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1、 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。问题探讨问题探讨 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?2.3 伴性遗传伴性遗传 红眼（）P PF F1 1F2F F1 1自由交配 3:1白眼（）红眼（、）红眼（、）白眼（）伴性遗传：决定它们（红绿色盲、抗维生素D佝偻病）的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作
2、伴性遗传。人类红绿色盲约翰道尔顿道尔顿（1766-1844）发现自己和弟弟对一些颜色识别不清-色盲现象。为此发表论文有关色觉的离奇事实附观察记录。为红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用略偏黄的红和略偏蓝的绿。人类红绿色盲XY性染色体决定型：雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）人类X、Y 染色体的扫描电镜图片分析人类红绿色盲1 21 2 3 4 6 51 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4正常男性正常女性 男性患者女性患者婚配、代表世代数；1、2代表各世代中的个体；研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料
3、。下图是一个色盲家族系谱图。1 21 2 3 4 6 51 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4讨论：1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？如何判断？2.红绿色盲患基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出代1、2，代1、2、3、4、5、6和5、6、7、9个体的基因型吗？X 染色体上隐性XB YXB YXB XbXB XbXB Y XB XB或XB XbXb YXb YXB XB或XB XbXB YXb YXB XB或XB Xb分析人类红绿色盲性 别 女 男基因型 表现型XBXBXBXbXbXbXBY XbYB B Bb b
4、 B b b患者 正常正常(携带者)正常患者 写出相关个体的基因型和表型人类红绿色盲人类红绿色盲的婚配组合：XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常(携带者)XBY 男正常 XbXb 女患者后代全正常后代全色盲人类红绿色盲XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbY婚配方式XB XBXb YXB XbXB Y亲代XBXbY配子子代女性携带者男性正常 1:1女性正常男性色盲男患者的致病基因只能传给女儿XbXb XBYXBXb XBYXBXB XbY婚配方式XBXb XbYXB Y XB XbXB Y亲代XbXBY 配子子代女性正常男性正常 1:1:1:1女性携带者男性正
5、常XBXBXBXB XbXb Y女性携带者男性色盲男患者的致病基因只能来自于母亲XbXb XBYXBXb XBY婚配方式XBXB XbYXBXb XbYXb YXB XbXB Y亲代XBXbY 配子子代女性携带者女性携带者男性色盲XB XbXbXbXb Xb Y女性色盲男性色盲 1:1:1:1 男患者的致病基因来自于母亲只能传给女儿，女儿患病，其父亲、儿子必然患病男性正常XbXb XBYXBXb XBY婚配方式XBXb XbYXBXB XbY 男患者的致病基因只能来自于母亲。母亲生病,其儿子、父亲必然患病XB XbXB Y亲代XbXBY配子子代女性携带者 1:1 XbXb女性色盲男性正常XbY
6、男性色盲位于X染色体上的隐性基因的遗传特点：1.男患多于女患2.交叉遗传3.隔代遗传男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 男性只有一条X染色体，只要有色盲基因就表现为色盲，女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有色盲基因才表现为患病伴X染色体隐性遗传病举例：血友病，果蝇的红眼和白眼、人类红绿色盲伴x染色体隐性遗传病隐性遗传病判断方法 如何确定家系图中的遗传疾病是显性还是隐性，是常染色体遗传还是伴X染色体遗传？讨论：一、判断显隐性：二、判断基因的位置：无中生有为隐性隐性遗传看女患，父子无病非伴性常染色体隐性遗传伴X 染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传若M 不含有致病基因伴X 染色体
7、隐性遗传M抗维生素D佝偻病以下是该遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？1125 43276183 2 4 87 6 59以下是该遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？1125 43276183 2 4 87 6 59显性基因 伴X染色体显性遗传病解释：假设反证法。假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XdXd。从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xd基因，所以I代1号 基
8、因型为XdY，为患者。假设与事实不符，所以假设错误。抗维生素D佝偻病以下是该遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：1125 43276183 2 4 87 6 59(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病原因：男患者的基因型XDY，XD为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XD，则表现为患者；男患者生育过程中，把XD传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XD，为患者。交叉遗传抗维生素D佝偻病以下是该遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：1125 43276183 2 4 87 6 59(3)根据该病的遗传
9、特点，判断患者中男性和女性的比例？女患多于男患雄性个X染色体上含有显性基因才能表现出显性性状，雌性个体两条X染色体只要有一个显性基因就表现为患病。抗维生素D佝偻病女性 男性基因型表现型 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者 患者 正常 患者 正常女性患者有两种基因型，但病情却不同。XDXD病情较重，XDXd病情较轻抗维生素D佝偻病伴x染色体显性遗传病的特点1125 43276183 2 4 87 6 591.女患多于男患 2.交叉遗传3.连续遗传 4.男患的母亲和女子一定患病（男病母女病）显性遗传病的判断方法讨论：一、判断显隐性：二、判断基因
10、的位置：有中生无为显性显性遗传看男患，母女无病非伴性如何确定家系图中的遗传疾病是显性还是隐性，是常染色体显性遗传还是伴X染色体显性遗传？常染色体显性遗传伴X 染色体显性遗传或常染色体显性遗传伴Y染色体遗传病外耳道多毛症1.无显隐之分，患者全为男性，2.父传子，子传孙，世代连续3.患者的基因型表示为XYM。伴Y染色体遗传病特点：伴Y染色体遗传病特点：男患者多于女患者；女患者的父亲和儿子必患病。XXbXXb女性色盲YXXb男性色盲XXDXX_女性患者YXXD男性患者特点：女患者多于男患者；男患者的母亲和女儿必患病。YXYD男性患者特点：无显隐性之分。患者后代中男性全为患者，女性全为正常。伴性遗传伴
11、性遗传在实践中的应用ZZZW芦花鸡 非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因 ZBZb基因型 雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。伴性遗传在实践中中的应用ZBWZbZBWZBZbZbW非芦花雌鸡ZbZb芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡亲代配子子代伴性遗传在实践中中的应用X、Y同源区段，存在等位基因，可发生交叉互换X染色体非同源区段伴X隐-色盲、血友病Y染色体非同源区段外耳道多毛症伴X显-抗维生素D佝偻病等位基因用A/a来表示，若位于常染色体上，基因型有 种，分别为
12、；仅位于X染色体上，请问在图中哪一区段，基因型有 种；分别为；若位于XY染色体同源区段，在图中为，基因型有 种。分别。3AA、Aa、aa-25XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY7XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XaYA、XAYa基因在I、II-1、II-2任何区段的遗传都与性别有关。XaXa XAYa XaYA XaXaXaYAXaXaXaYaXAXa伴性遗传的类型性别决定方式（1）XY型大多数昆虫（如果蝇）、哺乳动物、蜘蛛等（2）ZW型雌性：ZW 雄性：ZZ鸟类（如家禽）等注意：蝗虫雄性个体只有一条X染色体，没有Y。用XO表示1.染色体决定性别雌性：XX 雄性：X
13、Y性别决定方式2.染色体组倍数与性别雄蜂：由未受精的卵细胞发育而来，具有单倍体的染色体数（n=16）雌蜂（蜂王、工蜂）：由受精卵发育而来，具有二倍体的染色体数（2n=16）雄蜂工蜂：2n=32：n=16：2n=32蜂王性别决定方式3.环境因素与性别决定龟鳖类：卵在22-27 孵化时，只产生一种性别。卵在30以上的温度中孵化，产生另一种性别。性别决定方式4.动物激素与性别决定“牝鸡司晨”母鸡出现打鸣、羽毛艳丽，甚至和正常的母鸡交配产生后代，母鸡卵巢退化，本来已经退化为痕迹状态的精巢又发育起来，产生精子。大多数植物是雌雄同株，因此没有性染色体，但是女娄菜是雌雄异株植物。性别决定为XY型。如控制女娄菜的宽叶基因为XB，控制窄叶的基因为Xb女娄菜