迈进了一步。下列相关叙述不无硼的是A.中国团队诱导出的人类全能干细胞比多能干细胞的分化程度低B.全能干细胞形成多种组织和器官要经过细胞分裂和分化过程C.组成各器官的细胞形态结构不同的原因是细胞的基因组成不同D.此项成果对解决器官短缺、异体移植排斥反应等问题具有重大意义9.爱德华兹因体外受精技术获得2010年诺贝尔生理学或医学奖，被誉为“试管婴儿之父”。下列相关说法箱送的是A.收集的精子需诱导获能后才能用于体外受精B.采集来的初级
6、卵母细胞可以直接用于体外受精C.早期胚胎植入子宫后需对母体进行妊娠检查D.试管婴儿技术解决了某些不孕夫妇的生育问题10.下列实验需要利用光学显微镜进行观察或统计的是A.计数平板上尿素分解菌的菌落数量B.利用二苯胺鉴定DNA的粗提物C.用血细胞计数板计数培养液中酵母菌种群数量D.观察菊花外植体的生长状况11.下列关于限制前的叙述，不思硬的是A.限制酶的识别序列只能由6 个核甘酸组成B.每一种限制酶只能识特定的核音酸序列C.限制酶能在特殊位点切割DNA分子D.被限制酶切割后的DNA不一定都形成黏性末端12.下列木直作为基因工程中标记基因的是A.核糖体蛋白基因 B.荧光蛋白基因C.产物具有颜色反应的
7、基因 D.抗性基因13.苏云金芽抱杆菌杀虫晶体蛋白（Bt）与西豆胰蛋白酶抑制剂（CpTI）杀虫机理不同。在转B t基因作物种植区，发现棉铃虫种群抗性基因频率显著上升。科学家尝试用转双基因烟草对2 龄幼虫进行多代抗性筛选。以下叙述不1E项的是A.利用PCR技术不能检测烟草植株的抗虫性状B.单基因抗性筛选与双基因抗性筛选导致棉铃虫种群基因库不同C.种植转双基因的烟草可避免棉铃虫产生抗性基因D.转基因植物的培育和种植应考虑可能造成的生态风险14.蛛丝的强度和柔韧度得益于蛛丝蛋白的特殊布局，使它产生了一个由坚硬的结晶区和非结晶区构成的混合区域。有人试图通过破解蛛丝蛋白的结构从而推测出其相应的基因结构，
8、以指导对蚕丝蛋白的修改，从而让蚕也吐出像蛛丝蛋白一样坚韧的丝。此过程运用的技术及基本思路分别是A.基因突变；DNARNA蛋白质B.基因工程；RNARNAT蛋白质C.蛋白质工程；DNARNA一蛋白质D.蛋白质工程；蛋白质一RNADNA-RNA一蛋白质15.我国为保证生物技术产品的安全性和伦理性，采取的措施不包指A.颁布相关的法规，并制定相关的技术流程B.减少农业转基因技术和治疗性克隆的研发D.成立了国家农业转基因生物安全委员会D.不赞成、不允许、不支持、不接受生殖性克隆人实验第二部分本部分共6 题，共 70分。1 6.（1 1 分）豆汁是北京独有的、久负盛名的传统风味名吃，以其独特的风味及丰富的
9、营养深受北京当地居民的喜爱，是北京深厚饮食文化的代表。下图是以绿豆为原料制备豆汁的传统工艺流程，其中淀粉的分离与发酵产酸是豆汁加工的关键工序。（1）据图可知，豆汁是将绿豆淘洗、浸泡十几小时后磨浆，经过滤得到绿豆液发酵后制成。乳酸是由乳酸菌在条件下产生的，乳酸的产生量是影响豆汁风味的重要因素之一。（2）研究人员通过筛选豆汁中的关键发酵菌株，优化发酵工艺。将经自然发酵得到的生豆汁稀释至1 0-7,接种于培养基上，用于分离纯化豆汁中的乳酸菌。培养基常用的灭菌方法是 法。为筛选出乳酸菌，培养基中额外添加了碳酸钙，培 养 后 应 选 取（选填“有”或“没有”）碳酸钙溶解圈的单菌落，采用 法进行进一步纯化
10、。（3）将经分离纯化得到的乳酸菌接种到绿豆液后，检测相关指标，结果见下表，应选取作为优化发酵工艺的菌种，依据是。注：絮凝率表征淀粉沉降分离速度，越高表示淀粉沉降分离速度越快菌株类型检 测 指 需 菌株A菌株B菌株C菌株D絮 凝 率（）5 1.6 16 5.4 25 3.8 76 1.3 7发酵液p H3.5 94.0 94.1 53.7 8豆汁风味腐味清香味清香味清香味较弱（4）若要对筛选出的菌株进行工业化生产，还需研究其进行发酵的最佳条件，请你提出一个可以进一步研究的问题：o1 7.（1 0 分）我国是世界上最大的马铃薯生产国，青枯病是马铃薯最常见的细菌性病害。科研人员利用易感青枯病马 铃
11、薯（2 n=2 4）与抗青枯病茄子（2 n=2 4）进行体细胞杂交，培育具有抗病性状的马铃薯新品种。（1）马铃薯和茄子的体细胞需经 酷处理后获得原生质体。再经诱导获得融合细胞，融合细胞通过 过程形成愈伤组织，最终获得再生植株。可以采用将再生植株的基因组与 的基因组比对的方法筛选出杂种植株。（2）对筛选出的某杂种植株进行青枯菌菌株接种实验，研究其对不同毒力青枯菌菌株的抗性效果，部分实验处理及结果如下表。检测指标青 枯 菌 输 类 型病情指数（植株的萎菁等级）接种第5天接种第7 天接种第9天接种第1 0 天表中应增加对 进行青枯菌接种的实验作为对照。结果显示，接种不同菌株的杂种植株的病情指数均低于
12、对照组，且 最 初 的 发 病 时 间,说明此杂种植株具有抗青枯菌能力。由表还可知此杂种植株对 的抗性效果最菌株A0.0 00.0 03.1 33.1 3菌株B3 9.8 49 3.7 51 0 01 0 0菌株c0.0 06.2 51 5.6 32 1.8 8好。（3）为寻找与抗性有关的基因，研究人员比较抗病和感病体细胞杂种植株在接种青枯菌后的基因表达差异，并与茄子抗性基因所在位置比对，推测基因和S，G ST Z 5 与青枯病抗性有关。为验证其关系，测定不同杂种植株接种青枯菌后Sz n PG”/和 SwG S7 Z 5 基因的相对表达量，结果如下图。SmPGHl基 因0.00020-1SmG
13、S7Z5 基因B0.0003 n妁解片至0.00015-0.00010-0.00005-().00000-0.0002-0.0001-0.0000-接种育枯菌组清水组感病体细 感病体细抗病体细 抗病体细胞杂种甲胞杂种乙胞杂种甲胞杂种乙感病体细感病体细抗病体细抗病体细胞杂种甲胞杂种乙胞杂种甲胞杂种乙结果说明，可能是茄子青枯病抗性的一个关键基因，而 S/G S7 Z 5 基因不是，理由是1 8.（1 2 分）幽门螺旋杆菌（H p）是高感染率的慢性致病菌，是导致人类慢性胃肠道炎症、溃疡的重要致病因子。我国的平均感染率约为5 9%。（1）幽门螺旋杆菌侵入人体能够在胃黏膜上皮表面定植引发炎症，其能在酸性
14、环境中存活与H p 产生的尿素酶有关。尿素酶能将尿素分解为氨和二氧化碳，可通过呼气试验判断是否感染H p,方法是受试者服用1 4 c 标记的尿素胶囊，通 过 特 定 的 仪 器 检 测 受 试 者。（2）目前常采用抗生素三联 药 物（枸檬酸钿钾片、替硝嘤片、克拉霉素片联合）治疗幽门螺旋杆菌感染，具较好临床疗效，但易产生耐药现象。研究发现中药左金方能够在幽门螺旋杆菌的抗感染治疗中发挥作用，研究人员对此进行实验。将正常的胃黏膜上皮细胞（G E S-1）用 酶处理后，接种在DMEM培养液中，该培养液中加入了 这种天然成分，可为细胞生长提供特殊的营养，接种后转移至 恒温培养箱中培养。培养G E S-1
15、 细胞至完全贴壁后，加入不同感染复数（感染时病菌与培养细胞的比值）的幽门螺旋杆菌菌液，不同时间检测G ES-1细胞的凋亡率，结果见下表。结合表中数据，可选择感染复数为10 0：1的菌液用于后续实验，原因是 o结果组别细胞凋亡率（%）12 h2 4h48 h对照10.5212.3711.7 4不同感染复数的幽门螺旋杆菌菌液1:112.342 1.7 047.1750:117.1938.2 060.0 310 0:12 3.7 453.607 0.67 用 100：1的幽门螺旋杆菌菌液感染GES-1细胞，进行不同处理，培养24小时后，检测细胞中促进细胞凋亡的蛋白Caspase-3的表达水平，结果如
16、图。图 中 模 型 组 的 处 理 是。200:125.1857.3072.37300:127.8558.9374.41（3-actin 内参蛋白Caspase-3 世白对 照 组 模 型 组 三 联 0.5 1.0 2.0 4.0药物组 左金方组（ugmL-，）结果表明，左 金 方 可 以,且作用效果低于三联药物。（3）有研究表明，母亲通过咀嚼食物后喂养的幼儿，幽门螺旋杆菌感染的危险系数为非咀嚼喂养幼儿的2.9倍。幽门螺杆菌通常以口口、粪口形式进行传播。请根据上述信息提出日日常生活中预防幽门螺旋杆菌感染的两条措施19.（12分）学习以下材料，回 答（1）（4）题。目前由新型冠状病毒（SARS
17、-CoV-2）引发的新冠肺炎疫情仍在全球蔓延。快速筛查是遏制疫情传播的重要手段之一。针对新型冠状病毒的检测方法有：核酸检测、特异性抗原蛋白检测、特异性抗体检测。探针1.热变性Primer5 V m 1淬灭物质3荧光物质I I I I I52.引物退火/探针与模板的杂交5 13 3.延伸反应5 73U5,3Polymerase中 探 针 杂 交 L-I I I i I II I I I I I I I I I I I I I 5,I I I 1 I I 5I I I I I I 5图 1阳 性.X f 样品垫结谷垫检测线质控线 吸水垫图 2核酸检测主要采用的是RT-qPCR中的T叫man水解探针
18、法（如 图 1）。T叫man水解探针的5,端带有荧光物质，3，端带有淬灭物质修饰。如图所示，在探针完整的情况下，由于淬灭物质的存在，荧光物质并不发射荧光。而在延伸阶段，TaqDNA聚合酶的核酸外切酶活性可以分解与模板杂交的荧光探针，游离荧光物质发出荧光。通过检测反应体系中的荧光强度，可以达到检测PCR产物扩增量的目的。除核酸检测外，我国前不久推出了新冠病毒抗原检测的方法。以胶体金试纸为例（如图2）,试纸包括样品垫（加样区），结 合 垫（含有胶体金标记的新冠病毒N 蛋白抗体1）,检 测 线（含有新冠病毒N 蛋白抗体2）,质控线（含有抗金标抗体的抗体3,类似阳性对照），吸 水 垫（提供样品的流向动
19、力）若样品中有新冠病毒，结合垫处红色金标抗体会与新冠病毒的N 蛋白结合，通过检测线时，遇到第二组抗体，这组抗体也会与N 蛋白结合，检测线呈红色。余下的金标抗体继续在试纸上迁移并遇到质控线处的第三组抗体，这组抗体用来捕获剩余的游离金标抗体，呈现的红线表示测试完成。抗体检测的原理与抗原检测类似，目前我国抗体检测在筛查层面的作用已不明显。（1）下图表示RT-qPCR核酸检测流程，请将图中A、B 补充完善。待测样本提取逆转录凸PC上R*荧光检测A_B_在 PCR检测过程中，热变性的目的是o（2）制备胶体金试纸所用单克隆抗体2 的 过 程 中 需 要 给 小 鼠 注 射 的 抗 原 为。若某人未感染新冠
20、病毒，请在抗原检测试纸画出呈现的结果。加样区检测线质控线（3）国家推广“抗原筛查，核酸诊断”的监测模式，如果取样中所含病原体数量较少时，采用核酸检测的优点是。目前抗体检测在筛查层面的作用已不明显的主要原因是 o（4）针对三种检测方法：核酸检测特异性抗原检测特异性抗体检测，以下说法正确的是：A.方法都可用咽拭子采样B.方法都需要用到抗原一抗体杂交的方法C.某人检测呈阳性，呈阴性，可能原因是感染初期，体内还未产生抗体20.（12分）为实现对肝癌的有效治疗，研究人员通过比较肝肿瘤细胞和正常细胞间差异，筛选有效的免疫治疗靶点，制备相应单克隆抗体并构建抗体一药物偶联物。（1）检测发现细胞的CLDN6蛋白
21、能够促进肿瘤发生，选定其作为单克隆抗体的作用靶点。CLDN6蛋白是一个跨膜蛋白，包括胞外区、跨膜区和胞内区，制备免疫小鼠所用的抗原时，应提取_ _ _ _区基因序列用于设计抗原。（2）将 CLDN6蛋白抗原注射到小鼠体内，从该小鼠脾脏中获取 细胞，利用 诱导此细胞与骨髓瘤细胞融合，经筛选得到杂交瘤细胞，通过克隆化培养和抗体阳性检测，多次筛选得到产生单克隆抗体的杂交瘤细胞，最终可通过 培养获得大量单克隆抗体。（3）将该单克隆抗体与抗癌药物DM1结合构建抗体一药物偶联物CLDN6-DM1。用不同浓度的游离DM1、CLDN6-DM1或 IgG-DMl（无关抗体-DM1）分别处理高表达CLDN6细胞和
22、低表达CLDN6细胞，检测细胞活力，结果如图。高表达CLDN6细胞 低表达CLDN6细胞里S星oOO5-DMl-CLDN6-DM1 IgG-DMI 1 5 0-l-D M 1 -CLDN6-DM1 IgG-DMl由图可知，CLDN6-DM1能特异性杀伤高表达CLDN6细胞，依据是研究发现，DM1是一钟小分子物质，能够抑制纺锤体微管的形成，由此分析DM1能够进入细胞中通过抑制细胞的 过程起到抗癌的作用。下图表示抗体-药物偶联物CLDN6-DM1的作用机制。体D头抗)M接由图分析，CLDN6-DM1能特异性杀伤高表达CLDN6细 胞 的 原 因 是。若用红色荧光标记的CLDN6-DM1和IgG-D
23、Ml处理肝肿瘤细胞来证明上述机制，则 应 观 察 到 的 现 象 是。21.（13分）提高光合速率是提高作物产量的重要手段。Rubisc。是催化光合作用CO2固定过程的关键酶，RCA是一种核基因编码的叶绿体蛋白，对 Rubisco作用的发挥有影响。研究人员通过反义RNA技术有针对性地使水稻中“基因沉默，以研究RCA与 Rubisco间的调控关系。（1）反义RNA分子能够依据 原则与特定序列相结合。推测反义mRNA使 基 因 沉 默 的 原 理 可 能 是。（2）得到反义RNA的关键是把原DNA序列反方向插入到表达载体中合适的启动子和终止子之间。反 义 r s 基因表达载体构建过程示意图如图1。
24、图中过程用限制醐 和 DNA连接酶处理，将 rca基因连接到载体I 上，经筛选获得如图所示结果，使 re”两端引入与表达载体H相匹配的酶切位点；过程中，用限制酶 和 DNA连接酶处理，获得重组基因表达载体。为鉴定该基因表达载体中片。基因的插入方向，选用限制酶EcoRI对上述表达载体进行切割，若 切 下 片 段 为 （选填“r s 和终止子”或“仅终止子”），则为反义RCA基因表达载体。rcafcoRl BamW EcoRI载体I目白）布AmprSamHI EcoRI Kpn含ma的DNA序列反义e a基因表达载体注：栽体I中Am p表示氨节青霉素抗性基因；我体U中HYG为湖霉素抗性基因.LB和
25、RB之间的片段能够整合至宿主基因组中图1（3）采用电激法将反义rca基因表达载体导入中，再将其与水稻愈伤组织共培养成To代幼苗。拟通过PCR筛选出转基因成功的To代水稻幼苗。某同学提出应针对rca基因的特定序列设计引物，你认为该想法是否可行？请说明理由(4)To代幼苗移栽后45d内 16株苗相继死亡，最终成活的突变体仅仅3 株，株高都明显低于野生型水稻，。为探究其原因，科研人员对转基因水稻和野生型水稻光合速率进行测定，结果如图2,分析结果可知r s 基因能够水稻的光合速率。1Ed ooEm光照强度()imo卜 m-2 s_1)稻类型检 测 翁野生型水稻转基因水稻Rubisco 含量(g m-2
26、)1.683.22Rubisco 活力(p.mo-m?s-1)32.6814.95图2进一步对细胞中相关指标进行测定，结果如表所示。综合以上实验结果推测，小。基因影响水稻株高性状的机制是参考答案第一部分本部分共15题，每题2分，共30分。第二部分本部分共6题，共70分。题号1234567891 0答案ABDCABDCBc题号1 11 21 31 41 5答案AACDB1 6.（1 1 分）（1）无氧（2）高压蒸汽灭菌 有 平板划线（或稀释涂布平板）（3）B 酸味柔和、有清香味，絮凝率最高（4）单位时间、单位体积的最适接种量；最适温度；最佳的发酵时长等（写出一条即可）1 7 .（1 0 分）（1
27、）纤维素酶和果胶 脱分化 康青枯病茄子和易感青枯病马铃薯（2）易感病马铃薯植株晚于对照组 菌株A（3）接种青枯菌后Sm P G H 1在抗病体细胞杂种植株中表达量显著增加，在感病体细胞杂种植株中没有明显变化;而SmGSTZ5基因在抗病和感病体细胞杂种植株中的表达没有规律1 8 .（1 2 分）（1）呼出的C O 2中是否含1 4 c（2）胰蛋白 动 物 血 清 5%C O21 00：1 的作用效果显著高于5 0：1,而与200：1、3 00：1 的作用效果相比差异不明显用幽门螺旋杆菌菌液感染G E S-1 细胞，不做其他处理 抑制幽门螺旋杆菌诱导的G E S-I 细胞凋亡（3）分餐；聚餐时用公
28、筷；保持口腔健康；餐具器皿应定期消毒；不喝生水等（写出两条即可）1 9 .（1 3 分）（1）A:RN A B:D N A 使 DNA解旋为单链（2）新冠病毒的N蛋白加样区检测线质控线(3)进行PCR扩增，使得核酸含量增多，检测更灵敏 越来越多的人接种了新冠疫苗，引发机体的特异性免疫，体内已经产生抗体，因此无法检测出是否感染新冠病毒(4)B、C20.(12 分)(1)胞外(2)免疫的B 淋巴 PEG(聚乙二酹：)或灭活病毒 体内或体外(3)与低表达CLDN6细胞相比，随 CLDN6ab-DM l处理浓度的升高，高表达CLDN6细胞活力下降幅度打，而用 IgG-DMl处理两种细胞结果无明显差异有
29、丝分裂CLDN6DM1与高表达CLDN6细胞上的CLDN6蛋白特异性结合的多，进入细胞中，通过溶酶体裂解，将 DM1释放出来发挥作用用红色荧光标记的CLDN6DM1处理肝肿瘤细胞可在细胞中及溶酶体中检测到红色荧光，而用 IgG-DMl处理则不能检测到21.(13 分)(1)碱基互补配对反义RNA与正义RNA结合，抑制核糖体与其结合，阻断翻译过程进而抑制基因表达(或反义RNA与正义RNA结合，引发正义RNA降解，抑制翻译过程进而抑制基因表达；反义RNA与前体mRNA结合，抑制前体RNA的加工，抑制翻译过程进而抑制基因表达；反义RNA与 DNA上相关基因的启动子结合，抑制该基因的正常转录，进而抑制基因表达)(写出其中一种即可)(2)coRI BamHl rca和终止子(3)农杆菌 不可行，无论是否转入反义，的 基因，植物体内都有内源的rca基因(4)提 高 rca基因提升Rubisco活力，促进CO2固定，提高光合速率，进而增加有机物积累量，促进植株生长