肿瘤内科学学习.pptx

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1、肿瘤内科学发展简史肿瘤内科学发展简史是以1946年氮芥用于治疗淋巴瘤即烷化剂的临床应用为开端1948年甲氨蝶呤用于治疗急性白血病1955年长春花碱类药物用于临床，开创了植物类药物1956年放线菌素D用于治疗绒癌和肾母细胞瘤第1页/共60页1957年人工合成了环磷酰胺和氟尿嘧啶，直至目前仍为临床常用抗癌药1971年顺铂用于临床对多种肿瘤取得了较好疗效70年代从植物中提取并半合成的去甲长春花碱和紫杉醇在乳腺癌和卵巢癌的治疗中取得了突出疗效80年代后期5HT3拮抗剂和粒细胞集落刺激因子的临床应用，解决了临床困扰医生的化疗不良反应问题第2页/共60页四个里程碑四个里程碑40年代：氮芥应用于治疗淋巴瘤5

2、0年代：环磷酰胺、氟尿嘧啶的人工合成70年代：顺铂与阿霉素的临床应用90年代：开普拓与紫杉醇等新药的开发应 用第3页/共60页可见肿瘤内科治疗虽然只有50年的历史，半个世纪来却取得了很多重大成果，在常见肿瘤的综合治疗中成为不可缺少的治疗手段。它已不仅仅是一种姑息治疗手段，而是从姑息向根治过渡，其特点在于可控制或消除对肿瘤病人的威胁最大的转移病灶。第4页/共60页肿瘤内科治疗水平肿瘤内科治疗水平可根治的肿瘤（治愈率30）滋养叶细胞肿瘤 何杰金氏病 睾丸生殖细胞肿瘤 Burkitt淋巴瘤 儿童急性淋巴细胞白血病 神经母细胞瘤 肾母细胞瘤 横纹肌肉瘤 可延长身存时间 急性粒细胞白血病 成人急性淋巴细

3、胞白血病 小细胞肺癌 胃癌 骨肉瘤姑息治疗 乳腺癌 膀胱癌 前列腺癌 子宫内膜癌 肾癌 黑色素瘤 头颈部癌 多发性骨髓瘤 第5页/共60页肿瘤内科一些基本概念肿瘤内科一些基本概念细胞周期：处于增殖的细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的整个过程。包括合成前期（G1）、DNA合成期（S）、合成后期（G2）、有丝分裂期（M）。细胞周期非特异性药物：可作用于细胞周期中的各个阶段，对整个细胞周期中的细胞均有杀灭作用。细胞周期特异性药物：只针对某一时期的细胞有杀伤作用。第6页/共60页根治性化疗：对可治愈的敏感性肿瘤，如急淋白血病、恶性淋巴瘤、睾丸癌，使用由作用机制不同、毒性发应各异、而且单

4、用有效的药物所组成的联合化疗方案多个疗程，间歇期尽量缩短以求完全杀灭。辅助化疗：根治性手术后施行的化疗，实质上是根治性治疗的一部分。新辅助化疗：是指手术或放射治疗前使用的化疗。单用手术或放疗难以根除的肿瘤，化疗后有利于随后的手术或放疗的施行。姑息性化疗：以减轻症状、延长生存期、提高生活质量为目的的化疗。研究性化疗：指探索性的新药或新化疗方案的临床试验。第7页/共60页剂量强度：每周药物按体表面积每平方米的剂量（mg/m2.wk），而不计较给药途径。相对剂量强度是和标准剂量之比。化疗周期：指一次化疗药物治疗开始的日期到下一次的化疗开始前的一段时间。周期长短应根据肿瘤的生物学特性与细胞增殖动力学特

5、点来确定。多药耐药性：指癌细胞接触一种抗癌药物后，产生对多种结构上迥然不同、作用原理各异的其他抗癌药物的抗药性。个体化治疗：根据病人的机体状况、肿瘤负荷情况来具体确定化疗剂量与化疗周期长短。综合治疗：根据病人的机体状况、肿瘤的病理类型、侵犯范围和发展趋向，合理的、有计划的综合应用现有的治疗手段，以期较大幅度地提高治愈率和改善病人的生活质量。第8页/共60页肿瘤内科治疗适应证肿瘤内科治疗适应证对化疗敏感的全身性恶性肿瘤，如白血病、多发性骨髓瘤已无手术和放疗指征的播散性的晚期肿瘤或术后、放疗后复发转移的病人对化疗疗效较差的肿瘤，可采用特殊给药途径或特殊给药方法，以便获得较好的疗效，如原发性肝癌采用

6、介入治疗癌性胸、腹腔和心包积液，采用腔内给药。肿瘤引起的上腔静脉压迫、呼吸道压迫、颅内高压的的病人，通过化疗减轻症状。有化疗、生物治疗指征的综合治疗病人，手术前后需辅助化疗的病人。第9页/共60页禁忌证禁忌证白细胞总数低于4.0109/L或血小板数低于801012/L者。肝、肾功能异常者。心脏病心功能障碍者，不能选用蒽环类药物。一般状况衰竭者，有严重感染者。食管、胃肠道有穿孔倾向的病人。过敏体质应慎用。第10页/共60页注意事项注意事项治疗中应密切观察血象、肝肾功能和心电图变化年龄65岁以上或一般状况较差者应酌情减量有骨髓转移者密切注意观察既往化疗、放疗后骨髓抑制严重者用药应注意全骨盆放疗后病

7、人应注意血象，并根据情况用药严重贫血的病人应先纠正贫血第11页/共60页停药指征停药指征白细胞总数低于4.0109/L或血小板数低于801012/L时，应停药观察。肝肾功能或心肌损伤严重者。感染发热，体温在38以上。出现并发症，如胃肠道出血或穿孔，肺大咯血用药二周期，肿瘤病变恶化，可停用此方案，改换其他方案。第12页/共60页肿瘤内科病例书写要点肿瘤内科病例书写要点主诉中有症状和时间诊断时间和依据应写清楚，病理结果要具体描写多次抗肿瘤治疗的病人，要列表说明 治疗起止日期；治疗方法；疗效评定的结果；复发日期和部位及缓解期；不良反应近期病情变化和目前症状与程度一般生命体征，身高、体重、体表面积和一

8、般情况评分肿瘤情况辅助检查化疗前计划与化疗后小结第13页/共60页化疗前计划 化疗后小结诊断 化疗日期诊断依据 化疗方案化疗目的 剂量用法观察指标 总量周期数化疗方案 不良反应 疗效评价 评价依据第14页/共60页肿瘤内科疗效评价标准肿瘤内科疗效评价标准可测量的病变完全缓解（CR）：所有可见病变完全消失并至少维持4周以上。部分缓解（PR）：肿瘤病灶的最大径及其最大垂直径的乘积减少50%以上，维持4周以上。好转（MR）:肿瘤病灶两径乘积缩小25%以上，但25%，或出现新病灶。总缓解率：CR+PR第15页/共60页不可测量的病变CR 所有的症状、体征完全消失至少4周PR 估计肿瘤大小减少50%或大

9、于50%，至少4周。NC 病情无明显变化至少4周，估计肿瘤大小减少不足50%，增大不到25%。PD 有新病变出现，或原有病变估计增大25%或超过25%。第16页/共60页骨转移的评价标准CR X线或核素扫描等检查，原有病变完全消失，持续4周以上。PR 溶骨性病灶部分缩小、钙化或成骨病变之密度减低，持续4周以上。NC 病变无明显变化，由于骨病变的变化比较缓慢，所以判定NC至少在开始治疗的第8周后。PD 原有病灶扩大及或出现新病灶。第17页/共60页缓解期、生存期缓解期、生存期缓解时间：CR(完全缓解)自开始判定CR起至肿瘤开始出现复发的时间。PR(部分缓解)自开始判定PR起至肿瘤两径乘积增大到治

10、疗前1/2以上的时间。中位缓解期：将各个缓解期由小到大排列，取其位置居中的数值为中位缓解期。生存时间：从开始化疗至死亡的时间或末次随访的时间。无病生存时间：CR患者从开始化疗至开始复发或死亡的时间(未取得CR者无此项指标)。第18页/共60页病人一般情况计分标准病人一般情况计分标准KPSKPS评评分分正常，无症状及体征 100能进行正常活动，有轻微症状及体征 90勉强可进行正常活动，有一些症状及体征 80生活可自理，但不能维持正常生活或工作 70有时需人扶助，但大多数时间可自理 60常需人照料 50生活不能自理，需特别照顾 40生活严重不能自理 30病重，需住院积极支持治疗 20病危，临近死亡

11、 10死亡 0第19页/共60页化疗失败的原因化疗失败的原因病人方面：骨髓与其他重要器官（肝、脾、肾）的功能不全，一般情况太差，不能耐受治疗。肿瘤方面：原发性或继发性耐药；增殖比率降低；肿瘤负荷过大。药物方面：选择性不强；对G0期细胞无效或效力较差；不能作用于“避难所”内的瘤细胞。第20页/共60页肿瘤耐药性肿瘤耐药性耐药性是影响化疗效果的重要因素之一。其机制十分复杂：药物的转运或摄取过程障碍药物的活化障碍靶酶的质和量的改变增加利用内替的代谢途径分解酶增加修复机制增加由于特殊的膜糖蛋白增加，而使细胞排出药物增多DNA链间或链内交链减少激素受体减少或功能丧失第21页/共60页肿瘤细胞的耐药性限制

12、了化疗疗效的提高，常导致治疗失败。抗肿瘤药物耐药是一个复杂的问题，涉及基础核临床研究的许多方面。不同肿瘤细胞对同一种药物可能有不同的耐药机制，而一种肿瘤对一种药物也可能产生多种耐药机制。为了成功的克服临床上肿瘤耐药，应首先确定该肿瘤的耐药机制，必要时联合应用多种拮抗剂或治疗手段。第22页/共60页提高内科治疗效果的策略提高内科治疗效果的策略寻找新作用机制的新药发展已知药物高效低毒的衍生物克服耐药基因增高剂量强度针对新的靶点改进给药途径通过生物反应调节剂重建病人的免疫功能通过造血干细胞移植重建正常的骨髓功能基因治疗化疗增敏剂第23页/共60页肿瘤综合治疗肿瘤综合治疗 合理有计划的综合治疗已在相当

13、多的肿瘤中取得较好的疗效，近三十年来综合治疗已取代传统的单一治疗，而且在相当多的肿瘤中提高了治愈率。综合治疗的原则：目的明确，安排的顺序要符合肿瘤生物学规律 病人的机体状况：特别是骨髓功能和免疫如何，与肿瘤的对比如何。局限与播散，哪一个是主要威胁(或首先需要解决的问题)。治疗给病人带来的益处或负担 安排要合理，在充分衡量正邪、局限与播散的情况下，如何制定合理、有计划的综合治疗方案也很重要，这需要很多学科的医生的充分讨论和协商。第24页/共60页综合治疗的几种模式综合治疗的几种模式传统模式：即对于比较局限的肿瘤先手术，以后根据手术情况加用放疗及/或化疗。乳腺癌是成功的例子。术前放化疗：对于局部晚

14、期或已有区域性淋巴结转移的病人可先做化疗或放疗，以后在行手术。有些肿瘤局部较晚但尚无远处转移，此模式常可取得较好疗效。通过化疗及/或放疗使不能手术的病人变为可手术成功的例子已有很多，比较突出的是小细胞肺癌。同时放化疗，即所谓的尤文氏瘤模式不能手术的病人放疗和化疗的安排，多主张先做化疗，或化疗与放疗同时进行。因放疗后的纤维化引起血管闭塞使化疗药物很难进入。第25页/共60页肿瘤内科常见并发症与急症及处理肿瘤内科常见并发症与急症及处理恶性肿瘤治疗中或抗癌药物治疗中，均可出现一些列并发症与急症。感染 感染是恶性肿瘤患者最常见的并发症和重要死因。这与肿瘤患者存在的易感因素有关：细胞和体液免疫缺陷；粒细

15、胞减少；由肿瘤相关梗阻所致的自然通道阻塞；机体解剖屏障防御功能的破坏；中枢神经系统功能障碍；脾功能低下及医源性因素等。第26页/共60页治疗原则 抗感染治疗 根据经验尽量使用广谱抗生素 联合用药 足够的治疗期限 静脉给药 消毒隔离措施 增强患者的抵抗能力 注意休息，给予高能量、高蛋白的食物 免疫增强剂 粒细胞低下者可输注新鲜血或成分血第27页/共60页出血 是恶性肿瘤常见并发症，也是致死的主要 原因之一。原因：1.肿瘤本身所致：肿瘤侵蚀血管，特别是并发感染、溃疡，是导致出血的重要因素。2.肿瘤广泛侵犯骨髓，导致全血减少 3.肿瘤侵犯脾脏引起脾功能亢进 4.肿瘤导致弥漫性血管内凝血（DIC）5.

16、医源性因素：化放疗后引起骨髓造血功 能低下第28页/共60页治疗 一般处理 停用诱发药物，采取相应止血措施 呼吸道及上消化道大出血，应防止窒息 给予抗感染治疗 输注全血或浓缩红细胞和血浆扩容剂 止血措施 肿瘤侵蚀血管：表浅部位加压止血；内腔脏器采用外科手术是理想的方法。血小板减少：针对原发肿瘤治疗；输注血小板；DIC的治疗。第29页/共60页胃肠道穿孔胃肠道穿孔肿瘤发生胃肠道穿孔主要发生在对化疗敏感的肿瘤。约34%的胃肠恶性淋巴瘤出现穿孔。预防和治疗 化疗前先行手术切除，是预防穿孔的有效方法。对不宜手术的患者，开始化疗时宜适当减少药物剂 量，并严密观察病情变化。肿瘤合并感染，消化性溃疡的患者，

17、应给予相应的 治疗。一旦发生穿孔，应及时手术治疗。第30页/共60页上腔静脉综合征上腔静脉综合征是因上腔静脉阻塞引起的一组症状，具有典型的临床表现，往往需及时处理。原因：90%以上是由恶性肿瘤所致，其中以支气管肺癌最多，尤其是小细胞未分化癌。恶性淋巴瘤占15%，转移性癌占7%。临床表现：头颈部甚至双上肢浮肿，颈部及上胸部静脉怒张、毛细血管扩张。如出现颅内压升高，可出现中枢神经系统症状，伴意识改变、视力下降等。第31页/共60页治疗 上腔静脉综合征需及时处理，诊断初步确定后不必等待组织学诊断即可进行。放疗 对大多数恶性肿瘤所致的上腔静脉压迫综合征，放疗是首选的治疗方法，常可很快缓解症状。化疗 对

18、化疗敏感的小细胞未分化肺癌和恶性淋巴瘤患者，化疗可以作为首选。对非小细胞肺癌，当压迫症状比较明显时，也可选用，待症状稳定后在做放疗。化疗时应避免从上肢静脉尤其是右上肢静脉给药，宜选用下肢小静脉。手术治疗 外科治疗对良性病因和对放、化疗不敏感的肿瘤可采用。第32页/共60页急性肿瘤溶解综合征急性肿瘤溶解综合征 是由于肿瘤细胞溶解破坏后的产物迅速释放入血所引起的一种致命的并发症。诊断 凡增殖迅速的肿瘤，强烈化疗后数天出现代谢异常，如血尿酸、血钾、血磷升高，血钙下降或伴有肾功能不全者，均应考虑本病。治疗 在开始化疗前就应对本病发生的可能性加以评估。在化疗前48小时内，即应开始静脉水化，并纠正酸碱及电

19、解质平衡。化疗后，每34天重复化验血电解质、尿酸、磷、钙和肌酐。第33页/共60页抗癌药物的分类抗癌药物的分类1.细胞增殖动力学分类细胞增殖动力学分类 1)1)细胞周期非特异性药物细胞周期非特异性药物(cell cycle nonspecific agents,CCNSA)，如阿霉素、环磷酰胺 2 2）细胞周期特异性药物）细胞周期特异性药物(cell cycle specific agents,CCSA)，如紫杉醇、健择第34页/共60页2.药理学分类药理学分类 1)1)烷化剂烷化剂 氮芥、环磷酰胺、异环磷氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺酰胺 2 2）抗代谢药）抗代谢药 氟尿嘧啶、卡莫氟、吉西他氟尿

20、嘧啶、卡莫氟、吉西他滨滨 3 3）抗肿瘤抗生素）抗肿瘤抗生素 阿霉素、丝裂霉素、柔红霉阿霉素、丝裂霉素、柔红霉素素 4 4）抗肿瘤植物药）抗肿瘤植物药 开普拓、足叶乙甙、开普拓、足叶乙甙、泰索帝泰索帝 5 5）内分泌治疗药物）内分泌治疗药物 三苯氧胺、依西美坦、奈法三苯氧胺、依西美坦、奈法林林 6 6）金属络合物）金属络合物 顺铂、卡铂、草酸铂、萘达顺铂、卡铂、草酸铂、萘达铂铂第35页/共60页常用的烷化剂常用的烷化剂氮芥类 氮芥 苯丙氨酸氮芥 磷雌氮芥 乙撑亚胺类 塞替哌 亚胺醌 丁氧哌烷 甲基磺酸酯类 马利兰 苏消安 甲磺亚胺丙醇亚硝脲类 卡莫司汀 洛莫司汀 司莫司汀 环氧化物类 二溴甘露

21、醇 二溴卫矛醇 二氮醌第36页/共60页常用的抗代谢药常用的抗代谢药二氢叶酸还原酶 氨甲蝶呤 氯甲氨蝶呤 抑制剂嘧啶拮抗剂 氟尿嘧啶 喃氟啶 卡莫氟 嘌呤拮抗剂 6巯基嘌呤 6硫鸟嘌呤 氟达拉滨 核酸还原酶抑制剂 羟基脲 羟基胍 吉西他滨 DNA多聚酶抑制剂 阿糖胞苷 依诺他滨 氟环胞苷 第37页/共60页常用的抗肿瘤抗生素常用的抗肿瘤抗生素蒽环类 阿霉素 吡喃阿霉素 表阿霉素 阿克拉霉素 丝裂霉素 柔红霉素 糖肽类 平阳霉素 博来霉素 派来霉素 色肽类 放线菌素D 放线菌素C糖苷类 光辉霉素 橄榄霉素亚硝脲类 链脲霉素 链褐霉素 更新霉素 及其他 新制癌菌素 第38页/共60页常用的抗肿瘤植

22、物药常用的抗肿瘤植物药拓扑异构酶 喜树碱 开普拓 拓扑特肯 抑制剂拓扑异构酶 足叶乙甙 鬼臼噻吩甙 胺苯丫啶 抑制剂抑制微管聚合 长春花碱 长春新碱 秋水仙碱促进微管聚合 紫杉醇 泰索帝 第39页/共60页常用的内分泌治疗药物常用的内分泌治疗药物 雌激素类 己烯雌酚 溴醋己烷雌酚 炔雌醇抗雌激素类 三苯氧胺 托瑞米芬 孕激素类 黄体酮 长效黄体酮 甲地孕酮 雄激素类 甲基睾丸酮 苯丙酸诺龙 达那唑 抗雄激素类 氟他胺 尼鲁米特 螺内脂 酮康唑 促黄体激素激动剂 亮丙瑞林 奈法林 戈舍瑞林芳香化酶抑制剂 氨基导眠能 吡鲁米特 依西美坦 糖皮质激素类 氢化可的松 强的松 地塞米松 其他 奥曲肽 甲

23、状腺素片第40页/共60页抗癌药物的不良反应抗癌药物的不良反应 之一之一骨髓抑制骨髓抑制 紫杉醇 泰索帝 长春瑞宾 长春地辛 胃肠道反应胃肠道反应 恶恶心心呕呕吐吐 顺铂 氮芥 环磷酰胺 阿霉素 腹腹泻泻 阿糖胞苷 开普拓 氮杂胞苷 氨甲蝶呤 便便秘秘 长春花碱 长春新碱 长春地辛 长春瑞宾 泌尿系毒性泌尿系毒性 肾毒性 顺铂 卡铂 异环磷酰胺 丝裂霉素 出血性膀胱炎 环磷酰胺 异环磷酰胺神经毒性神经毒性 周围神经毒性 长春新碱 长春地辛 足叶乙甙 中枢神经毒性 异环磷酰胺 5氟脲嘧啶 氨甲蝶呤第41页/共60页抗癌药物的不良反应抗癌药物的不良反应 之二之二肝毒性 氨甲蝶呤 紫杉醇 环磷酰胺

24、丝裂霉素 心脏毒性 阿霉素 表阿霉素 柔红霉素 米托蒽醌 肺毒性 博莱霉素 平阳霉素 亚硝脲类(大剂量）其他不良反应 脱发 阿霉素 柔红霉素 卡铂 紫杉醇 局部组织坏死 阿霉素 长春花碱 足叶乙甙 过敏反应 紫杉醇 泰索帝 足叶乙甙 鬼臼噻吩甙 发热 博来霉素 平阳霉素 阿霉素 表阿霉素 血栓性静脉炎 长春瑞宾 丝裂霉素 鬼臼噻吩甙 听力减退 顺铂 卡铂第42页/共60页抗癌药物毒性分级抗癌药物毒性分级 0度 度 度 度 度血红蛋白(g/L)110 95-109 80-94 65-79 65 白细胞(109/L)4.0 3-3.9 2.0-2.9 1.0-1.9 1.0粒细胞(109/L)2.

25、0 1.5-1.9 1.0-1.4 0.5-0.9 0.5血小板(1012/L)100 75-99 50-74 25-49 25出血 无 瘀点 轻度 明显 严重 出血 失血 失血恶心、呕吐 无 恶心 暂时性 呕吐需 难治性 呕吐 治疗 呕吐第43页/共60页脱发 无 轻微 中重度 完全脱发 完全脱发 脱发 脱发、斑秃 可再生 不可再生皮肤 无 红斑 干性脱皮 湿性皮炎 剥脱性皮 水疱搔痒 溃 疡 炎，坏死过敏 无 水肿 支气管痉挛 支气管痉挛 过敏反应 无需治疗 需治疗发热 无 低于38 38-40 高于40 发热伴 低血压第44页/共60页抗癌药物常见不良反应处理抗癌药物常见不良反应处理粒细

26、胞减少 化疗前后检查白细胞总数和粒细胞计数，每周1-2次，明显减少时隔日查1次。必要时给予粒细胞集落刺激因子 白细胞减少时应减少化疗药物的用量 清除感染源，注意观察感染的发生 必要时给予抗生素第45页/共60页血小板减少 化疗前后检查血小板计数，一般每周1次 注意观察出血倾向 避免服用阿司匹林或含阿司匹林的药物 必要时输血小板成分血 给止血药防止出血第46页/共60页恶心呕吐 5HT3拮抗剂的临床应用使得恶心呕吐的预防和治疗有了很大进展。对于引起严重呕吐的药物如顺铂宜在用药前30分钟应用止吐药可收到更好的预防和止吐效果。第47页/共60页药物外渗药物外渗许多化疗药物可对组织产生化学刺激，注入静

27、脉可引起静脉炎，漏出或外渗到血管外可引起局部皮下或深部组织红肿、疼痛，甚至坏死、溃疡。一旦发生药物外渗，局部皮下肿胀或疼痛一般可立即皮下注射生理盐水稀释并冷敷。并可根据外渗药物选用相应的解毒剂个别局部严重坏死、溃疡病变，可考虑手术治疗。第48页/共60页临床常用抗癌药物简介临床常用抗癌药物简介 第49页/共60页顺铂顺铂中文别名 顺氯氨铂、顺式铂、顺式二氨二氯铂临床应用 为临床最常用的药物之一，对头颈部肿瘤、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌及消化道肿瘤有效。不良反应 肾毒性：为剂量限制性毒性；骨髓抑制：主要表现为白细胞下降；听神经毒性：神经毒性：主要为周围神经病变，可出现手足麻木及感觉异常。其它：还可引

28、起过敏反应等。剂 量 静脉注射或滴注：2030mg/次，连用5日为1周期，一般34周重复。大剂量：80120mg/m2每3周1次。胸腹腔注射：胸腔3060mg/次，710日1次；腹腔100160mg/次。第50页/共60页阿霉素阿霉素 中文别名 阿得里亚霉素，羟基红比霉素临床应用 对急性白血病，淋巴瘤、乳腺癌、骨肉瘤、肺癌及其它实体瘤均有效。对NHL有效率达60-70%。不良反应 1）骨髓抑制：约60-80%病人出现白细胞血小板减少；2）心脏毒性：主要表现为心电图室上性心动过速、室性期外收缩及ST-T改变，严重者可出现心肌炎而发生心衰。3）ADM还可引起脱发、恶心、呕吐。剂 量 间断给药：成人

29、为60-70mg/m2，每3周1次，儿童30mg/m2，连用3日，间隔4周重复。总量不超过450-550mg/m2。第51页/共60页足足 叶叶 乙乙 甙甙 中文别名 鬼臼乙叉甙 依托泊甙 商 品 名 拉司太特 泛必治 威克 泰尔定临床应用 对肺癌、睾丸癌、急 粒、恶性淋巴瘤等有效。不良反应 骨髓抑制，为剂量限制性；胃肠道不良反应少见；少数 病人会出现发热、寒战、皮疹、血压下降等过敏反应。剂量 静脉滴注：60120mg/m2，加生理盐水500ml，连用35日；常用50100mg/日，连用5日，3周重复。口服：软胶囊剂：50mg/次，2次/日，连用1014天。第52页/共60页吉吉 西西 他他

30、滨滨 中文别名 双氟胞苷 双氟脱氧阿糖胞苷 商 品 名 健择（Gemzar）临床应用 可用于胰腺癌、NSCLC、膀胱癌、乳腺 癌、卵巢癌 的治疗。不良反应 骨髓抑制，为剂量限制性；胃肠道反应；肾脏毒性；还可发生过敏、流感样症状及周围性水肿。剂量 静脉滴注：1000-1250mg/，每周1次，连续3周，休息1周后，可重复。第53页/共60页长长 春春 瑞瑞 宾宾 中文别名 异长春花碱 长春烯碱 去甲长春花碱 商 品 名 诺维本临床应用 对NSCLC、乳腺癌、卵巢癌及恶性淋巴瘤有效。不良反应 血液系统：为剂量限制性毒性；神经毒性，主要为感觉异常；亦可累及胃肠植物神经，引起便秘及麻痹性肠梗阻。剂 量

31、 静脉注射：2530mg/m2,NVB 最大耐受量30mg/m2，低于20mg/m2无效。第54页/共60页草草 酸酸 铂铂中文别名 奥克赛铂 奥沙利铂 乐沙定临床应用 对结肠癌、直肠癌及其它消化道肿瘤 有效。对复发头颈部肿瘤、晚期卵巢癌、乳腺癌亦有效。不良反应 剂量限制性毒性为神经损伤。与5-FU联合应用时可引起急性肺损伤。剂 量 静脉滴注：单药100-130mg/m2，第1日给予，21日重复，连用3-6个周期。联合用药：1个周期总量不超过200mg/m2。第55页/共60页紫紫 杉杉 醇醇 中文别名 泰素 紫素 特素 紫烷素 安泰素 临床应用 对乳腺癌、卵巢癌、SCLC、食道癌等有效，与顺

32、铂联用对NSCLC效果较好。不良反应 骨髓抑制，为剂量限制性毒性，主要引起粒细胞减少;过敏反应，较为严重，主要为型过敏反应神经毒性；感觉神经毒性；心脏毒性，可出现不同类型心律失常。剂 量 单用剂量：135200mg/m2；联合用药：135175mg/m2，34周重复。第56页/共60页肿瘤内科治疗进展肿瘤内科治疗进展各类新抗癌药物不断涌现，药理研究不断深入，合理、联合用药提高了化疗效果。多途径、多种方法的研究和应用，腔内化疗，包括胸腹腔、心包腔、膀胱腔内灌注化疗。改进用药方法，增加肿瘤组织内药物浓度，提高化疗疗效：大剂量顺铂疗法；大剂量甲氨蝶呤与亚叶酸钙解救疗法；双路化疗；介入性化疗；大剂量化疗加造血干细胞移植。第57页/共60页减少多药耐药性的产生，以提高难治性肿瘤的作用，采用互不交叉耐药方案交替应用或加用耐药逆转剂等。减轻化疗的不良反应：提高止吐治疗的效果；减少化疗后的骨髓抑制。改善病人营养状况(锁骨下静脉营养或鼻饲营养)，或同时服用甲地孕酮，以提高化疗的耐受性。第58页/共60页提高病人的免疫功能，或与生物治疗交替使用以提高疗效。参与综合治疗，以提高肿瘤的整体治疗水平。肿瘤内科学是一门正在发展中的学科。肿瘤研究的各个领域所取得的进展及临床经验的积累、治疗策略和用药艺术的提高，必然会促进其治疗的发展，给病人带来较大裨益。第59页/共60页感谢您的观看！第60页/共60页