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1、第二章第二章基基因因和和染染色色体体的的关关系系第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传性别决定的方式The way gender is determined 同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成女性，有的发育成男性？我为什么是男孩？我为什么是女孩？1.XY性染色体决定型性染色体决定型：生物的性别决定生物的性别决定（普遍存在于生物界）（普遍存在于生物界）雄性：异型性染色体，体细胞含异型性染色体，体细胞含X和和Y两条染色体。两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条同型性染色体，体细胞含两条X染色体。染色体。（XX）男性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成2.ZW性染色体决定型性染色体决定型
2、：（鸟禽类、蛾、蝶）（鸟禽类、蛾、蝶）雄性：同型性染色体，体细胞含两条同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含异型性染色体，体细胞含Z和和W两条染色体。（两条染色体。（ZW）雄鸡性染色体组成：ZZ雌鸡性染色体组成：ZWl性染色体决定性别的原因：性染色体上有少数性别决定的基因。性别决定类型XYX和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传伴伴X和和Y遗传遗传性别决定方式 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位
3、于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。控制某些性状的基因位于控制某些性状的基因位于性染色体性染色体上，在遗传上上，在遗传上总是总是与性别相联系与性别相联系，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。性染色体性染色体性别性别基因基因性状性状决定决定决定决定你的你的 色觉色觉 正常吗？正常吗？来来来来免费测免费测色觉啦色觉啦课前小活动课前小活动正常色觉：正常色觉：2626；红绿色盲：看不清。红绿色盲：看不清。色觉检查：色觉检查：动物动物-骆驼骆驼左下三角形，右上圆形红绿色盲症Red and g
4、reen blindness道尔顿道尔顿道尔顿症可见，色盲遗传和性别相关可见，色盲遗传和性别相关男性患者男性患者7%女性患者女性患者0.5%正常人正常人92.5%色盲遗传病的社会调查结果色盲遗传病的社会调查结果男性色盲女性色盲正常人社会调查结果社会调查结果我国男性色盲患者约我国男性色盲患者约7%7%我国女性色盲患者约我国女性色盲患者约0.5%0.5%一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲 图图 例例婚配关系婚配关系正常男性正常男性正常女性正常女性男性患者男性患者女性患者女性患者、世代数世代数1 1、2 2、33各世代中的个体各世代中的个体1 12 21 12 23 34 45 56 61 12
5、23 34 45 56 67 78 89 9101011111212一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 56 67 78 89 9101011111212（1 1）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y Y染色体上？染色体上？X X染色体染色体（2 2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因，隐性基因，根据根据-3 3、-4 4和和-6 6一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲1 12 21 12 23 34 45 56 61 12
6、23 34 45 56 67 78 89 9101011111212(3)(3)若用若用B B和和b b分别表示正常色觉和色盲基因，写出患病男性、分别表示正常色觉和色盲基因，写出患病男性、患病女性和正常男性、正常女性的基因型。患病女性和正常男性、正常女性的基因型。一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 56 67 78 89 9101011111212（4 4）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？男性只要男性只要X X染色体上有色盲基因染色体上有色盲基因b b，就表现
7、为色盲患者；，就表现为色盲患者；而女性有两条而女性有两条X X染色体，必须两条染色体上偶有色盲基因染色体，必须两条染色体上偶有色盲基因b b，才，才表现为色盲患者。表现为色盲患者。一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲基因所在位置：仅X染色体上有。基因型类别：性别性别 女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现型 X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YBBBbbbBb正常正常正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲遗传类型：伴X染色体隐性遗传l红绿色盲遗传基因型的书写 分析人类红绿色盲性性 别别女女男男基因型基因型 表现
8、型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者患者正常正常正常正常(携带者携带者)正常正常患者患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型 不同个体婚配，共有多少种婚配组合不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的？写出不同婚配组合的遗传图解遗传图解。XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY都正常都色盲XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲无色盲2.5.
9、6.4.1.3.人类红绿色盲男患者多于女患者2023/3/281.男性色盲基因传给谁？男性色盲基因，只能传给他女儿2.男性色盲基因来自何方？男性色盲基因只能从母亲那里传来3.女性患者其父亲是否患病？女病父必病4.女性患者其儿子是否患病？母病子必病想一想X XX XB B B Bb bX XX XB BX YX YB BX XX XX YX YX XX XB BB BB Bb bB BX YX Yb bX YX Yb bX XB BY Y伴伴X X染色体隐性遗传的特点染色体隐性遗传的特点男性患者多男性患者多于女性患者于女性患者患病女性的父亲及儿子一定患病患病女性的父亲及儿子一定患病正常男性的母亲
10、及女儿一定正常正常男性的母亲及女儿一定正常男性患病其母亲女儿至少为携带者男性患病其母亲女儿至少为携带者举例：红绿色盲、血友病举例：红绿色盲、血友病母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲1 1、下列关于性染色体的叙述下列关于性染色体的叙述,正确的是正确的是 A.A.性染色体上的基因都可以控制性别性染色体上的基因都可以控制性别 B.B.性染色体只存在于生殖细胞中性染色体只存在于生殖细胞中 C.C.男孩的男孩的X X染色体一定来自母亲染色体一定来自母亲 D.D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性两条性染色体是异型的个体一定为雌性2 2、某色盲男孩的父母、祖父
11、母、外祖父母中，除祖父是色盲、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于 A.A.祖父祖父 B.B.祖母祖母 C.C.外祖父外祖父 D.D.外祖母外祖母C C练习练习D D3 3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A.A.父亲和母亲父亲和母亲 B.B.儿子和女儿儿子和女儿 C.C.母亲和女儿母亲和女儿 D.D.父亲和儿子父亲和儿子4 4、判断题、判断题 （1 1）母亲色盲）母亲色盲,儿子一定是色盲。儿子一定是色盲。（2 2）父亲色盲）父亲色盲,女儿一定是色盲。女儿一定是
12、色盲。（3 3）外祖父色盲）外祖父色盲,外孙一定是色盲。外孙一定是色盲。（4 4）祖母色盲）祖母色盲,孙女一定是色盲。孙女一定是色盲。练习练习D D练习练习5 5、下图是某家庭、下图是某家庭红绿色盲症红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。(1)8(1)8号基因型是号基因型是X XB BX Xb b可能性是可能性是 。1 1 2 2(2)10(2)10号是红绿色盲基因携带者的可号是红绿色盲基因携带者的可能性是能性是 。1 1 4 41 16 65 52 23 34
13、 49 98 87 71010抗VD佝偻病抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY 患者由于对患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为患者常常表现为X型（或型（或O型）腿、骨骼发育畸形型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（如鸡胸）、生长缓慢等症状。2023/3/281.抗维生素D佝偻病哪种性别患病更多？女性多于男性2.男性患者其母亲是否患病？男病母必病3.男性患者其女儿是否患病？父病女必病4.患者父母是否患病？患者父母至
14、少有一个患病想一想抗VD佝偻病IVIIIIII25 1 234567891011 1213 14 15 1617 18 19202122 23 241.发病率女性多于男性；2.男病，母、女病。3.患者的双亲中必有一个是患者4.女性患者中女性患者中XDXd比比XDXD发轻发轻,XDY与与XDXD症状一样症状一样外耳道多毛症：外耳道多毛症：正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、为世代数1、2为各世代中的个体1.1.患病家族系谱图：患病家族系谱图：1212346512357689478这种病特征明显，请尝试进行总结。伴伴Y Y染色体遗传的特点染色体遗传的特点父传子，子传孙，具有世代连续性父传子，子传
15、孙，具有世代连续性没有显隐性之分没有显隐性之分患者全部为男性患者全部为男性正常女性全部正常正常女性全部正常举例：外耳道多毛症举例：外耳道多毛症二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病细胞质遗传（了解）细胞质遗传（了解）细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传不不遵循遗传规律。遵循遗传规律。特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。母亲患病，所有的子女都患病母亲患病，所有的子女都患病 母亲正常，子女都正
16、常。母亲正常，子女都正常。二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病小结：伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传特点实例红绿色盲血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症1.男患多于女患2.女病父子病1.女患多于男患2.男病母女病1.患者都为男性 2.世代遗传，父传子、子传孙1.在医学中应用，优生指导 有一对新婚夫妇，女方有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？男孩还是生女孩？根据伴性遗传的规律根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。，
17、可以推算后代的患病概率，从而指导优生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常女孩正常男孩患病男孩患病1 :1亲代伴性遗传的应用如果你是医生，请给他们一些建议：如果你是医生，请给他们一些建议：婚配实例生育建议及原因分析男性正常女性色盲生 ；原因：_男性色盲女性正常(纯合)生 ；原因：_男性正常女性携带者生 ；原因：_抗维生素D佝偻病男性女性正常 生_；原因：_ _女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2伴性遗传的应用2.2.在生产实践中的应用在生产实践中的应用 芦花鸡和非芦花鸡芦花鸡和非芦花鸡非非芦
18、芦花花鸡鸡芦芦花花鸡鸡非芦花：非芦花：b 芦花：芦花：B公鸡：公鸡：ZBZBZBZbZbZb母鸡：母鸡：ZBWZbW鸡的性别决定方式是：ZW型雄性:ZZ 雌性:ZW如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？伴性遗传的应用雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）非芦花雄鸡 芦花雌鸡亲代 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 用芦花雌鸡(ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb)，雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这
19、样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。常见的遗传病的种类及特点遗传病遗传病特点特点病例病例常染色体显性常染色体显性无性别差异无性别差异 含致病基因即发病含致病基因即发病 多指（趾）多指（趾）常染色体隐性常染色体隐性无性别差异无性别差异 致病基因隐性纯合发致病基因隐性纯合发病率相等病率相等白化白化X X染色体显性染色体显性女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者男性患者的母女都是患者抗维生素抗维生素D性佝偻病性佝偻病X X染色体隐性染色体隐性男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子患病女性患者的父亲、儿子
20、患病 红绿色盲红绿色盲Y Y染色体遗传染色体遗传患者都为男性患者都为男性 父传子、子传孙父传子、子传孙外耳廓多毛症外耳廓多毛症3.遗传类型判断与分析首先确定是否为伴首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者所有患者均为男性，无女性患者均为男性，无女性患者，则，则为伴为伴Y染色体遗传染色体遗传。(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能则最可能为母系遗传。为母系遗传。其次判断显隐性其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性双亲正常，子代有患者，为隐性(即即无中生有无中生有)。(图图1)(2)双亲患病
21、，子代有正常，为显性双亲患病，子代有正常，为显性(即即有中生无有中生无)。(图图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设假设，再推断。，再推断。(图图3)遗传系谱图的判定遗传系谱图的判定若系谱图中若系谱图中_全正常，患者全为全正常，患者全为_，而且患者的父亲、儿子全为，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴患者，则为伴Y Y遗传。遗传。若系谱图中，患者若系谱图中，患者_，则一定不是伴，则一定不是伴Y Y遗传。遗传。女性女性男性男性有男有女有男有女1.1.排除伴排除伴Y Y遗传遗传（注意排除细胞质遗传注意排除细胞质遗传）“有中生无，有为显性有中生无，有为显
22、性“，所以黑色代表，所以黑色代表 遗传病。遗传病。2.2.确定是显性遗传还是隐性遗传确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有，有为隐性无中生有，有为隐性“，所以黑色代表，所以黑色代表 遗遗传病。传病。隐性隐性显性显性.女性患者的父亲或儿子正常，则一定是女性患者的父亲或儿子正常，则一定是_性遗传。性遗传。.女性患者的父亲或儿子都患病，则女性患者的父亲或儿子都患病，则最可能最可能是是_性遗传。性遗传。伴伴X X隐隐常隐常隐3.3.确定是常还是伴确定是常还是伴X X 若已确定是隐性若已确定是隐性.男男性患者的母亲或女儿正常，则一定是性患者的母亲或女儿正常，则一定是_遗传。遗传。.男男性患者的母亲或女儿正
23、常都患病，则性患者的母亲或女儿正常都患病，则最可能最可能是是_遗传。遗传。伴伴X X显显常显常显 若已确定是显性若已确定是显性“XXXX不含致病基因不含致病基因”：7 7号不携带致病基因号不携带致病基因“其中一种病为伴性遗传病其中一种病为伴性遗传病”，4.4.题中有特殊信息提示题中有特殊信息提示判断方法：判断方法：1 1）确定是否为伴）确定是否为伴Y Y遗传病。遗传病。2 2）判断显隐性。）判断显隐性。3 3）确定是否为伴性（）确定是否为伴性（X X）遗传。）遗传。遗传系谱图判断口诀：遗传系谱图判断口诀：无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。父子无病非
24、伴性。若无明显特征，若无明显特征，用假设伴性，用假设伴性，若不成立，为若不成立，为常染色体遗传。常染色体遗传。伴性遗传的应用总结有中生无为显性，有中生无为显性，显性遗传看男病，显性遗传看男病，母女无病非伴性。母女无病非伴性。判断下图最可能的遗传方式伴X显性遗传 伴X隐性遗传常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 常染色体显性常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传7 81 2 3 45 69甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性已知已知6 6不携带任何致病基因不携带任何致病基因甲病为甲病为伴伴X隐性遗传病隐性遗传病乙病为乙病为常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病例1以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X
25、、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。_常染色体隐性常染色体显性常染色体显性或伴X染色体显性常染色体隐性或伴X染色体隐性伴X染色体隐性伴X染色体显性（二）伴性遗传和常染色体遗传综合题型（二）伴性遗传和常染色体遗传综合题型 性染色体和常染色体是非同源染色体性染色体和常染色体是非同源染色体，其上的基因属于，其上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，符合自由组合定律，解题思非同源染色体上的非等位基因，符合自由组合定律，解题思路可按解自由组合定律的解题思路：路可按解自由组合定律的解题思路：单独考虑每一对基因，单独考虑每一对基因，然后再自由组合然后再自由组合A A a aB Bb b
26、B B判断基因所在位置的实验设计*两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法(1)位置关系两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图甲和乙：两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图丙：(2)判断方法自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合31或121，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9331，则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合11，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1111，则控制两
27、对相对性状的基因位于两对同源染色体上。例例.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因基因H、h)和和乙遗传病乙遗传病(T、t)患者，系谱图如下。请回答下列问题：患者，系谱图如下。请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为）甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为乙病最可能的遗传方式为_。（2）若）若-3无乙病基因，请继续分析无乙病基因，请继续分析 -2的基因型为的基因型为_，-5的基因型为的基因型为_。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传HhXTXtHHXTY 或或HhXTY（2）若）若-3无乙病基因，请继续分析无乙
28、病基因，请继续分析如果如果-5与与-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为：结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为：_1/365.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因基因H、h)和和乙遗传病乙遗传病(T、t)患者，系谱图如下。请回答下列问题：患者，系谱图如下。请回答下列问题：某小组在饲养的果蝇中发现有的果蝇是黑身，有的是灰身；有的是某小组在饲养的果蝇中发现有的果蝇是黑身，有的是灰身；有的是分叉毛，有的是直毛，并用两只灰身直毛果蝇杂交，得到的子代类分叉毛，有的是直毛，并用两只灰身直毛果蝇杂交，得到的子代类型和比例如下表：型和比例如下表：
29、灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇 3/4 0 1/4 0雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8（1 1）控制直毛与分叉毛的基因位于）控制直毛与分叉毛的基因位于_染色体上。染色体上。（2 2）亲代果蝇的基因型分别为）亲代果蝇的基因型分别为_ (黑身、灰身用黑身、灰身用B B、b b表示、表示、分叉毛、直毛用分叉毛、直毛用F F、f f表示表示)。（3 3）子代雄性果蝇的基因型有）子代雄性果蝇的基因型有_种，其中灰身直毛的基因型为种，其中灰身直毛的基因型为_。（4 4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。X XBbXBbXF FY BbXY BbXF FX Xf f6 6 BBXBBXF FY Y、BbXBbXF FY Y1:51:5