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1、2022北京朝阳高二（下）期末生 物2022.7本试卷共10页，100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将答题卡交回.第一部分本部分共15题，每题2 分，共 30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1.显微观察法是生物学研究常用方法，相关叙述正确的是A.由低倍镜转换到高倍镜后，用粗准焦螺旋调整焦距B.高倍镜下可以清晰地看到线粒体内膜向内折叠形成的崎C.用黑藻叶片观察细胞质流动时，临时装片需始终保持有水状态D.洋葱根尖分生区细胞在低倍镜下可以明显观察到质壁分离现象2.为研究水果酵素中含有哪些营养成分，下列实验设计正确的是选项试剂实验
2、操作检测成分A斐林试剂将甲液和乙液等量混合加热后，再加入酵素还原糖B醋酸洋红加入醋酸洋红溶液，观察颜色是否变为橘黄色脂肪C双缩服试剂往酵素中先加A 液，再加B 液，加热后观察蛋白质D重铝酸钾将酸性重铝酸钾溶液加入酵素中观察颜色变化酒精3.模型是一 1中 简化的概括总IE 的描述，借助模型理解“有丝分裂”的叙述错误的是A.用橡皮泥模拟的有丝分裂染色体变化过程属于物理模型B.绘制植物细胞有丝分裂的各个时期的简图是概念模型C.列表比较动物细胞与植物细胞有丝分裂的异同点是概念模型D.画出的细胞周期中染色体和DNA数量变化曲线是数学模型4.有丝分裂过程中SMC3蛋白在着丝粒区大量富集。研 究 者 构 建
3、 玉 米 基 因 突 变体，观察野生型和突变体的有丝分裂过程，部分结果如图（A、B 同一时期，C、D 同一时期），下列叙述正确的是A.装片的制作步骤为：解离一染色一漂洗一制片B.秋水仙素主要作用于A 图所处时期的下个时期C.推测SMC3蛋白可维持姐妹染色单体间的粘连D.C图所示的细胞中可发生基因自由组合现象5.右图为拟南芥花粉母细胞减数分裂过程中某一时期的显微图像，关于此细胞的叙述正确的是A.是成熟的花粉细胞B.含有5 条染色体C.可能发生基因重组D.染色体数：核 DNA数=1：1（Z）。Z 是除 A、T、C、G 外，DNA 的点样处胶体金 新冠抗原 Y新 冠 抗 体 y抗-抗体Y:I干I I
4、点样处 结合格 T线 C IS6.噬菌体S-2L的 DNA中腺嚓吟被完全替换成另一种碱基二氨基喋聆第 5 种碱基.据此分析塔族的是A.S-2L噬菌体DNA双链中Z 与 T 配对B.DNA分子中磷酸和核糖交替排列在外侧C.S-2L 噬菌体 DNA 中（Z+C）/（G+T）=1D.若 DNA中 Z 的比例为a,贝 ij C 的比例为l/2-a7.新冠病毒抗原检测过程：将咽拭子等样本液滴在点样处，若样本含有新冠病毒，其表面抗原会被结合垫上的胶体金标抗体所识别，形成抗原抗体复合物。随样品液移动，T 线上固定的另一种抗体识别抗原，使胶体金标抗体被截留显色；多余的胶体金标抗体移动到C 线被截留显色（如右图
5、）。下列说法母送的是A.该检测原理是抗原与抗体特异性结合B.新冠病毒能够同时被两种抗体所识别C.T线显色、C 线未显色，则检测结果无效（检测线“质控线）D.抗原检测的敏感性高于核酸检测8.长苞铁杉是我国特有珍稀树种，被列为国家二级保护植物。福建省天宝岩自然保护区有一片保存较完好的长苞铁杉针阔混交林，面积约72 hm2。研究者进行长苞铁杉种群密度调查，以下说法正确的是A.选择长苞铁杉长势良好的地方取样B.样地内随机设置5 个 1 mxl m 的小样方C.计数时压在样方边界线上的植株都需记录D.种群密度会受种内竞争及种间关系的影响9.关于“探究自然状态下土壤微生物对落叶的分解作用”的实验，下列叙述
6、正确的是A.灭菌的落叶设为实验组，不做处理的落叶设为对照组B.土壤中参与落叶中有机物分解的生物仅是细菌或真菌C.实验组中落叶的分解速度明显低于对照组的分解速度D.分解落叶时产生的能量和CCh可被植物重新吸收利用10.某研究小组对校园土壤中小动物类群的丰富度进行调查，结果如下表。下列说法正确的是食堂东侧银杏树下操场北侧荒草地教 2 楼草坪A.该研究最好采用标志重捕法地点指标样本1234平均1234平均1234平均动物类群数（类）33564.2511321.7511121.25动物个体总数（个）98151311.2532954.75326105.25B.各样地土壤中动物类群丰富度无明显差异C.各样
7、地土壤中动物的种群数量均为“S”型增长D.采集到的小动物可放入70%的酒精溶液中保存11.近年来盐城滨海湿地退化严重，为有效指导该湿地的修复，研究者对其土地利用类型（如表）和植被分布情况（如图）进行调查。下列叙述第送的是12.下列关于果酒、果醋和泡菜制作的说法，正确的是A.葡萄冲洗干净后再除去枝梗榨汁以防止杂菌污染B.酒精消毒后的玻璃瓶装满葡萄汁以保证无氧环境C.果酒发酵后放入冰箱以提供果醋发酵的适宜温度D.将沸盐水倒入泡菜坛并水封坛口以防止杂菌污染植被类型/土地利用面 积(hm2)1987 年1998 年2007 年2019 年互花米草45894361445613180芦苇311772212
8、91247813784碱蓬332422285349601881建设用地01141427养殖塘7113174475647574198A.湿地中所有动物、植物和微生物属于一个制B.芦苇、碱蓬、互花米草等的分布体现了群雷C.据表推测湿地功能退化与互花米草的快速方D.可通过减少建设用地和养殖塘面积进行湿土 1羊 落摹的垂直结构4 张有关也修复潮上带 潮间带盐沼r-l 1崎加、斓栩芦苇 碱蓬 互花米草图滨海湿地牛:态系统的植被分布情况13.如图表示培养和纯化酵母菌的部分操作步骤。下列有关叙述簿送的是A.步骤中，倒好的平板待培养基冷凝后应倒过来放置B.步骤中，用灼烧后冷却的接种环在火焰旁蘸取菌液C.步骤中
9、，连续划线的目的是将聚集的菌种稀释分散D.步骤中，可观察到1至5区出现相同的的单菌落数14.某生物兴趣小组利用不同材料进行“DNA粗提取与鉴定实验”，相关叙述正确的是A.可使用鸡血、猪肝、大肠杆菌提取核DNAB.DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度相同C.洋葱、菜花、猪肝的DNA粗提液为纯净物D.沸水浴时，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色15.转基因产品的安全性一直是大众关注和争论的热点。下列叙述箱号的是A.要基于证据和严谨的逻辑，分析转基因技术的影响B.转基因食品被食用后，其基因会进入人体基因组C.转基因作物进入自然界可能提高有害生物耐受力D.转基因食品的使用是否安全需要长期的跟踪调查第二部分
10、本部分共6题，共70分。16.（12分）发酵青梅酒是新型健康饮品，但青梅低糖高酸的特性使发酵时pH仅为2.62.8,不利于酵母菌（最适pH3.03.6）的生长，导致青梅酒发酵时间长、风味不足等问题。（1）无氧条件下，酵 母 菌 将 青 梅 中 的 葡 萄 糖 分 解 为，部分代谢产物可转化为芳香性物质，从而赋予青梅酒特殊香味。低pH条件下，酵母菌产生的大量活性氧会损伤细胞膜，影响细胞膜的 性，最终导致细胞死亡。（2）菌株E在pH3.0时发酵性能良好，研究者对其改造。对菌株E进行诱变，将处理后的菌悬液用 梯度稀释后再用（填器具名称）接种于平板上，放入 中培养。最终筛选出一株产香性能良好且适应pH
11、2.5条件的菌株E1。对E1进行连续传代培养，测定青梅酒发酵过程中风味物质的含量，结果如图。发IW M阿 物炖：VH152963r 390000注：1 1 1 1 1代数风味物质包括肺臭、麻类及杏味物盾等,可彩响果酒品质3 4 5 6有人认为E1可用于青梅酒生产，理由是 o也有人认为，将E1用于青梅酒生产的实验证据还不够充分,还应进一步测定并对比(3)研究者以E l作为发酵菌株，对青梅酒发酵工艺进行优化，结果如下表。组别发酵温度(C)料液比添加糖浓度发酵时间(d)感官评价1181:1.818012香气淡薄、口感略差2181:2.020015疗梅杏味、酸味略突出3201:1.818013青梅香味
12、、口感柔和4201:2.020012香气突出、酒体丰满、醇厚5201:2.022014香气突出、酒体丰满、口感柔和注：料液比是指固态“料”的质量与作为浸提液的“液”体积之比据表分析，第4组的处理及结果最为理想，依据是。为在此基础上进一步优化发酵工艺，需继续探究适合青梅酒发酵的糖种类和果实成熟度，请写出实验设计思路。17.(12分)体细胞胚发生是植物体细胞经体外培养再生成胚状体并发育为完整植株的过程。研究发现L基因在棉花胚状体形成过程中差异表达，研究者对其功能进行研究。(1)棉花体细胞胚发生通过 技术实现，外植体需经过 形成非胚性愈伤组织，再分化成胚性愈伤组织并进一步形成胚状体。(2)研究者取L
13、基因过表达和干扰L基因表达的转基因棉花的下胚轴，接种在培养基上诱导胚状体的发生，结果哀)五卬培姻本S/熏寿偎型窟却出培养基应含有(有机物、无机物至少各1种)等营养物质。接种前，下胚轴需进行_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _处理。据图1可知，L基因表达 胚性愈伤组织的提前分化。(3)L基因表达产物可结合靶基因启动子并激活转录，研究发现L基因过表达的棉花细胞中P蛋白含量增加。为探究P基因是否为L基因调控的靶基因，研究者克隆出P基因的启动子，经处理后连接荧光素酶(L U C)基因构建表达载体，导入烟草的原生质体，结果如图2。狄大aM的P熊阳心动fa区突交的P聪四启动f缺失
14、bM的p班因心动rp*因心动/金长实验组原生质体还应导入。结果说明。(4)P蛋白可抑制生长素极性运输。为探究生长素运输对胚状体形成的影响，研究者将生长素运输抑制剂添加到培养基中，检测胚性愈伤组织的分化率，结果如图3。比较图1、图 3 结果，表明生长素运输抑制剂处理可以实验结果不能说明“L 基因仅通过影响生长素的运输进而影响胚状体的形成“，理由是 o18.(12分)乳腺癌的转移是恶性乳腺癌的主要特征。研究者以人乳腺癌细胞株M-231、M-7两种细胞为材料进行相关研究。10010840200齿&知蛆袋型出知IL L基因18*达，湘S组60d Nd 时间(1)将含有乳腺癌细胞的培养瓶置于含 的培养箱
15、中培养，细胞贴壁生长。用 处理后，可将细胞取出进行传代培养。(2)胸腺喀咤脱氧核甘酸是 的基本组成单位，胸腺喀唾合成酶(TY M S)是催化胸腺喀咤脱氧核甘酸合成的关键酶。研究者发现M-231较 M-7细胞增殖能力强。检测两种细胞中TYMS的表达情况如图1,结果显示，M-231细胞中TYMS的表达量_ _ _ _ _ _M-7。图1研究表明TYMS可促进细胞增殖。这一结论不能依据实验结果得出，请简要写出实验思路并预期实验结果以验证此结论。o(3)V 蛋白是细胞骨架蛋白，可增强癌细胞迁移能力。SiRNA与 TYMS的 mRNA结合，从而阻碍该mRNA参与过程。用该SiRNA处理M-231细胞，检
16、测V 蛋白的表达情况，结果如图2。对照 SiRNA处理组V蛋白GAPDH图2结果说明：.（4）乳腺癌的治疗药物5-氟尿喀咤在细胞内转变为5-氟尿喀唾脱氧核甘酸，而抑制T YMS的活性。结合以上信息和系列实验结果，解释M-2 3 1 与 M-7 相比，对 5-氟尿喀嘘不敏感及容易增殖、转移的原因：1 9.（1 1 分）供体细胞的分化状态和表观遗传修饰模式是影响体细胞核移植胚胎发育的重要因素。为研究供体细胞R N A m 6 A 修饰（即 RNA某位点的甲基化）水平对猪核移植胚胎发育的影响，研究者进行系列实验。（1）核移植的受体是 细胞，核移植后的重构胚发育至_ _ _ _ _ _ _ _ _ _
17、 _ _ _ _ _阶段可利用技术转移到代孕母体子宫内以获得子代个体，从早期胚胎中分离获得的具有自我更新和分化潜能的 可用于医学研究。（2）R N A m 6 A 修饰可通过提高mRNA结构稳定性来影响早期胚胎发育。猪骨髓间充质干细胞（甲组）属于多能干细胞，猪胎儿成纤维细胞（乙组）则是处于分化终端的体细胞。研究者比较了两细胞内R N A m 6 A 修饰水平及其作为核供体时重构胚的发育效率，结果如图1、2。L J Ml案胚期结果表明，核供体细胞的分化程度越高，越低。（4）研究发现甲组细胞内甲基转移酶M（催化R N A m 6 A 修饰）的表达水平高于乙组，为验证R N A m 6 A 修饰与核
18、移植胚胎发育能力的关系，研究者进行如下实验：组别对核供体细胞的处理方法核移植胚胎发育能力的检测结果胚胎总数胚胎卵裂率囊胚率对照组导入空载体1 8 75 9.4%1 6.8%实验组导入M基因过表达载体1 8 57 1.3%2 7%导入空载体是为了排除 等对实验结果的干扰。结果表明，可提高核移植胚胎的发育能力。（4）为研究导致不同供体细胞R N A m 6 A 修饰水平差异的原因，研究者分析了 M 基因启动子的甲基化水平，发现骨髓间充质干细胞中M基因启动子的甲基化水平为2 2%,而猪胎儿成纤维细胞则为5 0%。据此设计实验：实验组用DNA甲基化抑制剂处理骨髓间充质干细胞，对照组不处理；检测两组的M
19、基因启动子甲基化水平。请修正实验方案:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _研究者通过实验证实了 M基因启动子的甲基化是导致不同供体细胞R N A m 6 A 修饰水平差异的原因。（5）进一步研究表明，R N A m 6 A 修饰水平高的供体细胞核移植胚胎中DNA损伤位点较少。综上，推测猪骨髓间充质干细胞核移植胚胎发育的能力较高的原因。2 0.（1 1 分）为培育香型抗稻瘟病水稻，研究者利用C RISP R-C a s 9 基因编辑技术（机理如图1）,将含有C a s 9 和g R N A 基因的表达载体 如图2）导入水稻，定向敲除香味抑制基因B a d h 2
20、、感稻瘟病基因P i 2 1。_ 1 启动_（启动子P i2 1 g R N X|g R N AT-DNA左边界卡那赛索抗性基因潮毒素抗性基因TiyFl-T DNA右边界pCas9KanR-图 2（1）C RISP R-C a s 9 系统能精准敲除靶基因，其作用机理是g R N A 与 靶 基 因 进 行；C a s 9 蛋白可催化（填化学键名称）水解，剪切特定DNA片段，被切割的DNA修复时会引起（变异类型），导致基因失活。（2）研究者用农杆菌转化法将C RISP R-C a s 9 表达载体导入水稻愈伤组织。为筛选成功导入表达载体的水稻愈伤组织，培养基中需加入。（3）为研究水稻的靶点突变
21、情况，提取,并设计,进行P C R 扩增并测序分析，获得P i 2 1-B a d h 2 双基因突变杂合株系。（4）将 P i 2 1-B a d h 2 双 基 因 突 变 杂 合 株 系,以获得不含转基因成分（无 T-D N A）的纯合突变植株。子代中，P i 2 1-B a d h 2 双基因突变纯合子的概率为1/1 6,则两基因的位置关系为：对纯合突变植株利用C a s 9 的引物进行扩增，结果如图3,应选取植株 对突变基因做进一步的功能鉴定。从生物安全的角度，阐明选择的理由:OM 1 23 45 6 78图321.(12分)多不饱和脂肪酸(PU FA s)是人体必需脂肪酸，猪肉是我
22、国最主要的肉类消费品，提高其PUFAs含量对居民健康具有重要意义。为解决猪肉中PUFAs含量不足的问题，研究者从线虫中获得控制PUFAs合成的必需酶基因f a t l,培育转fatl基因猪，操作过程如图1。Hindlll筛选1图 1(1)利用PCR技术扩增fatl基因时，应在两种引物的一端分别加上限制酶 和_ 识别与切割的序列。为防止酶切产物自身环化，构建表达载体一般选用两种限制酶，选择的原则是。A.目的基因编码蛋白质的序列中有两种限制酶切割位点B.表达载体内，每种限制酶只有一个切割位点C.酶切后，目的基因两端的黏性末端序列相同D.酶切后，载体形成的两个黏性末端序列不同(2)图 1 中 的 连
23、 接 产 物 需 先 导 入 大 肠 菌 中 的 原 因 是；所构建的重组基因表达载体中未标注出的 必 需 元 件 还 有.(3)将重组表达载体转染猪成纤维细胞，另设一组空白对照。4 8 小时后于荧光显微镜下观察到,说明转染成功。然后以转基因细胞为核供体构建克隆胚胎，最终获得转fatl基因猪。(4)研究者提取转基因猪的基因组D N A,利用限制酶Dralll将其完全酶切并电泳分离。然后用探针通过的方法，检测fatl基因是否成功整合在猪基因组DNA中，酶切方式及检测结果如图2232 kb9.42 kb6.56 kb4.36 kb注：M为DNA Marker,WT为非转基因猪1、2、3为转基因猪图
24、 2转基因猪1、2、3 中分别被转入了一个 fatl基因。请解释图2 检测结果中4 条杂交带位置不同的原因：该实验（填“能 或 不能”）说明成功培育转基因猪，理由是参考答案第一部分i.C 2.D 3.B 4.C 5.C 6.B 7.D 8.D 9.C 10.D ll.B 12.A 13.D 14.D 15.B第二部分16.（12 分）（1）酒精和C02（1分）流 动 性（1分）（2）无 菌 水（1分）接 种 环（1分）恒温培养箱（1分）E1具有良好的产香性、耐高酸性和遗传稳定性（1分）相同条件下E的发酵时间、发酵过程中风味物质含量（2分）（3）与其他组相比，该组的感官评价更高、添加糖浓度较低且
25、发酵时间较短（2分）在第4组的条件下，设置不同糖种类和果实成熟度的组合，测定发酵时间，进行感官评价（2分）17.（12 分）（1）植物组织培养（1分）脱 分 化（1分）（2）水、无机盐、氨基酸、蔗 糖（有机物、无机物至少各1种）（2分）消 毒（1分）促 进（1分）（3）L基因表达载体（1分）P基因是L基因调控的靶基因，且L基因表达产物通过结合P基因启动子的a区激活P基因的表达（2分）（4）促进胚性愈伤组织的提前分化（1分）抑制生长素极性运输后，超表达L基因仍可显著促进胚性愈伤组织的分化（2分）18.（12 分）（1）5%CO2（1分）胰蛋白酶（1分）（2）DNA（1 分）高 于（1分）培养M-
26、231（对照组）及敲除TYMS基因的M-231细 胞（实验组）,检测二者增殖 能 力（2分）实验组细胞增殖能力低于对照组（2分）（3）翻 译（1分）TYMS促进V蛋白的表达（1分）（4）M-231细胞中TYMS高表达，减弱5-氟尿喀呢对其的抑制作用，细胞增殖能力增强；同时细胞中V蛋白表达增强，使细胞更容易转移（2分）19.（11 分）（1）去核的卵母（1分）桑意胚或囊胚（1分）胚胎移植（1分）胚胎干细胞（1分）（2）RNA修饰水平和核移植重构胚的发育效率（1分）（3）载 体（1分）提高供体细胞核的RNAm6A修饰水平（1分）（4）应选择猪胎儿成纤维细胞作为实验材料；还应检测RNA修饰水平（2分
27、）（5）骨髓间充质干细胞M基因启动子甲基化水平低于成纤维细胞，利于M酶的表达，M酶可提高细胞中的RNAm6A修饰水平，进而减少核移植胚胎的DNA损 伤（2分）2 0.（1 1 分）（1）碱基互补配对（1 分）磷酸二酯键（1 分）基因突变（1 分）（2）潮 霉 素（1 分）（3）潮霉素抗性植株的D N A （1 分）B a d h 2 和 P i 2 1 的特异性引物（1 分）（4）自 交（1 分）非同源染色体上的非等位基因（1 分）2、5、6、7 （1 分）若不去除该基因编辑系统，其持续发挥作用，可能会对基因再编辑、破坏遗传稳定性（2分）2 1.（12 分）（l）E c o R I（l 分）B a m H I C l 分）B、D （1 分）（2）连接产物为混合物，需先导入大肠菌筛选正确的重组表达载体，再导入猪成纤维细胞，以提高转基因的成功率（1分）复制原点和标记基因（1分）（3）转染重组表达载体的猪成纤维细胞有绿色荧光，而空白对照组无绿色荧光（1分）（4）分 子 杂 交（1分）1、2、1 （1 分）4 个 f a t l 基因插入在基因组中的位点不同，酶切得到的含f a t l 基因的DNA片段大小不同，电泳分离后，其分布在凝胶的不同位置（2 分）不 能（1分）没有检测f a t l 基因是否成功表达；没有在个体生物学水平鉴定转基因猪的P U F A s 含 量（1分）