《2016-2018年执业药师《西药一》考试真题合集.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2016-2018年执业药师《西药一》考试真题合集.pdf（64页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2016-2018年执业药师 西药一考试真题合集2016-2018年 西药一考试真题合集（附答案）2016年药学专业知识（一）真题一、最佳选择题（共40题，每 题1分。1.含有喳咻酮环母核结构的药物是（A.氨苦西林每题的备选项中，只 有1个最符合题意）OB.环丙沙星C.尼群地平D.格列本胭第1页，共6 4页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集E.阿昔洛韦2.临床上药物可以配伍联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物配伍或联合使用，不合理的是（）。A.磺胺甲嘿嗖与甲氧苦咤联合应用B.地西泮注射液与0.9%的氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C 片同时服用D.阿
2、莫西林与克拉维酸联合应用E.氨芳西林溶于5%葡萄糖注射液后在4 小时内滴注3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是（）。A.水解 B.pH值的变化C.还原 D.氧化E.聚合4.新药W期临床试验的目的是（）。A.在健康志愿者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大实验，在 300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价5.关于脂溶性的说法错误的是（）。A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物脂溶性越大，吸收越好C.脂水分配系数P（I
3、gP）用于评价药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH 值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同6.以共价键方式与靶点结合的药物是（）。A.尼群地平 B.乙酰胆碱C.氯瞟 D.环磷酰胺E.普鲁卡因7.在胃中（人体胃液pH 为 0.9 1.5）,下面最容易吸收的药物是（）。第2页，共6 4页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集A.奎 宁（弱碱pKa=8.4）B.卡那霉素（弱碱pKa=7.2）C.地 西 泮（弱碱pKa=3.3）D.苯巴比妥（弱酸pKa=7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa=3.5）8.属于药物
4、代谢第II相反应的是（A.氧化C.水解E.乙酰化9.最适宜做片剂崩解剂辅料的是（A.微晶纤维素C.竣甲基淀粉钠E.羟丙纤维素）.B.脱卤素D.还原）.B.甘露醇D.糊精10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（）。A.分散度大，吸收慢C.易引起药物的化学降解E.易霉变，常需加入防腐剂B.给药途径广，可内服也可外用D.携带运输不方便11.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（）。A.阿拉伯胶C.卵磷脂E.十二烷基硫酸钠B.西黄蓍胶D.脂肪酸山梨坦12.为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）。A.乙醇C.胆固醇E.甘油B.丙乙醇D.聚乙二醇13.关于缓释和控释制剂特
5、点的说法，错误的是（）。A.可减少给药次数，尤其适合需长期用药的慢性病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果，减少用药总剂量D.临床用药时，方便剂量调整E.肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度可能不如普通制剂14.药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是（）。15.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是（）。A.熔点高的药物C.脂溶性大的药物E.分子体积大的药物B.离子型的药物D.分子极性高的药物A.分子状态C.分子复合物B.胶态D.微晶态第 3 页，共 6 4 页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考
6、试真题合集E.无定型16.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是（）。A.肌内注射 B.皮下注射C.关节腔注射 D.皮内注射E.静脉注射17.大部分口服药物的胃肠道中最主要的吸收部分是（）。A.胃B.小肠C.直肠 D.结肠E.直肠18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是（）。A.影响酶的活性C.补充体内物质E.影响细胞环境19.属于对因治疗的药物作用是（A.硝苯地平降低血压B.影响核酸代谢D.影响机体免疫功能B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作 D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染20.吠塞米、氯嘎嗪、环戊曝嗪与氢氯嘴嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四种利尿
7、药的效能和效价强度的分析，错误的是（）。0.1 0.3 1 3 10 30 IO O 300 1000剂 1#（mg）A.吠塞米的效价强度大于氢氯曝嗪B.氯嘎嗪的效价强度小于氢氯曝嗪C.吠塞米的效能强于氢氯曝嗪D.环戊嚷嗪与氢氯口寒嗪的效能相同E.环戊嚷嗪的效价强度约为氢氯曝嗪的30倍21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是（）。A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢22.关于药物量效关系的
8、说法，错误的是（）。第4页，共6 4页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为直方双曲线D.在动物实验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体实验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标23.下列给药途径中，产生效应最快的是（）。A.口服给药 B.经皮给药C.吸入给药 D.肌内注射E.皮下注射24.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A H 和 U 九类，其中A 类不良反应是指（）。A.促进微生物生长引起的
9、不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应25.应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于（）。A.变态反应 B.特异质反应C.毒性反应 D.副反应E.后遗效应26.患者肝中维生素K 环氧化物还原酶发生变化，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5 20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于（）。A.高敏性 B.低敏性C.变态反应 D.增敏反应E.脱敏作用27.结核病人可根据其对异烟肺乙酰化代谢速度的快慢分为异烟月井慢代谢者和快代谢者，异烟脱慢代谢者服用相同剂量异烟肿，
10、其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素B6缺乏。而异烟肺快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟阴慢代谢者，而黄种人多为异烟阴快代谢者，据此，对不同种族服用异烟阴呈现出不同不良反应的分析，正确 的 是（）。A.异烟阴对白种人和黄种人均易引起肝损害B.异烟肺对白种人和黄种人均易诱发神经炎C.异烟期对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D.异烟腓对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E.异烟期对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损坏28.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（）。A.零级代谢 B.首过效应C.被动扩散 D.肾小管重吸收
11、第 5 页，共 6 4 页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集E.肠肝循环29.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）。A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变30.关于线性药物动力学的说法，错误的是（）。A.单室模型静脉注射给药，IgC对 t 作图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药
12、间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积31.非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。A.平皿法 B.锦量法C.碘量法 D.色谱法E.比色法32.中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是（）。A.原料药的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量百分比33.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定。在体
13、内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择（）。A.汗液 B.尿液C.全血 D.血浆E.血清34.某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是（）。第 6 页，共 6 4 页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集A.to B.tRC.W D.hE.o35.在苯二氮草结构的1,2 位并上三氮噪结构，其脂溶性增加，易通过血-脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是（）。D.阿普噗仑C1-E.氟地西泮第 7 页，共 6 4 页2016-2018年 执 业
14、药 师 西药一考试真题合集36.非经典抗精神病药利培酮的活性代谢产物是（)A.氯氮平E.阿莫沙平第 8 页，共 6 4 页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集37.属于糖皮质激素类平喘药的是（）。A.茶碱 B.布地奈德C.嚷托澳镂 D.孟鲁司特E.沙丁胺醇38.关于维拉帕米的结构特征和作用的说法，错误的是（）。A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分解D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收39.依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解为依那普利拉，具体如下:关于依那普利拉的说法，正确的是（）
15、。A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B.依那普利分子中只含有1个手性中心C.依那普利口服吸收极差，只能静脉注射给药D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药效团E.依那普利代谢产物依那普利拉，具有抑制ACE作用40.根据磺酰胭类降糖药的构效关系，当腺上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍了环己基上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用，下列降糖药中，具有上述结构特征的是（）。A.格列齐特第9页，共6 4页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集B.格列本腺C.格列毗嗪E.格列美服二、配伍选择题（共60题，每 题1分。题目分为若干组，每组分别对应一组备选项，备选
16、项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最符合题意）。41-42A.水解 B.聚合C.异构化 D.氧化E.脱竣NH2 r /-COOCH2CH2N（C2H5）HCI盐酸普鲁卡因 在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，生成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸还可以继续变化，生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱技反应，生成有毒的苯胺。41.盐酸普鲁卡因在水溶液中发生第一步反应的反应类型是（）。42.盐酸普鲁卡因溶液颜色变黄的原因是（）。43-45第1 0页，共6 4页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集A.解离多、重吸收少、排泄快B.解离少、重吸收多、排泄
17、慢C.解离多、重吸收多、排泄慢D.解离少、重吸收少、排泄快E.解离多、重吸收多、排泄快43.在肾小管中,弱酸性药物在酸性尿中的特点是（）。44在肾小管中，弱酸性药物在碱性尿中的特点是（)45.在肾小管中，弱碱性药物在酸性尿中的特点是（）。46-48A.羟基B.硫酸C.竣酸D.卤素E.酰胺46.可氧化成亚飒或飒，使极性增强的官能团是（）。47.有较强的吸电子性，可增加脂溶性及药物作用时间的官能团是（）。48.可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是（）。49-50A.甲基化的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应49.含有甲磺酸
18、酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的11相代谢反应是（50.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，51-531A.3分钟C.15分钟E,60分钟51.普通片剂的崩解时限是（）52.泡腾片的崩解时限是（）。53.薄膜包衣片的崩解时限是（54-55A.分散相乳滴,（Zeta）电位降低C.乳化剂类型改变在体内发生COMT失活代谢反应是（）。B.5分钟D.30分钟O）B.分散相与连续相存在密度差D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳化剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中容易出现分层、絮凝等不稳定现象。54.若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是（）。55.若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原
19、状，其原因是（）。56-57A.增溶剂 B.防腐剂第 1 1 页，共 6 4 页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集C.矫味剂 D.着色剂E.潜溶剂56.液体制剂中，苯甲酸属于（）。57.液体制剂中，薄荷挥发油属于（）。58-60A.常规脂质体 B.微球C.纳米囊 D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体58.常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是（）。59.具有主动靶向作用的靶向制剂是（）。60.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是（）。61-63A.渗透压调节剂 B.增溶剂C.抑菌剂 D.稳定剂E.止痛剂61.注射剂的处方中，亚硫酸钠的作用是（）。62.注射剂的处方中，氯化钠
20、的作用是（）。63.注射剂的处方中，泊洛沙姆188的作用是（）。64-661A0-环糊精 B.液状石蜡C.羊毛脂 D.七氟丙烷E.硬脂醇64.可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是（）。65.可用于增加难溶性药物的溶解度的是（）。66似 PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是（）。67-69A.滤过 B.简单扩散C.易化扩散 D.主动转运E.膜动转运67.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）。68.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）。69.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高
21、浓度一侧转运的药物转运方式 是（）。70-71A.药物的吸收 B.药物的分布C.药物的代谢 D.药物的排泄E.药物的消除第1 2页，共6 4页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集70.药物从给药部位进入到体循环的过程是（）。71.药物从体循环到组织、器官或者体液转运的过程是（）。72-73A.影响机体免疫功能C.影响细胞膜离子通道E.干扰叶酸代谢72.阿托品的作用机制是（）。73.硝苯地平的作用机制是（）。74-76B.影响酶活性D.阻断受体A.对受体亲和力强，无内在活性C.对受体亲和力强，内在活性强E.对受体亲和力弱，内在活性弱74.完全激动药的特点是（）。75.部分激动
22、药的特点是（）。76.拮抗药的特点是（）。B.对受体亲和力强，内在活性弱D.对受体无亲和力，无内在活性77-79A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象77.戒断综合征是（）。78.耐受性是（）。79.耐药性是（）。80-81A.作用增强 B.作用减弱C.t2延长，作用增强 D.t1/2缩短，作用减弱E.游离药物浓度下降80.肝功能
23、不全时，使用经肝脏代谢后活化的药物（如可的松），可 出 现（）。81.营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的药物，可 出 现（）。82-84A.药源性急性胃溃疡C.药源性耳聋E.药源性血管神经性水肿82.地高辛易引起（）。83.庆大霉素易引起（）。84.利福平易引起（）。B.药源性肝病D.药源性心血管损害第1 3页，共6 4页2 0 1 6-2 0 1 8年 执 业 药 师 西药一考试真题合集 8 5-8 6 A.镇静、抗惊厥 B.预防心绞痛C.抗心律失常 D.阻滞麻醉E.导泻8 5 .静脉滴注硫酸镁可用于（）。8 6 .口服硫酸镁可用于（）。8 7-8 8 A.清除率 B.速率
24、常数C.生物半衰期 D.绝对生物利用度E.相对生物利用度8 7 .同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为（）。8 8 .单位用“体积/时间”表示的药动学参数是（）。89-901A.药物消除速率常数C.药物在体内的达峰时间E.药物在体内的平均滞留时间89.C m a x 是 指（）。90.M R T 是 指（）。91-93A.0.2303C.2.0E.8.42B.药物消除半衰期D.药物在体内的峰浓度B.0.3465D.3.072给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为l O O.O m g,测得不同时刻给药浓度数据如下表，外推出浓度为1 1.88j i g/m Lt(h)1.0
25、 2.03.0 4.0 5.0 6.0C(u g/ml)8.40 5.944.20 2.97 2.10 1.4891.该药物的半衰期（单位：h）是92.该药物的消除速率常数（单位：93.该药物的表观分布容积（单位：94-95A.舒林酸（）。h）是（）。L）是（）。A第 14 页，共 6 4 页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集94.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）。95.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非储体抗炎药物的是（）。96-97A.氟尿喀咤 B.金刚乙胺C.阿昔洛韦 D.奥司他韦E.拉米夫定96.属于神经
26、氨酸酶抑制剂的非核甘类抗病毒药是（）。97.属于开环喋吟核甘酸类似物的核昔类抗病毒药是（）。98-100A.伊马替尼 B.他莫昔芬C.氨鲁米特 D.氟他胺E.紫杉醇98.属于有丝分裂抑制剂的抗肿瘤药是（）。99.属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是（）。100.属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是（）。三、综合分析选择题（共10题，每 题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只 有1个最符合题意）。（一）第1 5页，共6 4页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集根据生理效应，肾上腺素受体分为a受体和。受体，a受体分为
27、内、a2等亚型，B受体分为力、血等亚型。a i受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；a2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管壁平滑肌作用。仇受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；血受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。101.人体中，心房以向受体为主，但同时含有四分之一的优受体，肺组织仇和彷之比为3:7,根据。受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是（)A.非选择性0受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性由受体阻断药,C.选择性饱受体阻断药,作用D.选择性和受体激动药,
28、E.选择性彷受体激动药,于抗休克具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环比同时作用a和0受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用102.普蔡洛尔是P受体阻断药的代表，属于芳氧丙醇胺类结构类型。普蔡洛尔的结构是（)o第1 6页，共6 4页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集E.v103.胰岛细胞上的。受体属于物亚型。根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是（）。A.选择性供受体阻断药C.非选择性p受体阻断药
29、E.02受体激动药B.选择性饱受体阻断药D.pi受体激动药患者，男，过敏性哮喘，使用丙酸氟替卡松吸入气雾剂控制哮喘症状，使用疗程2周。患者担心糖皮质激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，因此咨询药师。丙酸氟替卡松的结构如下：104.依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是（）。A.丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用B.内酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身性糖皮质激素副作用C.丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排除，能避免产生全身性糖皮质激素副作用D.丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用E.丙酸氟替卡松结
30、构中17位0竣酸酯具有活性，在体内水解产生的B竣酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素作用105.下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项的说法，错误的是（）。A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包绕住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口刷牙D.吸入气雾剂中常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管106.丙酸氟替卡松作用的受体属于（）。A.G蛋白偶联受体 B.配体门控离子通道受体C.酪氨酸激酶受体 D.细胞核激素受体第1 7页，共6 4页2016-2018年 执 业
31、 药 师 西药一考试真题合集E.生长激素受体（三）盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构如下:临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE,氢化大豆卵磷脂，胆固醇，硫酸镀，蔗糖，组氨酸等。107.盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是（）。A.抑制DNA拓扑异构酶II B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺喀嚏的生物合成 D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂108.盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一毒性副作用的原因可能是（）A.在体内发生
32、脱甲基化反应B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大的毒性C.在体内醍环易被还原成半醍自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢具有较大毒性109.脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是（）。A.具有靶向性 B.降低药物毒性C.提高药物稳定性 D.组织相容性差E.具有长效性110.PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于（）。A.前体脂质体 B.pH敏感脂质体C.免疫脂质体 D.热敏脂质体E.长循环脂质
33、体四、多项选择题（共10题,少选均不得分）。111.药用辅料的作用有（每题1分。每题备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、)OA.赋型C.降低药物的不良反应B.提高药物的稳定性D.提高药物疗效第1 8页，共6 4页2016-2018年执业药师 西药一考试真题合集E.增加病人用药的顺应性112.下列药物中，属于手性药物的是（）。A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平E.阿司匹林113.缓释、控释制剂的释药原理有（A.扩散原理C.溶蚀与溶出、扩散结合原理E.离子交换原理）B.溶出原理D.渗透压驱动原理114.下列剂型给药可以避免“首过效应”的 有（）。A.注射剂C.口服溶液B.气雾剂D.舌下片E.
34、肠溶片115.临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度获得，常用的血药浓度测定方法有（）。第1 9页，共6 4页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集116.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还收载有()。A.红外分光光度法(IR)C.酶免疫法(ELISA)E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)B.薄层色谱法(TLC)D.高相液相色谱法(HPLC)A.鉴别C.含量测定B.检查D.药动学参数119.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物的有()。A.氟西汀E.不良反应117.属于受体信号转导第二信使的有(A.环磷酸腺甘(cAMP
35、)C.钙离子(Ca2+)E.乙酰胆碱(Ach)118.药物的协同作用包括()。)。B.环磷酸鸟甘(cGMP)D.一氧化氮(NO)A.增敏作用C.增强作用E.拮抗作用B.脱敏作用D.相加作用B.含曲林C.文拉法辛D.艾司西酥普兰第2 0页，共6 4页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集E.阿米替林120.通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有（）。A.雌三醇 B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇 D.焕雌醇E.焕诺酮2016年药学专业知识（一）真题答案一、最佳选择题1-5 B、B、B、E、B11-15 C、C、D21-25 D、C、C31-35 A、D、E二、配
36、伍选择题41-42 A、D46-48 B、D、C51-53 C、B、D56-57 B、C61-63 D、A、B67-69 C、B、D72-73 D、C77-79 B、A、C82-84 D、C、B87-881 E、A91-93 C、B、E96-97 D、C三、综合分析选择题101-103 A、B、A107-110 A、C、Dv E6-10 D、16-20 E、26-30 B、36-40 D、43-45 B、49-50 C、54-55 B、58-601 B、64-66 E、70-71 A、74-76 C、80-81 C、85-86 A、89-90 D、94-95 B、98-100 E104-106
37、 I）、E、C、AB C E AEx Ex C、EB、C、Ex EA、AAAEx DAx BBB、AAEEAB、A:、C、D第 2 1 页，共 6 4 页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集四、多项选择题111.ABCDE113.ABCDE115.CDE117.ABCD119.ABCDE112.ABC114.ABD116.ABC1I8.ACD120.BC2017年药学专业知识（一）真题一、最佳选择题（共 40题，每 题 I 分。每题的备选项中，只 有 1个最符合题意）。1.氯丙嗪化学结构名（）。03XCH3A.2-M-N,N-二甲基-10H-苯并哌嗖-10-丙胺B.2-氯-
38、N,N-二甲基-10H-苯并曝噪-10-丙胺C.2-M-N,N-二甲基-10H-吩曝嗪-10-丙胺D.2-M-N,N-二甲基-lOH-噬嗪-10-丙胺E.2-氯-N,N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是（）。A.纳米银溶胶 B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂3.分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（）。A.肾上腺素C.苯巴比妥钠B.维生素AD.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（）。A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红色至紫
39、色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素B p注射液与维生素C 注射液配伍时效价显著降低第2 2页，共6 4页2 0 1 6-2 0 1 8 年 执 业 药 师 西药一考试真题合集E.甲氧芳咤与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效显著增强l g =p H -p K.5.碱性药物的解离度与药物的pK a和 体 液 p H 的关系式为：HB-，某药物的pKa=8.4,在 pH=7.4的生理条件下，以分子形式存在的比例是（）。A.I%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的生物合成途径如下：0 CH,OHO OCoAOH松圣戊二i先 铺 随AH3c OCoA乙赣铺随A阿
40、托伐他汀抑制该酶活性的必须药效基团是（）。A.异丙基 B.毗咯环C.氨苯基 D.3,5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用，该 药 是（）。A.苯巴比妥 B.米安色林C.氯胺酮 D.依托哇咻E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（）。第2 3页，共6 4页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集B.C.E.9.关于将药物制成胶囊剂的目的和优点的说法，错误的是（）。A.可以
41、实现液体药物固体化 B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物 D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（）。A.静脉注射用乳剂中，90%微粒的直径应小于IgmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11.在气雾剂中不需要使用的附加剂是（）。A.抛射剂 B.遮光剂C.抗氧剂 D.润湿剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是（）。A.可可豆脂 B.甘油明胶C.椰油酯 D.棕植1酸酯E.混和脂肪酸酯13.不属于固体分
42、散技术和包合技术共有的特点是（）。A.掩盖不良气味 B.改善药物溶解度C.易发生老化现象 D.液体药物固体化第2 4页，共6 4页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集E.提高药物稳定性14.根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓、控释制剂是（）。A.定速释药系统 B.胃定位释药系统C.小肠定位释药系统 D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是（）。A.阿霉素 B.亮丙瑞林C.乙型肝炎疫苗 D.生长激素E.二甲双胭16.亚稳定型A 与稳定型B 符合线性动力学，在相同剂量下，A 型/B 型分别为99
43、：1,10：90,1：99-对应的 AUC 为 1000（gg/ml）h,550（ig/ml）h,500（gg/ml）-h,当 AUC 为 750（Hg/ml）h,则此时 A/B 为（）。A.25：75 B.50：50C.75：25 D.80：20E.90：1017.地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积，原因可能是（）。A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布18.下列属于对因治疗的是（）。A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热C.吗啡治疗癌症疼痛E.硝苯地平治疗动脉硬
44、化引起的高血压19.治疗指数表示（）。A.毒效曲线斜率C.量效曲线斜率E.LDso与 ED50之间的距离B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎B.引起药理效应的阈浓度D.LD50与 ED50的比值20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（）。A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点B.效能表示药物的内在活性C.效能表示药物的最大效应D.效价强度表示可引起等效反应对应的剂量或浓度E.效能值越大，效价强度就越大21.阿托品阻断M 胆碱受体而不阻断N 受体体现了受体的性质是（）。A.饱和性 B.特异性C.可逆性 D.灵敏性第2 5页，共6 4页2016-2
45、018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集E.多样性22.作为第二信使的离子是哪个（）。A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁23.通过置换产生药物作用的是（）。A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉喋治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺与阿司匹林合用作用下降D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使抗凝药疗效增加24.下列属于肝药酶诱导剂的是（）。A.西咪替丁 B.红霉素C.甲硝喋 D.利福平E.胺碘酮25.下列属于生理性拮抗的是（）。A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.
46、美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏26.呼吸道感染患者服用复方新诺明出现尊麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是（）。A.告知患者此现象为复方新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史同服物及饮食情况，建议患者停药并再次就诊C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药，如症状消失建议再次用药并综合评价不良反应E.得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏，建议不理会可继续用药27.药品不良反应监测的说法，错误的是（）。A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药
47、品D.药物不良反应监测主要包括时药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测28.高血压高血脂患者，服用某药后，经检查发现肝功能异常，则该药物为（）。A.辛伐他汀 B.缀沙坦C.氨氯地平 D.维生素EE.亚油酸第2 6页，共6 4页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域，主要任务不包括（）。A.新药临床试验前药效学研究的设计B.药物上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家基本药物的遴选30.关于药动学参数的说
48、法，错误的是（）。A.消除速率常数大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积31.已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化是（）。A.tl/2增加，生物利用度减少 B.t1/2不变，生物利用度减少C.t|/2不变，生物利用度增加 D.t2减少，生物利用度减少E.t|/2和生物利用度均不变32.体现药物进入血液循环的速度和程度的是（）。A.生物转化 B.生物
49、利用度C.生物半衰期 D.肠肝循环E.表观分布容积33.同一种药物制成A,B,C三种制剂，相等剂量下的A U C曲线如图所示，以下关于A,B,C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是（）。A.制剂A吸收快，消除快，不易蓄积，临床使用安全B.制剂B血药浓度低于A,临床疗效差C.制剂B具有持续有效血药浓度效果图D.制剂C具有较大A U C,临床疗效好E.制剂C消除半衰期长，临床使用安全有效第2 7页，共6 4页2016-2018年 执 业 药 师 西药一考试真题合集34.中国药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）。A.前言 B.凡例C.二部正文品种 D.通则E.药用辅料正文品种35
50、.临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）。A.血浆 B.唾液C.尿液 D.汗液E.胆汁36.下列关于药物代谢说法错误的是（）。A.舍曲林含有两个手性中心，目前使用的是S,S-（+）构型异构体B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的口/2为330小时C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.艾司西酥普兰的抗抑郁活性为西酿普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（-）-（3S,4R）-异构体37.地西泮的活性代谢制成的药物是（）。A.硝西泮 B.奥沙西泮C.劳拉西泮 D.氯硝西泮E.氯地西泮38.