高中生物《伴性遗传》学案6 新人教版必修2.doc

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1、教学无忧 教学事业!伴性遗传学案一学习目标:1概述伴性遗传的特点。2运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。3举例说出伴性遗传在实践中的应用。二学习重点与难点:1 教学重点:伴性遗传的特点。2 教学难点:分析人类红绿色盲症的遗传。三课前预习:1. 概念:是指_上的基因,其遗传方式与性别存在着联系。2. 人类红绿色盲遗传:(1)提出者:( ),又叫作( )。讨论:红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体? 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?(2)写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(这种病受隐性基因b控制)女 性男 性基因型表现型思考:以上五种表现型有几种婚配方式?(3)练习:写

2、出遗传图解女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配的遗传图解女性红绿色盲与正常男性婚配的遗传图解(4)总结: 伴X染色体隐性遗传病的特点(如人类红绿色盲症):致病基因位于X染色体上,是( )基因,男患者( )女患者;往往具有( )遗传的现象;女性患病,其父亲与儿子( ),其母亲与女儿至少为携带者;男性正常,其母亲与女儿一定正常。3、抗维生素D佝偻病:(这种病受显形基因D控制)(1)相关基因型: 正常男( ) 正常女( ) 患者男( ) 患者女( )(2)伴X染色体显性遗传病的特点(抗维生素D佝偻病):致病基因位于X染色体上,是( )基因,女患者( )男患者,但部分女患者病症较轻;具有世代( )

3、遗传的现象;男性患者,其母亲与女儿( );女性患病,其父母至少有一方患病,女性正常,其父亲与儿子( )4伴Y染色体遗传特点(人的外耳道多毛症)致病基因只在( )上,没有显隐性之分,因而患者全是( ),( )全部正常。致病基因为父传( ),子传孙,具有世代连续性。5伴性遗传在实践中的应用:鸡的性别决定方式是( ),雌性个体的两条性染色体是( ),的,雄性个体的两条性染色体是( )的。四典型例题:例1在右图的人类遗传系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为()。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传例2、右图是某遗传病系谱图 。如果III6与有病女性结婚,

4、则生育有病男孩的概率是( ) A、1/3 B、1/4 C、1/8 D、1/6123456方法归纳:遗传系谱图中遗传病的确定(1 )确定致病基因的显隐性:(2)确定致病基因在常染色体上还是性染色体上:(3)亲子代基因型的确定与比例分析:五基础练习:1一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,再生一个色盲男孩的几率是多少?再生一个男孩色盲的几率是多少?()A.1/4B.3/4C.1/2D.1/162.某动物学家饲养的一种老鼠,黄色皮毛不能纯种传代,而灰色皮毛能纯种传代,且有:黄黄2黄1灰,灰灰灰,则决定此种老鼠黄色皮毛的基因是()。A.X染色体上的显性基因B.X染色体上的隐性基因C.常染色体上的显

5、性基因D.常染色体上的隐性基因3.人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上,色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲),与一个正常男性(她母亲是白化病患者)婚配,在他们的子女中,预测两病兼有的概率为()。A.50%B.25%C.12.5%D.04.下列有关色盲遗传的叙述中,正确的是()。A.母亲正常父亲色盲,儿子一定色盲B.父亲正常母亲色盲,儿子不一定色盲C.双亲均正常,儿子有可能色盲D.双亲均正常,女儿有可能色盲5.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%为雄蝇翅异常,25%为雌蝇翅异常,25%雄蝇翅正常,25%雌蝇

6、翅正常,那么翅异常不可能是()。A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.性染色体上的显性基因控制D.性染色体上的隐性基因控制6.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是()。A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病,女儿正常C.儿子正常,女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者7.决定毛色的基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫中,它们的性别是()。A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄C.全为雄猫或三雄一雌D.全为雌猫或全为雄猫

7、8.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()。A.9/16B.3/4C.3/16D.1/49.父亲正常,女儿色盲的发病率是()。A.0B.25%C.50%D.100%10.某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是()。A.1/2B.1/4C.0D.1/16. 11. 下图是某种遗传病的家系谱,该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,请分析回答:(1)该遗传病的致病基因位于_染色体上,是_

8、性遗传。(2)2和4的基因型依次为_和_。(3)4和5再生一个患病男孩的几率是_。(4)若1和2近亲婚配,则生出病孩几率是_。能力拓展: 12.一对表现型正常的表兄妹结婚,生下一个白化病色盲的男孩,若再生一个患白化色盲的男孩的概率是()。A.1/16B.1/32C.1/4D.1/213. .有一对色觉正常的夫妇,他们的父亲均为色盲,母亲色觉正常,预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是( )A.100%,100% B.50%,50% C.50%, 0 D.0 ,014关于人类血友病的遗传,正确的预测是( )A.父亲患病,则女儿一定患病 B.母亲患者,则儿子一定是患者C.祖父母都患者,则孙子一定

9、是患者 D.外祖父母都是患者,则外孙女一定是患者15遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100患病;如生男孩,则100正常,这种遗传病属于( )A常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传16.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病得的孩子,进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应是( ) A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C.只生男孩 D.只生女孩17果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传,其隐性性状为白眼,现有雌雄红、白眼果蝇,请问:要使F1代在幼蝇期根据眼睛颜色就可判定雌雄,应选择怎样的亲本进行交配?18人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常。乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育男孩还是女孩?19.右图为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图,设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b,请回答下面的问题。(1)8和10中有哪些可能的基因型?(2)若8和10结婚,能否同时患两种遗传病?若能请写出同时患两种病的基因型。客服唯一联系qq 1119139686 欢迎跟我们联系

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