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1、1propertystructurecompositionperformancepreparation/processingdesign第1页/共87页2结构及表征技术结构及表征技术固溶结构结构取向物相及结构应力组织形状分布位向物相的形貌及分布物相的组成及含量间隙固溶体置换固溶体无序有序沉淀结构取向织构宏观应力微观应力介观应力单晶结构单晶结构原子及分原子及分子结构子结构多晶材料组织结构多晶材料组织结构第2页/共87页3单晶材料单晶材料构构结结晶晶单单向向取取晶晶单单陷陷缺缺体体晶晶布拉非点阵类型晶胞的形状和大小原子类型及在晶胞中的位置X四圆衍射仪晶体学与外观座标的关系孪生面贯析面指数的确定晶体
2、与晶体的位向关系晶体点缺陷晶体面缺陷晶体线缺陷第3页/共87页4主要内容主要内容一、X X射线衍射分析（-4-4次课）二、原子力显微分析（次课）三、扫描电镜分析（次课）四、透射电镜分析（2 2次课）第4页/共87页5一、一、X X射线衍射分析射线衍射分析X射线的本质：波长极短的电磁波,=0.1nm左右。X射线的波动性：以一定的波长和频率在空间传播。X射线的粒子性：X是由大量不连续的粒子流构成，即光子，以光子形式辐射时具有质量、能量和动量X射线的强度I，单位为：J/m2.s a、用波动性描述为：单位时间内通过垂直于传播方向的单位截面上的能量大小；IA2。b、用粒子性描述为：单位时间内通过垂直于传
3、播方向的单位截面上的光子的能量。I=n第5页/共87页6X射线的产生：带电粒子在加速运动过程中，就会产生X射线。其产生的条件为：1）产生自由电子；2）使电子作定向高速运动；3）在电子运动的路径上设置使其突然减速的障碍物。第6页/共87页7射线管射线管射线产生原理射线产生原理X X射线管射线管 1)1)阴极：阴极：W W丝制成，发射热电子。丝制成，发射热电子。2 2）阳极：常用靶材有）阳极：常用靶材有Cr,Fe,Cr,Fe,CoCo,Ni,Ni,CuCu,Mo,Ag,W,Mo,Ag,W。3 3）窗口：金属铍制成，保持高真空，对）窗口：金属铍制成，保持高真空，对X X吸收小。吸收小。4)4)聚焦罩
4、聚焦罩 5 5）焦点）焦点110mm 110mm 6)6)表观焦点表观焦点点焦点，线焦点。点焦点，线焦点。第7页/共87页8射线学射线透视学射线透视学射线晶体学射线晶体学射线光谱学射线光谱学利用对人体、利用对人体、工件等的穿透工件等的穿透能力来探测人能力来探测人体的病变及工体的病变及工件的缺陷。件的缺陷。利用已知波长的利用已知波长的X X在晶体中的衍射，在晶体中的衍射，对晶体结构以及与对晶体结构以及与结构有关的各种问结构有关的各种问题进行研究。题进行研究。利用利用X X在已知在已知结构晶体中的结构晶体中的衍射现象来测衍射现象来测定定X X射线的波射线的波长长。第8页/共87页9X射线与物质的相
5、互作用 (1)X X射线的吸收:X X射线通过物体时其强度逐渐衰减,一部分射线被物体吸收。-dI/I=dx ：线吸收系数 ：X射线传播方向上单位长度内X射线强度衰减程度 m：质量吸收系数单位重量物质对X的吸收；m=/（cm2/）积分得：m 是原子序数Z和波长的函数、其关系为：m=K3Z3混合物的质量吸收系数m 为：m=w1m1+w2 m 2+可见：组成物体的诸化学元素的原子序数越大，吸收越强，X射线波长越长吸收越大。第9页/共87页10电离作用与光电效应 当X射线通过气体时可以引起电离，入射到光电材料上时可以产生光电效应。用于记录X射线的各种仪器。感光作用 X射线射到感光材料或乳胶片上,可以使
6、底片感光,用于X射线照相。荧光效应 当X射线投射到诸如硫化锌一类物质上，可以产生荧光。用于显示X射线的径迹。第10页/共87页11散散 射射X X射线通过晶体时，按照经典电磁场理论，电磁波的周期性扰动迫使组成晶体的原子中的电子产生受激振动-吸收入射射线并向各个方向散发出次级X X射线。以一定方向入射到晶体上的X X射线，一部分改变原来的方向向四面八方发散而出-X-X射线的散射。原子散射X X射线的能力和原子中所含电子数目成正比，即原子序数大的原子散射能力强。散射波之间的将出现干涉现象，称为相干散射，其结果就是在不同方向上出现不同强度的散射线，也就是“衍射现象”，X X射线在晶体结构分析中应用就
7、是晶体对X X射线的衍射效应。第11页/共87页12布拉格方程布拉格方程相干衍射的条件：波程差为波长的整数倍相干衍射的条件：波程差为波长的整数倍第12页/共87页13如果把具有晶体点阵结构的晶体看作是一些原子平面族，是一组相互平行，间距相等的晶面网，并以（hklhkl）表示晶面方向，相邻间距记为d d（hkl hkl），来自相邻原子面衍射波相干的条件是波程差为波长的整数倍（HKLHKL）为衍射指标，（HKLHKL）=（nhnknlnhnknl），它表示的是由同一晶面产生的不同级的反射。布拉格方程给出了晶体（d d），x x射线（）与衍射角（）之间的定量关系。每种晶体结构都为唯一的衍射谱线，可以
8、利用这一关系来进行样品的鉴定。第13页/共87页14由大量晶胞组成的整个晶体，其特征强度(I(I（hklhkl）)应正比于来自晶体全部晶胞中总散射波的振幅(F F（hklhkl）)的平方，故实际晶体衍射强度：I I（hklhkl）=kL(=kL()P()P()A()A()T()T()F F（hklhkl）2 2 其中极化因子P(P()、积分因子L(L()、温度因子T(T()、吸收因子A(A()为影响实际晶体衍射强度的几何与物理的因素。晶体衍射强度与衍射空间的对称性第14页/共87页15 应用衍射法测得的强度应用衍射法测得的强度I I（hklhkl）精确值，通过）精确值，通过晶体结构分析软件的运
9、算（衍射强度的统一，晶体结构分析软件的运算（衍射强度的统一，还原）可消除还原）可消除k k、L L、P P、A A、T T的影响而得到振的影响而得到振幅幅(F F（hklhkl）)，并以此作为晶体结构的起，并以此作为晶体结构的起始数据始数据。第15页/共87页16衍射方向1、立方晶系：2、四方晶系：3、六方晶系：第16页/共87页17X射线物相分析射线物相分析衍射花样衍射花样衍射线的位置衍射线的位置 衍射线强度衍射线强度X射线物相分析的应用材材料料科科学学、材材料料工工程程、机机器器制制造造、地地质质矿矿产产、环环保保、食食品品工工业业、医医药药等等部部门门及及其其行行业业，进进行行物物质质的
10、的结结构构及及其其相相关关问题的研究，如物质的相组成及相变，同素异构体的区别等。问题的研究，如物质的相组成及相变，同素异构体的区别等。晶体结构晶体结构晶胞的形状和大小晶胞的形状和大小原子的种类、原子的种类、数量、和位置数量、和位置衍射几何理论衍射强度理论材料的性能与成分组织结构的关系第17页/共87页18定性分析的原理和思路 物相定性分析的原理 宇宙中的结晶物质，之所以表现出种类及其性能的差别，是因为任何一种结晶物质都具有自己特定的晶体结构，包括结构类型，晶胞的形状及大小，晶胞中原子的种类、数目及位置等。在一定波长的X射线照射下，都呈现出自己特定的衍射化样,它表明了物质中元素的结合状态。多相物
11、质的衍射花样互不干涉，相互独立，只是机械地叠加。所以衍射花样能够作为物相鉴定的依据。衍射花样的区别主要表现在衍射线的位置和强度,即 d 和 I。第18页/共87页19物相定性分析的思路物相定性分析的思路 制定标准物质的衍射卡片，即粉末衍射卡片组（PDF）；将试样的 d 值 I/I1与标准物质衍射卡的 d 值和 I/I1 值进行对比，便可进行物相鉴定。第19页/共87页20X衍射仪衍射仪X衍射仪原理图X衍射仪设备图第20页/共87页21测角仪的构造a、样品台:位于测角仪的中心,可绕样品法线方向转动;b、X射线源:位于以样品台轴线为中心的圆周上,与轴线平行;第21页/共87页22测角仪示意图测角仪
12、示意图c、光学布置:发散的X射线经样品反射后在计数器处聚焦,与X射线源位于同一圆周;d、测角仪台面:狭缝、光阑、计数器固定于测角仪上，随计数器一起转动；狭缝的作用就是为了获得平行的入射线和衍射线e、测量动作(试样与计数管的动作):-2联动；第22页/共87页23测角仪的衍射几何测角仪圆：X射线的焦点F和计数管光阑G位于同一圆周上。聚焦圆：X射线的焦点F、样品表面O和计数管光阑G所在的圆样品上各个点反射线均能聚焦；在每一个固定的角度只有一个反射晶面的衍射线可以检测，可对不同晶面逐一检测；聚焦圆半径r会发生改变，角度增加r减小；角度减小，r增加；r=R/2sin 误差采用平板试验，使其表面与聚焦圆
13、相切；第23页/共87页24光学布置采用由窄缝光阑与梭拉光阑组成的联合光阑系统梭拉光阑：将倾斜的射线挡住窄缝光阑a：控制与测角仪平面平行方向的射线束的发散度窄缝光阑b：控制入射线在试样上的照射面积窄缝光阑f：控制进入计数器的辐射能量。第24页/共87页25X衍射的试验注意事项衍射的试验注意事项样品制备 在衍射仪法中，样品制作上的差异对衍射结果所产生的影响，要比照相法中大得多。因此，制备符合要求的样品，是衍射仪实验技术中的重要的一环，通常制成平板状样品。衍射仪均附有表面平整光滑的玻璃或铝质的样品板，板上开有窗孔或不穿透的凹槽，样品放入其中进行测定。第25页/共87页26将被测试样在玛瑙研钵中研成
14、5m5m左右的细粉；将适量研磨好的细粉填入凹槽，并用平整光滑的玻璃板将其压紧；将槽外或高出样品板面多余粉末刮去，重新将样品压平、压紧、使样品表面与样品板面一样平齐光滑。（1）粉晶样品的制备第26页/共87页27对于金属、陶瓷、玻璃等一些不易研成粉末的样品，可先将其锯成窗孔大小，磨平一面，再用橡皮泥或石蜡将其固定在窗孔内。对于片状、纤维状或薄膜样品也可取窗孔大小直接嵌固在窗孔内。但固定在窗孔内的样品其平整表面必须与样品板平齐，并对着入射X X射线。对于金属块样，如果存在应力，应该先通过热处理退火消除。（2）特殊样品的制备第27页/共87页28样品的择优取向：具有片状或柱状完全解理的样品物质，其粉
15、末一般都呈细片状或细律状，在制作样品过程中易于形成择优取向，对粉末进行长时间（例如达半小时）的研磨，使之尽量细碎；制样时尽量轻压，或采用上述NBS的装样方法；必要时还可在样品粉末中掺和等体积的细粒硅胶：这些措施都能有助于减少择优取向。第28页/共87页29 （1 1）测量方式 连续扫描法：将计数器连接到计数率仪上，试样以/分的速度转动，计数器以2/分的速度转动，即为 1：2的/2联动扫描，在选定的2角范围内，以设定的扫描速度扫测各衍射晶面对应的衍射角和衍射强度。测量结果自动存入计算机，可在打印终端输出测量结果，绘出其衍射线强度和衍射角的关系图，即 I-2图。扫描速度：0.06 76.2/min
16、 或 0.01 1.27o/Sec优点：扫描速度快、效率高、是衍射分析中最常用方法 测量方式和实验参数选择测量方式和实验参数选择第29页/共87页30第30页/共87页31步进扫描法步进扫描法将计数器与定标器连接,首先让计数器转到起始的2角位置，按定时器设定的步宽和步进时间测量脉冲数，将脉冲数除以步进的时间，即为该处对应的强度。然后计数器按设定的步宽和步进时间，每前进一步，重复一次上述的测量，给出各步2对应的强度。1）定时计数：设定步进时间，步进宽度，从设定的起始角开始测定、直到设定的终止角。2）定数计时：固定和2的位置测定峰的强度。步进扫描的优点：测量精度高、能给出精确的衍射峰位、衍射线形、
17、积分强度和积分宽度。适合作各种定量分析。第31页/共87页32第32页/共87页33不论是哪一种测量方式，快速扫描的情况下都能相当迅速地给出全部衍射花样，它适合于物质的预检，特别适用于对物质进行鉴定或定性估计。对衍射花样局部做非常慢的扫描，适合于精细区分衍射花样的细节和进行定量的测量。例如，混合物相的定量分析，精确的晶面间距测定、晶粒尺寸和点阵畸变的研究等。第33页/共87页34狭缝的选择：以测试范围内最小的2为依据来选择狭缝宽度，使入射线的照射面积不超出试样的工作表面。发散狭缝光阑：1/30o、1/12o、1/6o、1/4o、1/2o、1o、4o；防寄生散射光阑：1/30o、1/12o、1/
18、6o、1/4o、1/2o、1o、4o；接收狭缝光阑：0.05,0.1,0.15,0.2,0.4,1.0 2.0(mm)狭缝的大小对衍射强度和分辨率都有影响。大狭缝可得较大的衍射强度,但降低分辨率。小狭缝能提高分辨率但损失强度，一般如需要提高强度时宜选取大些狭缝，需要高分辨率时宜选小些狭缝，尤其是接收狭缝对分辨率影响更大。每台衍射仪都配有各种狭缝以供选用。（2）实验参数选择第34页/共87页35量程：量程是指记录纸满刻度时的计数（率）强度。增大量程可表现为X 射线记录强度的衰减，不改变衍射峰的位置及宽度，并使背底和峰形平滑，但却能掩盖弱峰使分辨率降低，一般分析测量中量程选择应适当。当测量结晶不良
19、的物质或主要想探测分辨弱峰时，宜选用小量程。当测量结晶良好的物质或主要想探测强峰时，量程可以适当大些，但以能使弱峰显示强峰不超出记录纸满标为限。第35页/共87页36 时间常数和预置时间：连续扫描测量中采用时间常数，客观存在是指计数率仪中脉冲平均电路对脉冲响应的快慢程度。时间常数大，脉冲响应慢，对脉冲电流具有较大的平整作用，不易辨出电流随时间变化的细节，因而，强度线形相对光滑，峰形变宽，高度下降，峰形移向扫描方向；时间常数过大，还会引起线形不对称，使一条线形的后半部分拉宽。反之，时间常数小，能如实绘出计数脉冲到达速率的统计变化，易于分辨出电流时间变化的细节，使弱峰易于分辨，衍射线形和衍射强度更
20、加真实。计数率仪均配有多种可供选择的时间常数。步进扫描中采用预置时间来表示定标器一步之内的计数时间，起着与时间常数类似的作用，也有多种可供选择的方式。第36页/共87页37d扫描速度和步宽连续扫描中采用的扫描速度扫描速度是指计数器转动的角速度。慢速扫描可使计数器在某衍射角度范围内停留的时间更长，接收的脉冲数目更多，使衍射数据更加可靠。但需要花费较长的时间，对于精细的测量应采用慢扫描，物相的预检或常规定性分析可采用快扫描，在实际应用中可根据测量需要选用不同的扫描速度。步进扫描中用步宽来表示计数管每步扫描的角度，有多种方式表示扫描速度。第37页/共87页38PDFPDF卡片和卡片和ICSDICSD
21、卡卡片片由“国际粉末衍射标准联合会”（Joint Committee on Powder Diffraction Standards）与美国材料试验协会（ASTM）、美国结晶学协会（ACA）、英国物理研究所（IP）、美国全国腐蚀工程师协会（NACE）等十个专业协会联合编纂。称JCPDS卡片，是目前上最为完备的X射线粉末衍射数据。至2007年出版了14万张卡片，并且在不断补充。常用的PDF卡片查询软件有WINPDF.EXE，可直接安装。无机结构数据（Inorganic Crystal Structure DatabaseInorganic Crystal Structure Database）第
22、38页/共87页39PDFPDF卡片查询软件的使用卡片查询软件的使用按卡片号快速查询信息按照其它查询详细信息第39页/共87页40按卡片号快速查询输入卡片号第40页/共87页41按照其它方式查询信息按照其它方式查询信息第41页/共87页42选中检索结果第42页/共87页43靶材靶材K值值物质和分子式物质和分子式空间电阵空间电阵单胞体积单胞体积晶格常数晶格常数参考文献参考文献三强线和对应角度三强线和对应角度卡片号卡片号第43页/共87页44D值值晶面指数晶面指数和和2 值值相对强度相对强度靶材靶材衍射峰的个数衍射峰的个数第44页/共87页45常用常用X X衍射图分析软件衍射图分析软件常用的X衍射
23、图分析软件有：JADE系列：JADE 5.0，JADE 6.5，JADE 7.0；HIGHSCORE SEARCH MARCH第45页/共87页46MDI ASCii Pattern Files *.MDI JADE的默认数据格式,，也是一种通用的纯文本格式，被很多其它软件所使用。RINT-2000 Binary pattern files *.RAW 日本理学仪器数据二进制格式。Jade import ascii pattern files *.TXT通用文本格式，这种格式的文件可由Jade产生，也可读入到Jade中。常用的数据存储格式小窍门：将*.TXT格式的后缀修改为*.MDI格式即可用
24、JADE软件处理。第46页/共87页47JADE 6.5的应用第47页/共87页48进入Jade在开始菜单或桌面上找到“MDIJade”图标，双击，一个简单的启动页面过后，就进入到Jade的主窗口。或双击任何一个*.MDI文件即可启动第48页/共87页49建立PDF卡片索引 在使用JADE开始如物相检索等工作之前，你需要有一张PDF2卡片光盘，并将光盘建立索引。目前常用的最新版PDF2为2004年版，共有1-54组、65组、70-89组卡片，实际上2003版除没有54组外，其它都差不多，最新的2009年版有1-59组卡片。第49页/共87页50PDF卡片索引的建立步骤将PDF光盘内容复制到一个
25、容量较大的硬盘分区上（使用起来会方便得多）；进入6.；选择菜单中“PDF”下的Setup”命令，见到索引窗口。输入PDF2光盘中PDF2.DAT文件所在位置（已复制到硬盘上），不要用Find命令让系统去搜索，可用BROWSE命令自己去查找。选择需要建立索引的PDF2子库，PDF2中共有14万多张卡片，这些卡片按类保存在不同的子库中，最简单的办法就是“Select All”，因为JADE建立的只是索引，而不是完全复制，所以即使你选择了全部，也多占不了多少硬盘空间。Go，开始建立索引，建立索引需要大约0分钟的时间，这期间你可以做其它的事。第50页/共87页51PDF2.dat文件所在位置，按Bro
26、wse查找要建立的PDF2索引所在位置，不需要更改选择所有的卡片组，也可以根据需要选择开始建立索引第51页/共87页52说明上图是JADE6的界面，JADE9的界面有一点不同，也没有关系。PDF2002和PDF2003都可以正常地在JADE6.5中建立索引，而PDF2004则在最后28秒出现一个警告。这没有关系。实际上已经完全建立好了索引。你可以正常地使用。最近发现，在英文版的WINDOWS2000下没有出现这种情况。第52页/共87页53ICSDICSD结构数据库的索引建立结构数据库的索引建立做结构分析和结构精修必做的工作！JADE6.0JADE6.0后的软件才具有这种功能。选JADE6.0
27、JADE6.0主菜单后再选择OPTION-OPTION-STRUCTURE datascanSTRUCTURE datascan进入结构数据库的索引页面。第53页/共87页54文件的读入方式 Jade可读取的数据类型很多，如：(*.mdi)、(*,raw)、(*.TXT)、如果不知道文件类型，或者不愿意选择文件类型，可选文件类型为“*.*”。文件的读入方式有两种，一种是读入（read），另一种是添加（add）第54页/共87页55第55页/共87页56第56页/共87页57ReadRead：读入单个文件或同时读入多个选中的文件。读入时，原来显示在主窗口中的图谱被清除；AddAdd：增加文件显示
28、。如果主窗口中已显示了一个或多个谱，为了不被新添加的文件清除，使用增加的方式读入文件。在做多谱线对比时，多用这种方式。如果需要有序地排列多个谱，建议一个一个地Add谱，这在后面的图谱排列中一直有序，否则，Jade按默认的方式排列谱。第57页/共87页58第58页/共87页59第59页/共87页60第60页/共87页61第61页/共87页62基本功能操作基本功能操作 第62页/共87页63 Save-Setup Ascii Export Save-Setup Ascii Export：这个命令的作用是设置Jade保存数据的格式（Export）和读入数 据的格式（Import)。这个命令打开一个设
29、置对话框Browse是一个很有用的命令它打开一个对话框。其作用是，按一个存在的数据文件格式来设置读入格式。第63页/共87页64第64页/共87页65第65页/共87页66保存前一图谱物相检索结果到下一个打开的文件窗口，可减少同批样品物相检索的工作量第66页/共87页67在划峰（计算峰面积）时显示晶粒尺寸在划峰（计算峰面积）时显示晶粒尺寸 第67页/共87页68第68页/共87页69第69页/共87页70第70页/共87页71第71页/共87页72第72页/共87页73第73页/共87页74第74页/共87页75基本显示操作基本显示操作第75页/共87页76显示衍射峰相对强度衍射峰标记垂直显示
30、衍射峰位置标记第76页/共87页77物相检索物相检索 物相检索也就是“物相定性分析”。它的基本原理是基于以下三条原则：（1 1）任何一种物相都有其特征的衍射谱；（2 2）任何两种物相的衍射谱不可能完全相同；（3 3）多相样品的衍射峰是各物相的机械叠加。因此，通过实验测量或理论计算，建立一个“已知物相的卡片库”，将所测样品的图谱与PDFPDF卡片库中的“标准卡片”一一对照，就能检索出样品中的全部物相。第77页/共87页78物相检索的步骤包括：物相检索的步骤包括：（1 1）给出检索条件：包括检索子库（有机还是无机、矿物还是金属等等）、样品中可能存在的元素等；（2 2）计算机按照给定的检索条件进行检
31、索，将最可能存在的前100种物相列出一个表；（3 3）从列表中检定出一定存在的物相。第78页/共87页79判断一个相是否存在的条件判断一个相是否存在的条件：（1）标准卡片中的峰位与测量峰的峰位是否匹配，标准卡片中出现的峰的位置，样品谱中必须有相应的峰与之对应，即使三条强线对应得非常好，但有另一条较强线位置明显没有出现衍射峰，也不能确定存在该相，但是，当样品存在明显的择优取向时除外，此时需要另外考虑择优取向问题；（2）标准卡片的峰强比与样品峰的峰强比要大致相同，但一般情况下，对于金属块状样品，由于择优取向存在，导致峰强比不一致，因此，峰强比仅可作参考；（3）检索出来的物相包含的元素在样品中必须存
32、在，如果检索出一个FeO相，但样品中根本不可能存在Fe元素，则即使其它条件完全吻合，也不能确定样品中存在该相，要考虑杂质元素污染，先做元素分析在做XRD。第79页/共87页80第一轮检索：大海捞针（主相）第一轮检索：大海捞针（主相）第80页/共87页81检索列表，从上至下列出最可能的100种物相，一般按“FOM”由小到大的顺序排列，FOM是匹配率的倒数。数值越小，表示匹配性越高。当前所指物相谱线的颜色一定为蓝色。上下双向箭头用来调整标准线的高度，左右双向箭头则可调整标准线的左右位置，这个功能在固溶体合金的物相分析中很有用第81页/共87页82第二轮：限定条件的检索第二轮：限定条件的检索 限定条
33、件主要是限定样品中存在的“元素”或化学成分，在“Use chemistry filter”选项前加上对号，进入到一个元素周期表对话框。将样品中可能存在的元素全部输入，点击“OK”，返回到前一对话框界面，此时可选择检索对象为次要相或微量相（S/M Focus on Minor Phases或 S/M Focus on Trace Phases）。其它下面的操作就完全相同。第82页/共87页83“可能”的标记为蓝色，“一定存在”的标记为绿色。第83页/共87页84第三轮：单峰搜索第三轮：单峰搜索 即指定一个未被检索出的峰，在PDF卡片库中搜索在此处出现衍射峰的物相列表，然后从列表中检出物相方法如下
34、：在主窗口中选择“计算峰面积”按钮，在峰下划出一条底线，该峰被指定，鼠标右键点击“S/MS/M”，此时，检索对象变为灰色不可调（Jade 5中显示为“Painted PeaksPainted Peaks”）。此时，你可以限定元素或不限定元素，软件会列出在此峰位置出现衍射峰的标准卡片列表。通过以上三轮搜索，99.9%样品都能检索出全部物相第84页/共87页85物相检索结果的输出物相检索结果包含的内容可以很多，也可以很少。如果只是想调查有哪些相，保存一张图片就可以了。检索完成后，鼠标右键点击常用工具栏中的“打印机”按钮，转到“打印预览”窗口，可保存/复制/打印/编辑检索结果。测量线PDF标准图谱第85页/共87页86谢谢 谢谢!第86页/共87页87感谢您的观看。第87页/共87页