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1、word 格式说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。（如有错误，请指正）. .一、填空题第一章药典概况(含绪论)1. 中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。2. 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。3. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 百分之一 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 10 。4. 药物分析主要是采用 物理学、 化学、 物理化学 或 生物化学 等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然
2、药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门 研究与发展药品质量控制 的方法性学科。5. 判断一个药物质量是否符合要求 ，必须全面考虑 _鉴别_、_检查_、_含量测定 三者的检验结果。6. 药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。二、选择题1. 药品生产质量管理规范可用( D )表示。(A) USP(B)GLP(C)BP(D)GMP(E)GCP2. 药品临床试验质量管理规范可用( E )表示。(A)GMP(B)GSP(C)GLP(D)TLC(E)GCP3. 目前，中华人民共和国药典的最新版为( C
3、)(A)2000 年版(B)2005 年版(C)2010 年版(D)2007 年版(E)2009 年版4. 英国药典的缩写符号为( B )。(A) GMP(B)BP(C)GLP(D)RPHPLC(E)TLC5. 美国国家处方集的缩写符号为( D )。(A) WHO(B)GMP(C)INN(D)NF(E)USP6. GMP 是指( B )(A) 药品非临床研究质量管理规范 (B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范(E)分析质量管理7. 根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A )(A) 鉴别，检查，质量测定(B)生物利用度(C)物理性质(D)
4、药理作用三、问答题1. 中国药典(2005 年版)是怎样编排的？答: 凡例、正文、附录、索引。2. 什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？答: 恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg 以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果； 标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。3. 药品检验工作的基本程序是什么?答: 取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。第二章药物的鉴别试验一、选择题1. 下列叙述中不正确的说法是 （ B ）(A) 鉴别反应完成需要一定时间 (B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定
5、的专属性 (D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对鉴别反应有影响2. 药物杂质限量检查的结果是 1.0ppm，表示（ E ） (A)药物中杂质的重量是 1.0g(B) 在检查中用了 1.0g 供试品，检出了 1.0g (C)在检查中用了 2.0g 供试品，检出了 2.0g (D)在检查中用了 3.0g 供试品，检出了 3.0g(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一3. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（ D ）(A) 是有疗效的物质(B)是对药物疗效有不利影响的物质(C)是对人体健康有害的物质(D)可以考核生产工艺和企业管理是否正常(E)可能引起制剂的不稳定性4. 微孔滤膜
6、法是用来检查（ C ）(A) 氯化物(B)砷盐(C)重金属(D)硫化物(E)氰化物5. 干燥失重主要检查药物中的（ D ）(A) 硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他挥发性成分(E)结晶水6. 检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶 液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（ C ）(A)W/CV100(B)CVW100(C)VC/W100(D)CW/V100(E)VW/C100二、填空题1. 药物鉴别方法要求_专属性强_， 再现性好 ，_灵敏度高 、_操作简便 、_快速 。2. 常用的鉴别方法有 化学鉴别法 、 光谱鉴别法 、 色谱鉴
7、别法 和 生物学法 。三、名词解释1. 药物的鉴别试验答：药物的鉴别试验是根据药物的分子结构、理化性质，采用化学、物理化学或生物学方法word 格式来判断药物的真伪。它是药品质量检验工作中的首项任务，只有在药物鉴别无误的情况下， 进行药物的杂质检查、含量测定等分析才有意义。2. 一般鉴别试验答：一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪。对无机药物是根据其组成的阴离子和阳离子的特殊反应；对有机药物则大都采用典型的官能团反应。因此，一般鉴别试验只能证实是某一类药物 ，而不能证实是哪一种药物。3. 专属鉴别试验答：药物的专属鉴别试验是证实某一种药物的依据，
8、它是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。第三章药物的杂质检查一、选择题1. 药物中的重金属是指( D ) (A)Pb2(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2. 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B ) (A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞3. 检查某药品杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取标准溶液 V(ml)，其浓度为 C(g/ml)，则该药的杂质限量()是( C )4. 用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中
9、加入标准砷溶液为( B )(A) 1ml(B)2ml(C)依限量大小决定(D)依样品取量及限量计算决定5. 药品杂质限量是指( B )(A) 药物中所含杂质的最小允许量(B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量(D)药物的杂质含量6. 氯化物检查中加入硝酸的目的是( C )(A) 加速氯化银的形成(B)加速氧化银的形成4244(C)除去 CO32-、SO 2-、C O 2-、PO 3-的干扰(D)改善氯化银的均匀度7. 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( A )(A) 杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量(B) 杂质限量通常只用百万分之几表示(C) 杂质的来源主要是
10、由生产过程中引入的其它方面可不考虑(D)检查杂质，必须用标准溶液进行比对8. 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( C ). .word 格式(A) 吸收砷化氢(B)吸收溴化氢(C)吸收硫化氢(D)吸收氯化氢9. 中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( C )(A) 硫酸盐检查(B)氯化物检查(C)溶出度检查(D)重金属检查10. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是( B ) (A)1.5(B)3.5(C)7.5(D)11.511. 硫氰酸盐法是检查药品中的( B )(A) 氯化物(B)铁盐(C)重金属(D)砷盐(E)硫酸盐12. 检查药品中的杂质在
11、酸性条件下加入锌粒的目的是( A )(A) 使产生新生态的氢(B)增加样品的溶解度(C)将五价砷还原为三价砷(D)抑制锑化氢的生产(E)以上均不对13. 检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是( C )(A) AgNO3(B)H2S(C)硫氰酸铵(D)BaCl2(E)氯化亚锡14. 对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是( D )(A) AgNO3(B)H2S(C)硫代乙酰胺(D)BaCl2(E)以上均不对15. 对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是( C )(A) BaCl2(B)H2S(C)AgNO3(D)硫代乙酰胺(E)醋酸钠16. 检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是(
12、D )(A) AgNO3(B)硫氰酸铵(C)氯化亚锡(D)H2S(E)BaCl217. 在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是( B )(A) H2S(B)Na2S(C)AgNO3(D)硫氰酸铵(E)BaCl218. 古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是( C )(A) 调节 pH 值(B)加快反应速度(C)产生新生态的氢(D)除去硫化物的干扰(E)使氢气均匀而连续的发生19. 古蔡法是指检查药物中的( D )(A) 重金属(B)氯化物(C)铁盐(D)砷盐(E)硫酸盐20. 用 TLC 法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用( D ) (A)内标法(B)外标法(C)峰面
13、积归一化法(D)高低浓度对比法(E)杂质的对照品法21. 醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是( C ) (A)Pb2+(B)As3+(C)Se2+(D)Fe3+22. 取左旋多巴 0.5g 依法检查硫酸盐 ，如发生浑浊与标准硫酸钾 (每 1ml 相当于 100g 的SO42+)2mL 制成对照液比较，杂质限量为( C )(A)0.02(B)0.025(C)0.04(D)0.045(E)0.0323. 为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有 25g 重金属杂质的药品，应选用( A )(A) 微孔滤膜法依法检查(B)硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察) (C)采用硫化钠显色(纳氏比色管观察
14、)(D)采用 H2S 显色(纳氏比色管观察)E 采用古蔡法24. 干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于枸橼酸钠分子含有两个结晶水其干燥温度为( B ). .(A)105(B)180(C)140(D)102(E)8025. 有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用( A )(A) 与标准比色液比较的检查法(B)用 HPLC 法检查(C)用 TLC 法检查(D)用 GC 法检查(E)以上均不对26. 药物的干燥失重测定法中的热重分析是( A )(A) TGA 表示(B)DTA 表示(C)DSC 表示(D)TLC 表示(E)以上均不对27. 少量氯化物对人体是没有
15、毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它( D ) (A)影响药物的测定的准确度(B)影响药物的测定的选择性(C)影响药物的测定的灵敏度(D)影响药物的纯度水平(E)以上都不对。28、 氯化物检查是在酸性条件下与 AgNO3 作用，生成 AgCl 的混浊，所用的酸为( C ) (A)稀醋酸(B)稀 H2SO4(C)稀 HNO3(D)稀 HCl(E)浓 HNO329. 就葡萄糖的特殊杂质而言，下列哪一项是正确的( E )(A) 重金属(B)淀粉(C)硫酸盐(D)砷盐(E)糊精30. 肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用( B )(A) 旋光性的差异(B)对光吸收性质的差异(C)溶解行为的差异(D
16、)颜色的差异(E)吸附或分配性质的差异31. 有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用( E ) (A)用溴酚蓝配制标准液进行比较法(B)用 HPLC 法(C)用 TLC 法(D)用 GC 法(E)以上均不对32. 在药物重金属检查法中，溶液的 PH 值在( A )(A)33.5(B)7(C)44.5(D)8(E)88.533. 药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液 2.0mg(每 1ml 相当于 1ug 的 As)制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过 0.000490。问应取供试品多少克？( B )(A)0.25g(B)0.50g(C)0.3g(D)0.6g3
17、4. 硫代乙酰胺法是指检查药物中的( E )(A) 铁盐检查法(B)砷盐检查法(C)氯化物检查法(D)硫酸盐检查法(E)重金属检查法35. 药典中一般杂质的检查不包括( B )(A) 氯化物(B)生物利用度(C)重金属(D)硫酸盐(E)铁盐36. 药物的纯度是指( B )(A) 药物中不含杂质(B)药物中所含杂质及其最高限量的规定(C)药物对人体无害的纯度要求(D)药物对实验动物无害的纯度要求二、不定项选择题1. 用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意( AB )(A) 供试管与对照管应同步操作(B)称取 1g 以上供试品时，不超过规定量的1(C)仪器应配对(D)溶剂应是去离子水(E)
18、对照品必须与待检杂质为同一物质2. 关于药物中氯化物的检查，正确的是( CE )(A) 氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常(B) 氯化物检查可反应 Ag+的多少(C) 氯化物检查是在酸性条件下进行的(D) 供试品的取量可任意(E) 标准 NaCl 液的取量由限量及供试品取量而定3. 检查重金属的方法有( BCD )(A) 古蔡氏法(B)硫代乙酰胺(C)硫化钠法(D)微孔滤膜法(E)硫氰酸盐法4. 关于古蔡氏法的叙述，错误的有( CDE )(A) 反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑(B)加碘化钾可使五价砷还原为三价砷(C) 金属锌与碱作用可生成新生态的氢(D) 加酸性
19、氯化亚锡可防止碘还原为碘离子(E)在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用5. 关于硫代乙酰胺法错误的叙述是( AE )(A) 是检查氯化物的方法(B)是检查重金属的方法(C)反应结果是以黑色为背景(D)在弱酸性条件下水解，产生硫化氢(E)反应时 pH 应为 786. 下列不属于一般杂质的是( D )(A) 氯化物(B)重金属(C)氰化物(D)2-甲基-5-硝基咪唑(E)硫酸盐7. 药品杂质限量的基本要求包括( ABCDE )(A) 不影响疗效和不发生毒性(B)保证药品质量(C)便于生产(D)便于储存(E)便于制剂生产8. 药物的杂质来源有( AB )(A) 药品的生产过程中(B)药品的储藏过程中(C
20、)药品的使用过程中(D)药品的运输过程中(E)药品的研制过程中9. 药品的杂质会影响( ABDE )(A) 危害健康(B)影响药物的疗效(C)影响药物的生物利用度(D)影响药物的稳定性(E)影响药物的均一性三、填空题1. 药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在_生产_和 储藏中 可能含有并需要控制的杂质。2. 古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生 新生态氢 ，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的_砷化氢_，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的_砷斑_，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。3. 砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用_Ag(DDC)法_
21、。4. 氯化物检查是根据氯化物在_硝酸酸性_介质中与_硝酸银 作用，生成_氯化银_浑浊，与一定量标准_氯化钠_溶液在_相同_条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。5. 重金属和砷盐检查时，常把标准铅和标准砷先配成储备液，这是为了_减小误差_。6. 药物的一般鉴别试验包括 化学鉴别 法、 光谱鉴别 法和 色谱鉴别 法。7. 中国药典规定检查药物中重金属时以 _铅_为代表。多数药物是在酸性条件下检查重金属，其word 格式溶液的 pH 值应在_弱酸性(pH3.5 醋酸盐缓冲液)_，所用的显色剂为_硫代乙酰胺试液_。8. 药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是_生产过程中_引入，二是_储存_过程中产
22、生。四、名词解释1. 一般杂质答：一般杂质在药物在生产和储藏中容易引入的杂质2. 特殊杂质答：特殊杂质在该药物在生产和储藏中可能引入的特有杂质3. 恒重答：恒重是指供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg 以下的重量4. 杂质限量答：杂质限量是指药物所含杂质的最大允许量五、计算题1. 取葡萄糖 4.0g，加水 30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml，依法检查重金属(中国药典)，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少 ml？(每 1ml 相当于 Pb10g/ml) 解 ： L=CV/S V=LS/C=51064.0/10106=2ml2. 检查某药物中的砷盐
23、，取标准砷溶液 2ml(每 1ml 相当于 1g 的 As)制备标准砷斑，砷盐的限量为 0.0001，应取供试品的量为多少？解 ： S=CV/L=21106/0.00001=2g3. 依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过 1ppm，问应取检品多少克？(标准砷溶液每1ml相当于 1g 砷)解 ： S= CV/ L=21106/1ppm=2.0g4. 配制每 1ml 中 10g Cl 的标准溶液 500ml，应取纯氯化钠多少克？(已知 Cl：35.45 Na：23)解 ： 5001010358.45/35.45=8.24mg5. 磷酸可待因中检查吗啡：取本品 0.1g，加盐酸溶液(91000
24、0)使溶解成 5ml，加 NaNO2 试液2ml，放置 15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液吗啡 2.0mg 加 HCl 溶液(910000)使溶解成100ml 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问其限量为多少？解：六、简答题1. 药物重金属检查法中，重金属以什么代表？有哪几种显色剂？检查的方法共有哪几种？答：(1)在药品生产中遇到铅的机会较多，铅在体内易积蓄中毒，检查时以铅为代表。(2)有 H2S、硫代乙酰胺、硫化钠(3)中国药典(2005 版)重金属检查法一共载有四法。第一法硫代乙酰胺法. .word 格式第二法将样品炽灼破坏后检查的方法。第三法难溶于酸而能溶于碱性
25、水溶液的药物，用 Na2S 作为显色剂第四法微孔滤膜法2. 简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法？答：(1)原理硫代乙酰胺在弱酸性条件下(pH3.5 醋酸盐缓冲液)水解，产生硫化氢，与微量重金属生成黄色到棕色的硫化物混悬液。322322CH CSNH + H OCH CONH + H S. .2H S + Pb2+ pH3.5PbS + 2H+(2) 方法取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml 与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液 2ml，放置，与标准铅溶液一定量同法制成的对照液比较，判断供试品中重金属是否超过限量。第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1. 氧
26、瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A) H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液(C)NaOH+ H2O2 混合液(D)NaOH+HCl 混合液(E)水2. 用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A) 铁丝(B)铜丝(C)银丝(D)铂丝(E)以上均不对3. 测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B ) (A)加入与水相互溶的有机溶剂(B)加入与水不相互溶的有机溶剂(C)加入中性盐 (D)加入强酸(E)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4. 氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )可将 Br2 或 I2 还原成离子。
27、(A) 硫酸肼(B)过氧化氢(C)硫代硫酸钠(D)硫酸氢钠5. 准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。(A) RSD(B)回收率(C)标准对照液(D)空白实验6. 常用的蛋白沉淀剂为( A )(A) 三氯醋酸(B)-萘酚(C)HCl(D)HClO4二、填空题1 破坏有机药物进行成分分析，可采用_干_法、_温_法和_氧瓶燃烧_法。三、简答题1. 在测定血样时，首先应去除蛋白质，去除蛋白有哪几种方法？答：(1)加入与水相混溶的有机溶剂； (2)加入中性盐；(3) 加入强酸；(4) 加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；(5) 酶解法。2. 常用的分析方法效能评价指标有哪几项？答：精密度、准确度、检
28、测限、定量限、选择性、线性与范围、重现性、耐用性等。3. 简述氧瓶燃烧法测定药物的实验过程？答：(1)仪器装置：燃烧瓶为 500ml、1000ml、2000ml 的磨口、硬质玻璃锥形瓶、瓶塞底部溶封铂丝一根 。(2)称样：称取样品、置无灰滤纸中心 ，按要求折叠后 ，固定于铂丝下端的螺旋处，使尾部漏出。(3)燃烧分解：在燃烧瓶内加入规定吸收液、小心通入氧气约1 分钟，点燃滤纸尾部、迅速吸收液中、放置。(4)吸收液的选择：使燃烧分解的待测吸收使转变成便于测定的价态。第五章巴比妥类药物的鉴别一、选择题1. 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E ) (A)乙酰水杨酸(B)异烟肼
29、(C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类2. 巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为( E ) (A)酚酞(B)甲基橙(C)结晶紫(D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对3. 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( D ) (A)永停滴定法(B)内指示剂法(C)外指示剂法(D)电位滴定法(E)观察形成不溶性的二银盐4. 在碱性条件下与 AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( D )(A) 咖啡因(B)尼可杀米(C)安定(D)巴比妥类(E)维生素 E5. 非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是( A )(A) 巴比妥类的 Ka 值增大
30、，酸性增强(B)增加巴比妥类的溶解度(C)使巴比妥类的 Ka 值减少(D)除去干扰物的影响(E)防止沉淀生成(A)永停滴定法(D)加结晶紫指示终点法(B)加淀粉KI 指示剂法(E)以上都不对(C)外指示剂法巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质为( C )(A)水-乙醚(B)水-乙晴(C)水-乙醇(D)水-丙酮(E)水-甲醇6. 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( E )78. 司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是( B )(A) 由于结构中含有酰亚胺基(B)由于结构中含有不饱和取代基(C)由于结构中含有饱和取代基(D)由于结构中含有酚羟基(E)由于结构
31、中含有芳伯氨基9. 在胶束水溶液中滴定巴比妥类药物，其目的是( E )(A) 增加巴比妥类的溶解度(B)使巴比妥类的 Ka 值减小(C)除去干扰物的影响(D)防止沉淀生成(E)以上都不对10. 巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有( C )(A) 4-3-酮基(B)芳香伯氨基(C)酰亚氨基(D)酰肿基(E)酚羟基11与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( B )(A)苯巴比妥(B)司可巴比妥(C)巴比妥(D)戊巴比妥(E)硫喷妥钠12. 巴比妥类药物与 AgNO3 作用下生成二银盐沉淀的反应，是由于基本结构中含有( D ) (A)R 取代基(B)酰肼基(C)芳香伯氨基(
32、D)酰亚氨基(E)以上都不对13. 巴比妥类药物用非水溶液滴定法时常用的有机溶剂为二甲基酰胺，滴定剂为甲醇钠的甲醇液，常用的指示剂为( C )(A) 甲基橙(B)酚酞(C)麝香草酚兰(D)酚红(E)以上都不对14. 巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为( C ) (A)酚酞(B)甲基橙(C)麝香草酚兰(D)结晶紫(E)甲基红-溴甲酚绿15. 根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中不对的方法( E ) (A)银量法(B)溴量法(C)紫外分光光度法(D)酸碱滴定法(E)三氯化铁比色法二、不定项选择题1. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为( C
33、 )。(A) 紫色(B)蓝色(C)绿色(D)黄色(E)紫堇色2. 巴比妥类药物的鉴别方法有( CD )。(A) 与钡盐反应生产白色化合物(B)与镁盐反应生产白色化合物(C)与银盐反应生产白色化合物(D)与铜盐反应生产白色化合物(E)与氢氧化钠溶液反应生产白色产物3. 巴比妥类药物具有的特性为( BCDE )。(A) 弱碱性(B)弱酸性(C)易与重金属离子络和(D)易水解(E)具有紫外吸收特征4. 下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥？( A )(A) 与溴试液反应，溴试液退色(B) 与亚硝酸钠硫酸反应，生成桔黄色产物(C)与铜盐反应，生成绿色沉淀(D)与三氯化铁反应，生成紫色化合物5. 下列哪种
34、方法能用于巴比妥类药物的含量测定？( ABC )(A) 非水滴定法(B)溴量法(C)两者均可(D)两者均不可三、填空题1. 巴比妥类药物的母核为 环状丙二酰脲 结构。巴比妥类药物常为白色结晶或结晶性粉末，环状结构与碱共沸时，可发生水解开环，并产生氨气，可使红色石蕊试纸变_蓝_。巴比妥类药物本身微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐易溶于水，而难溶于有机溶剂。2. 巴比妥类药物的环状结构中含有环状丙二酰脲，易发生互变异构，在水溶液中word 格式发生 二 级电离，因此本类药物的水溶液显 弱酸性。3. 硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成 白色沉淀 ，加热后，沉淀转变成为 黑色PbS 。4.
35、 苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物苯基丙二酰脲 。酸度检查主要是控制酸性杂质 的量。5. 巴比妥类药物的含量测定方法有银量法 、 溴量法 、 紫外分光光度法 、 酸碱滴定法 、提取重量法、HPLC法及电泳法等。6. 巴比妥类药物的基本结构可分为两部分：一部分为_环状丙二酰脲_结构。另一部分为_取代基_部分。四、问答题1. 如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥，异戊巴比妥和含硫巴比妥？答：CuSO4，甲醛-硫酸，Br2，Pb2. 简述巴比妥类药物的性质，哪些性质可用于鉴别？答：性质：巴比妥类药物具有环状丙二酰脲结构，由于 R1、R2 取代基不同，则形成不同的巴比妥类的各种具体的结构。
36、鉴别反应：(1)弱酸性与强碱成盐。(2) 与强碱共沸水解产生氨气使石蕊试纸变蓝。(3) 与钴盐形成紫色络合物，与铜盐形成绿色络合物。(4)利用取代基或硫元素的反应。(5)利用共轭不饱和双键的紫外特征吸收光谱等。五、计算题1. 取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成 10g/ml 的对照液。另取 50mg 苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后 ，残渣用适当溶剂配成 250ml 提取液，取此提取液 5.00ml,用pH=9.6 的硼酸盐缓冲液稀释至 100ml,作为供试液 。在 240nm 波长处测定吸收度 ，对照液为0.431，供试液为 0.392，计算苯巴比妥钠 的百分含量 ？ （注：苯巴比
37、妥钠的相对分子质量为254.22，苯巴比妥的相对分子质量为 232.24。两者之比为 1.095）解： 计算公式如下:2. 取苯巴比妥 0.4045g，加入新制的碳酸钠试液 16ml 使溶解，加丙酮 12ml 与水 90ml，用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定至终点，消耗硝酸银滴定液 16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量 (每1ml0.1mol/L 硝酸银相当于 23.22mg 的 C12H22N2O3？解： 计算公式如下23.22(0.1025/0.1)16.88/1000 100 99.320.4045. .word 格式一、选择题第六章芳酸及其酯类药物的分析(A)重氮化偶合反
38、应(B)与变色酸共热呈色(C)与三价铁显色(D)与 HNO3 显色(E)与硅钨酸形成白色沉淀酚磺乙胺放出二乙胺气的条件是( A )(A)在 NaOH 条件下加热(B)只加入 NaOH 不加热(C)加 H2SO4 试液(D)加 Na2CO3 试液(E)以上均不对1. 亚硝酸钠滴定法中，加入 KBr 的作用是：( B )(A) 添加 Br(B)生成 NOBr(C) 生 成 HBr(D)生产 Br2(E)抑制反应进行2. 双相滴定法可适用的药物为：( E )(A) 阿司匹林(B)对乙酰氨基酚(C)水杨酸(D)苯甲酸(E)苯甲酸钠3. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每 1ml 氢氧化钠溶液(0.1
39、mol/L)相当于阿司匹林(分子量180.16)的量是：( A )(A)18.02mg(B)180.2mg(C)90.08mg(D)45.04mg(E)450.0mg4. 下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。( C )(A) 水杨酸(B)苯甲酸钠(C)布洛芬(D)丙磺舒(E)贝诺酯5. 乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了( A )。(A) 防止供试品在水溶液中滴定时水解(B)防腐消毒(C)使供试品易于溶解(D)控制 pH 值(E)减小溶解度6. 阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检。查其中溶液的澄清度检查是利用( A )。(A) 药物与杂质溶
40、解行为的差异(B)药物与杂质旋光性的差异(C)药物与杂质颜色的差异(D)药物与杂质嗅味及挥发性的差异(E)药物与杂质对光吸收性质的差异7. 药物结构中与 FeCl3 发生反应的活性基团是( B )(A) 甲酮基(B)酚羟基(C)芳伯氨基(D)乙酰基(E)稀醇基8. 阿司匹林用中性醇溶解后用 NaOH 滴定，用中性醇的目的是在于( A )。(A) 防止滴定时阿司匹林水解 (B)使溶液的 PH 值等于 7(C)使反应速度加快(D)防止在滴定时吸收 CO2(E)防止被氧化9. 苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是( B )。(A) 紫堇色配位化合物(B)赭色沉淀(C)红色配位化合物(D)白色沉淀(E)红
41、色沉淀10. 下列哪种反应用于检查阿司匹林中的水杨酸杂质( C )。11. 1112. 下列哪个药物不能用重氮化反应( D ). .word 格式(A) 盐酸普鲁卡因(B)对乙酰氨基酚(C)对氨基苯甲酸(D)乙酰水杨酸(E)对氨基水杨酸钠13. 下列哪些药物具有重氮化反应( B )(A) 乙酰水杨酸(B)对氨基水杨酸钠(C)苯甲酸(D)利尿酸14. 下列方法不能于与测定乙酰水杨酸法的是( D )(A) 双相滴定法(B)碱水解后剩余滴定法(C)两步滴定法(D)标准碱液直接滴定法二、填空题1. 芳酸类药物的酸性强度与苯环上取代基的性质及取代位置有关。芳酸分子中苯环上如具有 羧基 、 羟基 、 硝基
42、 、 卤素原子 等电负性大的取代基，由于 这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低，进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加，使质子较易解离，故酸性 增强 。2. 具有 水杨酸结构 的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与 三氯化铁 反应，生成紫色配位化合物。反应适宜的 pH 为 4 ，在强酸性溶液中配位化合物分解。3. 阿司匹林的特殊杂质检查主要包括 溶液的澄清度 、 水杨酸 以及 易炭化物 检查。4. 阿司匹林的含量测定方法主要有 酸碱滴定法 、 紫外分光光度法 、 高效液相色谱法 。5. 两步滴定法用于阿司匹林片剂的含量测定，第一步为中和，第二步水解与滴定。三、简答
43、题1请说明阿司匹林片剂采用两步滴定法的原因及解释何为两步滴定法？答： (1)因为片剂中除加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制剂工艺过程中又可能有水解产物(水杨酸、醋酸)产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和共存酸，再在碱性条件下水解后测定。(2)第一步，中和：取片粉、加入中性醇溶液后，以酚酞为指示剂，滴加氢氧化钠滴定液，至溶液显紫色，此时中和了存在的游离酸，阿司匹林成了钠盐。第二步：水解后剩余滴定：在中和后的供试品溶液中，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，置水浴上加热使酯结构水解、放冷，再用硫酸盐滴定液滴定剩余的碱。四、计算题1. 称取对氨基水杨酸钠 0.4132g，按药典规定加水和盐酸后，按永
44、停滴定法用亚硝酸钠滴定液(0.1023mol/L)滴定到终点，消耗亚硝酸钠滴定液 22.91ml，求对氨基水杨酸钠(C7H6NNaO3)的百分含量？(对氨基水杨酸钠的相对分子质量为175.0)解：2. 取标示量为 0.5g 阿司匹林 10 片，称出总重为 5.7680g，研细后，精密称取 0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L, T=18.08mg/ml)22.92ml，空. .word 格式白试验消耗该硫酸滴定液 39.84ml，求阿司匹林的含量为标示量的多少？阿司匹林的相对分子质量为 180.16。解：一、选择题第七章芳香胺类药物的分析1. 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( A )(A) 重氮化-偶合反应(B)氧化反应(C)磺化反应(D)碘化反应22. 不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( D )2(A)Ar-NH(B)Ar-NO(C)Ar-NHCOR(D)Ar-NHR3. 亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是( C )(A) 使终点变色明显(B)使氨基游离 (C