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1、第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传要点归纳一、伴性遗传的概念性染色体上的基因，所控制的遗传性状总是与性别相关联的现象。1.伴X隐性遗传 2.伴X显性遗传 3.伴Y遗传二、伴性遗传的类型三、遗传系谱图的分析.伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼的遗传(2)典型系谱图（4）遗传特点：男性发病率高于女性通常隔代遗传（交叉遗传）隔代遗传（交叉遗传）女性患者的父亲和儿子都是患者（3）基因型写法：男：正常 XBY 患者 XbY女：正常 XBXB 携带者 XBXb 患者 XbXb .伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 具有连续遗传现
2、象；患者中女多男少；男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”；正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。.伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。1.(2009广东)如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()B A1 B2 C3 D4X染色体Y染色体X染色体Y染
3、色体X、Y同源区段X染色体Y染色体X、Y同源区段X非同源区段X染色体Y染色体Y非同源区段X、Y同源区段X非同源区段AX染色体Y染色体Y非同源区段X、Y同源区段X非同源区段bAXbX染色体Y染色体Y非同源区段X、Y同源区段X非同源区段bDdAXbX染色体Y染色体Y非同源区段X、Y同源区段X非同源区段 (2)伴性遗传的特殊性 有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。有些基因只位于Y染色体，X染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递。有些等位基因位于X,Y的同源区段，此类基因XY上都存在，遗传方式与性别有关，书写基因型时X
4、Y都要写出.位于性染色体上的基因，其性状遗传与分离定律相同，只是与性别相关联；在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。2伴性遗传与遗传规律的关系 (1)遵循的遗传规律 常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律。常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。3 3图示分析三者之间的关系图示分析三者之间的关系 在右面的示意图中，在右面的示意图中，1 1、2 2为一对性染色体，为一对性染色体，3 3、4 4为一对常染色体，则基因为一对常染色体，则基因A A、a a、B B、b b遵遵循伴性遗传规律，基因循伴性遗传规律，基
5、因A A与与a a、B B与与b b、C C与与c c遵遵循分离定律，基因循分离定律，基因A A(a a)与与C C(c c)、B B(b b)与与C C(c c)遵遵循自由组合定律。而循自由组合定律。而A A(a a)与与b b(B B)不遵循不遵循(在细胞学基础上，减数在细胞学基础上，减数第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体存在交叉互换，但若第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体存在交叉互换，但若不出现交叉互换，则基因不出现交叉互换，则基因AbAb与与aBaB整体上遵循基因分离定律整体上遵循基因分离定律)。2.(2011广东湛江)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1雌、雄果蝇都表现为红眼，这些雌
6、雄果蝇交配产生的F2中，红眼雌性占1/2，红眼雄性占1/4，白眼雄性占1/4。下列说法错误的是()A红眼对白眼为显性B眼色遗传符合分离定律C眼色和性别表现为自由组合D红眼和白眼基因位于X染色体上 C3生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构示意图。据图回答：(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有_种。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，则这样的群体中最多有_种基因型。(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区上(如图所示)，则该
7、种群雄性个体中最多存在_种基因型，分别是_。5154XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有_种。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，则这样的群体中最多有_种基因型。(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在_种基因型，分别是_。4：已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）
8、：黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？4：已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）：黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？亲本XBXb XbY雌性黄底黑斑 雄性黄色XBXb XBY XbXb XbY雌性黄底黑斑 雄性黑色 雌性黄色 雄性黄色子代4：已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）：黑色猫和黄色猫交
9、配，子代性别和毛色表现如何？4：已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）：黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？亲本 XBXB XbY雌性黑色 雄性黄色XBXb XBY雌性黄底黑斑 雄性黑色子代4：已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）：黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？亲本 XBXB XbY雌性黑色 雄性黄
10、色XBXb XBY雌性黄底黑斑 雄性黑色子代XbXb XbY雌性黄色 雄性黑色XBXb XbY雌性黄底黑斑 雄性黄色5.产前诊断是在胎儿出生前，医生用 B 超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为抗维生素 D 佝偻病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想用 B 超检确定胎儿是否为患者。医生对甲询问后，只让甲做B超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿为女性则 _，胎儿为男性则 _；三 抗维生素佝偻病 X染色体上的显性遗传病5.产前诊断是在胎儿出生前，医生用 B 超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为抗维生素 D 佝
11、偻病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想用 B 超检确定胎儿是否为患者。医生对甲询问后，只让甲做B超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿为女性则 _，胎儿为男性则 _；全部发病 5.产前诊断是在胎儿出生前，医生用 B 超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为抗维生素 D 佝偻病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想用 B 超检确定胎儿是否为患者。医生对甲询问后，只让甲做B超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿为女性则 _，胎儿为男性则 _；全部发病 全部正常 5.产前诊断是在胎儿出生前，医生用 B 超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。现有两位孕妇甲与
12、乙，甲正常但丈夫为抗维生素 D 佝偻病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想用 B 超检确定胎儿是否为患者。医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为_，她丈夫的基因型为 _，后代男女各有_(概率)患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。5.产前诊断是在胎儿出生前，医生用 B 超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为抗维生素 D 佝偻病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想用 B 超检确定胎儿是否为患者。医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为_，她丈夫的基因型为 _
13、，后代男女各有_(概率)患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。XDXd 5.产前诊断是在胎儿出生前，医生用 B 超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为抗维生素 D 佝偻病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想用 B 超检确定胎儿是否为患者。医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为_，她丈夫的基因型为 _，后代男女各有_(概率)患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。XDXd XdY5.产前诊断是在胎儿出生前，医生用 B 超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。现有两位孕妇甲
14、与乙，甲正常但丈夫为抗维生素 D 佝偻病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想用 B 超检确定胎儿是否为患者。医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为_，她丈夫的基因型为 _，后代男女各有_(概率)患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。XDXd XdY1/2四 伴性遗传在实践中的应用1.性别决定四 伴性遗传在实践中的应用1.性别决定XY型性别决定四 伴性遗传在实践中的应用1.性别决定XY型性别决定以人为例性别男性()女性()44(常)+XY(性)44(常)+XX(性)22+X22+Y22+X44+XX(女孩)44+XY(男孩)染色体组成配子子
15、代四 伴性遗传在实践中的应用1.性别决定XY型性别决定以人为例性别男性()女性()44(常)+XY(性)44(常)+XX(性)22+X22+Y22+X44+XX(女孩)44+XY(男孩)染色体组成配子子代关键：雄性能产生两种不同类型的精子四 伴性遗传在实践中的应用1.性别决定ZW型性别决定四 伴性遗传在实践中的应用1.性别决定ZW型性别决定雄性（）ZZ雌性（）ZWZZWZZZW后代配子雄性雌性四 伴性遗传在实践中的应用1.性别决定ZW型性别决定雄性（）ZZ雌性（）ZWZZWZZZW后代配子雄性雌性关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞四 伴性遗传在实践中的应用1.性别决定ZW型性别决定雄性（）ZZ雌性（）ZWZZWZZZW后代配子雄性雌性举例：家蚕、蛾类、鸟类性别决定皆属此种类型。四.遗传系谱图的判断判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。特别说明：若系谱无上述特征，只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测：（1）若系谱中患者代与代之间呈连续性，很可能显性遗传。（2）若系谱中患者无性别差异，很可能常染色体遗传。（3）若系谱中患者有明显的性别差异很可能性染色体遗传，分三种：a.患者男性多于女性，很可能伴X隐性遗传。B.患者女性多于男性，很可能伴X显性遗传。C.患者只为男性，女儿全正常，很可能伴Y遗.