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1、驻马店市2021-2022学年高二下学期期末考试化学试题第I卷（选 择 题 共39分）一、选择题：（本题共1 3小题，每小题3分，共39分，在每小题给出的四个选项中，足有1项是符合题目要求的。）1 .化学与科技、生产、生活有密切的关系，下列叙述中不正确的是（）A.使用脱硫脱硝后的化石燃料，可减少酸雨的发生B.我国自主研发的“东方超环”（人造太阳）应用的气、笊、氟互为同位素C.在一定条件下，选择合适的催化剂将C O 2氧化为甲酸D.我国海洋开发走向“深蓝时代”，大型舰船的底部常镶嵌锌块做负极，防止船底腐蚀2.下列说法正确的是（）冰水混合物属于纯净物，高分子化合物属于混合物，A l C l;属于共
2、价化合物，是非电解质；胆研、苛性钠、冰醋酸、氧化钾均是电解质既能与酸反应又能与碱反应的氧化物属于两性氧化物碘的升华、N a O H潮解、胶体渗析、氯化钠溶液导电、煤的干储均属于物理变化0,1 0 1 k P a,含 有I mo l硫原子的S O 2和S O,的混合物，其体积小于22.4 L向新制氯水中加入碳酸钙粉末，能提高溶液中H C 1 O的浓度A.B.C.D.3.下列对应的离子方程式正确的是（）A.过氧化钠与水反应：20 +2H2O =4 O H-+02?B.将少量S O 2通入 N a C l O 溶液：S O2+H2O +2C 1 O-S O；-+2H C 1 OC.向硝酸银溶液中滴入
3、少量稀氨水：A g+2N H,-H2O=A g（NH3）；+2 H2OD.用饱和N a 2c o 3溶液浸泡锅炉中的Ca S Oa：Ca S O4+C O C aC O,+S O4.常温下，下列各组离子在指定条件下可能大量共存的是（）A.含有A产的溶液中：K+、Na+、HC O r CPc ）l 2B.工 、=10 溶 液 中:K*、Na+、M n O：、cc O H IC.p H=6.5 的溶液中：Na+、M g2+C、S OjD.水电离出的 c（H+）=l.Oxl OT 2 mo i的溶液中：Na*、N H：、S2 Br5.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）A.过量的铜与含O
4、Z m ol H N。,的浓硝酸反应，转移电子的数目大于0.1“人B.100g质量分数46%的乙醇溶液中含有H-O键数目为NAC.标准状况下，11.2L的H F中所含分子数为0.5NAD.常温常压下，2m oi NO和I m ol O2的混合气体中，原子总数小于6NA6.由实验操作和现象，可得出相应正确结论的是（）实验操作现象结论A向Na Br溶液中滴加过量氯水，再加入淀粉KI溶液先变橙色，后变蓝色氧化性：c i2 Br2 I2B向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，滴 加N a O H溶液呈碱性，再加入新制的C u（O H%悬浊液，加热无砖红色沉淀蔗糖未发生水解C石蜡油加强热，产生的气体通入Br
5、2的CC14溶液溶液红棕色变无色气体中含有乙烯D加热试管中的聚氯乙烯薄膜碎片试管口润湿的蓝色石蕊试纸变红氯乙烯加聚是可逆反应7.已知元素W、X、Y、Z、Q分别为短周期主族元素，且原子序数依次增大。由这五种元素构成的物质相互转化关系如下图，其 中A、C、D是常见的气体单质，D气体在常温下呈黄绿色，F气体极易溶于水，且液态常作制冷剂，B的焰色反应为黄色。图中的部分反应产物或反应物已略去。下列说法不正确的是（）A.原子半径由大到小顺序为Z Q X Y WB.G是含有共价键的离子化合物C.X、Q元素最高价氧化物对应水化物均为强酸D.X、Y、Z、Q分别与W形成的化合物熔点逐渐升高8.有机物M的结构简式如
6、图所示，关于M,下列说法正确的是（）A.分子中所有碳原子可能共平面 B.M 的同分异构体中，能与饱和NaCC溶液反应有 9 种C.可使酸性高镒酸钾溶液褪色 D.ImolM与足量的钠反应可以生成22.4LH29.羟基自由基（0H）是自然界中氧化性仅次于氟的氧化剂。我国科学家设计了一种能将苯酚氧化为C。?和 H?。的原电池一电解池组合装置（如下图所示），该装置能实现发电、环保二位一体。下列说法错误的是（）A.b 极为负极，d 极为阳极B.b 电极区每产生3moic。2,c 电极区溶液质量减轻14gC.d 电极的电极反应式：H20-e-=.0 H +H+D.工作时，如果H室中Na+、CF数目都减小，
7、则 M 为阳离子交换膜1 0.用下图所示装置及试剂进行铁的电化学腐蚀实验探究，测定具支锥形瓶中压强随时间变化关系以及溶解氧随时间变化关系的曲线如下。下列说法不正确的是（）A.压强增大主要是因为产生了 H,B.整个过程中，负极电极反应式为F e-2 e-=F e?+C.pH=4.0时，不发生析氢腐蚀，只发生吸氧腐蚀D.pH=2.0时，正极电极反应式为2H+2 d-=H 2 T 和0 2+4 +4 M=2凡 01 1.多个专家研究组经过通力合作，设计了双单原子协同催化剂，该催化剂在协同作用下不仅可以最大程度上提高原子利用率，而且可以提高催化剂的选择性。4-硝基苯乙烯选择性加氢反应制备乙烯苯胺的反应
8、如图，下列说法中错误的是（）双单原子催化剂 单原子催化剂A.Ir单原子位点促进氢气的活化，M o和 Ir的协同作用改变催化剂选择性B.从图示的催化过程可以发现，M。单原子位点对4-硝基苯乙烯有较好的吸附效果C.在双单原子催化剂作用下，可以提高4-硝基苯乙烯的平衡转化率D.使用双单原子催化剂时，可以大大减少副反应的发生，提高乙烯苯胺的产率1 2.向 体 积 均 为 1 L 的 两 恒 容 容 器 中 分 别 充 入 2m olX 和 压 强 甲 Im olY 发 生 反 应：2X（g）+Y（g）=Z（g）其中甲为绝热过程，乙为恒温过程，两反应体系的压强随时间的变化曲线如图所示。下列说法不正确的是
9、（）A.A/70 B.气体的总物质的量：na n D.反应速率：乜正正1 3.某化学兴趣小组在学习完温度对盐类水解的影响后，测定了 Slm oL L-N a2cO 3溶液的pH 随温度的变化，结果如下图所示。下列分析正确的是（）A.常温下，O.l m o l T N a 2c O 3溶 液 中:c（N a+）2c（CO）+c（H C O；）B.升温前溶液呈碱性的原因是：C O +2 H2O H2C O3+2O H-C.温度升高，N a 2c o 3水解程度增大，溶液p H增大，故 图1实验数据一定错误D.降低温度，N a 2c o 3水解平衡移动和水的电离平衡移动对溶液p H的影响一致第H卷（
10、共61分）二、非选择题：共37分。每个试题考生都必须作答。1 4.（7分）食醋是烹饪美食的调味品，有效成分主要为醋酸（用H A c表示）H A c的应用与其电离平衡密切相关，25时，H A c的&=1.75x 1 05=（尸76。（1）配制250m L 0.1 m o l 的H A c溶液，需5m o l L H A c溶液的体积为 m L。（3）某小组研究25下H A c电离平衡的影响因素。提出假设。稀释H A c溶液或改变Ad浓度，H A c电离平衡会发生移动。设计方案并完成实验用浓度均为O.l m o l匚 的H A c和N a A c溶液，按下表配制总体积相同的系列溶液；测定p H,记
11、录数据。序号v (H A c)/m Lv (N a A c)/m Lv(H2O)/mLn(N a A c)：n(H A c)P HI4 0.00/02.8 6II4.00/36.003.36 V H4.00ab3：44.53v in4.004.0032.01：14.65根据表中信息，补充数据：,。由实验I和n可知，稀释H A c溶液，电离平衡（填“正”或“逆”）向移动；结合表中数据，给出判断理由：由实验II-V I I I可知，增大A c-浓度，H A C电离平衡逆向移动。实验结论假设成立。1 5.（II分）铜银电镀废水处理后得到电镀污泥，主要成分是C u（O H）2和N i（O H）2,还含
12、有F e、M g、C a等元素，利用以下工艺可回收部分重金属并制备硫酸银晶体（Ni S 06 H2 0）：已知：黄钠铁矶 Na Fe3（S O4）2（O H）6沉淀易于过滤，相对于Fe（O H）3沉淀不易吸附Ni2+；该工艺条件下，有关金属离子开始沉淀和完全沉淀的p H见下表：金属离子Fe3+Ni2+M g2+Ca2+开始沉淀p H2.27.29.31 2.2完全沉淀(c=l x l 0 m o l/L)p H3.28.71 1.11 3.8回答下列问题：（1）滤 渣1的 主 要 成 分 是,提 高“溶浸”效 率 的 方 法 有 （任意写1个）。（2）“氧化”的 离 子 方 程 式 为。（3）
13、“除铁”时Na 2 cO3加入速度不宜过快，原因是,设计实验方案检验“除铁”是否完全（4）“氟化除杂”，若此温度条件下Ca片与Mg F?的 分 别 为1.6 x 1 0-、6.4 x 1 0-%要使Ca?+和Mg 2+均完全沉淀，溶液中c（F）须不低于 m o l/Lo （V 1 0=3.1 6）（保留两位有效数字）（5）“沉镇”发生反应的离子方程式为 o（6）燃烧硫酸锦晶体，剩余固体与温度变化曲线如图，该曲线中B段 所 表 示 氧 化 物 为。（填化学式）1 6.（7分）过碳酸钠（2 Na 2 cOs W Hz。？）是一种集洗涤、漂白、杀菌于一体的漂白剂。某兴趣小组使用工业Na z C。？（
14、含杂质Fe 3+）制备过碳酸钠的实验方案和装置示意图1如下:H?0,(aq)NajCOs(aq)静置30tnin滤液X由“洗 涤 干 燥固体b 丁2Na2COj-3H2O2查阅资料可知:主反应：2 Na 2 co 3但4）+3凡0 2（叫）=2 N a 2 c o 3,3也。2（5）05 0 时2 Na 2 co 3 BH2。?(s)开始分解（1）图1中仪器A的名称是（2）步骤的关键除了控制反应温度外，还需要加入少量特殊稳定剂与原料中含有的Fe 3+杂质生成稳定的配合物，加入稳定剂目的是 o（3）在滤液X中加入适量Na Cl固体或无水乙醇，也均可析出少量过碳酸钠，则加入上述物质的作用是 o（4
15、）步骤中洗涤产品的试剂最好是 oa.水 b.乙醇 c.N a O H溶液（5）H?。？浓度对反应速率有影响。通过图2所示装置将少量2 0%H?O 2溶液浓缩至3 0%,B处应增加一个减压设备，增加该设备的原因是 o圆 底 烧 瓶 中 收 集 的 储 分 主 要 是。17.（12分）甲醇燃料是一种新的替代燃料，它和普通的汽油、柴油比较，优势十分明显。3.0,0.4315)-o-flc(1.3,0.055)y-/(Itr*K )（1）目前正在开发用甲烷和氧气合成甲醇：2cHKg）+C）2（g大蓝化靠、2cHQH（g）,已知:RlnKp=半+C（C为常数）。根据图中信息，恒压条件下，温度升高，Kp（
16、填“增大”、“减小”或“不变”）；该 反 应 的 热 化 学 方 程 式 为。（2）在Cu催化作用下，甲烷氧化合成甲醇的总反应分两步进行：第一步为（写化学方程式）；第二步为*CuH?+2 CH3+O2 Cu+2CH3OH。第二步反应几乎不影响总反应达到平衡所用的时间，由此推知，第 二 步 反 应 活 化 能（填“大于，、“小于，或“等于）第一步反应活化能。（3）用二氧化碳和氢气也能合成甲醵。对于反应CO2（g）+3H2（g）U C H Q H（g）+H2O（g）,丫 正=左 正p（CC）2）p3（H2）,耍=左逆p（CH3OH）p（H2O）。其中左正、左 逆分别为正、逆反应速率常数,P为气体分
17、压（分压=物质的量分数x总压）。在540K下按初始投料比（CO?）：（凡）=3:1、n（CO2）:（凡）=1:1、n（CO2）:n（H2）=1:3,得到不同压强条件下H2的平衡转化率关系图如下。比较a、b、c各 曲 线 所 表 示 的 投 料 比 大 小 顺 序 为 （用字母表示）。点N在线b上，计算540K的压强平衡常数K=（用平衡分压代替平衡浓度计算）。0.3 I IJ 2lift p/MP.CH4fHjOCOJ4HJO（4）甲烷可以做燃料电池，采用伯作电极催化剂,电池中的质子交换膜只允许质子（H+）和水分子通过。其工作原理的示意图如上，请回答下列问题：Pl（a）电极反应式为 o该电池工作
18、时消耗11.2LCH4（标准状况下），则电路中通过 mol电子。三、选考题：共 2 4 分。以下为选考题，请考生从下面A、B两组中任选一组作答，不得交叉选择,若两组都做，则按第一组评分。请在答题卡相应位置作答。第 1 8,1 9,2 0 题为选择题，每小题3分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。第 2 1 题请在答题卡相应位置作答并写明小题号。选 做 题 A组 选 修 3 物质结构和性质1 8.前四周期主族元素X、Y、Z、W 的原子序数依次增大，X是地壳中含量最多的元素，Y的原子最外层只有1 个电子，基态时Z原子3 s 和 3 P 轨道上电子数相同，Y与 W 同主族。下列说法
19、正确的是（）A.X基态原子核外电子的空间运动状态有6种B.X的第一电离能比同周期相邻元素的小C.Y最高价氧化物对应水化物的碱性比W 的强D.Z的单质属于分子晶体1 9.物质结构决定物质的性质，下列说法错误的是（）A.由于钙离子半径大于镁离子半径，可推测碳酸钙的分解温度高于碳酸镁B.由于氢键的存在，可推测邻羟基苯甲醛沸点高于对羟基苯甲醛C.由于N的电负性小于F,可推测N H 3 具有碱性（可与H+结合）而N F,没有碱性D.N原子半径大于。原子半径，可推测H?。比N H 3 更稳定A.第三周期某元素基态原子的前5个电子的电离能如图1 所示。该元素是M gB.铝镁合金是优质储钠材料，原子位于面心和
20、顶点，其晶胞如图2所示，1 个铝原子周围有8个镁原子最近且等距离C.图4所示是 Z n（N H 3）6 厂的部分结构图1 图2以及其中H-N-H键键角，键角比NH：大与NH3中 N原子的孤电子对转化为成键电子对有关D.立方BN晶体晶胞结构如图5所示，设晶胞中最近的B、N原子之间的距离为n m,阿伏加德罗常数的值为NA，则晶体的密度为75卢ig.cm-316a以2 1.（1 5分）近年来，重金属竣酸盐作为贮存气体（进入晶体中间隙）的化合物而备受关注。如果长时间放置甲酸铜 C u（H C O O）,、对苯二甲酸）、乙醇混合溶液，将析出一种晶体X（晶胞结构如图），甲酸根全部被交换到溶液中。X对热稳定
21、，磁矩约为1.7 3 2 B.M.（磁矩=也（+22加.,为未成对电子数）。（1）由磁矩推算X中 铜 离 子 的 未 成 对 电 子 数 为；该 基 态 铜 离 子 的 价 电 子 排 布 图 为。（2）I mol对苯二甲酸分子中含有 mol b键，对苯二甲酸的 熔 点（4 2 7）高于对二硝基苯（6 N N O,相对分子质量为1 6 8,熔 点1 7 3 C）的 主 要 原 因 是（3）甲酸根中C原 子 的 杂 化 类 型 为,其 与 铜 离 子 配 位 的 原 子 是；写出甲酸根的一种等 电 子 体 分 子。C O2分子中C原 子 的 杂 化 类 型 为,分子中并不存在简单的“碳氧双键”，
22、除了正常的O键，还有两个方向互相垂直的大乃键（每 个。原子上还有一对孤对电子），则每个大万键中有 个电子。（4）X晶胞中含有C u的数目为 个；I moI X的晶胞质量为4 5 6 g,实验表明，lOOmg晶体X可吸收2 2.0 mg N 2,所得晶体中C u：N个数比约为1：（保留两位有效数字）。选 做 题B组 选 修5有机化学基础1 8.下列说法正确的是（）A.多次盐析和溶解可以分离提纯蛋白质B.油脂的皂化反应属于加成反应C.在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳D.乙酸、汽油、纤维素均能和氢氧化钠溶液反应1 9.用下图装置研究1-浪丙烷是否发生消去反应，下列叙述正确的是（）A.中溶液
23、褪色，是因为其中发生了取代反应B.中溶液褪色，可证明漠丙烷发生消去反应C.将中试剂换成酸性高锌酸钾溶液，可通过现象证明澳丙烷发生消去反应D.向反应后试管中加入少量A g N。,溶液，可通过现象证明1-漠丙烷发生消去反应2 0.采用光热催化技术可以实现绿色高效回收聚酯NHK.I下列说法正确的是（）A.甲醇是乙二醇的同系物 B.P E T 和 B H E T 都是有机高分子化合物C.B H E T 能发生取代、加成、氧化反应 D.I mol P E T 最多消耗2 moi N aO H2 1.（1 5 分）近年来，我国科学家在手性螺环配合物催化的不对称合成研究及应用方面取得了举世属目的成就。某螺环
24、二酚类手性螺环配体（K）的合成路线如下：中一七一6皿已 知 如 下 信 息：RCHO+CHSC()R,EtOH/IGONaOHR RR 和 R=燃 基 或 氢 原 子-0 H CH，。&（D 化合物A常用于医院等公共场所的消毒，可与F e C h 溶液发生显色反应，其名称为反 应 的 反 应 类 型 为。（2）反应的反应条件为 o（3）已知化合物G的相对分子质量比化合物H大 1 5 8,则 H的 结 构 简 式 为。（4）满足下列条件的C的同分异构体有 种可与F e C l.溶液发生显色反应能与新制的C u（OH）2 反应生成砖红色沉淀写出其中满足核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1：1：2：
25、2：2的 结 构 简 式。以化合物A和乙醛为原料参考题中信息，设计路线合成化合物H 3”/C H -CH-CH0（其他试剂任选）驻马店市2021-2022学年高二下学期期末考试化学试题参考答案一、选择题：1.C本题共1 3小题，每小题3分，共3 9分。2.D 3.D 4.C5.A6.B 7.D 8.C9.B1 3.A1 0.C 1 1.C 1 2.D二、非选择题:共3 7分。1 4.(7分，除注明外，每 空1分)(1)5.0；(2)C(3)3.003 3.00正 实验H相较于实验I ,醋酸溶液稀释了 10倍，而实验H的p H增大值小于1 (2分)15.(11分，除注明外，每 空1分)(D C
26、u或者C u和F e升高温度、增大H?S O 4浓度、搅拌等(2)6Fe2+C 1O；+6 H+=6 F e3+C P +3 H2O (2 分)(3)防止局部碱性过强生成Fe(O H)3沉淀而吸附N i?+，使银回收率下降取少量“除铁”后的滤液于试管中，滴加K S C N溶液，若溶液不变红，证明Fe3+已完全除去(4)0.02 5(5)2 N i2+2 C O +H2O=Ni2(O H)0 C O3 k+C O2 T (2 分)或 2 N i?+3 cO；+2 H 2。叫(O H),C O3 J +2 HC O；(6)N i2O3(2 分)16.(7分，除注明外，每 空1分)(1)球形冷凝管(
27、2)防止Fe，+杂质离子催化H?。？分解(3)降低产品的溶解度(盐析作用或醇析作用)(2分)(4)b(5)降低体系压强，水的沸点降低，温度降低，减少双氧水分解 水17.(12分，除注明外，每 空1分)减 小 2 C H4(g)+O2(g)2CH3O H(g)A H =-0.2 5I k J/mo l (2 分)(2)2 cH4 +C u =*C u H1+2 C H3 (2 分)小于(3)a b c 0.5(M P a)-2 (2 分)(4)C H4 +2 H 2 O-8 e-=C O 2+8 H+(2 分)4三、选考题：共2 4分。选 做 题A组 选 修3物质结构和性质18.B 19.B 2
28、 0.D2 1.（15分，除注明外，每 空1分）3d（2）1 8对苯二甲酸分子间有氢键作用，而对二硝基苯分子间无氢键作用（2分）（3）s p2 O H N O2（合理即可）s p 4 （2 分）（4）2 （2 分）3.6（2 分）选 做 题B组 选 修5有机化学基础18.A 19.B 2 0.C2 1.（15分，最后一空3分，其余每空2分）（1）间甲基苯酚或3-甲基苯酸（2分）加成反应或还原反应（2分）(2)B”/FeB 0 或B2 /Fe(2 分)(3)CH收30六i”(4)13 (2 分)H()-ZVc H .CH O(2 分)(5)CH.I/NaOH 溶液-ACHjO CH3V(hCo()Ac)?CHjOH.NaOHH3 coCHjCHO.NaOH-E t()H/H2()H3 c()CH-CH O(3 分)