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1、伴性遗传本节重难点概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点(重点)。运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题(难点)。预习检测伴性遗传概念：位于_上的基因决定的性状的遗传,总是与_相关联,这种现象叫作伴性遗传。性染色体性别人类红绿色盲伴性遗传方式：红绿色盲基因是_,位于_ _上,Y染色体上没有其等位基因。遗传特点：红绿色盲患者中男性_女性;男性患者的基因只能来自母亲,且以后只能传给女儿。隐性基因X染色体多于抗维生素D佝偻病 伴性遗传方式：致病基因是显性基因,只位于_上。遗传特点：患者中女性_男性,但部分女性患者病症较轻;男性患者与正常女性婚配的后代中,_,男性正常。多于女性都是患者导入调查发
2、现，我国红绿色盲中男性男性发病率为发病率为6.8%，女性发病率为，女性发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么为什么抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病中中女性女性发病率高于发病率高于男性？男性？而而红绿色盲红绿色盲正好相反？新授内容人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。性状与性别相关联伴性遗传自然界中性别决定的类型XY型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体
3、，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类（鸡鸭鹅），蛾类，蝶类类型：人，哺乳动物ZW型XY性染色体决定型：哺乳动物，果蝇等雄性：雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性伴X和Y遗传Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因人色盲症的发现道尔顿的故事1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天
4、和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文有关视觉的离奇事实附观察记录，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。探究伴性遗传的类型及其遗传规律活动1 分析红绿色盲归纳伴X隐性遗传病的遗传特点下图为某兴趣小组通过社会调查绘制的一个红绿色盲家系的遗传图谱,请回答：正常男性正常男性正常女性正常女性男性患者男性患者女性患者女性患者婚配婚配、代表世代数；代表世代数；1、2代表各世代中的个体；代表各世代中的个体；（1）
5、据图如何判断红绿色盲为隐性遗传病?提示 3和4正常,但他们生有患病的孩子6;5和6正常,但生有患病的孩子7和12,即“无中生有为隐性”。（2）系谱图中患病者是哪种性别?说明红绿色盲遗传与什么有关?提示 男性,说明红绿色盲的遗传与性别有关。（3）1是否将自己的红绿色盲基因传给了2?这说明红绿色盲基因是位于 X染色体上还是位于Y染色体上?提示 否,说明红绿色盲基因位于X染色体上。（4）1是色盲患者,他是否将自己的色盲基因传给了代中的3和5?提示 是。性 别女男基因型 表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同
6、婚配组合的遗传图解。正常色觉与红绿色盲的基因型与表型XBXB XBY亲代 女性正常 男性正常配子子代 X XB B X XB BX XB BX XB BX XB BY YX XB BX XB BY YX XB BY Y女性正常 男性正常1 ：1结果：儿女均正常XBXB XbY亲代 女性正常 男性色盲配子子代 X XB B X XB BX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BY Y女性携带者 男性正常1 ：1结果：儿子都正常，女儿都为携带者。亲代 女性携带 男性正常配子子代 X XB BX Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB B
7、X XB BY YX XB BY YX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女正常 女携带者 男正常 男色盲 1 ：1 ：1 ：1XBXb XBY结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。亲代 女性携带 男性色盲配子子代 X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BX Xb bY YX XB BY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y女正常 女色盲 男正常 男色盲 1 ：1 ：1 ：1XBXb XbY结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿一半是携带者，一半色盲。亲代 女性色盲 男性正常配子子代 X Xb bX X
8、b bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女携带 男色盲1 ：1 结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者XbXb XBY亲代 女性色盲 男性色盲配子子代 X Xb bX Xb bX Xb bY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY YX Xb bY Y女色盲 男色盲1 ：1 结果：女儿，儿子全是色盲患者XbXb XbYXBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY无色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.特点1：男患者多于女患者人类红绿
9、色盲伴X染色体隐性遗传IIIIII12345678910XbXbXbYXbY XbY人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传特点2：女色盲的父亲和儿子一定色盲男患者远多于女患者男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（女患者的父亲和儿子一定患病）其他伴X隐性遗传：人的血友病果蝇的白眼伴X染色体隐性遗传患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病活动2：分析抗维生素D佝偻病,归纳伴X染色体显性遗传病的遗传特点下图是抗维生素D佝偻病的某家族系谱图,回答以下问题：写出正常和抗维生素D佝偻病患病的基因型（抗维生素D佝偻
10、病的基因用D表示）。女性男性基因型_ _表型 患病 患病 正常 患病 正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴伴X X显性遗传病显性遗传病遗传特点：（1）患者女性多于男性（2）男性患病的母亲和女儿都患病抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病XDYXDYXdYXDXdXDXdXdYXdXdXDXdXdYXdXd印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录外耳道多毛症特点：传男不传女伴Y遗传病小结：伴性遗传种类及特点伴X染色体隐性遗传（父亲女病儿子）男性患者多于女性男性患者多于女性伴X染色体显性遗传（母亲男病女儿）女性女性患者多于患者多于男性男性伴Y染色体遗传（限雄遗传）患者全为男性患者全为男性 没有
11、显隐性之分没有显隐性之分 女性患者的父亲和儿子均患病女性患者的父亲和儿子均患病 男性患者的母亲和女儿均患病男性患者的母亲和女儿均患病抗维生素D佝偻病（XD）红绿色盲（Xb）、血友病（Xh）外耳道多毛症判断基因是位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状条件下，雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交隐性雌显性雄若雌性子代均为显性性状雄性子代均为隐性性状基因位于X染色体上若雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状基因位于常染色体上(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。伴性遗传题的方
12、法及规律口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病；父子无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病；母女无病非伴性。伴Y遗传看男病，子子孙孙无穷无尽也。利用判断遗传病类型“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。常染色体隐性常染色体显性常染色体显性 或伴X染色体显性伴X染色体显性常染色体隐性或伴X染色体隐性伴X染色体隐性（1）由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率 患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率 患病孩子概率 1/2。（2）由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代中找患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。若性别在
13、前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法只患甲病只患乙病两病兼患正常当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根据乘法原理计算：伴性遗传题的方法及规律（1）两病兼患概率患甲病概率患乙病概率；（2）只患甲病概率患甲病概率一两病兼患概率；（3）只患乙病概率患乙病概率一两病兼患概率；（4）只患一种病概率只患甲病概率十只患乙病概率；（5）患病概率患甲病概率十患乙病概率一两病兼患概率；（6）正常概率（1-患甲病概率）（1-患乙病概率）或1-患病概率。